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        泮托拉唑聯(lián)合呋喃唑酮、阿莫西林治療HP感染療效觀察

        2015-05-04 12:25:05黎衛(wèi)華
        醫(yī)學(xué)信息 2015年13期
        關(guān)鍵詞:呋喃唑酮幽門螺桿菌阿莫西林

        黎衛(wèi)華

        摘要:目的 比較泮托拉唑聯(lián)合呋喃唑酮,阿莫西林與泮托拉唑聯(lián)合克拉霉素,阿莫西林根除幽門螺桿菌的療效及安全性。方法 研究對(duì)象為十二指腸球部潰瘍合并Hp陽性者200例,隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,治療組給予泮托拉唑40mg、呋喃唑酮0.1g、阿莫西林1.0g、2次/d;對(duì)照組給予泮托拉唑40mg、阿莫西林1g、克拉霉素500mg,2次/d;療程10d。療程結(jié)束后4w復(fù)查Hp,計(jì)算根除率,分析不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組根除率為82.52%(85/103),對(duì)照組根除率為80.41%(78/97),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.758)。兩組不良反應(yīng)分別為6.79%(7/103)和7.21%(7/97)。差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 泮托拉唑聯(lián)合呋喃唑酮,阿莫西林根除幽門螺桿菌的療效及安全性和經(jīng)典三聯(lián)療法相同,是一種療效高、安全性強(qiáng)的根除幽門螺桿菌的方法。

        關(guān)鍵詞:呋喃唑酮;阿莫西林;幽門螺桿菌

        幽門螺桿菌是引發(fā)消化性潰瘍的重要病原菌,因此治療該病的關(guān)鍵是根除Hp,以往多采用質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合克拉霉素和阿莫西林作為經(jīng)典方案,但克拉霉素的耐藥率逐漸上升[1]。在Masstricht IV共識(shí)中,認(rèn)為克拉霉素耐藥是導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法失敗的主要原因。因此,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法中抗生素的選擇備受關(guān)注,本文旨探討泮托拉唑聯(lián)合呋喃唑酮,阿莫西林根除幽門螺桿菌的療效和安全性。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 本組病例為2011年1月~2013年1月我院證實(shí)為Hp感染的十二指腸球部潰瘍患者,共200例。年齡18~70歲,按照隨機(jī)原則分為治療組(呋喃唑酮組)與對(duì)照組(克拉霉素組),治療組103例,男58例,女45例,平均年齡(50.6±7.2)歲,對(duì)照組97例,男50例,女47例,平均年齡(51.2±8.0)歲,兩組患者在性別、年齡、一般情況差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法 治療組服泮托拉唑40mg/次,呋喃唑酮0.1g/次,阿莫西林1.0g/次,2次/d,對(duì)照組服泮托拉唑腸40mg/次,阿莫西林1.0g/次,克拉霉素0.5g/次,2次/d,療程均為10d。

        1.3療效評(píng)價(jià) 治療結(jié)束4w后進(jìn)行14C-UBT,陰性者視為根除成功,計(jì)算根除率。

        1.4安全性評(píng)價(jià) 每周進(jìn)行隨訪,記錄不良反應(yīng)。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)算資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1Hp根除率 治療組根除率為82.52%(85/103),對(duì)照組根除率80.41%(78/97),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2安全性評(píng)價(jià) 治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.79%(7/103);對(duì)照組發(fā)生率為7.21%(7/97),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        Hp感染是慢性胃炎、消化性潰瘍及胃粘膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤甚至胃癌等一系列慢性胃病的主要致病原因,根除HP感染可以有效降低胃癌發(fā)病率[2]。但隨著耐藥菌株的增多,Hp根除失敗率不斷升高[3]。

        近年研究證實(shí)呋喃唑酮具有殺滅Hp的作用[4]。呋喃唑酮的作用機(jī)制尚未完全清楚,可能是通過抑制乙酰輔酶A干擾細(xì)菌糖代謝的早期階段;此外呋喃唑酮在體內(nèi)還可提高腦和十二指腸內(nèi)的單胺能遞質(zhì),尤其是多巴胺的活性。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)多巴胺活性增高有防止?jié)儼l(fā)生的作用[5]。無論在試管內(nèi)還是人體試驗(yàn)均證明Hp對(duì)呋喃唑酮敏感,且不易產(chǎn)生耐藥性[6]。

        呋喃唑酮的副作用主要有頭暈、頭痛、乏力、嘔吐和食欲不振等。嚴(yán)重的副作用是末梢神經(jīng)炎,關(guān)于呋喃唑酮的致畸和致癌作用近幾年已有報(bào)道,但均為大劑量體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。呋喃唑酮治療Hp感染時(shí)劑量小,療程短,不至于發(fā)生致癌作用[7]。

        總之,本研究顯示,應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑及呋喃唑酮,克拉霉素三聯(lián)根除Hp有較高的清除率,而且不良反應(yīng)少,在根除幽門螺旋桿菌方面為臨床提供了一種有價(jià)值的治療方案。

        參考文獻(xiàn):

        [1]李娜,聶占國.幽門螺旋桿菌對(duì)抗生素耐藥現(xiàn)狀及機(jī)制研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2013.

        [2]謝勇.Hp治療中的問題解讀[G]//.第七屆全國幽門螺旋桿菌感染及消化疾病診治臨床論壇.2012.

        [3]Vakil N.H. pylori treatment: new wine in old bottles[J].Am J Gastroenterol,2009.

        [4]劉希.含阿莫西林和呋喃唑酮四聯(lián)療法補(bǔ)救治療幽門螺桿菌感染的效果及安全性[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2014.

        [5]周天星.超氧化物歧化酶和脂質(zhì)過氧化物在十二指腸潰瘍發(fā)病中作用的研究-呋喃唑酮療法機(jī)制探討[J].中華消化雜志,1996.

        [6]林永輝,楊行堂.Hp臨床分離株對(duì)5種抗生素的耐藥性分析[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009.

        [7]黃宣.呋喃唑酮初治方案治療幽門螺桿菌感染效果的Meta分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2010.編輯/成森

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