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        脂聯(lián)素與多種疾病關(guān)系的研究進(jìn)展

        2015-04-03 10:16:15張同梅
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2015年2期
        關(guān)鍵詞:血清水平研究

        張同梅

        ·前沿進(jìn)展·

        脂聯(lián)素與多種疾病關(guān)系的研究進(jìn)展

        張同梅

        脂聯(lián)素是一種主要由脂肪組織分泌的細(xì)胞因子,具有抗感染、抗氧化、抗動(dòng)脈粥樣硬化和抗胰島素抵抗等作用,其與肥胖、胰島素抵抗、糖尿病、血脂異常、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、高血壓等密切相關(guān)。隨著對(duì)脂聯(lián)素研究的不斷深入,其很可能成為代謝綜合征和心血管疾病的一個(gè)嶄新的診治靶點(diǎn)。本文就脂聯(lián)素與多種疾病的關(guān)系研究進(jìn)展作一綜述。

        脂聯(lián)素;代謝綜合征;心血管疾病

        隨著社會(huì)的發(fā)展,高糖高脂飲食和運(yùn)動(dòng)量少成為目前的主要生活方式,隨之而來(lái)的是肥胖、糖尿病、高血壓、高脂血癥及心血管疾病的發(fā)病率迅速飆升。近年研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素是聯(lián)系脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞和血管細(xì)胞的重要媒介[1],且與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移有關(guān),可作為評(píng)估肺癌患者病情進(jìn)展的重要參考指標(biāo),為肺癌的治療提供新的干預(yù)靶點(diǎn)和治療思路[2]。脂聯(lián)素還是心肌梗死的血清標(biāo)志物[3],隨著對(duì)脂聯(lián)素研究的不斷深入,其很可能會(huì)成為代謝綜合征和心血管疾病的一個(gè)嶄新的診治靶點(diǎn)。本文就脂聯(lián)素與多種疾病的關(guān)系研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

        1 脂聯(lián)素概述

        脂聯(lián)素是一種主要由脂肪細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子,編碼人脂聯(lián)素的基因位于染色體3q27,該位點(diǎn)與糖尿病和心血管疾病的易患性相關(guān)。人類脂聯(lián)素由244個(gè)氨基酸組成,包括分泌信號(hào)肽的N-端、氨基端非螺旋功能區(qū)、膠原樣結(jié)構(gòu)域及C-端球形結(jié)構(gòu)域,與C1-q和腫瘤壞死因子α(TNF-α)家族具有結(jié)構(gòu)同源性[4]。在人體血清中以低分子量六聚體和高復(fù)合體形式存在,女性明顯高于男性,無(wú)明顯晝夜節(jié)律,與年齡無(wú)關(guān),其血清水平與脂肪量呈反比,是唯一一個(gè)與脂肪組織呈負(fù)相關(guān)的脂肪因子,也是唯一一個(gè)對(duì)人體起保護(hù)作用的脂肪因子[5]。

        脂聯(lián)素的功能尚未完全證實(shí),作為一種胰島素增敏激素,其能夠調(diào)節(jié)機(jī)體糖、脂代謝,是促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞脂肪酸氧化和糖吸收的重要因子,可明顯加強(qiáng)胰島素的糖異生作用,抑制肝臟糖生成,進(jìn)而降低血糖。其抗動(dòng)脈粥樣硬化作用:低水平脂聯(lián)素可減少膽固醇?;D(zhuǎn)移酶-1(ACAT-1)蛋白的表達(dá),降低其活性,而ACAT-1在促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化病變中起重要作用[6];抗感染作用:脂聯(lián)素在炎性反應(yīng)晚期發(fā)揮降壓作用,通過(guò)抑制巨噬細(xì)胞前體細(xì)胞的生長(zhǎng)而調(diào)節(jié)炎性反應(yīng),可能抑制炎癥的慢性持續(xù)。

        2 脂聯(lián)素與慢性阻塞性肺疾病(COPD)

        COPD是一種氣道慢性非特異性炎性疾病,主要由呼吸道多種炎性細(xì)胞激活、浸潤(rùn)并釋放多種炎性因子所致。脂聯(lián)素是一種新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子,在COPD的炎癥介導(dǎo)中扮演著重要角色。研究表明,氣道上皮細(xì)胞也能分泌脂聯(lián)素,通過(guò)自分泌或旁分泌途徑調(diào)節(jié)COPD炎癥過(guò)程[7]。脂聯(lián)素主要通過(guò)與細(xì)胞表面的兩種受體結(jié)合而發(fā)揮功能,即AdipoR1和AdipoR2。最新研究發(fā)現(xiàn),AdipoR1存在于呼吸道上皮細(xì)胞表面和人類巨噬細(xì)胞表面[8]。巨噬細(xì)胞是參與COPD的重要炎性細(xì)胞,能夠釋放各種促炎因子( 主要是TNF-α)[9],已有研究證實(shí),脂聯(lián)素能夠抑制巨噬細(xì)胞分泌TNF-ɑ。劉紅等[10]研究結(jié)果表明,COPD急性加重期和穩(wěn)定期患者血清脂聯(lián)素水平均低于正常對(duì)照組,COPD急性加重期患者血清脂聯(lián)素水平低于COPD穩(wěn)定期患者,表明COPD患者存在低脂聯(lián)素血癥。Daniele等[11]應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)證實(shí),COPD患者脂聯(lián)素水平明顯升高,推測(cè)脂聯(lián)素參與了COPD的發(fā)生、發(fā)展。Tilg等[12]研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素對(duì)COPD患者的抗感染作用主要是通過(guò)抑制巨噬細(xì)胞活性,從而抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生白介素6(IL-6)和TNF-ɑ等促炎因子實(shí)現(xiàn)的。此外,脂聯(lián)素還可以減少淋巴細(xì)胞增殖,降低淋巴細(xì)胞的高反應(yīng)性,誘導(dǎo)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞產(chǎn)生白介素10(IL-10)和白介素1(IL-1)等抗炎因子。

        3 脂聯(lián)素與腦梗死

        脂聯(lián)素通過(guò)參與炎性反應(yīng)而發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。脂聯(lián)素在急性腦梗死發(fā)生后具有腦保護(hù)作用:超早期可通過(guò)抑制活性氧(ROS)的產(chǎn)生而減少應(yīng)激損傷[13];發(fā)病早期可通過(guò)抑制炎性因子如TNF-α、IL-6、C反應(yīng)蛋白(CRP)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)和細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)的生成而減輕缺血后炎性反應(yīng)[14-15];修復(fù)期可保護(hù)血管內(nèi)皮功能,促進(jìn)缺血組織血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)而刺激血管新生[16],同時(shí)可誘導(dǎo)缺血組織血管內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)磷酸化、增加血管中NO含量、擴(kuò)張血管、增加腦血流量、促進(jìn)缺血腦組織功能恢復(fù)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究均證實(shí),ADIPOQ基因與腦梗死相關(guān)[17]。腦梗死是遺傳和環(huán)境共同作用的多基因疾病,要實(shí)現(xiàn)在人類全基因組范圍內(nèi)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析從而確定腦梗死的主要致病基因,目前仍需繼續(xù)探求與腦梗死關(guān)聯(lián)的單核苷酸多態(tài)性數(shù)目。研究提示ADIPOQ基因也是腦梗死易患性的候選基因之一[18],大量研究發(fā)現(xiàn),染色體3q27區(qū)域多態(tài)性能增加2型糖尿病、代謝綜合征及心血管病變的遺傳易患性,但關(guān)于此區(qū)域多態(tài)性與腦梗死發(fā)病易患性關(guān)系的研究較少。相波等[19]進(jìn)一步研究位于此區(qū)域的ADIPOQ基因多態(tài)性與腦梗死發(fā)病的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)rs266729在顯性、隱性、累加模式下均與腦梗死有關(guān)。

        4 脂聯(lián)素與腫瘤

        脂聯(lián)素不僅影響機(jī)體物質(zhì)代謝,且與多種良性腫瘤、惡性腫瘤的發(fā)生明顯相關(guān)。目前有大量臨床試驗(yàn)證明,脂聯(lián)素具有調(diào)節(jié)糖脂代謝、增強(qiáng)胰島素敏感性、抗感染、抗動(dòng)脈粥樣硬化等多種作用,還與肥胖相關(guān)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[20],脂聯(lián)素缺陷導(dǎo)致的激素紊亂和肥胖可能是腫瘤發(fā)生發(fā)展的前奏[21]。氧化應(yīng)激及炎性反應(yīng)可導(dǎo)致體內(nèi)脂聯(lián)素水平降低,而低脂聯(lián)素水平又可加重脂肪組織內(nèi)炎癥和氧化應(yīng)激狀態(tài),形成惡性循環(huán)。在腫瘤細(xì)胞中,脂聯(lián)素的表達(dá)偏低,且其水平越低腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)越大。有初步研究表明,脂聯(lián)素通過(guò)激活脂聯(lián)素受體而抑制腫瘤細(xì)胞增殖[2]。脂聯(lián)素在胃癌、前列腺癌、大腸癌、乳腺癌中均呈低表達(dá),其表達(dá)水平與患者年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、營(yíng)養(yǎng)狀況等無(wú)明顯相關(guān)性[22]。Kaklamani等[23]研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)脂聯(lián)素水平與乳腺癌關(guān)系密切。在非裔美國(guó)人和拉丁裔美國(guó)人中,脂聯(lián)素及其功能性單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。Nigro等[24]通過(guò)對(duì)肺癌A549細(xì)胞及肺泡上皮細(xì)胞進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),高水平脂聯(lián)素能降低TNF-α和IL-6、IL-8及自然殺傷細(xì)胞水平、提高細(xì)胞活性、降低腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,且呈時(shí)間和劑量依賴性,證明脂聯(lián)素在肺部疾病的治療中具有重要意義。正常肺組織中無(wú)脂聯(lián)素受體的表達(dá),早期肺癌患者與正常人血清脂聯(lián)素水平無(wú)明顯差異,而晚期肺癌患者血清脂聯(lián)素水平較局限期肺癌患者明顯降低[25]。

        5 脂聯(lián)素與高血壓

        脂聯(lián)素通過(guò)與血管內(nèi)皮細(xì)胞的Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原特異性結(jié)合而參與損傷血管的修復(fù)。交感神經(jīng)活性增高是引起血壓上升的機(jī)制之一。有研究認(rèn)為,脂聯(lián)素可通過(guò)降低交感神經(jīng)活性、抑制胰島素抵抗、抑制內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子的表達(dá)及血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移等降低血壓[26]。大量研究證實(shí),高血壓患者脂聯(lián)素水平低于正常人,且與胰島素抵抗指數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白等有關(guān)。林作天等[27]納入120例高血壓患者并測(cè)量其血清脂聯(lián)素水平,結(jié)果顯示高血壓患者血清脂聯(lián)素水平與血壓呈負(fù)相關(guān),并推測(cè)干預(yù)血清脂聯(lián)素水平可降低血壓。有大量研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素基因多態(tài)性與高血壓的發(fā)病有關(guān),是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的易感因素。Avery等[28]證實(shí)脂聯(lián)素基因啟動(dòng)子C-11377G多態(tài)性與血壓相關(guān),由C到G的變異使收縮壓明顯升高,而對(duì)舒張血壓影響較小。脂聯(lián)素作為高血壓的一種新的研究指標(biāo),為高血壓的防治提供了一條新的途徑[29]。

        6 脂聯(lián)素與心房纖顫

        研究證實(shí),脂聯(lián)素對(duì)保護(hù)心房肌肉組織、延緩心房重塑具有重要作用,該機(jī)制可能與其抗感染及抗氧化作用相關(guān)[30]。脂聯(lián)素通過(guò)AMP-激活的蛋白激酶(AMPK) 和環(huán)氧合酶-2依賴機(jī)制而防止心肌缺血再灌注損傷,從而保護(hù)心肌細(xì)胞。心房纖顫的病理改變主要是心房組織纖維化,研究認(rèn)為心房纖顫時(shí)炎癥及氧化應(yīng)激作用過(guò)程亦促使心房重構(gòu),心房重構(gòu)是心房纖顫發(fā)生和維持的必要條件。脂聯(lián)素具有抗感染及抗氧化作用,可改善心房重構(gòu),因而測(cè)定血漿脂聯(lián)素水平有助于評(píng)價(jià)心房纖顫患者的心房重構(gòu)。喬英艷等[31]通過(guò)觀察脂聯(lián)素對(duì)大鼠缺血再灌注心肌縫隙連接蛋白(Cx)的影響發(fā)現(xiàn),使用脂聯(lián)素處理的大鼠的心律失常評(píng)分明顯降低,推測(cè)脂聯(lián)素可能通過(guò)氧化應(yīng)激調(diào)節(jié)Cx43的功能而發(fā)揮抗缺血及再灌注心律失常的作用。陳巍等[32]研究提示,脂聯(lián)素是心房重構(gòu)過(guò)程中很有價(jià)值的生物標(biāo)志物,低水平脂聯(lián)素可使肥胖、代謝綜合征及心臟手術(shù)后心房纖顫發(fā)生率上升[33],因而提高脂聯(lián)素水平對(duì)減少心房纖顫的發(fā)生及改善預(yù)后具有積極作用。較多研究證實(shí)脂聯(lián)素對(duì)心房纖顫具有保護(hù)作用,持續(xù)性心房纖顫患者脂聯(lián)素水平多低于陣發(fā)性心房纖顫患者,但也有研究顯示,持續(xù)性心房纖顫及心力衰竭患者脂聯(lián)素水平較高,可能與其代償機(jī)制有關(guān)[34]。

        7 脂聯(lián)素與自身免疫性疾病

        目前研究證實(shí),脂聯(lián)素參與了炎性反應(yīng)及免疫反應(yīng),但脂聯(lián)素在自身免疫性疾病中的作用及其機(jī)制尚需進(jìn)一步研究證實(shí)[35-36]。Toussirot等[37]研究發(fā)現(xiàn),自身免疫性疾病患者的血清脂聯(lián)素水平(無(wú)論應(yīng)用或未應(yīng)用激素或甲氨蝶呤治療)均較正常人升高。Yoshino等[38]研究發(fā)現(xiàn),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清脂聯(lián)素水平與近期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素有關(guān),未發(fā)現(xiàn)與甲氨蝶呤及生物制劑的應(yīng)用有關(guān)。Choi等[39]研究認(rèn)為,脂聯(lián)素通過(guò)分別刺激血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)在滑膜成纖維細(xì)胞中的產(chǎn)生而導(dǎo)致關(guān)節(jié)的炎癥和破壞,其可能在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病中起重要作用。劉洋等[40]研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性干燥綜合征(PSS)患者血清脂聯(lián)素水平較正常人明顯升高,且其研究發(fā)現(xiàn)血清脂聯(lián)素水平與類風(fēng)濕因子(RF)、IgG、IgM呈正相關(guān),說(shuō)明血清脂聯(lián)素水平與PSS病情有關(guān),且血清脂聯(lián)素水平升高可能提示PSS病情活動(dòng)。

        8 小結(jié)

        脂聯(lián)素作為一種新發(fā)現(xiàn)的脂源性激素,其結(jié)構(gòu)、基因多態(tài)性及生物學(xué)作用已逐漸闡明。脂聯(lián)素基因多態(tài)性與多種疾病的發(fā)生有關(guān),且參與了多系統(tǒng)疾病的發(fā)生、發(fā)展。隨著對(duì)脂聯(lián)素研究的不斷深入,脂聯(lián)素的應(yīng)用前景將非常廣闊。

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        延伸閱讀

        ★脂聯(lián)素與老年男性偏頭痛的關(guān)系 偏頭痛是一種與肥胖、高脂血癥、胰島素抵抗相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。最新研究發(fā)現(xiàn),脂肪因子(由脂肪細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子,如脂聯(lián)素、瘦素)或許是導(dǎo)致偏頭痛的一種炎性遞質(zhì)。為此,耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究者們首次通過(guò)大規(guī)模人群試驗(yàn)評(píng)估偏頭痛與脂肪因子的相關(guān)性,結(jié)果表明老年男性偏頭痛發(fā)病率與循環(huán)總脂聯(lián)素水平密切相關(guān)。

        ★孕前脂聯(lián)素或可預(yù)測(cè)妊娠期糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) 為了驗(yàn)證孕前循環(huán)總脂聯(lián)素水平及高分子量(HMW)脂聯(lián)素水平是否與妊娠期糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),美國(guó)加州北部凱撒醫(yī)療集團(tuán)的Monique Hedderson教授及其團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了一項(xiàng)研究,結(jié)果表明孕前脂聯(lián)素水平低、胰島素敏感性下降及脂肪細(xì)胞內(nèi)分泌功能改變與妊娠期糖耐量異常有關(guān),孕前脂聯(lián)素水平可預(yù)測(cè)妊娠期糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),有助于早期干預(yù)。

        ★脂聯(lián)素對(duì)骨密度的調(diào)節(jié)作用 目前,肥胖、骨礦密度與鈣化的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊(CP)間的相互關(guān)系尚不清楚,脂肪因子變化與身體組成改變有關(guān),可能在骨密度調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。美國(guó)北卡羅來(lái)納州維克森林大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系Thomas C Register博士及其團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的研究表明,非裔美國(guó)人血清脂聯(lián)素水平與胸椎體積骨密度(vBMD)、炎性反應(yīng)程度及內(nèi)臟型肥胖發(fā)生率呈負(fù)相關(guān),校正相應(yīng)協(xié)變量后,未發(fā)現(xiàn)血清脂聯(lián)素水平與CP有關(guān),提示脂聯(lián)素具有一定的骨密度調(diào)節(jié)作用。

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        (本文編輯:謝武英)

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        R 587.1

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