摘 要：引發(fā)口蹄疫的病毒屬小RNA病毒科口蹄疫病毒屬口蹄疫病毒，病毒粒子直徑為20 nm～25 nm，近似圓形，呈二十面體，無(wú)囊膜。病原血清主要分A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3以及Asia 1型。各血清型沒(méi)有交叉免疫性，同血清型的各亞型之間僅有部分交叉免疫性。目前國(guó)內(nèi)流行的病毒以O(shè)、A、和亞洲I型這三個(gè)血清型為主?？谔阋叩念A(yù)防以免疫接種為首要措施，接種時(shí)應(yīng)考慮疫苗株與流行株意愿同源性，同時(shí)還應(yīng)考慮母源抗體水平等因素的影響。

關(guān)鍵詞：豬；口蹄疫病毒；免疫；母源抗體

中圖分類號(hào)：S855.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C 文章編號(hào)：1001-0769（2015）07-0030-02

口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot And Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV）引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。動(dòng)物中牛、豬、綿羊、山羊均對(duì)口蹄疫易感。易感動(dòng)物感染病毒后，主要在蹄、口腔及其周圍和乳頭上出現(xiàn)水皰，破潰形成爛斑。傳染性極強(qiáng)，世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報(bào)告的動(dòng)物疫病，我國(guó)規(guī)定為一類動(dòng)物疫病。

1 病原

口蹄疫病原是口蹄疫病毒，屬小RNA病毒科口蹄疫病毒屬，病毒粒子直徑為20 nm～25 nm，病毒顆粒近似圓形，呈二十面體，無(wú)囊膜。FMDV有個(gè)血清型，即A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3以及Asia 1型。該病毒不僅在各型間沒(méi)有交叉免疫性，同血清型的各亞型之間也僅有部分交叉免疫性。目前國(guó)內(nèi)流行的三個(gè)血清型為O、A、和亞洲I型三個(gè)血清型。

2 流行情況

2.1 口蹄疫O型毒株

在我國(guó)主要流行3個(gè)拓?fù)湫?，即Cathay拓?fù)湫停ü诺渲袊?guó)型）的豬毒譜系、SEA拓?fù)湫停|南亞拓?fù)湫停㎝ya-98譜系（緬甸98）和ME-SA拓?fù)湫停ㄖ袞|-南亞拓?fù)湫停┓簛喿V系。世界最早分離保存的Cathy型毒株是1970年香港株，至今該拓?fù)湫筒《疽蚜餍?0多年。Cathy型有3個(gè)進(jìn)化分支，分別是舊豬毒、新豬毒-1和新豬毒-2。舊豬毒主要流行在1970～1993年間，基本都是豬發(fā)病，代表毒株有OZK/93，OR/80等；新豬毒-1主要在1992～2005年間流行，代表毒株：TAW97、ON92等；新豬毒-2在2005～2006年被發(fā)現(xiàn)，是目前Cathy型病毒的主要流行分支，臨床仍主要以豬發(fā)病為主，偶見(jiàn)于牛的病例，其抗原較以前毒株發(fā)生了變異。Mya-98譜系分屬于SEA拓?fù)湫?，在我?guó)流行已數(shù)十年，早期僅感染牛、羊，從2010年初期開(kāi)始大規(guī)模引起豬發(fā)病，現(xiàn)已成為豬口蹄疫的主要流行毒株。泛亞譜系（PanAsia）1999年從西邊入境，主要引起牛發(fā)病，而在周邊國(guó)家如越南，還有大量引起豬發(fā)病的報(bào)道。我國(guó)2010年正式向OIE報(bào)告豬O型口蹄疫疫情，近年優(yōu)勢(shì)毒株為Mya-98和新豬毒-2。

2.2 口蹄疫A型毒株

2013年初，我國(guó)廣東省茂名市發(fā)生豬A型口蹄疫疫情，該流行毒株屬于亞洲拓樸型（Asia Topotype）東南亞97毒株（Sea-97 Strain）。A/Sea-97毒株是亞洲東南亞地區(qū)特有的一株A型口蹄疫流行毒，可分為2個(gè)進(jìn)化分支。2009年以來(lái)我國(guó)發(fā)生的A型口蹄疫（以湖北武漢2009株為代表）屬于G1分支，而新出現(xiàn)的廣東茂名豬A型毒屬于G2分支，很可能近期由境外傳入，而非國(guó)內(nèi)G1毒衍化而來(lái)。

2.3 Asia 1型

毒株Asia 1/JS/05株僅在個(gè)別地區(qū)引起豬發(fā)病，2009年5月以后，我國(guó)再未見(jiàn)到Asia1型臨床病例，也未監(jiān)測(cè)到豬病原陽(yáng)性。

3 預(yù)防

3.1 口蹄疫難以控制和根除的原因

口蹄疫易感動(dòng)物種類繁多，潛伏期短、發(fā)病急，感染性和致病力特強(qiáng)；傳播方式多，病毒變異性強(qiáng)；動(dòng)物機(jī)體對(duì)口蹄疫免疫應(yīng)答程度較低等?？谔阋咭呙缰荒茏钄嗯R床癥狀的出現(xiàn)，但不能阻止病毒進(jìn)一步繁殖并形成持續(xù)感染。?？蓭Ф緮?shù)年之久，豬不能持續(xù)感染，但排毒量非常大，給防控加大難度。豬口蹄疫的免疫目前我國(guó)采用以免疫控制為主的策略，免疫接種是預(yù)防控制口蹄疫綜合措施之一，免疫接種可以降低動(dòng)物的易感性；有效的免疫接種可以降低動(dòng)物之間病毒的傳播；可以減少病毒的排放數(shù)量。

3.2 影響口蹄疫疫苗免疫效果的因素

3.2.1 疫苗毒株與流行毒株匹配性

目前來(lái)講，口蹄疫主要是O型、A型。其中O型是感染最多的，也是最難防控的，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注?？谔阋吒餍烷g沒(méi)有交叉免疫性，同血清型的各拓?fù)湫椭g也僅有部分交叉免疫性，所以，疫苗毒株的選擇上，免疫用疫苗的制苗毒株必須與流行毒株盡可能匹配。國(guó)內(nèi)使用的豬O型口蹄疫滅活疫苗制苗毒株OZK/93株、OR/80株、OS/99株，已經(jīng)使用多年，對(duì)近幾年O型口蹄疫流行優(yōu)勢(shì)毒株的免疫保護(hù)存在一些問(wèn)題。目前常用的制苗毒株為O/MYA98/BY/2010株（緬甸-98譜系）、O/GX/09-7株+O/XJ/10-11株（新豬毒-2+Mya-98譜系）。A型口蹄疫流行優(yōu)勢(shì)毒株A/WH/09株，Asia 1型：毒株Asia 1/JS/05株。

3.2.2 母源抗體的干擾

母源抗體具有兩重作用，既能保護(hù)幼齡動(dòng)物免受病原的侵害，但在實(shí)際生產(chǎn)中又有不利的一面，對(duì)疫苗免疫具有明顯的干擾作用。母源抗體對(duì)特異性抗原位點(diǎn)的“封閉”而阻止抗原位點(diǎn)與機(jī)體免疫相關(guān)細(xì)胞上的抗原受體結(jié)合等而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)不能對(duì)抗原物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。

3.2.3 免疫程序不合理

不同的養(yǎng)殖場(chǎng)往往根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)來(lái)確定首次免疫時(shí)間和免疫次數(shù)，導(dǎo)致大量的免疫失敗現(xiàn)象。免疫日齡過(guò)早。一些母豬打過(guò)很多遍口蹄疫疫苗，或者發(fā)病后康復(fù)，其所產(chǎn)仔豬往往具有很高的母源抗體；過(guò)去我們仔豬的免疫程序一般在4～5周齡首免，現(xiàn)在疫苗的質(zhì)量水平有所提升，母源抗體在積累，免疫日齡過(guò)早，疫苗抗原和母源抗體中和，有效的免疫抗體不能產(chǎn)生，反而容易導(dǎo)致口蹄疫的發(fā)生。

3.2.4 疫苗儲(chǔ)藏與冷鏈

運(yùn)輸、存放時(shí)溫度未按疫苗保存要求，如保存溫度較高，油佐劑疫苗冷凍，易導(dǎo)致疫苗中有效抗原的降解或破乳，造成疫苗效力減小甚至完全失效。

3.2.5 疫苗使用

注射操作不規(guī)范，注射器的刻度不清晰，或注射時(shí)“打飛針”造成免疫的劑量不足。免疫接種前后豬只受到濕度過(guò)大、通風(fēng)不良、過(guò)冷、過(guò)熱、斷奶、限飼、長(zhǎng)途運(yùn)輸、脫水、突然換料、轉(zhuǎn)群或咬架等刺激，都可不同程度地造成應(yīng)激，導(dǎo)致豬體免疫應(yīng)答能力減弱。

4 疫苗免疫效果的評(píng)估

臨床實(shí)際中，常常發(fā)生疫苗免疫失敗，造成免疫空白的個(gè)體或畜群，這些動(dòng)物極易被FMDV感染，成為口蹄疫發(fā)生與流行的潛在危險(xiǎn)因素。探究其原因，主要是由于免疫程序不合理，母源抗體干擾和免疫抑制等因素所致。但是，口蹄疫的防控，疫苗免疫只是綜合防控措施之一，疫苗免疫不是萬(wàn)能的，重視養(yǎng)殖場(chǎng)生物安全管理，改善飼養(yǎng)管理提高豬群健康水平更為重要。隨著科技的進(jìn)步和疫苗應(yīng)用的要求加強(qiáng)，疫苗生產(chǎn)工藝也在不斷完善。根據(jù)流行毒株而選用制苗種毒，抗原濃縮和無(wú)血清培養(yǎng)，佐劑的篩選，這些都能提高疫苗的效力和安全性。在疫苗配制上出現(xiàn)二價(jià)、三價(jià)的疫苗，細(xì)胞免疫和黏膜免疫的研究不斷深入，養(yǎng)殖水平也在不斷提高，相信不久的將來(lái)我國(guó)能夠很好地控制和消滅口蹄疫。□□

參考文獻(xiàn)：（2篇，略）