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        熔融LiF—NaF—KF體系中碳陽(yáng)極的電解過(guò)程研究

        2015-04-20 17:16:33黃佐菊
        電子技術(shù)與軟件工程 2015年6期
        關(guān)鍵詞:氟化物

        黃佐菊

        摘 要 采用恒電勢(shì)電解法對(duì)熔融LiF-NaF-KF陽(yáng)極過(guò)程進(jìn)行研究并對(duì)產(chǎn)生的陽(yáng)極氣體進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),陽(yáng)極過(guò)程主要取決于陽(yáng)極電極電勢(shì),當(dāng)電勢(shì)在小于4.5 V時(shí),只有CO和CO2產(chǎn)生,且主要成分為CO2;當(dāng)電勢(shì)大于4.5 V時(shí),氟離子開(kāi)始放電,同時(shí)氧離子仍然參加反應(yīng),但CO2的濃度急劇降低,此時(shí)陽(yáng)極氣體主要成分是CO和C2F6。因此,在電解過(guò)程中必須嚴(yán)格控制電解電勢(shì),阻止陽(yáng)極效應(yīng)產(chǎn)生。

        【關(guān)鍵詞】碳陽(yáng)極 恒電勢(shì)電解 氟化物 PFCs

        自從Hall-Héroult發(fā)明了以冰晶石-氧化鋁為電解質(zhì)電解制鋁工藝以來(lái),陽(yáng)極效應(yīng)的問(wèn)題也隨之出現(xiàn),對(duì)于氟化物、氟氧化物體系陽(yáng)極過(guò)程以及陽(yáng)極效應(yīng)發(fā)生機(jī)理的研究就一直在進(jìn)行著。但是,目前對(duì)陽(yáng)極效應(yīng)的解決辦法也只有一些經(jīng)驗(yàn)性的手段,對(duì)于其具體機(jī)理仍然沒(méi)有一個(gè)明確的結(jié)論。

        陽(yáng)極效應(yīng)對(duì)工業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)很多危害,比如增加原材料消耗、電能消耗、工人勞動(dòng)強(qiáng)度,降低原鋁質(zhì)量、電流效率,同時(shí)陽(yáng)極效應(yīng)過(guò)程中大量出現(xiàn)擁有很高的溫室效應(yīng)指數(shù)的氟碳化合物(PFCs)氣體,其溫室效應(yīng)指數(shù)是CO2的幾千甚至上萬(wàn)倍,由此引起的環(huán)境問(wèn)題日益嚴(yán)重。要減少或消除陽(yáng)極氣體,首先要弄清楚陽(yáng)極過(guò)程的機(jī)理,以及陽(yáng)極發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)。

        1 實(shí)驗(yàn)

        本實(shí)驗(yàn)所用的主要設(shè)備有高溫真空電阻爐、測(cè)溫?zé)犭娕迹ㄣK-13% 銠)、恒電位儀(Model solartron S 1287)、氣相色譜儀(3420 Gas Chromatograph)、機(jī)械真空泵、電子天平、石墨坩堝等。所用的試劑為分析純的NaF和KF,化學(xué)純99%以上的LiF,把LiF、NaF和KF按照質(zhì)量比為2.5:1:5的比例,置于研缽中研磨均勻后稱(chēng)取250 g,放入烘箱中(150 ℃)烘48小時(shí),然后將鹽裝進(jìn)石墨坩堝,進(jìn)行脫水預(yù)處理。

        電化學(xué)測(cè)試采用三電極體系,其中工作電極選用直徑6 mm的光譜純石墨棒。測(cè)試時(shí)工作電極一般深入到熔鹽中5 mm。輔助電極為石墨坩堝,參比電極選用直徑6 mm的光譜純石墨棒。本文主要采用的方法為循環(huán)伏安法和恒電勢(shì)電解法。

        2 結(jié)果與討論

        圖1是LiF–NaF–KF體系在973 K、4.5 V vs Li+ /Li(下同) 恒電勢(shì)電解,電流響應(yīng)、氣體組成與時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn),從圖中可以看出,在電解過(guò)程中陽(yáng)極電流密度為8-10 mAcm-2,零時(shí)刻四種氣體的濃度都為零,第二個(gè)檢測(cè)點(diǎn)CO2的濃度大約400 ppm,CO 大約200 ppm,隨著電解的進(jìn)行CO 和CO2的濃度繼續(xù)升高,在電解剛結(jié)束也就是氣相色譜儀第四個(gè)檢測(cè)點(diǎn)CO 和CO2的濃度最大,整個(gè)過(guò)程中陽(yáng)極氣體主要成分是CO2,在此過(guò)程中沒(méi)有檢測(cè)到氟碳化合物(CF4、C2F6)。

        按照相同的方法分別在2.5 V 、3.5 V 、5.5 V 、7.5 V 、8.5 V 、9.5 V 、11.5 V 、12.5 V 、13.5 V 進(jìn)行恒電勢(shì)電解,取第四點(diǎn)也即是氣體含量最高的點(diǎn)的氣體含量列表。

        從表1可以清楚地看到不同電勢(shì)下陽(yáng)極氣體組成和濃度變化。在973 K時(shí),當(dāng)電勢(shì)小于4.5 V 時(shí)只有CO和CO2氣體產(chǎn)生,沒(méi)有CF4和C2F6,而且主要?dú)怏w產(chǎn)物為CO2。當(dāng)電勢(shì)大于4.5 V 時(shí)除了有CO和CO2,還有CF4和C2F6,但CO2在高電勢(shì)區(qū)域濃度為零,此時(shí)的主要的氣體產(chǎn)物為C2F6。

        由以上分析可知,在973 K,電勢(shì)小于4.5 V時(shí),只有氧離子參加反應(yīng),生成氣體為CO和CO2;當(dāng)電勢(shì)大于4.5 V時(shí),氟離子也開(kāi)始參加反應(yīng),生成具有溫室效應(yīng)的CF4和C2F6。

        3 結(jié)論

        通過(guò)在973K時(shí)對(duì)熔融LiF-NaF-KF體系碳電極的研究發(fā)現(xiàn),陽(yáng)極氣體成分和濃度嚴(yán)格依賴(lài)陽(yáng)極電極電勢(shì),而各組分濃度對(duì)電勢(shì)的變化曲線(xiàn)進(jìn)一步確定陽(yáng)極反應(yīng)主要取決于電極電勢(shì),隨著電勢(shì)的變化電流密度和陽(yáng)極氣體的組成和含量不斷變化。在低電勢(shì)下只有氧離子參加反應(yīng),隨著電勢(shì)升高陽(yáng)極效應(yīng)發(fā)生,此時(shí)氟離子也參與反應(yīng),有大量的氟碳化合物產(chǎn)生,但隨著電勢(shì)進(jìn)一步升高,陽(yáng)極發(fā)生過(guò)鈍化,氟碳化合物含量隨著電勢(shì)的增大而降低。因此,要減少生產(chǎn)過(guò)程中氟碳化合物的產(chǎn)生,必須嚴(yán)格控制電解電勢(shì),防止陽(yáng)極效應(yīng)發(fā)生。

        參考文獻(xiàn)

        [1]劉建新.淺談鋁電解生產(chǎn)中陽(yáng)極效應(yīng)的危害性[J].冶金叢刊,2005(04):40-44.

        [2]楊玲,王智堂.鋁電解陽(yáng)極效應(yīng)的分析及控制[J].有色金屬(冶煉部分),2007(03):28-30.

        [3]Gibbs M J and Jacobs C. Reducing PFC emissions from primary aluminum production in the United States. Light Metal Age,1996,54(2):26-34.

        [4]Zhu H,Sadoway D R.An electroanaly- tical study of electrode reactions on carbon anodes during electrolytic production of aluminum.Light Metals 2000,257-263.

        作者單位

        重慶三峽職業(yè)學(xué)院 重慶市 400155

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