秦國平 (廣東省東莞市清溪醫(yī)院內(nèi)一科,廣東 東莞 523660)
惡性癌腫患者晚期多伴有胸膜轉(zhuǎn)移,進(jìn)而導(dǎo)致胸腔內(nèi)大量血性積液,此類患者多以胸痛、憋喘以及胸悶等各類不適感為主要臨床表現(xiàn),情況嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸窘迫。對此臨床多實(shí)施胸腔穿刺引流治療,或者經(jīng)皮穿刺注入化學(xué)硬化劑、抗癌藥物以及生物制劑等[1],以有效抑制胸膜粘連,并將胸膜腔封閉以減少胸腔積液。本文觀察銅綠假單胞菌制劑聯(lián)合滑石粉治療惡性胸腔積液的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選取2012 年6 月~2014 年2 月我院收治的80例惡性胸腔積液病例為本次研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn)如下:①胸腔積液檢測結(jié)果提示有癌細(xì)胞存在;②患者原發(fā)性腫瘤經(jīng)過細(xì)胞學(xué)或者病理學(xué)明確診斷;③患者一般情況尚可,且WHO 體力狀況評分[2]不超過2 分,對于胸腔穿刺操作可耐受。④非過敏體質(zhì),患者壽命預(yù)估均超過3 個(gè)月;⑤排盡胸腔積液后患者患側(cè)肺仍可復(fù)張;⑥血常規(guī)檢測結(jié)果未見明顯異常。隨機(jī)將其分為對照組與觀察組各40 例。對照組,男22 例,女18 例;年齡52 ~75 歲,平均(61.9±3.3)歲。其中24 例為肺癌,6 例為乳腺癌,4例為胃癌,3 例為食管癌,3 例為乳腺癌。觀察組,男21 例,女19 例;年齡53 ~74 歲,平均(62.5±3.4)歲。其中25 例為肺癌,6 例為乳腺癌,3 例為胃癌,3 例為食管癌,3 例為乳腺癌。兩組患者的年齡、性別等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組均在B 超定位后實(shí)施深靜脈導(dǎo)管閉式引流術(shù),將胸水排凈后用導(dǎo)管將藥物注入胸腔,并將中心靜脈導(dǎo)管封閉。觀察組首先給予100 mg 杜冷丁肌內(nèi)注射,然后取10 ml銅綠假單胞菌生物制劑(藥物商品名為萬特普安)、10 g 滑石粉(經(jīng)高溫滅菌處理)、5 mg 地塞米松、5 ml 2%利多卡因與50 ml生理鹽水混勻后注入患者胸腔。對照組患者也同樣給予杜冷丁,用法用量同對照組,然后取10 g 滑石粉(經(jīng)高溫滅菌處理)、5 mg 地塞米松、5 ml 2%利多卡因與50 ml 生理鹽水混勻后注入患者胸腔。注射完成后告知患者2 h 內(nèi)變更體位,確保藥物能夠與胸膜均勻接觸,閉管時(shí)間達(dá)到24 h 時(shí)可予以開放引流,引流量小于100 ml/d 時(shí)可將導(dǎo)管拔除。治療后注意觀察患者體溫變化,并檢查血常規(guī)、復(fù)查胸片,1 個(gè)月后對兩組療效進(jìn)行評估。
1.3 效果評定標(biāo)準(zhǔn):遵循世界衛(wèi)生組織制定的惡性胸腔積液療效評估標(biāo)準(zhǔn)[3]:①完全緩解(CR):患者胸腔積液徹底消失,持續(xù)時(shí)間不少于4 周;②部分緩解(PR):患者胸腔積液減少量超過50%,持續(xù)時(shí)間不少于4 周;③穩(wěn)定:患者胸腔積液減少量低于50%,或者增加量少于25%;④進(jìn)展:患者胸腔積液量大量增加,或死亡??傆行蕿橥耆徑饴省⒉糠志徑饴手?。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS16.0 軟件對本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,用χ2檢驗(yàn),以P <0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組總有效率對比:觀察組患者的治療總有效率為92.5%,明顯高于對照組的70.0%(P <0.05)。見表1。
2.2 兩組不良反應(yīng)情況對比:兩組患者治療后均未見嚴(yán)重過敏反應(yīng)、血胸或者氣胸等不良反應(yīng),其中對照組白細(xì)胞計(jì)數(shù)略低于觀察組,但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
表1 兩組總有效率對比[例(%)]
胸腔積液多由惡性腫瘤引發(fā)胸膜轉(zhuǎn)移所致,此類惡性腫瘤最為常見的為肺癌和乳腺癌,其次還包括食管癌、胃癌、胰腺癌以及卵巢癌等[4]。胸水轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制發(fā)生紊亂是胸腔積液的形成機(jī)制,但對于惡性胸腔積液患者來說,其病情多為惡性腫瘤病灶轉(zhuǎn)移至胸膜或直接侵犯所致,屬于多種機(jī)制影響下的結(jié)局,主要表現(xiàn)為毛細(xì)血管通透性以及胸膜滲透壓升高、淋巴引流阻塞等[5]。惡性胸腔積液屬于滲出液,以血性液體為表現(xiàn),其中含有蛋白。臨床既往認(rèn)為[6]單純依賴反復(fù)胸管引流或者胸腔穿刺可有效治療惡性胸腔積液,但事實(shí)證明,患者胸水在短時(shí)間內(nèi)重新大量積聚,導(dǎo)致機(jī)體大量血細(xì)胞以及蛋白丟失,造成血液動(dòng)力學(xué)異常,患者全身性衰竭加速,進(jìn)而死亡[7]。隨著臨床研究的不斷深入,胸腔積液引流術(shù)后采取胸膜固定處治方案已成為臨床控制惡性胸水的公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)方案。
滑石粉早在上個(gè)世紀(jì)30 年代就已經(jīng)應(yīng)用于胸腔積液控制治療,其作為當(dāng)前最佳的一種組織硬化劑,可通過引流管注射或者胸腔鏡噴灑注入胸腔,其治療有效率在文獻(xiàn)[8]報(bào)道中約為60%~90%,本次研究中對照組治療總有效率為70%,與以往文獻(xiàn)報(bào)道相符[9]。而銅綠假單胞菌制劑則屬于生物免疫制劑,其具有廣譜免疫原性以及高效的臨床特征,可誘導(dǎo)產(chǎn)生多種抗體,有利于改變癌細(xì)胞生存微環(huán)境以及生物學(xué)行為,進(jìn)而降低其侵襲、增殖以及轉(zhuǎn)移能力,并最終啟動(dòng)凋亡程序。此外,還可對腫瘤壞死因子的分泌產(chǎn)生強(qiáng)刺激效果,可有效治療腫瘤疾病,其應(yīng)用于惡性胸腔積液治療可有效誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,促使胸膜纖維化以及粘連化,最終封閉胸腔[10]。本研究結(jié)果來看,觀察組治療總有效率高達(dá)92.5%,明顯高于對照組的70%,兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),充分說明銅綠假單胞菌制劑聯(lián)合滑石粉治療惡性胸腔積液可收到滿意效果,且具有較高安全性。
綜上所述,在惡性胸腔積液臨床治療方案中,銅綠假單胞菌制劑與滑石粉聯(lián)合治療方案可收到確切效果,安全性較高,值得推廣應(yīng)用。
[1] 韓 娜,張孟賢,于世英,等.貝伐單抗聯(lián)合順鉑/培美曲塞治療非鱗癌性非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液的臨床研究[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,42(5):588,604.
[2] 楊 帆,盧 斌,胡春燕,等.胸腔內(nèi)注射重組人5 型腺病毒治療晚期肺癌惡性胸腔積液的療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(17):2885.
[3] 秦慶寅,陸方陽,黃貴佳,等.復(fù)方苦參注射液胸腔灌注聯(lián)合扶正消水方內(nèi)服治療惡性胸腔積液44 例[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(15):306.
[4] 紀(jì) 成,張 庭.胸腔區(qū)域熱灌注在惡性胸腔積液治療中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(13):141.
[5] 喻 東,肖 慶.50 例肺癌伴惡性胸腔積液治療體會(huì)[J].中國醫(yī)療前沿,2012,7(13):49,18.
[6] 鄧 媛,付建偉.不同方法治療惡性胸腔積液的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(30):3100.
[7] 張 燕,孫耕耘.惡性胸腔積液的臨床診斷及治療進(jìn)展[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2013,6(1):81.
[8] 王 威,高 松,李建哲,等.胸腔鏡治療惡性胸腔積液27 例分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(1):145.
[9] 馬穎杰,俞 靜,曹邦偉,等.惡性胸腔積液的綜合治療[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,10(9):715.
[10] 郝 媛.惡性胸腔積液的治療[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(11):3234.