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        索拉非尼治療晚期腎癌患者的總體生存期分析

        2015-04-18 02:38:56王施廣董永超常德輝李衛(wèi)平許建國王養(yǎng)民
        現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年9期
        關(guān)鍵詞:索拉非尼療效

        王 振,王施廣,董永超,常德輝,李衛(wèi)平,楊 琦,許建國,王養(yǎng)民

        (1.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院泌尿外科,甘肅蘭州 730050;2.蘭州大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科,甘肅蘭州 730030)

        腎腫瘤是泌尿系統(tǒng)較為常見的腫瘤之一,多為惡性,而腎癌約占原發(fā)性腎惡性腫瘤的85%。在我國,腎癌的發(fā)病率和病死率均較高[1],且腎癌患者一旦出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中位生存僅為6~12個(gè)月,5年生存率<10%[2-3]。索拉非尼為一種小分子、多激酶靶點(diǎn)生物藥,具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和血管生長的作用,臨床研究證實(shí)索拉非尼具有廣泛抗腫瘤(包括肝癌、黑色素瘤和肺癌等)作用[4-5]。其治療晚期轉(zhuǎn)移性腎癌具有很好的療效,且不良反應(yīng)較輕微,患者耐受性良好[6-7]。本文旨在分析我院2004年1月至2013年10月13例晚期轉(zhuǎn)移性腎癌患者服用索拉非尼治療的總體生存期,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)以期指導(dǎo)臨床治療。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 13例患者中,2例晚期癌患者僅服用索拉非尼治療,治療生存期分別為7月、20月。術(shù)后藥物治療轉(zhuǎn)移性腎癌患者11例,男7例,女4例;年齡37~65歲,中位年齡52歲。11例腎原發(fā)腫瘤中透明細(xì)胞癌9例(81.8%),乳頭狀細(xì)胞癌1例(9.1%),顆粒細(xì)胞癌1例(9.1%);TNM分期,T2N0M1 5例,T3N0M1 4例,T4N0M0 1例,T4N1M1 1例。

        1.2 治療方法 索拉非尼400mg口服,2次/d,飯前1h或飯后2h服用,每月復(fù)查CT評價(jià)療效,根據(jù)臨床療效及不良反應(yīng)及時(shí)調(diào)整索拉非尼用量,發(fā)生≥3級不良反應(yīng)時(shí)考慮停藥,或給予對癥治療,直至不良癥狀緩解。對于病情進(jìn)展的患者,如能耐受,可將索拉非尼治療劑量增至600mg,2次/d。

        1.3 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效評價(jià)根據(jù)美國1999年實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST):完全緩解(complete response,CR)指所有目標(biāo)病灶消失;部分緩解(partial response,PR)指基線病灶長徑總和縮小≥30%,至少維持4周;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)指基線病灶長徑總和有縮小但未達(dá)PR或有增加但未達(dá)PD;疾病進(jìn)展(progressive disease,PD)指基線病灶長徑總和增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所得數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 19.0軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料的比較采用Fisher's精確概率檢測,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效 臨床觀察用藥患者13例。患者中位總體生存期24個(gè)月,1年生存率85.6%(11例),3年生存率23.1%(3例),5年生存率15.4%(2例)。服用藥物的中位治療時(shí)間為18個(gè)月(6~25個(gè)月),服藥時(shí)間與總生存期的關(guān)系見圖1。中位疾病無進(jìn)展時(shí)間9個(gè)月,13例患者中PR 4例(30.8%),SD 5例(38.5%),PD 4例(30.8%),疾病控制率達(dá)69.2%。4例PR患者于服藥16周維持PR,持續(xù)時(shí)間≥12周;5例SD患者中,3例患者轉(zhuǎn)移灶縮小10%~15%,持續(xù)≥3個(gè)月;3例患者在治療穩(wěn)定10個(gè)月后出現(xiàn)胸腔積液和新的骨轉(zhuǎn)移灶,索拉非尼增劑量至600mg,2次/d,病情穩(wěn)定持續(xù)約4個(gè)月。

        圖1 13例患者的生存曲線圖

        2.2 不良反應(yīng) 13例患者用藥后常見不良反應(yīng)包括手足皮膚病變12例(92.3%)、腹瀉4例(30.1%)、高血壓4例(30.1%)、乏力5例(38.5%),詳見表1。不良反應(yīng)多數(shù)在服藥14d左右出現(xiàn),但對癥治療后大多數(shù)可緩解,無需停藥。分析發(fā)現(xiàn):①服用索拉非尼所出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)與患者的總體生存期無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2);②患者的性別和年齡與患者的總體生存期無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 患者服用索拉非尼后的不良反應(yīng)及分級 [例(%)]

        表2 不良反應(yīng)對患者總體生存期的影響

        2.3 疾病進(jìn)展 13例患者中9例僅患有肺部轉(zhuǎn)移,在這9例患者中,患者的無進(jìn)展生存期均明顯大于進(jìn)展后生存期,說明患者肺部病灶進(jìn)展后生存期明顯縮短,加快了死亡結(jié)局。

        3 討 論

        根治性腎切除術(shù)和保留腎單位手術(shù)是目前治療腎癌的重要方法,二者在腫瘤控制方面療效相當(dāng),而接受后者的患者生活質(zhì)量和總體生存率有所提高[8]。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用生物制劑進(jìn)行免疫治療或者靶向治療,對預(yù)防和治療轉(zhuǎn)移性腎癌有一定療效[9]。由于腎癌細(xì)胞生存、生長和轉(zhuǎn)移依賴于腫瘤細(xì)胞增殖和血管生成,Ras/Raf/MEK/ERK/MAPK信號通路是調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖和血管生成的一個(gè)重要途徑[10]。索拉非尼為酪氨酸激酶抑制劑、血管生成抑制劑和血管內(nèi)皮生長因子抑制劑等多靶點(diǎn)激酶抑制劑,具有抑制腫瘤增殖和血管生成雙重抗腫瘤作用。一方面它通過抑制RaUMEK/ERK信號通路,直接抑制腫瘤生長;另一方面通過抑制血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體,包括血管內(nèi)皮生長因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)、血管內(nèi)皮生長因子受體-3(VEGFR-3)、血小板衍生生長因子受體-β、酪氨酸激酶3等的活性,抑制腫瘤血管形成,切斷腫瘤細(xì)胞的營養(yǎng)供應(yīng),間接抑制腫瘤細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移[11]。

        在臨床診療實(shí)踐中,根治性手術(shù)的腎癌患者,有30%以上術(shù)后出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者(第Ⅳ期)5年存活率僅為8%~10%[12]。癌內(nèi)淋巴管的出現(xiàn)與腫瘤臨床病理因素有著顯著的相關(guān)性,促進(jìn)了腫瘤的發(fā)展[13]。另外,國內(nèi)外學(xué)者公認(rèn)TNM分期是腎癌預(yù)后的最重要的危險(xiǎn)因素,淋巴轉(zhuǎn)移以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者預(yù)后不良,其5年生存率為5%~30%,10年生存率為0%~5%[14]。通過隨訪發(fā)現(xiàn),早期腎癌患者行腎癌根治術(shù)后1年生存率為92.1%,3年生存率74.6%,5年生存率58.7%;淋巴轉(zhuǎn)移以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者5年生存率為18.2%,10年生存率為0[15]。本組13例晚期腎癌患者的中位總體生存期24個(gè)月,1年生存率85.6%(11例),3年生存率23.1%(3例),5年生存率15.4%(2例),索拉非尼中位治療時(shí)間為18個(gè)月(6~25月)。如圖1所示,13例患者在術(shù)后1~2年的生存率較高,但其下降明顯;3~8年的存活率明顯較低,但下降緩慢:說明晚期腎癌患者在手術(shù)后或腎癌轉(zhuǎn)移后進(jìn)行索拉非尼藥物治療的近期療效顯著;1~2年的時(shí)間內(nèi)生存率卻下降明顯,生存時(shí)間超過3年后的遠(yuǎn)期療效較低,但疾病進(jìn)展明顯減慢,表現(xiàn)為死亡率較低。13例患者中PR 4例(30.8%),SD 5例(38.5%),PD 4例(30.8%),疾病控制率達(dá)69.2%。據(jù)報(bào)道,目前索拉非尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的全球多中心、隨機(jī)、雙盲與安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)(TARGET研究)中,索拉非尼治療組較對照組顯著延長總生存期(17.8個(gè)月vs.14.3個(gè)月,P=0.028 7)[16]。本組13例患者的中位總體生存期24個(gè)月,明顯大于14.3個(gè)月,研究結(jié)果與國外報(bào)道一致,說明索拉非尼可以延緩疾病進(jìn)展,延長患者的總體生存期。

        2例保守治療患者服藥后存活時(shí)間分別為7個(gè)月和20個(gè)月,術(shù)后服藥的11例患者的中位生存期為18個(gè)月,因保守治療患者病例數(shù)太少,兩者暫無明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,需進(jìn)一步收集資料。另外,2例患者用藥后,1例在連續(xù)用藥4個(gè)月后肺部轉(zhuǎn)移灶出現(xiàn)縮小約15%,患者精神狀態(tài)及飲食睡眠質(zhì)量改善,但連續(xù)服藥7個(gè)月后,患者肺部轉(zhuǎn)移灶出現(xiàn)增大,一般狀況越來越差,1月內(nèi)病世;另1例患者肺部出現(xiàn)轉(zhuǎn)移后連續(xù)服藥11個(gè)月,病灶無明顯變化,患者生活質(zhì)量改善,在連續(xù)服藥12個(gè)月后患者肺部轉(zhuǎn)移灶出現(xiàn)增大并向胸膜轉(zhuǎn)移,20個(gè)月患者無故停藥,8個(gè)月后病世。2例患者均在肺部轉(zhuǎn)移灶增大后生活質(zhì)量下降明顯。因此,索拉非尼在一定程度上可延緩疾病進(jìn)展,延長患者生命,卻不能完全制止疾病的進(jìn)展。

        在應(yīng)用索拉非尼的過程中,多數(shù)患者可出現(xiàn)一種或多種不良反應(yīng),大多數(shù)患者對索拉非尼的耐受性良好,常見的不良反應(yīng)為手足皮膚反應(yīng)、脫發(fā)、腹瀉、皮疹,而導(dǎo)致索拉非尼減量或停藥的主要不良反應(yīng)包括手足皮膚反應(yīng)和腹瀉,少數(shù)為高血壓、口腔潰瘍等[17];但在本組研究中,所有患者所出現(xiàn)的不良反應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)?shù)膶ΠY治療后都已明顯緩解或消失,并未影響索拉非尼的用藥治療情況。

        綜上所述,索拉非尼對晚期腎癌術(shù)后的治療有明顯的效果,有效地延長了患者的生存期。在服用索拉非尼時(shí),當(dāng)轉(zhuǎn)移灶增大或向別處轉(zhuǎn)移后,患者的生存期將明顯縮短。同時(shí),患者的性別、年齡以及服用該藥物所出現(xiàn)的主要不良反應(yīng),均與患者的總體生存期無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。另外,在本次研究中,2例保守治療效果與術(shù)后服藥治療效果的差異不明顯,可考慮與所收集的病例數(shù)較少有關(guān)。對于未出現(xiàn)CR,可考慮與病例少、病期較晚、轉(zhuǎn)移灶過多有關(guān)。我們下一步將繼續(xù)擴(kuò)大病例數(shù),完善病例上有效的客觀信息,通過對數(shù)據(jù)進(jìn)一步分析,獲取更多的藥物治療效果,為下一步腎癌的臨床治療提供積極有效的參考作用。

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