任娜
乙型病毒性肝炎(Viral Hepatitis Type B,簡(jiǎn)稱乙肝)是一種流行廣泛的高發(fā)性傳染病,由乙肝病毒引起,是臨床中常見的一種疾病。目前主要有兩類抗乙型肝炎病毒的藥物,一類是干擾素,主要有聚乙二烯與普通干擾素;第二類是核苷類似物,主要有阿德福韋、恩替卡韋、拉米夫定和替比夫定等[1]。由于替比夫定具有快速抑制病毒、病毒耐藥發(fā)生率低、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率高和安全性高等特點(diǎn),已被廣泛應(yīng)用于治療慢性乙肝和乙肝母嬰傳播阻斷的研究中[2-9]。大部分慢性HBV攜帶者為圍產(chǎn)期和嬰幼兒時(shí)期感染,與感染時(shí)免疫功能不完善,存在免疫耐受有關(guān)。而抗HBV特異性主動(dòng)免疫療法能打破免疫耐受,有重建患者免疫功能的作用,近幾年廣泛應(yīng)用于臨床,療效顯著[10-12]。本研究選擇2011年6月-2014年10月在本院就診的慢性乙肝患者152例,通過采用不同的治療方法研究替比夫定與特異性免疫療法聯(lián)用治療慢性乙肝的療效,現(xiàn)具體報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2011年6月-2014年10月在本院就診的慢性乙肝患者152例作為研究對(duì)象,其中男89例,女63例,年齡21~78歲,平均(38.1±9.7)歲。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組76例。所有患者診斷均符合2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》中的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),排除標(biāo)準(zhǔn):治療前曾接受過抗生素、抗病毒治療;妊娠或哺乳期女性;甲、乙、丙、原發(fā)性、自身免疫性、酒精性及藥物性肝炎等其他肝病患者。兩組患者性別、年齡、HBV-DNA基線及ALT水平等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 試驗(yàn)組給予替比夫定(商品名:素比伏,北京諾華制藥有限公司)600 mg口服,1次/d,以及抗HBV特異性主動(dòng)免疫治療,包括:重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)20 μg(北京天壇生物制品股份有限公司),重組人粒細(xì)胞刺激因子75 μg(北京四環(huán)生物制藥有限公司),重組人白介素-2 20萬(wàn)單位(北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司),1次/月,皮下注射;對(duì)照組給予替比夫定(商品名:素比伏,北京諾華制藥有限公司)治療,600 mg口服,1次/d。
1.2.2 檢測(cè)方法 ALT水平:日本OLYMPUS AU2700型全自動(dòng)生化分析儀,正常參考值為1~45 U/L;HBV-DNA水平:實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(上海科華生物工程股份有限公司);血清HBV標(biāo)志物:ELISA法(北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)有限公司試劑和MK3型酶標(biāo)儀)。
1.3 慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn) 血清HBsAg、HBeAg及HBV-DNA陽(yáng)性,并持續(xù)6個(gè)月以上HBV-DNA≥1.0×106copies/mL,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)在正常上限2倍以上,腎功能正常。
1.4 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者在治療期間的情況,計(jì)算并比較患者在治療12、24、48周后ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組ALT復(fù)常情況比較 治療12、24和48周后,試驗(yàn)組的ALT復(fù)常率均高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組ALT復(fù)常情況比較 例(%)
2.2 兩組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況比較 治療12周后,試驗(yàn)組與對(duì)照組的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療24和48周后,試驗(yàn)組的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率均高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況比較 例(%)
2.3 兩組HBeAg血清轉(zhuǎn)換情況比較 治療12和24周后,試驗(yàn)組的HBeAg血清轉(zhuǎn)換率與對(duì)照組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療48周后,試驗(yàn)組的HBeAg血清轉(zhuǎn)換率高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組HBeAg血清轉(zhuǎn)換情況比較 例(%)
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 所有不良反應(yīng)持續(xù)時(shí)間短且較輕微,無(wú)患者因?yàn)椴涣挤磻?yīng)退出治療。出現(xiàn)不良反應(yīng)有:肌肉疼痛,試驗(yàn)組1例,對(duì)照組3例;胃腸不適,試驗(yàn)組1例,對(duì)照組1例;身體乏力,試驗(yàn)組1例,對(duì)照組無(wú);肌酸激酶上升,試驗(yàn)組10例,對(duì)照組7例,但均在正常值上限3倍以內(nèi),且未特殊處理,很快恢復(fù)正常。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
當(dāng)HBV感染人體后會(huì)侵入肝臟,HBV-DNA進(jìn)入肝細(xì)胞核內(nèi)與肝細(xì)胞核染色體發(fā)生聚合,產(chǎn)生HBV復(fù)制模板cccDNA,并不斷的復(fù)制大量HBV-DNA聚合酶、HBsAg、HBcAg、HBeAg等病毒蛋白。而HBV慢性化即是體內(nèi)cccDNA的持續(xù)存在,從而復(fù)制眾多病毒造成HBV持續(xù)感染的狀態(tài)[13-14]。抗HBV特異性主動(dòng)免疫療法通過激發(fā)患者體內(nèi)的抗HBV免疫反應(yīng),通過肝臟內(nèi)生成高濃度(170 μg/mL)γ-干擾素,再通過γ-干擾素的作用清除HBV反應(yīng)降解的cccDNA,及HBV-RNA與HBV-DNA,進(jìn)而抑制HBV的組裝,重新建成新的正常的抗HBV免疫應(yīng)答,使γ-干擾素濃度升高從而殺滅病毒[15-16]。替比夫定是目前美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第4個(gè)治療慢性乙肝的、一種合成的胸腺嘧啶核苷類似物,它能夠選擇性的抑制HBV-DNA聚合酶的活性,但是對(duì)人類的DNA聚合酶無(wú)影響。毒理學(xué)證明替比夫定無(wú)致畸性、致癌性、線粒體毒性及突變性等。臨床研究及實(shí)驗(yàn)均證實(shí)替比夫定是一種具有特異性且高效的抗HBV藥物,具有快速抑制病毒起效快、抗病毒作用強(qiáng)、病毒耐藥發(fā)生率低、血清學(xué)轉(zhuǎn)換率高等優(yōu)勢(shì)[17]。
本研究比較了單獨(dú)使用替比夫定和替比夫定聯(lián)合抗HBV特異性主動(dòng)免疫療法治療慢性乙肝的長(zhǎng)期療效,發(fā)現(xiàn)治療12周后,試驗(yàn)組ALT復(fù)常率高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率以及HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)陰率兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療24周后,試驗(yàn)組的ALT復(fù)常率與HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組的HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療48周后,試驗(yàn)組的ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率以及HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率均明顯高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明長(zhǎng)期將抗HBV特異性主動(dòng)免疫療法與替比夫定聯(lián)合應(yīng)用比單獨(dú)使用替比夫定能顯著增強(qiáng)療效,有效改善肝功能且安全性良好。本研究結(jié)果提示,替比夫定聯(lián)合抗HBV特異性主動(dòng)免疫療法治療慢性乙型肝炎患者,有較滿意的抗病毒療效,而且抗HBV特異性免疫療法價(jià)格低廉,使用方便,無(wú)明顯副作用,聯(lián)合療法明顯優(yōu)于替比夫定單一治療。該方法用于治療慢性乙肝患者有一定的長(zhǎng)遠(yuǎn)意義,但由于病例數(shù)有限其遠(yuǎn)期療效需進(jìn)一步探究。
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