曹 佳,陳智棟,錢 廣
(1.常州大學 石油化工學院,江蘇 常州 213164;2.嘉興學院生物與化學工程學院,浙江 嘉興 314001;3.浙江省芳烴磺酸工程技術(shù)研究中心,浙江嘉興 314001)
培南類藥物常用于治療對青霉素和先鋒霉素有耐藥性的細菌導致的感染[1-2]。(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮(1)是合成培南類藥物的重要中間體[3]。目前,合成 1 的方法[4-6]均存在步驟繁雜,收率較低等缺陷。如蘇氨酸依次經(jīng)重氮化、溴代、親核取代、脫保護基合成1,總收率僅30%。
為簡化合成路線,提高收率,本文在課題組前期研究成果[7]的基礎(chǔ)上,將(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-對甲氧基苯基-2-氮雜環(huán)丁酮(2)依次經(jīng)鉍酸鈉/濃硫酸體系氧化和亞硫酸氫鈉還原,合成了1(Scheme 1),收率62%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,IR和 EI-MS表征。
Scheme 1
WRS-2型熔點儀(溫度未校正);MR-400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標);Nexus 470型紅外光譜儀(KBr壓片);Autospec Ultima型質(zhì)譜儀;FL-2200型液相色譜儀[Hypersil ODS2色譜柱:250 mm ×4.6 mm ×5 μm,流動相為 0.01%冰醋酸-乙腈(V/V=4/6),檢測波長為220 nm,流速為1.2 mL·min-1,柱溫40 ℃,進樣量為20 μL,出峰時間為 7 min]。
2按文獻[7]方法合成;其余所用試劑均為分析純。
于-10℃在反應(yīng)瓶中加入2 12.15 g(30 mmol)的乙腈(300 mL)溶液和鉍酸鈉14.22 g(45 mmol),攪拌下緩慢滴加濃硫酸30 mL,滴畢,于-10℃反應(yīng)3 h[TLC檢測,展開劑:V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)=1∶1]。過濾,向濾液中緩慢滴加飽和亞硫酸氫鈉溶液300 mL,滴畢,于室溫反應(yīng)1 h。于常溫蒸除大部分溶劑,加水析晶,過濾,濾餅用乙酸乙酯-正己烷(V/V=1/1)重結(jié)晶得白色粉末1 5.35 g,收率 62%,純度 99.2%,m.p.106 ℃ ~108 ℃(105 ℃ ~106 ℃[8]),[α]25D+49.2°(c 1 MeOH)(+50.8°[8]);1H NMR δ:0.03[s,6H,Si(CH3)2],0.83(s,9H,CH3in Bu),1.22(d,J=6.4 Hz,3H,CH3),2.07(s,3H,CH3in Ac),3.14(dd,J=1.2 Hz,2.4 Hz,1H,CH),4.17 ~4.20(m,1H,CH),5.80(d,J=1.5 Hz,1H,CH),6.60(br s,1H,NH);IR ν:3 400,2 900,1 780,1 740 cm-1;EI-MS m/z:286。
目前,脫除2上的甲氧苯基常用的氧化劑為臭氧[9]。該方法是在低溫高壓條件下反應(yīng)48 h脫除2上的甲氧苯基。成本較高,操作復雜,易爆震。硫酸鈰也可用于脫除2上的甲氧苯基[10-11],但產(chǎn)物產(chǎn)率和純度均較低。
我們認為本反應(yīng)本質(zhì)上是C-N的斷裂[12-13]。為此,在實驗中嘗試了多種氧化劑[14-16]對反應(yīng)的影響,結(jié)果見表 1。
表1 氧化劑和反應(yīng)溫度對1收率的影響Table 1 Effect of oxidants and reaction temperature on yield of 1
由表 1可見,NaBiO3,Ce(NH4)2(NO3)6,NaBrO3和 O2作氧化劑,均可制得1。其中,以NaBiO3為氧化劑時,反應(yīng)溫度不宜過高(-10℃)。此外,以NaBiO3為氧化劑,原料轉(zhuǎn)化率較高(99%),收率和純度也較高(62%和99.2%)。轉(zhuǎn)化率較高但收率不高的可能原因在于3穩(wěn)定性較差,反應(yīng)過程中有其它副產(chǎn)物生成。
報道了培南類藥物的重要中間體——(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮(1)的合成新方法。相對于傳統(tǒng)合成工藝,該方法反應(yīng)時間由約50 h縮短至3 h左右,反應(yīng)溫度由-25℃提高至-10℃,避免了使用高壓臭氧等高危條件,1純度由92%提高至 99.2%。
[1]鄭衍,顧覺奮.碳青霉烯類抗生素研究新進展[J].國外醫(yī)藥:抗生素分冊,1999,20(1):1 -5.
[2]蔣旭東,袁哲東,俞雄,等.碳青霉烯類抗生素結(jié)構(gòu)修飾的研究進展[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2007,38(9):664-672.
[3]張玲,劉毅,劉玲.1β-甲基碳青霉烯雙環(huán)母核的合成[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2010,41(12):891 -894.
[4]黃文才,楊玉社.青霉烯和碳青霉烯類抗生素關(guān)鍵中間體4-AA的合成研究進展[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2008,39(2):130 -135.
[5]劉倩,吳松,梁曉天.1-β甲基碳青霉烯類抗生素關(guān)鍵中間體的合成進展[J].中國藥物化學雜志,2003,13(4):241 -248.
[6]Berks A.Preparations of two pivotal intermediates for the synthesis of 1-β-methyl carbapenem antibiotics[J].Tetrahedron,1996,52(2):331 -375.
[7]Li G,Peng B,Mao Z.Cu-OMS-2-catalyzed decarboxylation-acetoxylation of(3R,4R)-4-acid-3-{(R)-1-[(t-butyl-dimethylsilyl)oxy]-ethyl}-1-methoxyphenyl-2-azetidinonewith NaBrO3/NaOAc[J].Research on Chemical Intermediates,2012,40(1):293 -298.
[8]徐曉波,楊迎賓,鄧琴,等.青霉烯和碳青霉烯類抗生素關(guān)鍵中間體——4-乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮的立體選擇性合成[J].有機化學,2010,30(7):1017 -1020.
[9]凱萊英醫(yī)藥集團有限公司.培南類藥物中間體4-AA 的制備方法[P].CN 201 210 440 103.0,2012
[10]Robert M,Ewa W,Kwaat.Carbanion-mediated oxidative deprotection of non-enolizable benzylated amides[J].Tetrabedron Lett,1989,30(4):451 - 454
[11]石鴻昌.β-內(nèi)酰胺化合物N-保護基-對甲基苯基的氧化脫除[J].合成化學,1998,6(3):294 -297.
[12]Georg G I,Kant J,Gill H S.Asymmetric synthesis of(1'R,3R,4R)-4-acetoxy-3-{1'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl}-2-azetidinone and other 3-(1'-hydroxy ethyl)-2-azetidinones from(S)-(+)-ethyl-3-hydroxy butanoate:Formal total synthesis of(+)-thienamycin[J].J Am Chem SOC,1987,109(4):1129-1135.
[13]Wei B,Yang Y,Rourke D.Mild and selective debenzylation of tertiary amines using α-chloroethyl chloroformate[J].SynLett,1993,1993(3):195 -196.
[14]ElAmin B.Removal of benzyl-type protecting groups from peptides by catalytic transfer hydrogenation with formic acid[J].J Org Chem,1979,44(19):3442 -3444.
[15]Maikap G C,Guhathakurta D,Iqbal J.Cobalt catalyzed benzylic oxidation with molecular oxygen[J].SynLett,1995,1995(2):189 -190.
[16]Kapnang H,Charles G.Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires:Competition entre n-demethylation,desamination,n-debenzylation et n-desallylation[J].Tetrahedron Letters,1983,24(31):3233 -3236.