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        酮咯酸聯(lián)合解痙藥物治療急性結(jié)石性腎絞痛的臨床療效觀察

        2015-04-29 00:00:00黃明康黃湘干劉憶托謝紀(jì)鋒
        醫(yī)學(xué)信息 2015年52期

        摘要:目的 分析酮咯酸聯(lián)合解痙藥物在急性結(jié)石性腎絞痛中的治療效果。方法 隨機(jī)選取我院2014年2月~2015年2月的68例急性結(jié)石性腎絞痛患者作為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(n=34)和對(duì)照組(n=34),給予對(duì)照組患者行鹽酸曲馬多聯(lián)合山莨菪堿治療,給予研究組患者行酮咯酸聯(lián)合山莨菪堿治療,對(duì)比兩組患者臨床治療效果、疼痛緩解率、VAS疼痛評(píng)分、惡心、頭暈、過敏以及低血壓等不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組治療總有效率為94.12%,對(duì)照組治療總有效率為79.41%,研究組治療效果顯著高于對(duì)照組(P<0.05),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者經(jīng)治療后,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.88%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為17.65%,研究組不良反應(yīng)發(fā)生情況較對(duì)照組低。結(jié)論 在急性結(jié)石性腎絞痛的治療中,采用酮咯酸聯(lián)合解痙藥物能夠快速緩解患者病癥,且不良反應(yīng)少,鎮(zhèn)痛效果顯著,可作為常規(guī)用藥治療急性結(jié)石性腎絞痛。

        關(guān)鍵詞:酮咯酸;結(jié)石性腎絞痛;解痙藥物;鹽酸曲馬多

        1資料與方法

        1.1一般資料 隨機(jī)選取我院2014年2月~2015年2月收治的68例急性結(jié)石性腎絞痛患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對(duì)照組,其中研究組患者34例,男20例,女14例,平均年齡(35.2±4.3)歲;對(duì)照組患者34例,男22例,女12例,平均年齡(46.1±5.1)歲,兩組患者在性別,年齡等方面均無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        診斷標(biāo)準(zhǔn):兩組患者臨床癥狀表現(xiàn)為腰腹部劇烈疼痛、嘔吐、坐立難安,嚴(yán)重患者伴有血尿、排尿困難等癥狀,兩組患者治療前,均經(jīng)B超、腹部平片、靜脈尿路造影(IVU)以及非增強(qiáng)螺旋CT等檢查,均確診為急性結(jié)石性腎絞痛。

        納入標(biāo)準(zhǔn):患者兩小時(shí)內(nèi)未使用其他鎮(zhèn)痛類藥物,無其他非甾體抗炎藥或阿司匹林過敏史,無凝血功能障礙患者,無出血傾向患者[1]。

        排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝功能障礙患者,有活動(dòng)性潰瘍病史患者。

        1.2治療方法 兩組患者入院后,均先給予患者靜脈注射生理鹽水(生產(chǎn)單位:北京天壇生物制品股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10870001;規(guī)格:500ml)250ml和山莨菪堿(生產(chǎn)單位:本溪恒康制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21024232;規(guī)格:1ml:10mg)60mg治療,對(duì)照組在以上用藥基礎(chǔ)上結(jié)合鹽酸曲馬多(生產(chǎn)單位:山東潔晶藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):H20031163;規(guī)格:100ml:50mg)100mg;研究組患者在以上用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合酮咯酸(生產(chǎn)單位:山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052634;規(guī)格:1ml:30mg)60mg,兩組患者均采用肌肉注射治療方式。

        1.3療效評(píng)判 兩組患者經(jīng)治療后,觀察其臨床癥狀改善情況以及不良反應(yīng)情況,(如惡心、嘔吐、過敏、頭暈等),對(duì)比兩組患者治療后疼痛緩解程度,經(jīng)視覺模擬評(píng)分法(Visual Analogue Scale/Score,VAS)[2]對(duì)患者進(jìn)行疼痛評(píng)分,以一條10cm的橫線為基礎(chǔ),一端為0,另一端為10,0表示無痛,10表示劇痛,中間部分表示不同程度疼痛?;颊吲R床癥狀改善情況,顯效:用藥后30s內(nèi),患者疼痛基本消失。有效:用藥后60s內(nèi),患者疼痛明顯減輕,不需要再用其他藥物進(jìn)行鎮(zhèn)痛。無效:患者在用藥30s或60s后,癥狀均未得到有效緩解且患者病情加重,需采用其他藥物進(jìn)行止痛治療。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本組數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,鎮(zhèn)痛率比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1患者臨床療效分析 兩組患者經(jīng)治療后,研究組患者治療總有效率為94.12%(32/34),對(duì)照組治療總有效率為79.41%(27/34),研究組治療效果顯著高于對(duì)照組(P<0.05)組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,患者臨床療效比較見表1。

        2.2患者VAS疼痛評(píng)分 通過視覺模擬評(píng)分法(Visual Analogue Scale/Score,VAS)對(duì)患者進(jìn)行疼痛評(píng)分,對(duì)比兩組患者鎮(zhèn)痛效果,結(jié)果顯示,兩組患者經(jīng)治療后,疼痛明顯減輕,但研究組疼痛減輕程度顯著高于對(duì)照組,研究組VAS評(píng)分為(2.01±1.04),對(duì)照組評(píng)分為(3.32±1.10),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組VAS評(píng)分比較見表2。

        2.3兩組患者不良反應(yīng)情況 兩組患者經(jīng)治療后,研究組患者未出現(xiàn)嘔吐、惡心、過敏,1例患者出現(xiàn)口干癥狀,1例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為5.88%(2/34);對(duì)照組患者2例出現(xiàn)惡心,3例出現(xiàn)口干,1例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為17.65(6/34),兩組患者均未發(fā)生因治療導(dǎo)致的腎功能損害,患者發(fā)生不良反應(yīng)后,無須進(jìn)行治療,安靜休息,適量飲水后便可緩解。

        3討論

        急性結(jié)石性腎絞痛大多因泌尿系統(tǒng)結(jié)石所致,其發(fā)病機(jī)制主要有兩種,一種是結(jié)石在腎盂或輸尿管內(nèi)急促移動(dòng)或突發(fā)嵌頓引起尿路急性梗阻,另一種則是因腎盞壁水腫或輸尿管和平滑肌缺血引起的炎癥遞質(zhì)增加,激活疼痛感受器,引起患者進(jìn)一步疼痛[3]。其病癥無先兆,疼痛劇烈且發(fā)病快,快速止痛是急性結(jié)石性腎絞痛患者的迫切愿望,目前對(duì)于急性結(jié)石性腎絞痛常以阿片類藥物鎮(zhèn)痛,雖然能暫時(shí)緩解患者疼痛,但其副作用較大,患者成癮性高,因此,在本研究中,給予研究組患者采用酮咯酸聯(lián)合解痙類藥物治療。

        酮咯酸是一種可以進(jìn)行注射的非甾體抗炎藥(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAID),這類藥物不僅能抗炎鎮(zhèn)痛,還能松弛輸尿管平滑肌,消除輸尿管痙攣,達(dá)到進(jìn)一步緩解患者疼痛的作用,其治療效果好,不良反應(yīng)小,用藥安全,避免患者出現(xiàn)藥物成癮,能夠快速緩解患者疼痛,松弛輸尿管平滑肌痙攣,有效提高患者治療有效率,減輕患者痛苦。

        綜述所述,本研究中,采用酮咯酸聯(lián)合解痙藥物山莨菪堿治療急性結(jié)石性腎絞痛,不僅不良反應(yīng)少,而且鎮(zhèn)痛效果顯著,可作為常規(guī)用藥治療急性結(jié)石性腎絞痛。

        參考文獻(xiàn):

        [1]廖剛.酮咯酸氨丁三醇聯(lián)合解痙藥治療急性結(jié)石性腎絞痛療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2014,23(3):564-565.

        [2]趙捷,陳陽(yáng),申奇弘,等.酮咯酸氨丁三醇、鹽酸哌替啶和鹽酸曲馬多治療腎絞痛療效觀察比較[J].貴州醫(yī)藥,2013,37(2):155-156.

        [3]李曉鋒,葉澤兵,覃海森,等.不同藥物組合治療結(jié)石性腎絞痛372例療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(5):814-816.

        編輯/丁一

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