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        達(dá)比加群酯治療非瓣膜性房顫的抗凝效果及安全性研究

        2015-03-26 00:42:31宋雪榮
        中外醫(yī)療 2014年36期

        宋雪榮

        [摘要] 目的 分析和研究對非瓣膜性房顫患者采用達(dá)比加群酯進(jìn)行治療,其臨床抗凝效果的有效性和安全性。方法 選擇2010年7月—2013年7月該院收治的94例非瓣膜性房顫患者,對他們按照隨機數(shù)字表法平均分成對照組和觀察組,分別采用華法林和達(dá)比加群酯進(jìn)行治療,并就其臨床抗凝效果和安全性進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析和比較。 結(jié)果 經(jīng)過臨床比較顯示,觀察組患者治療后的抗凝指標(biāo)較之治療前均有明顯的提高,且均明顯高于對照組患者,組間比較的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)過1個月的跟蹤觀察,觀察組的出血率略高于對照組,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者的各項肝功能指標(biāo)較之治療前均無明顯的改變,兩組之間的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 達(dá)比加群酯是一種有效、安全、理想的非瓣膜性房顫臨床治療方法。

        [關(guān)鍵詞] 非瓣膜性房顫;達(dá)比加群酯;抗凝;臨床效果

        [中圖分類號] R [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)12(c)-0116-02

        非瓣膜性房顫,簡稱NVAF(Non-valvular Atrial Fibrillat),是心內(nèi)科臨床上常見的一種心律失常病癥[1-2]。非瓣膜性房顫的并發(fā)癥多、風(fēng)險高,容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)卒中、血栓栓塞等并發(fā)癥,嚴(yán)重的甚至?xí)?dǎo)致患者死亡[3-4]。因此,積極提高非瓣膜性房顫臨床治療的有效性和安全性是尤為必要的。該研究抽選2010年7月—2013年7月該院內(nèi)科收治的非瓣膜性房顫住院患者94例。將他們根據(jù)隨機數(shù)字表法進(jìn)行平均劃分,其中:對照組患者47例,采用華法林進(jìn)行臨床治療;觀察組患者47例,采用達(dá)比加群酯進(jìn)行臨床治療,并對兩組患者的臨床抗凝效果以及安全性情況進(jìn)行統(tǒng)計、對比和分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        抽選在該院內(nèi)進(jìn)行住院治療的非瓣膜性房顫患者94例?;颊吣挲g54~86歲,平均年齡(69.7±5.5)歲,女性患者41例,男性患者53例。按照隨機數(shù)字表法將94例患者隨機劃分為平均的兩組,即:對照組患者47例,觀察組患者47例。經(jīng)臨床診斷,兩組患者的臨床癥狀均符合非瓣膜性房顫的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均不存在嚴(yán)重的肝腎器官功能障礙、甲亢、心肌炎等疾病。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 對患者采用華法林進(jìn)行臨床治療。即給予患者口服華法林鈉片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19993692),2.5 mg/d,連續(xù)用藥1個月[5]。

        1.2.2 觀察組 對患者采用達(dá)比加群酯進(jìn)行臨床治療。即給予患者口服達(dá)比加群酯膠囊(批準(zhǔn)文號:注冊證號H20130163),110 mg/次,2次/d,連續(xù)用藥1個月[6]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分別于治療前后對兩組患者進(jìn)行血常規(guī)、血生化及肝功檢查,統(tǒng)計和對比兩組患者前后的抗凝指標(biāo)INR(國際標(biāo)準(zhǔn)化比值)、APTT(活化部分凝血活酶時間)、出血情況以及肝功能ALP(堿性磷酸酶)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)、ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、Tbil(總膽紅素)等情況。

        1.4 統(tǒng)計方法

        利用SPSS14.0軟件對兩組患者的臨床治療情況和效果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)對比和分析,計數(shù)資料進(jìn)行t檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的抗凝情況分析

        經(jīng)過臨床比較顯示,對照組患者治療后的INR指標(biāo)水平明顯高于治療前,觀察組治療后INR、APTT的指標(biāo)水平均明顯高于治療前,前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后的INR、APTT的指標(biāo)水平均明顯高于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者的抗凝情況對比(x±s)

        注:*為組內(nèi)前后比較的P值<0.05。

        2.2 兩組患者的出血情況分析

        統(tǒng)計學(xué)分析表明,對照組47例患者中均無出血情況發(fā)生,其出血率為0;觀察組47例患者中,有4例出現(xiàn)出血情況,其出血率為10.6%(5/47)。觀察組的出血率略高于對照組,但組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3 兩組患者的肝功能情況分析

        經(jīng)過臨床統(tǒng)計顯示,兩組患者治療后的ALP、AST、ALT以及Tbil等肝功能指標(biāo)水平較之治療前均無太大的改變,且組間對比的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,組內(nèi)及組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組患者的肝功能情況對比(x±s)

        3 討論

        現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)認(rèn)為,非瓣膜性房顫是一種具有持續(xù)進(jìn)展性的慢性疾病,并且它的病發(fā)率會隨著年齡的增長而不斷增高。它對患者的健康安全危害嚴(yán)重,是中風(fēng)的一項獨立性危險因素,容易誘發(fā)多種并發(fā)癥,且致殘率和死亡率均高于其他的心律失常病癥。因此,對它的治療應(yīng)該以抗凝治療和率律治療為主[7-8]。達(dá)比加群酯是近些年來臨床上出現(xiàn)的一種新型直接凝血酶抑制劑。它的抗凝效果顯著,臨床效果具有較高的穩(wěn)定性和可預(yù)測性,且不良反應(yīng)較小,在臨床應(yīng)用中一般無需進(jìn)行常規(guī)性的劑量調(diào)整和凝血功能監(jiān)測。它與傳統(tǒng)的法華林治療相比,其治療窗較寬,出血率降低,且不用進(jìn)行頻繁的血液監(jiān)測,操作實施更為簡便,在臨床應(yīng)用中的限制較少。目前,達(dá)比加群酯在臨床上多被用于治療全身性栓塞以及非瓣膜性房顫,并取得了較好的臨床應(yīng)用效果[9-10]。該次臨床研究顯示,采用達(dá)比加群酯進(jìn)行治療的非瓣膜性房顫患者,其治療后的INR、APTT值較之治療前以及采用華法林治療的患者均較高,且經(jīng)過一個月的跟蹤觀察發(fā)現(xiàn),患者的出血率較低,僅為10.6%,且各項肝功能指標(biāo)(ALP、AST、ALT、Tbil)水平的變化不大,仍保持在正常范圍內(nèi)。這就表明,對非瓣膜性房顫患者采用達(dá)比加群酯進(jìn)行臨床治療,能夠有效提高患者INR及APTT的指標(biāo)水平,增強患者的抗凝功能,并較好的改善患者的臨床癥狀,達(dá)到治療患者房顫病癥的效果。同時,在服藥期間,不良反應(yīng)較小,不會對患者造成較大的出血情況,且對患者肝功能的影響較小,能夠有效保障患者肝功的正常,患者用藥的安全性較高,從而更好地確保患者的生命健康安全。endprint

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2014-10-27)endprint

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