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        中藥不良反應現(xiàn)狀及原因概述

        2015-04-03 20:43:42古偉文廣州醫(yī)科大學附屬深圳沙井醫(yī)院藥劑科廣東深圳518104
        實用中醫(yī)藥雜志 2015年11期
        關鍵詞:中藥分析

        古偉文,陳 華(廣州醫(yī)科大學附屬深圳沙井醫(yī)院藥劑科,廣東 深圳 518104)

        中藥不良反應現(xiàn)狀及原因概述

        古偉文,陳華
        (廣州醫(yī)科大學附屬深圳沙井醫(yī)院藥劑科,廣東深圳518104)

        目前中藥的研究取得較大進展,但仍有不少安全性問題難以解決,其中注射劑風險問題尤為嚴峻[1,2]。2003年龍膽瀉肝丸事件產(chǎn)生了很大的影響。2006年“魚腥草注射液事件”、2008年“刺五加注射液事件”和“茵梔黃注射液事件”、2009年“雙黃連注射液事件”等使公眾對中藥注射劑的安全性問題關注達到了前所未有的高度[3,4]。現(xiàn)將中藥不良反應的現(xiàn)狀及原因概述如下。

        1 中藥不良反應定義

        WHO所定義的藥物不良反應為藥物在正常劑量下用于預防、診斷、治療人體疾病或用于調(diào)整人體生理機能時所出現(xiàn)的與用藥目的無關的反應。我國的藥品管理法也規(guī)定藥物不良反應是指合格藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。中藥作為傳統(tǒng)中醫(yī)的特有藥物,講究四氣、五味、歸經(jīng)、升降沉浮和毒性等。中藥的使用方式,如配伍是否恰當、用藥是否規(guī)范(配伍禁忌)、用法用量是否正確都能影響其臨床用藥的安全性、有效性[5,6]。中藥不良反應的定義,是指遵循正確的中醫(yī)理論指導,在正常用法用量下產(chǎn)生的與治療作用無關的且有害于機體的反應。中藥學將中藥的副作用和毒性作用統(tǒng)稱為不良反應。

        2 中藥材及其飲片

        2.1不良反應事件現(xiàn)狀

        近年來,中藥材及其飲片不良反應事件呈現(xiàn)出多發(fā)性和普遍性,即幾乎所有的中藥材及其飲片都有不良反應事件發(fā)生的報道。對常用的465味中藥不良反應事件進行分析,其中中藥飲片不良反應報道177味,文獻716篇,不良反應2208例[7]。對近60年中藥不良反應文獻分析發(fā)現(xiàn)[8],涉及中藥材及飲片158種,中藥材及飲片相關不良反應3926例,死亡124例。相比于中成藥來說,中藥材及其飲片不良反應例數(shù)較少,死亡病例數(shù)較少。

        2.2不良反應事件原因

        中藥材及其飲片藥性平和,由其引發(fā)的不良反應也相對較少。有學者系統(tǒng)地檢索了“中國中醫(yī)藥期刊數(shù)據(jù)庫”(1994~2007年)和“中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫”(2008年)中有關中藥不良反應的文獻發(fā)現(xiàn),用藥劑量過大、炮制不當或者未經(jīng)炮制、盲目使用毒性藥物是造成中藥材及其飲片不良反應的主要原因,其中用藥劑量過大是造成不良反應的首要原因,占總數(shù)的38%[9]。

        用藥劑量過大。1964~1999年國內(nèi)部分文獻報告的13例木通中毒致急性腎衰竭,木通最低劑量25g,最大劑量200g,超過《中華人民共和國藥典》規(guī)定(3~6g)的10倍以上。雷公藤在正常用法用量下有抗炎、提高免疫和抗生育作用,但其毒性與劑量成平行關系,近年來雷公藤引起的嚴重不良反應屢見報道,而臨床合理用藥可以有效的控制不良反應發(fā)生[10,11]。

        炮制不當或者未經(jīng)炮制。由于自身局限和外部因素的制約,中藥炮制進展緩慢,炮制的發(fā)展空間受到了很大程度的限制[12]。中藥炮制研究仍然存在炮制標準不完善、領域盲點較多、學科重視不夠等亟待解決的問題[13]。

        盲目使用有毒藥物。2005版《國家藥典》(1部)記載的毒性中藥共72種,到2010版《國家藥典》(1部)記載的毒性中藥共83種,除狼毒外,新增品種均增加了含量測定項。隨著國家對有毒中藥材的日益重視,有毒中藥材引起的不良反應逐漸受到控制[14]。有毒中藥不良反應文獻報道篇數(shù)隨時間推移越來越少,且出現(xiàn)不良反應的中藥相對集中,而大多數(shù)毒性強的中藥,不良反應的文獻報道卻并不多[15]。

        3 中成藥

        3.1中成藥不良反應現(xiàn)狀

        目前中成藥劑型在我國正式生產(chǎn)使用的已有40多種,對近60年中藥不良反應文獻分析發(fā)現(xiàn),涉及中成藥150種、15種不同劑型,5種不同的給藥途徑,中成藥相關不良反應8398例,死亡29例,明顯高于中藥材及其飲片[8]。其中注射劑型引起的藥害事件尤甚。2001~2003年,中藥注射劑不良反應報告占中藥不良反應報告總數(shù)的77.2%,2004~2007年的藥品不良反應報告統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),這一比例維持在80%左右。近幾年,據(jù)國家藥品藥物不良反應(ADR)監(jiān)測中心統(tǒng)計,中藥注射劑不良反應病例報告占整體中藥不良反應報告的72.64%,其中嚴重不良反應報告占中藥嚴重病例報告的76.57%。不良反應的發(fā)生已經(jīng)成為制約中藥注射劑應用和發(fā)展的主要因素[16]。

        3.2不良反應事件原因

        劑型因素。劑型因素是引起中成藥不良反應的主要原因。中成藥的劑型由傳統(tǒng)的散劑、丸劑發(fā)展到現(xiàn)在的粉針劑、注射劑、片劑和膠囊劑。在這些劑型中注射劑的不良反應事件最多,最少是口服劑型。中成藥注射劑雖然具有起效快、便于臨床急癥應用的特點,但由于缺少消化道防御系統(tǒng)的處理,其引起過敏反應的可能性大大增加。而且,中藥注射劑多為中草藥提取物,成分復雜,其中含有的大分子物質(zhì)如蛋白、多糖、鞣質(zhì)等為抗原和半抗原致敏物質(zhì),易刺激機體產(chǎn)生抗體或致敏淋巴細胞,從而導致病理性免疫反應的出現(xiàn);同時中藥注射液中加入的助溶劑也可導致過敏反應[17,18]。另外,在存儲、運輸和配伍中注射劑容易發(fā)生溶解度減少,形成肉眼不可見的沉淀及氧化變色。由于注射劑是直接輸入血管,發(fā)生不良反應的概率自然高于其他劑型。

        “藥”和“證”不相符。近年來中成藥不良反應的報道日漸增多,其原因除了中成藥自身方面的一些因素外,有不少是因濫用、誤用引起,其中以用藥不對證尤為突出。中成藥是在中醫(yī)藥理論指導下,遵循君臣佐使配伍原則,以中藥材為原科生產(chǎn)的制劑。有文獻報道,在183例有效不良反應事件報表中,由中醫(yī)報告的有11例,其余172例(93.99%)不良反應報表是由西醫(yī)填報的。其中祛瘀劑、祛濕劑、抗腫瘤輔助治療藥、清熱劑等導致的不良反應占中成藥不良反應總病例的83.06%[19,20]。這類藥物臨床應用廣泛,藥性偏烈,使用者若沒有接受過系統(tǒng)的中醫(yī)藥理論學習,配伍不當、辨證不明,很容易引發(fā)不良反應。

        合并用藥。傳統(tǒng)觀點認為中藥安全無毒,作用緩和,與西藥聯(lián)用可增強其療效。然而并不是所有的中成藥和西藥聯(lián)合使用可以起到協(xié)同作用,并且聯(lián)用不恰當也存在成分重復、用藥過量的風險,可能會導致療效降低,嚴重者會引發(fā)毒副作用,如麝香保心丸不宜與普羅帕酮和奎尼丁同服,否則可導致心臟驟停;虎骨酒或人參酒不能與苯巴比妥類鎮(zhèn)靜藥同服,否則會加強對中樞神經(jīng)的抑制作用[21]。在162例中成藥所致藥疹的不良反應報告中,單一用藥56例(34.57%),合并用藥106例(65.43%)。中成藥本身成分復雜,進行聯(lián)合用藥后,藥物相互作用更為復雜,某些成分容易受酸堿影響而出現(xiàn)聚合物沉淀,進入人體后更容易誘發(fā)過敏反應,導致不良反應增多[22-24]。

        說明書不完善。中成藥藥品說明書普遍存在著不良反應標注不規(guī)范、不良反應說明過于簡單等問題。楊潔江等[25]隨機抽取臨床常用中成藥藥品說明書92份,對不良反應等內(nèi)容缺項進行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)說明書上藥理作用、不良反應、禁忌、注意事項四項的缺項很嚴重,膠囊劑、片劑、注射劑等使用量較大的劑型缺項在25%~100%,并且基本上沒有老年、兒童、孕婦等特殊人群的用藥項。中成藥講究配伍禁忌,如十八反、十九畏等。這些關鍵信息的缺失會造成患者或醫(yī)務人員不能正確使用藥品,并且會對用藥者產(chǎn)生誤導作用,認為中成藥沒有毒副作用,從而造成藥物濫用,導致不良反應事件頻發(fā)[26,27]。

        4 小 結(jié)

        相比于化學藥品,中藥有毒副作用較小的優(yōu)勢,但是必須辨證看待這一優(yōu)勢,重視中藥的不良反應。為此國家也出臺了相應的生產(chǎn)、管理、用藥的指導原則[6,28],加強生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院和藥房的管理[29],糾正濫用、誤用、大劑量使用。

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        [收稿日期]2015-06-26

        [中圖分類號]R258.1

        [文獻標識碼]A

        [文章編號]1004-2814(2015)11-1082-02

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