亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        精神分裂癥物理治療機制及其神經(jīng)成像研究進展

        2015-04-02 14:07:33堯德中
        四川精神衛(wèi)生 2015年6期
        關(guān)鍵詞:腦區(qū)皮層難治性

        羅 程 堯德中

        精神分裂癥腦成像專題

        精神分裂癥物理治療機制及其神經(jīng)成像研究進展

        羅 程 堯德中

        近年來,腦影像成像技術(shù)飛速發(fā)展,極大地推動了臨床神經(jīng)精神疾病的研究進展。多模態(tài)腦成像技術(shù)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者存在廣泛的功能連接異常。包括電抽搐治療、經(jīng)顱磁刺激治療在內(nèi)的物理治療已經(jīng)應(yīng)用于臨床,特別是對難治性精神分裂癥的治療。但是這些物理治療的作用機制尚不明確。本文就精神分裂癥物理治療機制及腦成像研究方面進行了文獻綜述。綜合多種無創(chuàng)的神經(jīng)成像方法可以縱向研究物理治療對難治性精神分裂癥起效機制,對于指導(dǎo)臨床治療方案的制定及療效評價均有重要的科學(xué)意義及臨床價值。

        精神分裂癥;電抽搐治療;經(jīng)顱磁刺激;神經(jīng)成像

        精神分裂癥腦成像專題——羅程副教授簡介

        羅程,工學(xué)博士,電子科技大學(xué)副教授,現(xiàn)任高場磁共振腦成像四川省重點實驗室(電子科技大學(xué))副主任,國際腦圖譜組織(OHBM)會員。2012-2013年在加拿大麥吉爾大學(xué)(McGill University)蒙特利爾神經(jīng)研究所做博士后。

        目前主要科研方向為多模態(tài)磁共振成像方法學(xué)研究,及其在臨床神經(jīng)精神疾病。已在國外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI收錄論文40余篇(其中影響因子>5的論文12篇),參編國外英文專著1部。這些著作已被引用900余次(Google Scholar)。目前正在主持國家自然科學(xué)基金面上項目2項。

        精神分裂癥(Schizophrenia)是一種病因未明的高致殘性重性精神障礙,患病率約占總?cè)丝诘?%,占住院精神病患者的50%左右[1]。精神分裂癥的臨床癥狀復(fù)雜多樣,主要表現(xiàn)為感知、思維、情感、行為等多方面的障礙和精神活動與環(huán)境的不協(xié)調(diào),也有包括注意、記憶和執(zhí)行功能障礙等在內(nèi)的認(rèn)知功能缺陷。精神分裂癥的臨床治療首選氯氮平、利培酮等藥物治療方案。70%左右的患者經(jīng)持續(xù)正規(guī)的藥物治療后,癥狀能得到有效控制,但仍有約30%的患者由于對藥物的耐受性較差或副作用嚴(yán)重等原因,最終發(fā)展為難治性精神分裂癥[2]。如何有效治療難治性精神分裂癥是臨床精神科醫(yī)師面臨的挑戰(zhàn)。

        物理治療包括電抽搐治療(electroconvulsive therapy,ECT)、經(jīng)顱磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)、深部腦刺激(deep brain stimulation,DBS)和迷走神經(jīng)刺激(vagus nerve stimulation,VNS)等,也是治療精神疾病的主要方法。特別是ECT和TMS對嚴(yán)重的難治性精神分裂癥具有較好的療效,目前是臨床治療的一個重要手段。因此,這里主要針對電抽搐治療和經(jīng)顱磁刺激兩類常用的物理治療方法,從其治療難治性精神分裂癥的潛在機制和腦影像研究文獻進行綜述。

        1 ECT治療精神分裂癥的機制

        ECT主要通過短暫、適量的電流刺激大腦,誘發(fā)患者大腦皮層廣泛性自發(fā)放電,引起全身性癇樣大發(fā)作,從而達到控制精神癥狀的效果[3]。為降低傳統(tǒng)ECT常見的骨折、腦損害、甚至死亡等副作用,臨床上通常使用改良型電抽搐治療(modified electroconvulsive therapy,MECT),即在ECT的基礎(chǔ)上引入麻醉劑與肌松劑,同時確保臨床療效。MECT具有起效快、療效好等優(yōu)點[4-6]。國內(nèi)臨床精神科于80年代中期開始推廣MECT技術(shù),并逐漸成為標(biāo)準(zhǔn)治療方案。據(jù)文獻估計,我國住院精神疾病患者中,約6%需接受MECT治療,每年進行MECT的精神疾病患者約15萬;其中精神分裂癥占70%左右[7-8]。由此可見,MECT仍然是難治性精神分裂癥等嚴(yán)重精神疾病的重要治療手段[9]。

        經(jīng)過近60年的臨床實踐證實,MECT對難治性精神分裂癥是一種有效的治療手段,但其起效機制至今仍未明確[3-10]。而且,MECT療效也與多種因素相關(guān),如電刺激的部位、波形、能量、頻度、麻醉劑的選擇、是否與藥物合并治療、MECT的持續(xù)治療及維持治療等[11-12]。最近的一項大樣本臨床研究發(fā)現(xiàn),在對精神分裂癥患者進行MECT治療一周后的療效評估中,雙側(cè)額葉電極刺激對臨床表現(xiàn)的改善要優(yōu)于雙側(cè)顳葉電極的刺激[13]。另外,MECT療效的個體差異較大,且可能對患者產(chǎn)生短期的認(rèn)知功能損害[14]。如何根據(jù)患者的個體特征制定最佳MECT治療方案是目前困擾臨床決策的關(guān)鍵。因此,研究MECT的作用機理,不僅有助于改善MECT的臨床治療方案,更有助于深入理解精神分裂癥的病理機制,對難治性精神分裂癥的治療及干預(yù)具有重要的臨床意義。

        很多研究從電刺激直接作用的關(guān)鍵腦區(qū)、電刺激后癇樣發(fā)作及發(fā)作間期的作用以及神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)內(nèi)分泌等不同的角度對MECT的作用機制進行了研究,提出不同的理論假設(shè)。目前盛行的主要有3種理論:泛化發(fā)作理論、神經(jīng)內(nèi)分泌理論和神經(jīng)營養(yǎng)因子作用理論。

        泛化發(fā)作理論認(rèn)為ECT的療效主要依賴于刺激電流是否成功誘發(fā)癇樣泛化發(fā)作。癇樣放電泛化特征可通過心率和腦電(EEG)特征,如癇樣棘波的幅度、相干性、發(fā)作后抑制等參數(shù)進行評估[15]。Ottosson[16]首先報道泛化發(fā)作對ECT的療效很關(guān)鍵,并指出沒有成功誘導(dǎo)顯著的泛化發(fā)作即亞抽搐刺激治療的抗抑郁效果很弱甚至無效,與偽治療無明顯區(qū)別。Abrams等[17]發(fā)現(xiàn)雙側(cè)比單側(cè)電極放置可誘發(fā)更明顯的癲癇泛化,其療效更好。癲癇泛化程度越大,腦干的激活越強。有研究采用單光子發(fā)射計算機斷層成像(single photon emission computed tomography,SPECT)技術(shù)探測ECT治療期間的腦代謝情況,發(fā)現(xiàn)由治療引起的皮層-丘腦環(huán)路的激活程度與ECT的療效相關(guān)[18]。在廣泛皮層腦區(qū)間,有研究從生物物理的角度,發(fā)現(xiàn)腦白質(zhì)纖維上的各向異性的電導(dǎo)性影響ECT的電場分布,從而影響不同纖維連接的腦區(qū),導(dǎo)致不同的臨床效果[19]。這些研究提示ECT作用于皮層-丘腦環(huán)路導(dǎo)致了癲癇樣泛化發(fā)作,而整個環(huán)路受到的影響越顯著療效越好。

        神經(jīng)內(nèi)分泌理論認(rèn)為ECT通過恢復(fù)神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào)而起效。在精神分裂癥患者中皮質(zhì)醇和其他幾個激素的過量或缺乏會誘發(fā)躁狂或抑郁狀態(tài)。Abrams等[17]提出間腦刺激是ECT治療重度抑郁起效的先決條件。Fink等[20]認(rèn)為ECT導(dǎo)致下丘腦多肽類物質(zhì)的持續(xù)釋放,從而調(diào)節(jié)患者的睡眠、食欲、情緒等向正常轉(zhuǎn)換。ECT還可以誘發(fā)多種激素釋放,如催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素、精氨酸抗利尿激素等。這些神經(jīng)內(nèi)分泌涉及的腦區(qū)較為廣泛。Jansson等[21]發(fā)現(xiàn)室旁核、視上核、腹內(nèi)側(cè)核等區(qū)域的神經(jīng)激活增加與內(nèi)皮細(xì)胞繁殖增加相關(guān)。室旁核和視上核的神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)肽催產(chǎn)素及精氨酸抗利尿激素,前者具有抗焦慮特性,后者與促腎上腺皮質(zhì)激素協(xié)作,調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌。神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)涉及諸多腦區(qū),闡明這些腦區(qū)之間的相互關(guān)系,尤其是癲癇樣泛化發(fā)作誘導(dǎo)的大腦內(nèi)生化改變的時間動力學(xué)過程,對ECT作用機制的神經(jīng)生物理論極為重要。

        神經(jīng)營養(yǎng)因子作用理論認(rèn)為,邊緣系統(tǒng)的癲癇樣放電誘發(fā)類神經(jīng)營養(yǎng)因子效應(yīng)是ECT起效的關(guān)鍵。在ECT刺激正常大鼠后,發(fā)現(xiàn)海馬齒狀回表現(xiàn)出神經(jīng)再生,該效應(yīng)可以持續(xù)3個月[22];而且在成年非人靈長類動物上ECT刺激也發(fā)現(xiàn)相同結(jié)果[23]。Chen等[24]發(fā)現(xiàn)大鼠在電休克之后,海馬CA1區(qū)的突觸濃度及突觸數(shù)量增加,表明電休克會導(dǎo)致海馬突觸再生。由于高濃度皮質(zhì)醇抑制海馬神經(jīng)再生,Hellstern等[25]給大鼠注入完全能達到阻止齒狀回的神經(jīng)再生的高劑量皮質(zhì)脂酮后進行重復(fù)的ECT刺激,結(jié)果海馬神經(jīng)再生恢復(fù)至正常水平,這一現(xiàn)象也得到臨床證實。ECT刺激后,邊緣結(jié)構(gòu)(海馬、內(nèi)嗅皮層)的神經(jīng)營養(yǎng)因子BDNF的表達顯著高于其它腦區(qū)[26]。最近一項基于MRI的研究發(fā)現(xiàn)ECT治療后雙側(cè)海馬體積顯著增加,但是雙側(cè)前額葉皮層體積顯著降低,推測更多的腦區(qū)參與了ECT效果[27]。這些研究結(jié)果都支持ECT誘發(fā)類神經(jīng)營養(yǎng)因子效應(yīng),而且可能涉及到一些特定的腦結(jié)構(gòu),如海馬等。

        泛化發(fā)作假設(shè)強調(diào)了抽搐發(fā)作的重要性及其對廣泛腦區(qū)的功能影響。神經(jīng)內(nèi)分泌假設(shè)關(guān)注到抽搐發(fā)作導(dǎo)致神經(jīng)激素的釋放,通過對大量效應(yīng)腦區(qū)的影響,改善神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào),從而調(diào)節(jié)患者的睡眠、食欲、情緒等向正常轉(zhuǎn)換。第三個假設(shè)則關(guān)注神經(jīng)再生,即新神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)的增生;ECT可使邊緣系統(tǒng)(海馬)的神經(jīng)再生能力恢復(fù)至正常水平,這可能提示ECT存在一些重要的使治療起效的效應(yīng)區(qū)。但是,這些機制假設(shè)多數(shù)是來源于動物實驗研究,而臨床數(shù)據(jù)僅有少數(shù)幾個患者組的報告,并不能有效表征精神分裂癥或重度抑郁等人類精神疾病的療效機制。在患者中進行無創(chuàng)的機制研究對探索ECT的治療價值具有重要意義。

        2 TMS的治療機制

        TMS通過將弱的電流誘導(dǎo)如大腦皮層,使神經(jīng)元去極化,從而使神經(jīng)元的活動發(fā)生改變,是一種新型的、無創(chuàng)的對腦皮質(zhì)進行直接刺激的治療手段[28]。通常所說的重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repeated TMS,rTMS)就是指定位在同一腦區(qū)部位給予重復(fù)的磁刺激。rTMS可以通過興奮或一種局部神經(jīng)環(huán)路從而易化或抑制與認(rèn)知功能相關(guān)的網(wǎng)絡(luò)[29],因此對藥物治療效果不佳的精神分裂癥患者的認(rèn)知功能損害可能是一種具有重要作用的治療干預(yù)措施。

        早在1985年,Barke等[30]通過在人頭顱特定部位給予磁刺激,測量大腦運動皮層連接和興奮性。這種刺激基于電磁感應(yīng)原理,利用交變電磁場產(chǎn)生感應(yīng),電流作用于大腦皮層,引起突觸末端神經(jīng)活動,從而引起一系列腦內(nèi)代謝、神經(jīng)電位活動等生理功能反應(yīng)。作為一種非藥物治療手段,rTMS已被廣泛應(yīng)用于癲癇、帕金森、抑郁癥、精神分裂癥等多種神經(jīng)精神疾病的治療或研究[31],2008年已被美國FDA正式批準(zhǔn)為藥物抵抗型抑郁癥的治療措施[32-33]。

        目前盡管精神分裂癥的發(fā)病機制并不十分明確,越來越多的研究表明,rTMS對精神分裂癥幻聽,陰性癥狀以及認(rèn)知功能均有改善作用[34]。幻聽是精神分裂癥的常見癥狀之一。目前一些研究發(fā)現(xiàn)低頻(1Hz)rTMS可能降低語言加工環(huán)路皮層的興奮性,對精神分裂癥幻聽有較好的治療效果。早期研究發(fā)現(xiàn),采用低頻rTMS對顳頂區(qū)域進行刺激治療后,大部分患者的幻聽癥狀明顯減輕[35-37]。2009年,Vercammen等[38]采用低頻(1Hz),90%MT的rTMS參數(shù)將38例患者隨機分為左側(cè)顳頂葉區(qū)刺激組、雙側(cè)顳頂葉區(qū)刺激組和假刺激組,治療時間超過6天,結(jié)果顯示只有左側(cè)rTMS治療組幻覺頻率明顯減少。雙側(cè)rTMS組及左側(cè)組陽性和陰性癥狀量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)評分均降低,而假刺激組無明顯變化。2010年一項薈萃分析[39]對7個隨機雙盲對照臨床實驗進行分析,在189例患者中,105例接受rTMS治療,治療參數(shù)均為1Hz,左側(cè)顳頂區(qū)(根據(jù)腦電圖顯示:T3P3,Wer-nicke's area);84例患者接受假刺激作為對照。結(jié)果顯示,對假刺激組而言,rTMS的平均加權(quán)效應(yīng)值為0.54(P<0.01),總體治療為中度有效。以上研究分析表明,rTMS刺激部位多為左顳葉皮層,利用低頻率刺激可以減少刺激腦區(qū)血流量,降低刺激腦區(qū)皮層的興奮性,從而達到治療幻聽的目的。精神分裂癥的陰性癥狀是思維貧乏,情感淡漠,意志缺乏等?;颊叩木唧w表現(xiàn)為生活懶散,行為退縮,對任何人和任何事物都缺乏興趣愛好。目前研究結(jié)果表明高頻rTMS治療對精神分裂癥陰性癥狀有一定改善。多個研究均報道對精神分裂癥患者采用高頻rTMS治療后,治療組陰性癥狀顯著減少[40-42]。2013年,Prikryl等[43]對MEDLINE和ISI Web of science 1998-2011年的文獻進行回顧,結(jié)果提示高頻(10Hz)刺激對精神分裂癥陰性癥狀有中度療效(d=0.43~0.68)。以上研究結(jié)果表明,rTMS對精神分裂癥陰性癥狀有一定療效,并且刺激部位多為前額葉,高頻刺激可以提高刺激部位的代謝水平,增強刺激腦區(qū)興奮性,從而改善陰性癥狀。認(rèn)知功能障礙是精神分裂癥的核心癥狀。長久以來,大部分精神分裂癥患者在執(zhí)行功能、言語記憶、注意力等方面存在認(rèn)知損害。該損害可能是藥物治療的副作用,或繼發(fā)的結(jié)果。2002年Yu等[44]對長期服用典型神經(jīng)阻滯劑的慢性精神分裂癥患者給予左側(cè)前額葉高頻(10Hz)rTMS連續(xù)5天治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者的認(rèn)知功能得到了明顯的改善。劉銳等[45]對精神分裂癥患者采用注意網(wǎng)絡(luò)測驗(Attention Network Test,ANT)和威斯康星卡片分類測試(Wisconsin Card Sorting Test,WCST)評估rTMS真刺激和假刺激組的注意力和執(zhí)行能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ANT評分無明顯差異,而WCST評分有變化,真刺激對患者執(zhí)行功能有改善。然而目前就rTMS對精神分裂癥認(rèn)知損害的治療缺少大樣本分析,并且部分研究取得與之相反的結(jié)果,使得rTMS治療認(rèn)知損害存在爭議。但是rTMS作為一種新的技術(shù),應(yīng)用時間不長,這個問題會隨著樣本量的增大,以而得到解決。

        3 難治性精神分裂癥的神經(jīng)成像

        精神分裂癥具有較為廣泛的臨床精神癥狀,腦成像研究顯示廣泛的腦區(qū)受累及,也被認(rèn)為是一種腦網(wǎng)絡(luò)疾病[46]。難治性精神分裂癥作為一種特殊類型,也有腦成像研究嘗試探索其特征性改變,由此判斷治療是否有效[47]。下面從結(jié)構(gòu)和功能兩個方面闡述神經(jīng)成像的現(xiàn)狀。

        在精神分裂癥的成像研究中,最一致的發(fā)現(xiàn)是精神分裂癥患者存在前額葉皮層區(qū)的異常[48-50]。最新研究發(fā)現(xiàn)難治性精神分裂癥還存在著包括雙側(cè)額葉、頂葉等在內(nèi)的廣泛皮層厚度的降低,對比非難治性精神分裂癥患者,發(fā)現(xiàn)左側(cè)前額葉背外側(cè)皮層厚度顯著降低,推測這個改變可能是是否難治的一個指標(biāo)[47]。從結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)上,也在精神分裂癥患者中發(fā)現(xiàn)連接異常?;谛螒B(tài)學(xué)分析,Zhang等[51]在精神分裂癥患者中發(fā)現(xiàn)了皮層-丘腦網(wǎng)絡(luò)的失連接現(xiàn)象,而且改變涉及到的皮質(zhì)區(qū)主要位于雙側(cè)額下回左顳葉和右側(cè)頂枕葉區(qū),推測皮層-丘腦網(wǎng)絡(luò)可能是精神分裂癥多種癥狀的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),并支持精神分裂癥是腦網(wǎng)絡(luò)失連接疾病。腦白質(zhì)連接的改變可以用彌散張量成像(DTI)進行測量,在精神分裂癥中,比較一致的發(fā)現(xiàn)是額顳葉之間的白質(zhì)連接減少是顯著的結(jié)果[52]。最近有DTI研究特別關(guān)注精神分裂癥患者額葉的白質(zhì)纖維特征,發(fā)現(xiàn)額中回和額下回與紋狀體的白質(zhì)纖維束連接異常[53]。最近,Zhang等[54]利用DTI成像在首發(fā)未治療的精神分裂癥中構(gòu)建了全腦的白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)屬性有顯著的改變,且在額葉、頂葉及皮下結(jié)構(gòu)中的白質(zhì)連接降低,推測這些發(fā)現(xiàn)是精神分裂癥的早期改變。這些研究顯示精神分裂癥存在廣泛的結(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)連接的改變,也為用網(wǎng)絡(luò)分析方法研究精神分裂癥提供了證據(jù)支持。

        利用功能連接分析,已經(jīng)在精神分裂癥患者中發(fā)現(xiàn)頂葉、顳葉和枕葉,包括皮層下核團等腦區(qū)連接的改變[49,55-57]。對精神分裂癥患者的全腦功能網(wǎng)絡(luò)進行分析,發(fā)現(xiàn)其功能網(wǎng)絡(luò)的聚類系數(shù)和局部效率均下降[49],且患者腦網(wǎng)絡(luò)中的hub節(jié)點數(shù)目更少,這可能導(dǎo)致精神分裂癥患者的腦網(wǎng)絡(luò)有更均勻的連接分布,使得患者在部分節(jié)點移除時仍能保持相應(yīng)的功能[58]。這些發(fā)現(xiàn)提示,精神分裂癥的結(jié)構(gòu)和功能網(wǎng)絡(luò)的局部信息加工拓?fù)湔闲跃陆?。Wolf等[59]在對難治性聽覺言語幻覺的精神分裂癥患者的靜息態(tài)功能連接分析發(fā)現(xiàn),在言語相關(guān)網(wǎng)絡(luò)、注意執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)中存在失連接現(xiàn)象。此外,在一些精神分裂癥的任務(wù)態(tài)功能磁共振研究發(fā)現(xiàn),在獨立出任務(wù)因素后,患者仍表現(xiàn)出顯著的激活下降,最顯著的是額顳葉和額頂葉的激活[60]。這些發(fā)現(xiàn)說明,在精神分裂癥患者中存在普遍的、彌散性的全腦功能改變,這可能是精神分裂癥廣泛的認(rèn)知缺陷的生理基礎(chǔ)。但這些功能的改變在各個組并不一致,每種功能異??赡苌婕盎颊叩哪撤N表現(xiàn)。功能降低可能導(dǎo)致認(rèn)知加工障礙,而功能的增加則可能反映了對內(nèi)源性刺激的關(guān)注增加。

        4 物理治療前后的縱向神經(jīng)成像研究

        利用神經(jīng)成像技術(shù)對精神分裂癥患者進行了比較深入的研究,目前已有研究者對進行MECT和TMS治療前后的神經(jīng)影像對比研究,以探索這些物理治療對精神疾病作用的機理。

        TMS治療對精神分裂癥中的某些難治性癥狀有效[61]。從神經(jīng)成像上來說,已有較多的研究者從腦結(jié)構(gòu)和功能上進行研究,發(fā)現(xiàn)在精神分裂癥患者中進行右側(cè)前額葉背外側(cè)的5Hz-rTMS治療導(dǎo)致前額葉-海馬網(wǎng)絡(luò)的動力學(xué)改變。通過神經(jīng)影像研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)MECT治療能在短期內(nèi)減低患者額葉的彌散、代謝及其功能連接,部分腦區(qū)也出現(xiàn)體積的增加和神經(jīng)生化代謝產(chǎn)物增多[62]。從功能上來說,Perrin等[63]通過fMRI的功能連接分析發(fā)現(xiàn)MECT可以對腦功能產(chǎn)生較為持久的效應(yīng),能夠在重度抑郁癥患者中顯著改變背外側(cè)前額葉皮層的功能連接。Abbott等[64]也發(fā)現(xiàn)了MECT治療后額葉網(wǎng)絡(luò)間的功能連接顯著改變。國內(nèi)研究者Gan等[65]用磁共振波譜(MRS)分析了難治性精神分裂癥患者在MECT治療前后丘腦和前額葉的生化物質(zhì)代謝情況,發(fā)現(xiàn)丘腦和前額葉的NAA/Cr在治療后顯著增高,能夠預(yù)測MECT的療效。在腦結(jié)構(gòu)上,Dukert等[27]分析MECT治療前后腦結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)特征,發(fā)現(xiàn)MECT使海馬和前額葉皮層的可塑性改變,推測更多的腦區(qū)參與了MECT治療。大量關(guān)于抑郁癥的MECT研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)MECT治療會導(dǎo)致灰質(zhì)體積的增加,如海馬杏仁核等內(nèi)側(cè)顳葉區(qū)和尾狀核等,而且體積的改變在刺激同側(cè)更為顯著[66]。治療后灰質(zhì)體積增加的神經(jīng)生物學(xué)機制仍不清楚,主要的假設(shè)有[67],一是神經(jīng)可塑性:可塑性改變已經(jīng)在動物模型中發(fā)現(xiàn)某些腦區(qū)如海馬杏仁核額葉等的神經(jīng)細(xì)胞軸突出牙、樹枝狀分支和突觸再生等而得到證實[68];另一個假設(shè)是某些腦組織對電流的反應(yīng)出現(xiàn)了水腫[69-70]。此外,另一個特別有意思的研究還發(fā)現(xiàn),在MECT治療前的杏仁核的體積越大,患者MECT治療的效果越好,建議杏仁核的體積可以作為MECT療效的預(yù)測點。

        在物理治療的機制研究中,實驗的設(shè)計,特別是數(shù)據(jù)收集的時間節(jié)點也是一個重要指標(biāo)。一般來說治療前后的對比,采集治療前和治療結(jié)束后一周內(nèi)為治療前、后時間點,這樣的設(shè)計能夠獲得治療的短期效應(yīng),發(fā)現(xiàn)諸如上述的影像結(jié)果和臨床指標(biāo)的改變。也有研究者把觀察期向后延伸,以觀測中長期的治療效應(yīng)。Nordanskog等[71]觀察了ECT治療6個月和12個月的腦結(jié)構(gòu)特征和臨床神經(jīng)心理評估指標(biāo),發(fā)現(xiàn)海馬的體積在治療后有顯著的增高,但在6個月后顯著的下降,幾乎回到了治療前的水平,而且體積下降的趨勢持續(xù)到12個月后時間點。

        5 結(jié)語

        總的來說,物理治療作為一種治療手段已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于臨床精神疾病的治療中,特別是對難治性精神分裂癥具有較好的療效。但包括MECT、TMS在內(nèi)的物理治療機制仍不清楚。近年來發(fā)展起來的多模態(tài)的神經(jīng)成像技術(shù)為研究這些治療手段的神經(jīng)生物學(xué)機制提供重要的手段。融合多種無創(chuàng)的神經(jīng)成像方法,綜合研究難治性精神分裂癥及其物理治療的機制,對指導(dǎo)臨床治療方案的制定及療效評估均具有重要的科學(xué)意義及臨床價值。

        [1]Beck AT,Rector NA,Stolar N,et al.Schizophrenia:cognitive theory,research and therapy[M].Cambridge Univ Press.

        [2]Bustillo JR,Lauriello J,Horan WP,et al,The psychosocial treatment of schizophrenia:an update[J].Am J Psychiatry,2001,158 (2):163-175.

        [3]Bolwig TG.How does electroconvulsive therapy work?Theories on its mechanism[J].Can J Psychiatry,2011,56(1):13-18.

        [4]Eranti S,Mogg A,Pluck G,et al.A randomized,controlled trial with 6-month follow-up of repetitive transcranial magnetic stimulation and electroconvulsive therapy for severe depression[J]. Am J Psychiatry,2007,164(1):73-81.

        [5]George MS,Lisanby SH,Avery D,et al.Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder:a sham-controlled randomized trial[J].Arch Gen Psychiatry,2010,67(5):507-516.

        [6]Bajbouj M,Merkl A,Schlaepfer TE,et al.Two-year outcome of vagus nerve stimulation in treatment-resistant depression[J].J Clin Psychopharmacol,2010,30(3):273-281.

        [7]Tang YL,Jiang W,Ren YP,et al.Electroconvulsive therapy in China:clinical practice and research on efficacy[J].J ECT,2012,28(4):206-212.

        [8]Ren YP,Jiang W,Cotes RO,et al.Electroconvulsive therapy in China(II):research on the technical parameters and mechanism of action[J].J ECT,2012,28(4):213-218.

        [9]Sienaert P.What we have learned about electroconvulsive therapy and its relevance for the practising psychiatrist[J].Can J Psychiatry,2011,56(1):5-12.

        [10]Pompili M,Lester D,Dominici G,et al.Indications for electroconvulsive treatment in schizophrenia:a systematic review[J]. Schizophr Res,2013,146(1-3):1-9.

        [11]Grover S,Mattoo SK,Gupta N.Theories on mechanism of action of electroconvulsive therapy[J].German J Psychiatry,2005,8(1):70-84.

        [12]熊輝,劉紅霞.無抽搐電休克聯(lián)合氯氮平治療難治性精神分裂癥臨床觀察[J].四川精神衛(wèi)生,2015,28(4):348-350.

        [13]Phutane VH,Thirthalli J,Muralidharan K,et al.Double-blind randomized controlled study showing symptomatic and cognitive superiority of bifrontal over bitemporal electrode placement during electroconvulsive therapy for schizophrenia[J].Brain Stimul,2013,6(2):210-217.

        [14]Fink M.Electroconvulsive therapy resurrected:its successes and promises after 75 years[J].Can J Psychiatry,2011,56(1):3-4.

        [15]Abrams R.Seizure Generalization and Unilateral Electroconvulsive Therapy[J].Convuls Ther,1991,7(3):213-217.

        [16]Ottosson JO.Experimental studies of the mode of action of electroconvulsive therapy:introduction[J].Acta Psychiatr Scand Suppl,1960,35(145):5-6.

        [17]Abrams R,Taylor MA.Diencephalic stimulation and the effects of ECT in endogenous depression[J].Br J Psychiatry,1976,129:482-485.

        [18]McNally KA,Blumenfeld H.Focal network involvement in generalized seizures:new insights from electroconvulsive therapy[J]. Epilepsy Behav,2004,5(1):3-12.

        [19]Lee WH,Deng ZD,Kim TS,et al.Regional electric field induced by electroconvulsive therapy in a realistic finite element head model:influence of white matter anisotropic conductivity[J].Neuroimage,2012,59(3):2110-2123.

        [20]Fink M,Ottosson JO.A theory of convulsive therapy in endogenous depression:significance of hypothalamic functions[J].Psychiatry Res,1980,2(1):49-61.

        [21]Jansson L,Wennstr?m M,Johanson A,et al.Glial cell activation in response to electroconvulsive seizures[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2009,33(7):1119-1128.

        [22]Madsen TM,Treschow A,Bengzon J,et al.Increased neurogenesis in a model of electroconvulsive therapy[J].Biol Psychiatry,2000,47(12):1043-1049.

        [23]Perera TD,Coplan JD,Lisanby SH,et al.Antidepressant-induced neurogenesis in the hippocampus of adult nonhuman primates[J].J Neurosci,2007,27(18):4894-4901.

        [24]Chen F,Madsen TM,Wegener G,et al.Repeated electroconvulsive seizures increase the total number of synapses in adult male rat hippocampus[J].Eur Neuropsychopharmacol,2009,19(5):329-338.

        [25]Hellsten J,Wennstr?m M,Mohapel P,et al.Electroconvulsive seizures increase hippocampal neurogenesis after chronic corticosterone treatment[J].Eur J Neurosci,2002,16(2):283-290.

        [26]Sapolsky RM.Depression,antidepressants,and the shrinking hippocampus[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2001,98(22):12320-12322.

        [27]Dukart J,Regen F,Kherif F,et al.Electroconvulsive therapy-induced brain plasticity determines therapeutic outcome in mood disorders[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2014,111(3):1156-1161.

        [28]George MS.Rapid transcranial,magnetic stimulation(RTMS)-a potential new neuropsychiatric treatment[J].Biol Psychiatry,1996,39(7):46-46.

        [29]Rossini PM,Rossi S.Transcranial magnetic stimulation-Diagnostic,therapeutic,and research potential[J].Neurology,2007,68(7):484-488.

        [30]Barker AT,Jalinous R,F(xiàn)reeston IL.Non-invasive magnetic stimulation of human motor cortex[J].Lancet,1985,1(8437): 1106-1107.

        [31]范思海,孫學(xué)禮,鄭重,等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療抑郁癥的研究進展[J].華西醫(yī)學(xué),2009,23(1):172-173.

        [32]Rachid F,Bertschy G.Safety and efficacy of repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of depression:a critical appraisal of the last 10 years[J].Neurophysiol Clin,2006,36(3): 157-183.

        [33]George MS,Post RM.Daily left prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation for acute treatment of medication-resistant depression[J].Am J Psychiatry,2011,168(4):356-364.

        [34]Saba G,Schurhoff F,Leboyer M.Therapeutic and neurophysiologic aspects of transcranial magnetic stimulation in schizophrenia[J].Neurophysiol Clin,2006,36(3):185-194.

        [35]Hoffman RE,Boutros NN,Hu S,et al.Transcranial magnetic stimulation and auditory hallucinations in schizophrenia[J].Lancet,2000,355(9209):1073-1075.

        [36]Hoffman RE,Gueorguieva R,Hawkins KA,et al.Temporoparietal transcranial magnetic stimulation for auditory hallucinations:safety,efficacy and moderators in a fifty patient sample[J].Biol Psychiatry,2005,58(2):97-104.

        [37]Poulet E,Brunelin J,Bediou B,et al.Slow transcranial magnetic stimulation can rapidly reduce resistant auditory hallucinations in schizophrenia[J].Biol Psychiatry,2005,57(2):188-191.

        [38]Vercammen A,Knegtering H,Bruggeman R,et al.Effects of bilateral repetitive transcranial magnetic stimulation on treatment resistant auditory-verbal hallucinations in schizophrenia:a randomized controlled trial[J].Schizophr Res,2009,114(1-3):172-179.

        [39]Slotema CW,Blom JD,Hoek HW,et al.Should we expand the toolbox of psychiatric treatment methods to include Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation(rTMS)?A meta-analysis of the efficacy of rTMS in psychiatric disorders[J].J Clin Psychiatry,2010,71(7):873-84.

        [40]Hajak G,Marienhagen J,Langguth B,et al.High-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation in schizophrenia:a combined treatment and neuroimaging study[J].Psychol Med,2004,34(7):1157-1163.

        [41]Goyal N,Nizamie SH,Desarkar P.Efficacy of adjuvant high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation on negative and positive symptoms of schizophrenia:preliminary results of a double-blind sham-controlled study[J].J Neuropsychiatry Clin Neu-rosci,2007,19(4):464-467.

        [42]Stanford AD,Corcoran C,Bulow P,et al.High-frequency prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation for the negative symptoms of schizophrenia:a case series[J].J ECT,2011,27 (1):11-17.

        [43]Prikryl R,Kucerova HP.Can repetitive transcranial magnetic stimulation be considered effective treatment option for negative symptoms of schizophrenia?[J].J ECT,2013,29(1):67-74.

        [44]Yu HC,Liao KK,Chang TJ,et al.Transcranial magnetic stimulation in schizophrenia[J].Am J Psychiatry,2002,159(3):494-495.

        [45]劉銳,王繼軍,柳顥,等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療對精神分裂癥認(rèn)知功能影響的對照研究[J].上海精神醫(yī)學(xué),2008,20(5):257-260.

        [46]van den Heuvel MP,F(xiàn)ornito A.Brain networks in schizophrenia[J].Neuropsychol Rev,2014,24(1):32-48.

        [47]Zugman A,Gadelha A,Assun??o I,et al.Reduced dorso-lateral prefrontal cortex in treatment resistant schizophrenia[J].Schizophr Res,2013,148(1-3):81-86.

        [48]Fornito A,Yoon J,Zalesky A,et al.General and specific functional connectivity disturbances in first-episode schizophrenia during cognitive control performance[J].Biol Psychiatry,2011,70 (1):64-72.

        [49]Liu Y,Liang M,Zhou Y,et al.Disrupted small-world networks in schizophrenia[J].Brain,2008,131(4):945-961.

        [50]Lynall ME,Bassett DS,Kerwin R,et al.Functional connectivity and brain networks in schizophrenia[J].J Neurosci,2010,30 (28):9477-9487.

        [51]Zhang Y,Su TP,Liu B,et al.Disrupted thalamo-cortical connectivity in schizophrenia:a morphometric correlation analysis[J].Schizophr Res,2014,153(1-3):129-135.

        [52]Walterfang M,Wood SJ,Velakoulis D,et al.Neuropathological,neurogenetic and neuroimaging evidence for white matter pathology in schizophrenia[J].Neurosci Biobehav Rev,2006,30(7):918-948.

        [53]Quan M,Lee SH,Kubicki M,et al.White matter tract abnormalities between rostral middle frontal gyrus,inferior frontal gyrus and striatum in first-episode schizophrenia[J].Schizophr Res,2013,145(1-3):1-10.

        [54]Zhang R,Wei Q,Kang Z,et al.Disrupted brain anatomical connectivity in medication-naive patients with first-episode schizophrenia[J].Brain Struct Funct,2015,220(2):1145-1159.

        [55]Baker JT,Holmes AJ,Masters GA,et al.Disruption of cortical association networks in schizophrenia and psychotic bipolar disorder[J].JAMA Psychiatry,2014,71(2):109-118.

        [56]Chen X,Duan M,Xie Q,et al.Functional disconnection between the visual cortex and the sensorimotor cortex suggests a potential mechanism for self-disorder in schizophrenia[J].Schizophr Res,2015,166(1-3):151-157.

        [57]Duan M,Chen X,He H,et al.Altered basal ganglia network integration in schizophrenia[J].Front Hum Neurosci,2015,9:561.

        [58]van den Heuvel MP,Mandl RC,Stam CJ,et al.Aberrant frontal and temporal complex network structure in schizophrenia:a graph theoretical analysis[J].J Neurosci,2010,30(47):15915-15926.

        [59]Wolf ND,Sambataro F,Vasic N,et al.Dysconnectivity of multiple resting-state networks in patients with schizophrenia who have persistent auditory verbal hallucinations[J].J Psychiatry Neurosci,2011,36(6):366-374.

        [60]Yoon JH,Minzenberg MJ,Ursu S,et al.Association of dorsolateral prefrontal cortex dysfunction with disrupted coordinated brain activity in schizophrenia:relationship with impaired cognition,behavioral disorganization,and global function[J].Am J Psychiatry,2008,165(8):1006-1014.

        [61]李哲,杜向東.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療精神分裂癥陰性癥狀的研究進展[J].四川精神衛(wèi)生,2015,28(1):84-88.

        [62]Abbott CC,Gallegos P,Rediske N,et al.A review of longitudinal electroconvulsive therapy:neuroimaging investigations[J].J Geriatr Psychiatry Neurol,2014,27(1):33-46.

        [63]Perrin JS,Merz S,Bennett DM,et al.Electroconvulsive therapy reduces frontal cortical connectivity in severe depressive disorder[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2012,109(14):5464-5468.

        [64]Abbott CC,Lemke NT,Gopal S,et al.Electroconvulsive therapy response in major depressive disorder:a pilot functional network connectivity resting state FMRI investigation[J].Front Psychiatry,2013,4:10.

        [65]Gan JL,Li XQ,Duan HF,et al.Proton magnetic resonance spectroscopy study of prefrontal lobe and thalamus in schizophrenics on modified electroconvulsive therapy[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2012,92(29):2063-2065.

        [66]Bouckaert F,De Winter FL,Emsell L,et al.Grey matter volume increase following electroconvulsive therapy in patients with late life depression:a longitudinal MRI study[J].J Psychiatry Neurosci,2015,40(5):140322.

        [67]Bouckaert F,Sienaert P,Obbels J,et al.ECT:its brain enabling effects:a review of electroconvulsive therapy-induced structural brain plasticity[J].J ECT,2014,30(2):143-151.

        [68]Inta D,Lima-Ojeda JM,Lau T,et al.Electroconvulsive therapy induces neurogenesis in frontal rat brain areas[J].PLoS One,2013,8(7):e69869.

        [69]Nordanskog P,Dahlstrand U,Larsson MR,et al.Increase in hippocampal volume after electroconvulsive therapy in patients with depression:a volumetric magnetic resonance imaging study[J].J ECT,2010,26(1):62-67.

        [70]Andrade C,Bolwig TG.Electroconvulsive therapy,hypertensive surge,blood-brain barrier breach,and amnesia:exploring the evidence for a connection[J].J ECT,2014,30(2):160-164.

        [71]Nordanskog P,Larsson MR,Larsson EM,et al.Hippocampal volume in relation to clinical and cognitive outcome after electroconvulsive therapy in depression[J].Acta Psychiatr Scand,2014,129 (4):303-311.

        Review of mechanism and neuroimaging researches of physical therapy in schizophrenia

        LUO Cheng1,2,YAO De-zhong1,21Key Laboratory for NeuroInformation of Ministry of Education,School of Life Science and Technology,University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu610054,China
        2Center for Information in Medicine,International Joint Research Center for neuroInformation(Ministry of Science and Technology of China),University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu610054,China

        Recently,the clinical psychiatric researches have been deeply developed in accompany with the increasing neuroimaging techniques.Many of functional disconnections of brain were observed in the patients with schizophrenia.The physical therapy,including electroconvulsive therapy and transcranial magnetic stimulation,has been used in the clinical practice of psychosis,especially in the treatment of refractory schizophrenia.The mechanism of these approaches is unclear till now.In this review,the mechanism of the electroconvulsive therapy and transcranial magnetic stimulation in refractory schizophrenia,as well as their neuroimaging investigation were summarized based on the references.In conclusion,the multi-model neuroimagings provided an effective tools to investigate the longitudinal effects of the physical therapy on the refractory schizophrenia,moreover,the in-depth observation would be helpful to define the therapy protocols and evaluate the curative effect in refractory schizophrenia.

        Schizophrenia;Electroconvulsive therapy;Transcranial magnetic stimulation;Neuroimaging

        R749.3

        B

        10.11886/j.issn.1007-3256.2015.06.001

        2015-12-07)

        國家自然科學(xué)基金(81471638);國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項項目(2013YQ490859)

        610054成都,電子科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,神經(jīng)信息教育部重點實驗室;610054成都,電子科技大學(xué)信息醫(yī)學(xué)研究中心,神經(jīng)信息國際聯(lián)合研究中心(科技部)

        羅程,E-mail:chengluo@uestc.edu.cn

        猜你喜歡
        腦區(qū)皮層難治性
        如何治療難治性哮喘(上)
        中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:38
        如何治療難治性哮喘(下)
        中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:48
        如何應(yīng)對難治性高血壓?
        腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
        阿立哌唑與利培酮在難治性精神分裂癥治療中的應(yīng)用
        急性皮層腦梗死的MRI表現(xiàn)及其對川芎嗪注射液用藥指征的指導(dǎo)作用研究
        基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的磁刺激內(nèi)關(guān)穴腦皮層功能連接分析
        說謊更費腦細(xì)胞
        基底節(jié)腦梗死和皮層腦梗死血管性認(rèn)知功能的對比
        七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
        久久天天躁狠狠躁夜夜av| 水蜜桃一二二视频在线观看免费| 一区二区三区不卡免费av| 国产精品中文字幕日韩精品| av色一区二区三区精品| 国内精品视频一区二区三区八戒| 骚片av蜜桃精品一区| 亚洲性无码av在线| 丰满少妇人妻无码超清| 一区二区三区在线观看人妖| 妃光莉中文字幕一区二区| 极品少妇小泬50pthepon| 欧美人妻精品一区二区三区| 91青草久久久久久清纯| 国产激情免费观看视频| 亚洲黄色一级在线观看| 草草地址线路①屁屁影院成人| 亚洲精品无码乱码成人| 国产一区二区三区爆白浆| 性一交一乱一乱一视频| 国产丝袜一区二区三区在线不卡| 熟女人妻一区二区在线观看| 国产内射一级一片高清内射视频| 久久久久99人妻一区二区三区| 国产午夜福利100集发布| 无码精品一区二区三区超碰| av免费网站在线免费观看| 久久伊人精品色婷婷国产| 亚洲综合激情另类小说区| 成年无码av片完整版| 欧美熟妇精品一区二区三区| 亚洲成AV人久久| 亚洲永久免费中文字幕| 欧美亚洲精品suv| 18禁裸男晨勃露j毛免费观看| 在线天堂中文一区二区三区| 国产网友自拍亚洲av| 男女深夜视频网站入口| 艳妇臀荡乳欲伦交换h在线观看 | 日本师生三片在线观看| 国产成人午夜高潮毛片|