王興華,田 英,任敏紅,關(guān) 丹
(中國(guó)石油 新疆油田分公司實(shí)驗(yàn)檢測(cè)研究院,新疆 克拉瑪依 834000)
分析與檢測(cè)
改進(jìn)氣相色譜法測(cè)定總烴與非甲烷總烴
王興華,田 英,任敏紅,關(guān) 丹
(中國(guó)石油 新疆油田分公司實(shí)驗(yàn)檢測(cè)研究院,新疆 克拉瑪依 834000)
采用十通閥、雙定量環(huán)進(jìn)樣(進(jìn)樣量0.5 mL),專用的甲烷柱和總烴柱分別分離兩路氣樣,單FID檢測(cè)器檢測(cè)的方法測(cè)定環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中的總烴和非甲烷總烴(NMHC)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:總烴與甲烷工作曲線的相關(guān)系數(shù)分別為0.997 7和0.999 0;總烴與甲烷測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均未超過1.5%;總烴與NMHC的檢出限均為0.04 mg/m3;總烴的加標(biāo)回收率為90.3%~113.0%,NMHC的加標(biāo)回收率為91.1%~110.0%。上述指標(biāo)均滿足HJ 604—2011和HJ/T 38—1999中對(duì)總烴及NMHC的測(cè)定要求。用注射器采樣后的氣樣應(yīng)盡量避光保存,放置時(shí)間宜在8 h之內(nèi)。該方法無需制備除烴空氣,大幅提升了檢測(cè)效率。
氣相色譜;總烴;非甲烷總烴;除烴空氣
固定污染源有組織排放和無組織排放的總烴是指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下,用FID檢測(cè)器所測(cè)得的氣態(tài)碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偭浚?];非甲烷總烴(NMHC)是指除甲烷以外的碳?xì)浠衔铮ㄖ饕獮镃2~C8)的總稱[2]??偀N中的甲烷氣體對(duì)人體健康的危害暫未有明確結(jié)論,但甲烷在大氣中的含量約為1.4 mg /m3[3],雖遠(yuǎn)低于二氧化碳的含量,但溫室效應(yīng)的26%由甲烷引起[4],其作用是二氧化碳的22倍。NMHC超過一定濃度時(shí),除直接對(duì)人體健康有害外,在一定條件下經(jīng)日光照射還會(huì)產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,從而對(duì)環(huán)境和人類造成危害[5]。
監(jiān)測(cè)環(huán)境空氣和工業(yè)廢氣中NMHC的方法有許多,但目前大多數(shù)采用氣相色譜法[6-8]。采用氣相色譜法測(cè)定總烴或NMHC的標(biāo)準(zhǔn)方法中都存在制備除烴空氣這一過程,并需單獨(dú)檢測(cè)除烴氣樣,其主要目的是為了扣除總烴檢測(cè)峰中無法避免的氧氣峰的貢獻(xiàn)。該環(huán)節(jié)在實(shí)際操作中較為繁瑣。
本工作采用十通閥、雙定量環(huán)進(jìn)樣(進(jìn)樣量0.5 mL),專用的甲烷柱和總烴柱分別分離兩路氣樣,單FID檢測(cè)器檢測(cè)的方法測(cè)定環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中的總烴和NMHC。該方法無需制備除烴空氣,大幅提升了檢測(cè)效率。
1.1 材料和儀器
高純氮:純度99.999%;高純氧:純度99.999%;甲烷-丙烷混合標(biāo)氣Ⅰ:甲烷質(zhì)量濃度7.61 mg/m3,丙烷質(zhì)量濃度8.00 mg/m3;甲烷-丙烷混合標(biāo)氣Ⅱ:甲烷質(zhì)量濃度2.59 mg/m3,丙烷質(zhì)量濃度3.28 mg/m3。以上均購(gòu)自北京氦普公司。
合成空氣:由高純氧和高純氮配制,φ(氧氣)約為21%,模擬環(huán)境空氣中氧氣對(duì)檢測(cè)過程的干擾。氧氮混合氣:由高純氧和高純氮配制,φ(氧氣)為5%~21%,模擬固定污染源廢氣中氧氣對(duì)檢測(cè)過程的干擾。加標(biāo)氣:由已知組成的天然氣與液化石油氣標(biāo)氣(北京氦普公司)按體積比1∶1配制。
實(shí)際氣樣:1)環(huán)境空氣,取自常年檢測(cè)分析輕質(zhì)原油、液化石油氣的實(shí)驗(yàn)室密閉一晚后的室內(nèi)空氣;2)鍋爐廢氣,取自某油田注氣用流化床鍋爐排放氣。
A90型氣相色譜儀(配十通閥)、GDX-502型甲烷填充柱、標(biāo)準(zhǔn)型總烴空柱:上海儀盟科技有限公司;H2PD-300-220型氫氣發(fā)生器:美國(guó)Parker公司;HPZA-3500-220型零空氣發(fā)生器:美國(guó)Parker公司;P50/24AL型空氣壓縮機(jī):意大利Werther公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)裝置
實(shí)驗(yàn)裝置的示意圖見圖1[9]。采用十通閥、雙定量環(huán)1次進(jìn)樣,雙柱、單FID檢測(cè)器同時(shí)檢測(cè)總烴和NMHC。采用100 mL用磷酸清洗過的玻璃注射器直接采樣;通過1個(gè)進(jìn)樣口連接1個(gè)十通閥,后面分別連接兩個(gè)0.5 mL定量環(huán);當(dāng)2個(gè)定量環(huán)吹掃干凈后,通過閥切換,由兩路載氣攜帶兩個(gè)定量環(huán)中的氣樣分別進(jìn)入總烴柱和專用的甲烷柱。由于兩柱的填充材料以及長(zhǎng)度存在差異,使得總烴先在FID檢測(cè)器上產(chǎn)生響應(yīng),然后甲烷產(chǎn)生響應(yīng)[10]。
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置的示意圖
1.3 分析原理及條件
通過專用的甲烷柱可將經(jīng)過該柱的甲烷很好地與氧氣分離開?;趦蓚€(gè)定量環(huán)中具有同樣的氣樣量,通過將甲烷柱產(chǎn)生的氧氣峰與總烴柱產(chǎn)生的氧氣峰建立比例關(guān)系,最終由甲烷柱產(chǎn)生的氧氣峰核算出總烴柱中氧氣峰對(duì)總烴的干擾。用修正后的總烴濃度減去甲烷濃度即可得到NMHC的濃度。
色譜條件:柱箱溫度60 ℃,進(jìn)樣器溫度40℃,檢測(cè)器溫度250 ℃,氫氣流量60 mL/min,空氣流量400 mL/min,甲烷柱載氣0.19 MPa,總烴柱載氣0.11 MPa,定量環(huán)規(guī)格0.5 mL。
2.1 工作曲線的建立
分別將兩種標(biāo)氣及其濃度減半的稀釋氣作為氣樣進(jìn)行分析檢測(cè),每個(gè)氣樣分別做3次平行檢測(cè),取平均值。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),分別繪制總烴與甲烷的工作曲線,見圖2。
圖2 總烴(a)與甲烷(b)的工作曲線
總烴與甲烷的線性回歸方程分別為y=20.638x+ 9.480和y=22.502x+2.371,相關(guān)系數(shù)分別為0.997 7和0.999 0,均顯示出較好的線性相關(guān)性。
2.2 氧氣對(duì)總烴峰面積干擾的去除
環(huán)境空氣的氣相色譜圖見圖3。
由圖3可見,通過甲烷柱的氣樣產(chǎn)生的氧氣峰與甲烷峰已很好地分離開,而氧氣對(duì)總烴峰面積的干擾尚需去除。
本方法既可應(yīng)用于環(huán)境空氣中總烴與NMHC的測(cè)定,也可用于固定污染源廢氣中總烴與NMHC的測(cè)定。針對(duì)兩種不同的適用對(duì)象,使用高純氧和高純氮按不同比例配制氣樣,分別考察其在甲烷柱和總烴柱上的出峰情況。對(duì)于環(huán)境空氣來說,氣樣中的φ(氧氣)基本保持在21%左右,故選擇φ(氧氣)分別為20.0%和21.0%的合成空氣作為氣樣,考察環(huán)境空氣中的氧氣對(duì)總烴峰的干擾情況。合成空氣的氧氣峰測(cè)定結(jié)果見表1。
圖3 環(huán)境空氣的氣相色譜圖
由表1可見,無論配制的合成空氣中φ(氧氣)為20.0%還是21.0%,其在總烴柱上產(chǎn)生的氧氣干擾峰值的變化均很小,兩組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.21和0.20,平均值也十分接近。因此,對(duì)于環(huán)境空氣,氧氣對(duì)于總烴峰面積的干擾可以通過扣除一個(gè)定值(選擇兩氣樣的均值19.90)來去除,避免了制備除烴空氣。
表1 合成空氣的氧氣峰測(cè)定結(jié)果
針對(duì)固定污染源廢氣中氧氣對(duì)總烴含量測(cè)定的影響,選擇不同配比的氧氮混合氣作為氣樣,考察總烴柱與甲烷柱上氧氣峰的出峰情況。氧氮混合氣的氣相色譜圖見圖4。氧氮混合氣的氧氣峰測(cè)定結(jié)果見表2。固定污染源所排廢氣中氧氣含量并不恒定,不同的鍋爐類型以及不同的運(yùn)行狀況下,外排廢氣中的氧氣含量差異較大。由表2可見,當(dāng)廢氣中的φ(氧氣)在10%~20%時(shí),總烴柱上的氧氣峰面積與甲烷柱上的氧氣峰面積之比維持在3.90~4.24。因此,對(duì)于φ(氧氣)在10%~20%的氣樣,可將甲烷柱中分離出的氧氣峰面積與一定的比例系數(shù)(取均值4.03)相乘,即可獲得總烴柱上氧氣的干擾峰面積。因而,也無需對(duì)所取氣樣進(jìn)行除烴處理。而對(duì)于φ(氧氣)在10%以下的氣樣,由于氧氣在總烴柱上的貢獻(xiàn)值已很小,對(duì)整個(gè)總烴含量測(cè)定的影響可忽略不計(jì)。
圖4 氧氮混合氣的氣相色譜圖
2.3 方法的驗(yàn)證與評(píng)價(jià)
取3份環(huán)境空氣試樣,分別做8次平行檢測(cè),無論是總烴還是甲烷,其測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均未超過1.5%,表現(xiàn)出非常好的重復(fù)性。
在空氣質(zhì)量較好的情況下,選擇戶外潔凈空氣作為低含量總烴、NMHC的氣樣,進(jìn)行10次重復(fù)檢測(cè),根據(jù)美國(guó)EPA的估算方法可求得本方法對(duì)總烴和NMHC的檢出限均為0.04 mg/m3。
對(duì)3個(gè)不同的鍋爐廢氣和3個(gè)不同實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境空氣取樣進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),總烴與NMHC的加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。由表3可見,總烴的加標(biāo)回收率為90.3%~113.0%,NMHC的加標(biāo)回收率為91.1%~110.0%,說明本方法的準(zhǔn)確度較高。
上述指標(biāo)均滿足HJ 604—2011和HJ/T 38—1999中對(duì)總烴及NMHC的測(cè)定要求。
2.4 氣樣的保存
用注射器對(duì)環(huán)境空氣進(jìn)行采樣,分別在光照和避光條件下放置,環(huán)境空氣中總烴及NMHC的質(zhì)量濃度隨放置時(shí)間的變化見表4。由表4可見:無論是避光保存還是不避光保存,隨放置時(shí)間的延長(zhǎng),總烴與NMHC的濃度均會(huì)出現(xiàn)不同程度的降低;由于甲烷的濃度變化幅度極小,故總烴與NMHC的濃度呈現(xiàn)出幾乎相同的下降趨勢(shì);對(duì)于未采取避光保存的氣樣,其總烴和NMHC的濃度降低幅度在8 h內(nèi)可控制在5%以內(nèi),而采取避光保存的氣樣則在12 h內(nèi)可控制在6%以內(nèi)。說明注射器的內(nèi)壁對(duì)某些烴類成分產(chǎn)生了吸附作用,同時(shí)光照也使得一些烴類成分發(fā)生分解。因此,建議采集的總烴/NMHC氣樣盡量避光放置,且放置時(shí)間宜在8 h之內(nèi),不應(yīng)超過12 h。
表2 氧氮混合氣的氧氣峰測(cè)定結(jié)果
表3 總烴與NMHC的加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表4 環(huán)境空氣中總烴及NMHC的質(zhì)量濃度隨放置時(shí)間的變化
a)采用十通閥、雙定量環(huán)進(jìn)樣(進(jìn)樣量0.5 mL),專用的甲烷柱和總烴柱分別分離兩路氣樣,單FID檢測(cè)器檢測(cè)的方法測(cè)定總烴和NMHC??偀N與甲烷工作曲線的相關(guān)系數(shù)分別為0.997 7和0.999 0;總烴與甲烷測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均未超過1.5%;總烴與NMHC的檢出限均為0.04 mg/ m3;總烴的加標(biāo)回收率為90.3%~113.0%,NMHC的加標(biāo)回收率為91.1%~110.0%。上述指標(biāo)均滿足HJ 604—2011和HJ/T 38—1999中對(duì)總烴及NMHC的測(cè)定要求。
b)環(huán)境空氣中總烴的分析,可將總烴峰扣除某一定值來消除氧氣峰的干擾。對(duì)于固定源廢氣,當(dāng)廢氣中的φ(氧氣)為10%~20%時(shí),可將甲烷柱中分離出的氧氣峰面積與一定的比例系數(shù)相乘,即可獲得總烴柱上氧氣的干擾峰面積;而對(duì)于φ(氧氣)在10%以下的氣樣,由于氧氣在總烴柱上的貢獻(xiàn)值已很小,對(duì)整個(gè)總烴含量測(cè)定的影響可忽略不計(jì)。
c)用注射器采樣后應(yīng)盡量避光保存,放置時(shí)間宜在8 h之內(nèi)。
d)該方法無需制備除烴空氣,大幅提升了檢測(cè)效率。
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(編輯 魏京華)
Determination of Total Hydrocarbons and Non-Methane Hydrocarbons by Improved Gas Chromatography
Wang Xinghua,Tian Ying,Ren Minhong,Guan Dan
(Experimental Detection Research Institute,Xinjiang Oilf eld Branch Company,PetroChina,Karamay Xinjiang 834000,China)
The total hydrocarbons and non-methane total hydrocarbons (NMHC) in samples of ambient air and waste gas from f xed pollution source were determined simultaneously by gas chromatography,using a ten-way valve with 2 quantitative rings (0.5 mL of sample volume ) for injection,2 special capillary columns for respective analysis of methane and total hydrocarbons and a single FID for detection. The experimental results show that:The correlation coeff cients of working curves for total hydrocarbons and methane are 0.997 7 and 0.999 0 respectively;The relative standard derivations are both less than 1.5%;The detection limits of total hydrocarbons and NMHC are both 0.04 mg/m3;The recoveries of total hydrocarbons and NHMC are 90.3%-113.0% and 91.1%-110.0% respectively. All these indexes meet the detecting request of national standard HJ 604-2011 and HJ/T 38-1999. The gas sample with injector should be stored in darkness within 8 h. Total hydrocarbons and NMHC can be detected by this method without preparation of hydrocarbon-free gas,so the detecting eff ciency is increased greatly.
gas chromatography;total hydrocarbons;non-methane total hydrocarbons;hydrocarbon-free gas
X831
A
1006-1878(2015)06-0662-05
2015 - 07 - 16;
2015 - 09 - 21。
王興華(1986—),男,河北省邢臺(tái)市人,碩士,工程師,電話 0990 - 6867895,電郵 wangxh_xj@petrochina.com.cn。