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        牛大腸桿菌病的病原學(xué)檢疫

        2015-04-03 15:36:06谷作霖
        獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年18期
        關(guān)鍵詞:腸毒素病料病原學(xué)

        谷作霖

        (黑龍江省密山市畜牧獸醫(yī)局動物檢疫站,黑龍江密山 158300)

        牛大腸桿菌病的病原學(xué)檢疫

        谷作霖

        (黑龍江省密山市畜牧獸醫(yī)局動物檢疫站,黑龍江密山 158300)

        大腸桿菌主要寄居于人和動物的腸道內(nèi),在自然界分布廣泛,屬于條件致病菌。大腸桿菌能通過消化道使人類和畜禽發(fā)生感染和中毒。對大腸桿菌病的防治和流行病學(xué)調(diào)查都依賴于對病原的及時準確的檢測和鑒定。

        大腸桿菌病;病原學(xué)檢疫

        1 病料采集和處理

        為了分離到病原性大腸桿菌,應(yīng)于急性期采集病料,可采集糞便、血液、分泌物;病牛各種臟器如心、肝、脾、腎、淋巴結(jié)等病料,用選擇性培養(yǎng)基分離培養(yǎng)??蓪Ψ蛛x培養(yǎng)物進行細菌染色鏡檢檢查。

        2 細菌分離

        將采集的病料樣品作畫線培養(yǎng),接種于普通瓊脂平皿,麥康凱培養(yǎng)基、遠藤氏瓊脂培養(yǎng)基、血液瓊脂平皿上,于37℃培養(yǎng)24h。大腸桿菌在普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上,可形成光滑型菌落(S),直徑2~3mm,表面光滑,微隆起,濕潤,半透明帶淡灰色菌落易分散于鹽水中。也可形成粗糙型菌落(R),菌落較大,干燥,表面粗糙,邊緣不整齊,在生理鹽水中容易發(fā)生自凝集。此外,還有一種黏液型菌落,這種型菌落常見于有莢膜的菌株,在培養(yǎng)基中含有糖類或在室溫中放置易出現(xiàn)黏液型菌落。在麥康凱和遠藤氏瓊脂培養(yǎng)基上生長良好,可形成紅色菌落,是由于大腸桿菌能分解乳糖所致。某些大腸桿菌菌株在血液瓊脂平皿上可出現(xiàn)β溶血環(huán)。

        3 細菌學(xué)檢查

        挑取上述菌落涂片、染色、鏡檢,如菌體為革蘭氏陰性,卵圓形或桿狀,大小為1~3μm×0.4~0.7μm,單獨或成雙存在,無芽孢,無莢膜,大多數(shù)能運動,具周身鞭毛,則可初步確診;多數(shù)菌株在適宜培養(yǎng)條件下可以出現(xiàn)菌毛,菌毛是取得營養(yǎng)、傳遞質(zhì)粒的通道,也是噬菌體接觸的地方,還能使某些動物的紅細胞發(fā)生凝集。這種凝集性能有的菌株常因甘露糖存在而不出現(xiàn),稱為甘露糖敏感株,簡稱為MS株;另一些菌株稱之為甘露糖抵抗株,簡稱為MR株,即有甘露糖時仍照樣凝集。

        4 生化特性

        大腸桿菌對氧化酶試驗陰性,不利用檸檬酸鹽,通常利用醋酸鹽作為碳原。還原硝酸鹽,產(chǎn)生靛基質(zhì),不產(chǎn)生硫化氫。MR試驗陽性,VP試驗陰性,不液化明膠,不分解尿素;所有菌株能分解葡萄糖、甘露醇、產(chǎn)酸產(chǎn)氣,70%~90%菌株分解蔗糖、乳糖、衛(wèi)矛醇、水楊苷、山梨醇、阿拉伯膠糖、棉籽糖、鼠李糖、麥芽糖、木糖和蕈糖。

        5 分離培養(yǎng)物的鑒定

        經(jīng)選擇性培養(yǎng)基(麥康凱、遠藤、伊紅美藍培養(yǎng)基)從病牛體內(nèi)分離培養(yǎng)獲得的特征性大腸桿菌菌落,未必都是病原菌。所以需對分離的菌落進行生化特性試驗、病原性鑒定(腸毒素測定,黏附素測定,回歸動物試驗)以及最后作血清學(xué)定型試驗。

        5.1 大腸桿菌熱敏腸毒素(LT)的檢測

        (1)熱敏腸毒素的制備:將被檢大腸桿菌接種到1ml的Ca-YE-I培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)18h后,將此1ml培養(yǎng)物加入到盛有15ml同樣培養(yǎng)基的100ml三角瓶中,仍置37℃培養(yǎng)18h后取出,加入1%硫柳汞0.15ml,其硫柳汞的終濃度為萬分之一,冰箱中過夜殺菌,次日以3500轉(zhuǎn)/min離心20min,取上清液,供熱敏感腸毒素試驗用,此液應(yīng)新鮮制備,在冰箱中保存不宜超過3d。

        (2)熱敏感腸毒素的檢測

        A.兔皮膚藍斑試驗。將成年健康家兔的背部剃毛,或在背部剪毛后涂以脫毛劑(硫化鈉8g、淀粉7g,白糖4g,甘油5g,硼砂1g,水75ml混勻)5min后用溫水洗凈,該部即脫毛。將無毛皮膚區(qū)分成15mm見方的小格,在小格的中央皮內(nèi)注射檢測的濾液0.1ml,每一被檢液作一個重復(fù);在鄰近另一方格中央皮內(nèi)注射未接種細菌的CaYE-I培養(yǎng)基0.lml作為培養(yǎng)基對照;另取加熱(56℃10min)的被檢濾液接種到另一方格,作為毒素?zé)崦魧φ铡?4h后向試驗兔耳靜脈注射1%伊文思藍生理鹽水液4ml,6h后觀察至24h為止。藍斑直徑大于7mm以上者為陽性,培養(yǎng)基對照及毒素?zé)崦魧φ?,均?yīng)為陰性。

        B.乳兔口服試驗。用7~9日齡乳兔,每克體重口服被檢熱敏毒素0.05ml(用細、圓頭塑料管插入食道投入),5h后將乳兔麻醉死亡,剖檢,并稱腸道重(X)與剩余體重(Y),當X:Y≥0.085為陽性,因熱敏毒素能引起腸道炎癥、水腫;如X:Y≤0.074為陰性;比值介于0.073~0.084為可疑。

        C.兔回腸結(jié)扎試驗。取體重2kg以上的健兔,給水不喂食物饑餓2d。以外科手術(shù)切開腹壁,自盲腸游離端處的回腸開始,沿向心方向結(jié)扎,每結(jié)扎8~10cm一段,間隔3~5cm,再結(jié)扎8~10cm一段,間隔3~5cm,又結(jié)扎8~10cm一段……。向其中一段腸腔注射被檢熱敏腸毒素1ml,向另一段腸腔注射1ml培養(yǎng)基作為對照。注射完后縫合,給飲水不給食物饑餓12h后,將兔撲殺,測結(jié)扎腸段內(nèi)的液體量(ml)與結(jié)扎腸道長度(cm)的比,ml:cm>l者為陽性,培養(yǎng)基對照段的比值應(yīng)小于1。

        5.2 黏附素測定

        取回腸前段,經(jīng)反復(fù)沖洗之后,將黏膜制成涂片,用革蘭氏法染色,鏡檢。如觀察到有大量革蘭氏陰性大腸桿菌樣細菌,即為陽性。也可將沖洗的回腸前段,制成切片、染色、鏡檢;如無黏附素的大腸桿菌樣細菌則易被沖掉;具有黏附素的大腸桿菌,一般均為產(chǎn)LT毒素的致病大腸桿菌。

        5.3 回歸動物試驗

        將分離獲得的大腸桿菌18h肉湯培養(yǎng)物以0.5~1.0ml劑量口服感染未吃初乳的新生牛犢。如病犢發(fā)熱,精神委頓,排水樣稀糞,常致突然死亡,即可做出初步診斷;此時從尸體的內(nèi)臟和組織里都可分離到單一血清型的大腸桿菌純培養(yǎng)。

        [1] 李升團,韓光紅.大腸桿菌O157:H7感染的病原學(xué)與流行病學(xué)[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,1997,(5):387-389.

        [2] 冉旭華,王密,聞曉波,等.大腸桿菌病病原學(xué)檢測方法的研究進展[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報,2008,(2):51-54.

        谷作霖(1971—),男,大專,獸醫(yī)師,主要從事動物檢疫檢驗工作。

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