張 昌 王永柏 楊 妍 李 柳 楊 丹
中國.遼寧省沈陽市精神衛(wèi)生中心 110168 E-mail:SYJWZC@163.com
齊拉西酮與利培酮均為第二代抗精神病藥物,對精神分裂癥陰性癥狀、陽性癥狀及認知癥狀均有療效,本研究探索齊拉西酮與利培酮治療精神分裂癥的療效及安全性差異。
本研究病例均來自于2014年3月-2015年1月在沈陽市精神衛(wèi)生中心住院的患者。入組標準:符合國際疾病分類第10 版精神分裂癥診斷標準,排除合并腦器質(zhì)性疾病、軀體疾病史者,精神活性物質(zhì)依賴者,有嚴重沖動及攻擊行為或自殺企圖者。共140 例,分為兩組,各70 例。齊拉西酮組:男26 例,女44 例,年齡(15±1.8)歲,病程(5±2.4)月;利培酮組:男27 例,女43 例,年齡(16±1.9)歲,病程(6±2.1)月,兩組年齡,性別,病程等方面差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。
齊拉西酮組:口服給藥,每天2 次,與餐同服,齊拉西酮起始量為40mg/d,兩周內(nèi)依據(jù)療效以及不良反應(yīng)逐漸調(diào)整至80~140mg/d,平均終末治療劑量(115.1±14.7)mg/d。利培酮組:口服給藥,每天2次利培酮起始量1mg/d,漸調(diào)至3~6mg/d,平均終末治療劑量(5.1±0.5)mg/d。治療過程中出現(xiàn)失眠、錐體外系副反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮卓或抗膽堿能藥物。
療效評定:兩組患者治療前、治療2 周、治療4周及8 周,根據(jù)陽性與陰性量表(PANSS)減分率按照4 項標準評定臨床療效:PANSS 總減分率≥75%為痊愈;≥50%且<75%為顯效;≥30%且<50%為好轉(zhuǎn);<30%為無效。不良反應(yīng)采用治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定,治療前后查心電圖、血尿常規(guī)、肝功能、血糖等。
采用SPSS 13.0 進行t 檢驗、χ2檢驗及相關(guān)統(tǒng)計分析。
治療8 周后,齊拉西酮組痊愈24 例(34.3%),顯效20 例(28.6%),好轉(zhuǎn)10 例(14.3%),無效16例(22.9%)。利培酮組痊愈23 例(32.9%),顯效18 例(25.7%),好轉(zhuǎn)12 例(17.1%),無效17 例(24.3%)。兩組有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組藥物有效率比較(%)
兩組PANSS 總分和陽性、陰性癥狀分從治療4周開始,精神病理分從治療2 周開始,均較治療前有顯著下降。治療8 周末齊拉西酮組陰性癥狀減分顯著低于利培酮組(P <0.05),治療4 周末利培酮組精神病理癥狀分顯著低于齊拉西酮組(P <0.05),其它階段兩組間差異無統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 兩組治療前后PANSS 評分比較(n=70,±s)
表2 兩組治療前后PANSS 評分比較(n=70,±s)
注:與治療前比較,★P <0.05,★★P <0.01;兩組比較,▲P <0.05
組 別 時 間 總陽性癥狀 陰性癥狀 精神病理齊拉西酮組 治療前分87.3±10.2 22.7±4.7 16.5±3.2 45.9±6.5治療2 周 78.6±12.1★ 21.0±5.2 13.4±2.3★ 41.8±7.4★★治療4 周 64.4±10.3★★ 18.3±4.5★★ 10.9±1.5★★ 33.1±7.1★★▲治療8 周 40.3±5.4★★ 10.1±1.6★★ 7.2±1.1★★▲ 23.2±3.3★★利培酮組 治療前 86.2±10.3 23.3±4.2 15.8±4.1 46.1±6.3治療2 周 79.5±11.6★ 20.1±4.8★ 13.8±3.3 42.2±6.9★★治療4 周 61.7±10.3★ 17.8±5.1★★ 10.3±1.6★★ 29.1±7.1★★▲治療8 周 39.9±6.2★★ 10.5±2.4★★ 7.9±1.4★★▲ 21.9±4.1★★
利培酮組治療后QT/QTC 間期變化與治療前比較無統(tǒng)計學差異(P >0.05),齊拉西酮組治療后QT較治療前顯著延長(t=-4.307,P <0.05),齊拉西酮組治療后QTC 較治療前相比,雖然也有所延長,但差異無統(tǒng)計學差異(t=-0.786,P >0.05),見表3。
兩組治療前均無女性閉經(jīng),治療后利培酮組11例女性閉經(jīng),齊拉西酮組無女性閉經(jīng),差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。齊拉西酮組和利培酮組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為21.3%和38.5%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.11,P <0.05),見表4。
表3 治療前后心電圖QT/QTC 的變化(n=65,±s,ms)
表3 治療前后心電圖QT/QTC 的變化(n=65,±s,ms)
藥物 波型 治療前 治療后t P利培酮 QT 372.560±28.542 374.235±25.566 -0.756 0.492 QTC 407.230±21.633 404.580±25.628 1.156 0.259齊拉西酮 QT 367.010±26.235 389.760±25.130 -4.330 0.000 QTC 406.320±19.568 410.240±24.602 -0.875 0.456
表4 兩組患者治療中不良反應(yīng)發(fā)生率(%)
青少年起病的早發(fā)精神分裂癥通常具有病程長,病情嚴重和遠期預(yù)后不良的特點,首次治療藥物的有效性尤為關(guān)鍵,齊拉西酮是一種新型非典型抗精神病藥物,屬苯異唑哌嗪類,是5- 羥色胺(5-HT2A)和多巴胺(D2)受體強拮抗劑,對5- HT2A受體具有特別高的親和力,齊拉西酮能有效治療精神分裂癥的陽性癥狀和陰性癥狀,本研究顯示,齊拉西酮組用藥后第2 周末PANSS 項目分值下降,說明第2 周末時藥物已經(jīng)快速起效,在治療第4、8 周,兩組的PANSS 分值下降明顯,顯示具顯著的抗精神病作用,對精神分裂癥陰性、陽性癥狀均有顯著的療效,每個觀察點與利培酮組PANSS 減分率相當,與熊輝[1]報道一致。還顯示齊拉西酮治療青少年首發(fā)精神分裂癥的療效與利培酮相當,痊愈率和有效率分別為(34.3%,77.1%;32.9%,75.7%),與相關(guān)報道有效率81.25%相近[2]。
利培酮經(jīng)過多年應(yīng)用,療效已經(jīng)得到臨床認可,但發(fā)現(xiàn)有錐體外系反應(yīng)、體重增加[3-4]、女性閉經(jīng)及泌乳素升高[5]等不良反應(yīng),以及對血脂、血糖[6]的代謝有一定影響。尤其對于青少年精神分裂癥,需要注意藥物安全性,本研究顯示,齊拉西酮組較利培酮組不良反應(yīng)發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計學意義,但兩組的不良反應(yīng)有所不同,齊拉西酮主要為嗜睡,震顫,靜坐不能,而利培酮不良反應(yīng)主要為體重增加,閉經(jīng),震顫??咕癫∷幬锏牟涣挤磻?yīng),尤其對心臟的不良影響導致QTC 間期延長的問題始終是存在的[7],QT 間期代表心室去極化和復極過程,由于與心率成反比,通過計算轉(zhuǎn)換成非心率依賴性的“校正”值,稱作QTC 間期。大量研究表明,抗精神病藥物導致QTC 間期延長,發(fā)生率0~17.43%[8],而齊拉西酮及其代謝產(chǎn)物齊拉西酮硫代氧化物均降低鉀離子流出,可延長由鉀離子流出引起的復極化過程有關(guān),即延長QT 間期[9],導致尖端扭轉(zhuǎn)型室速(Tdp)。本研究齊拉西酮組治療后QT 間期較治療前顯著延長,差異有統(tǒng)計學意義(t =-4.330,P =0.000),QTC 間期較治療前雖然延長,但無統(tǒng)計學意義(t =-0.875,P =0.456),利培酮組治療后QT/QTC 間期變化與治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與國內(nèi)研究結(jié)果相似[9-11]。本研究患者無心電圖QTC 間期延長達到異常標準的病例,延長均未超過500ms,有研究顯示[12],齊拉西酮引起QTC間期延長超過500ms 的比率低,并非依賴于劑量及藥物相互作用,在極少數(shù)過量服用者中未發(fā)現(xiàn)心臟事件。對于所有非典型抗精神病藥物,用藥過程中應(yīng)及時監(jiān)測并觀察心電圖演變,以便及時發(fā)現(xiàn)問題及時處理[13]。
所以,齊拉西酮是第二代抗精神病藥,對于治療青少年精神分裂癥陽性、陰性癥狀有明顯效果,不良反應(yīng)少,有其臨床優(yōu)勢。
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