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        大理市下關鎮(zhèn)動物源食品中四環(huán)素類抗生素殘留的檢測

        2015-03-23 07:41:18盧躍紅羅開敏王光婷呂榮聰孫慧媛熊發(fā)輝
        大理大學學報 2015年6期
        關鍵詞:檢測

        盧躍紅,羅開敏,王光婷,呂榮聰,孫慧媛,熊發(fā)輝

        (1.大理學院農學與生物科學學院,云南大理 671003;2.大理學院公共衛(wèi)生學院,云南大理 671000)

        抗生素是一類有效防病治病的藥物,廣泛應用于現(xiàn)代集約化畜禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中。在養(yǎng)殖生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),抗生素往往通過口服、注射或作為飼料添加劑的方式被動物吸收利用。合理規(guī)范的使用抗生素,可以預防和治療動物疾病〔1〕、調節(jié)動物生理機能、促進動物生長和繁殖、改善畜產(chǎn)品品質〔2-3〕。然而一些不法商家和養(yǎng)殖戶為了獲取更大的利益,在養(yǎng)殖生產(chǎn)中濫用各種抗生素〔4〕,抗生素不僅不能被動物完全吸收利用以原形代謝產(chǎn)物的形式排出體外,對環(huán)境造成污染〔5〕,間接地給人類健康帶來威脅,而且造成畜產(chǎn)品中抗生素殘留量超標〔6-8〕。人們長期攝入含抗生素殘留的畜產(chǎn)品,會對人體健康造成很大的危害〔9-15〕。

        四環(huán)素類抗生素因其廣譜的抗菌效果和便宜的價格,成為近年來常用的獸藥,品種主要有土霉素、四環(huán)素、金霉素等。本實驗旨在對大理市下關鎮(zhèn)市售新鮮豬肉、雞肉、牛肉、魚肉及其肝臟中四環(huán)素類抗生素殘留情況進行測定,以期為該鎮(zhèn)動物性食品的監(jiān)測及消費者食用安全提供理論依據(jù)。

        1 材料

        1.1 試驗材料在大理市下關鎮(zhèn)不同的農貿市場、大型超市,隨機采取市售新鮮豬肉、雞肉、牛肉、魚肉及其肝臟,每種樣品來源不少于5 個農貿市場或大型超市,每份樣品不少于100 g。共采樣50份。

        1.2 試劑土霉素(OTC,批號:130487-200703)、四環(huán)素(TC,批號:130306-200918)、金霉素(CTC,批號:130489-200202),均購自中國食品藥品檢定研究院,甲醇、乙腈為色譜純,水為超純水,其它試劑均為分析純。

        1.3 儀器高效液相色譜儀(Agilent1100,包括二元泵G4212B、自動進樣器G1316C、柱溫箱G4226A、二極管陣列檢測器G4204A);電子天平(AE240,瑞士梅特勒);離心機;pH 計(pHS-25,上海雷磁儀器廠);SK8200超聲波清洗器(上??茖С暡▋x器公司)。

        2 方法

        2.1 色譜條件色譜柱:ODS-C18(6.2 mm×150 mm,5 μm)、檢測波長:355 nm、靈敏度:0.002 AUFS、柱溫:25 ℃、流速:0.7 mL/min、進樣量:10 μL、流動相:甲醇:0.01 mol/L 磷酸二氫鈉溶液(20:80),用30%硝酸溶液調節(jié)pH 2.5,使用前超聲脫氣10 min。

        2.2 標準溶液配制

        2.2.1 標準貯備液 精密稱取OTC、TC、CTC標準品各0.01 g,分別置于不同的10 mL棕色容量瓶中,用0.01 mol/L鹽酸溶解并定容至刻度,制備成1 mg/mL的標準品溶液,4 ℃冰箱避光保存,備用。

        2.2.2 混合標準工作液 分別量取OTC、TC、CTC標準儲備液各1 mL,置于100 mL 棕色容量瓶中,超純水定容至刻度,此溶液中OTC、TC、CTC濃度均為10 μg/mL。以上標準溶液于4 ℃避光保存,備用。

        2.3 樣品處理稱取5.00 g(±0.01 g)切碎的肉樣(<5 mm),置50 mL 錐形燒瓶中,加入5%高氯酸,定容至25 mL,于振蕩器上振蕩提取10 min,移入到離心管中,以3 000 r/min 離心10 min,取上清液經(jīng)0.45 μm濾膜過濾。

        2.4 測定按上述色譜條件,以保留時間定性、峰面積定量,用峰面積計算土霉素、四環(huán)素和金霉素的含量。

        3 結果

        3.1 線性關系分別取“2.2.2”中混合標準溶液30、40、50、60、80 μL 進樣,按上述色譜條件進行測定。結果表明金霉素、土霉素、四環(huán)素在10~100 μg/mL 范圍內線性關系良好,其線性方程和相關系數(shù)見表1。

        表1 金霉素、土霉素和四環(huán)素的線性方程和相關系數(shù)

        3.2 樣品回收率與精密度實驗取樣品6份,每份分別加入混合標準溶液(添加水平見表2),按上述色譜條件進行回收率與精密度實驗。結果見表2。結果表明,3個添加水平的回收率在78.50%~80.50%,相對標準差范圍為2.71%~2.76%,表明該方法具有較高的靈敏度和精密度。

        3.3 穩(wěn)定性實驗取樣品溶液6 份,每份加入等量的“2.2.2”中混合標準溶液,分別在0、1、2、3、4和5 h進樣,記錄樣品中色譜峰面積,計算RSD 為2.55%。結果表明金霉素、土霉素、四環(huán)素的混合標準溶液在5 h內穩(wěn)定。

        表2 樣品回收率及精密度實驗結果(n=6)

        3.4 樣品檢測結果和討論

        3.4.1 樣品檢測結果 本批樣品按上述色譜條件檢測,均未檢測出土霉素、四環(huán)素、金霉素。色譜圖見圖1、2。

        圖1 混合標準溶液的色譜圖

        圖2 樣品色譜圖

        3.4.2 討論 實驗中,首先以GB/T 5009.116—2003規(guī)定,采用乙腈:磷酸二氫鈉溶液(35:65)作為流動相體系時,基線平穩(wěn),出峰時間適中,但土霉素與四環(huán)素未能有效分離,調整流動相比例也未能將二者有效分離。最后將流動相改為甲醇和磷酸二氫鈉后,試驗發(fā)現(xiàn)當甲醇:0.01 mol/L 磷酸二氫鈉(20:80)時柱效較好,土霉素與金霉素能夠有效分離,3種抗生素在20 min內達到基線分離,分離效果較好,且靈敏度高,無試劑峰干擾。

        4 結論

        本實驗中所有樣品均未檢測出四環(huán)素類抗生素的殘留,說明大理市下關鎮(zhèn)采集的該批動物性食品中無四環(huán)素類抗生素殘留。

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