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信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的研究進展*

網(wǎng)絡(luò)出版時間：2015-10-13網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20151013.1229.020.html

張啟芳

(貴州醫(yī)科大學(xué) 分子生物學(xué)重點實驗室， 貴州 貴陽550004)

[關(guān)鍵詞]信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3； 腫瘤； 免疫抑制；腫瘤微環(huán)境

[基金項目]*國家自然科學(xué)

[中圖分類號]R730[文獻標識碼] A

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)最早在白介素-6(interleukin- 6，IL-6)誘導(dǎo)的肝細胞急性時相反應(yīng)(acute phase response)中被發(fā)現(xiàn)[1-2]， 隨后發(fā)現(xiàn)STAT3被干擾素調(diào)節(jié)發(fā)揮效應(yīng)[3]。STAT3蛋白在許多小鼠和人腫瘤細胞呈持續(xù)性激活狀態(tài)(被磷酸化)，持續(xù)性激活的STAT3蛋白不僅能刺激癌細胞增殖、抗凋亡、侵襲遷移及免疫抑制等[4-7]，而且還調(diào)控腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細胞自我更新和分化[8]。 此外，髓性細胞中STAT3的持續(xù)性激活在構(gòu)建腫瘤細胞轉(zhuǎn)移灶微環(huán)境起著重要作用[9]。STAT3除了被磷酸化STAT3 C-末端絡(luò)氨酸后作為轉(zhuǎn)錄因子到細胞核轉(zhuǎn)錄其靶基因外，還以非磷酸化形式調(diào)控細胞生命活動，即以非轉(zhuǎn)錄因子形式調(diào)節(jié)細胞生物過程。STAT3蛋白是腫瘤治療最理想的靶點之一。全面了解STAT3基因和蛋白的生物學(xué)功能對開發(fā)有效的治療癌癥途徑具有十分重要的意義。本文就STAT3在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用研究進展予以綜述。

1癌細胞中調(diào)控STAT3的信號通路

STAT3屬于STAT家族， 廣泛存在于機體各種細胞中，大量研究發(fā)現(xiàn)在癌細胞中STAT3蛋白是多個信號通路的交匯點，包括IL-6家族，V-Src癌基因、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)、 微小核糖核酸(miRNA)和Toll-樣受體(Toll-like receptor，TLRs)[10-15]。IL-6及其家族的其他成員包括白介素-10(interleukin-10，IL-10)、白介素-11(interleukin- 11，IL-11)、白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor，LIF)等通過JAK激活STAT3[16-17]。當機體受到細胞因子或生長因子等刺激，這些因子的受體激活相鄰的JAK激酶，JAK激酶磷酸化STAT3的C-末端絡(luò)氨酸使STAT3蛋白激活，磷酸化的STAT3蛋白與自身或其家族另一成員STAT1蛋白形成二聚體，進入細胞核，作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)STAT3靶基因的表達。 這些靶基因參與細胞增殖、轉(zhuǎn)移、凋亡、分化、炎癥、血管發(fā)生及免疫抑制等生物過程。有研究報道，癌基因v-Src誘導(dǎo)的細胞癌變需要激活狀態(tài)的STAT3蛋白[12]。

最新研究發(fā)現(xiàn)G蛋白-偶聯(lián)受體(GPCRs)參與調(diào)控STAT3蛋白活性，促進腫瘤進展。例如，GPCRs家族中的脂類代謝產(chǎn)物鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine1phosphate，S1P)受體(S1PR1)在腫瘤細胞、與腫瘤有關(guān)的免疫細胞中高表達，S1P與其受體的結(jié)合激活STAT3蛋白，導(dǎo)致上調(diào)S1PR1的表達，上調(diào)的S1PR1又激活STAT3蛋白表達[18-19]，形成一個激活STAT3信號放大循環(huán)，促進腫瘤發(fā)生發(fā)展。 此外，最近也有報道m(xù)iRNAs參與調(diào)控STAT3蛋白活性。過表達miR337-3p通過抑制STAT3增強了腫瘤細胞對化療敏感性[20]。相反地，miR24在腫瘤細胞激活STAT3蛋白[21]。除此之外，TLRs信號通路也參與了STAT3的活化。在炎癥相關(guān)的結(jié)腸癌里，腸上皮細胞TLR4表達增加誘導(dǎo)了STAT3的活化，從而促進結(jié)腸癌在體內(nèi)生長[6]。重要的是，TLR4-STAT3信號與結(jié)腸癌臨床分期相關(guān)。此外，在胰腺癌里TLR7與其配體結(jié)合，通活化STAT3誘導(dǎo)腫瘤抑制基因的失表達，促進胰腺癌的進展[15]。除了TLR4和TLR7，TLR9信號激活STAT3蛋白, 共建一個有效的免疫關(guān)下促進抵制腫瘤發(fā)展[16]。

2STAT3 在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用

2.1　在腫瘤細胞的作用

人類20多種人原發(fā)性癌病灶(如頭頸部癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、多發(fā)性骨髓瘤及其它血液系統(tǒng)惡性腫瘤)和腫瘤來源細胞株中均普遍存在STAT3蛋白持續(xù)性酪氨酸磷酸化，STAT3蛋白處于持續(xù)性激活狀態(tài)。許多腫瘤來源細胞株都需要持續(xù)性激活的STAT3來保持腫瘤表型。腫瘤細胞內(nèi)的STAT3持續(xù)性激活，使腫瘤細胞異常增殖、抵抗凋亡、腫瘤血管生成和侵襲轉(zhuǎn)移等過程的基因過度表達，從而促進腫瘤細胞增殖、發(fā)展和轉(zhuǎn)移[22-23]。此外，腫瘤細胞的STAT3持續(xù)性激活還刺激了腫瘤細胞分泌轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)、血管內(nèi)皮生長因子 (vascular endothelial growth factor ,VEGF)、IL-10、IL-11及IL-6等細胞因子過度表達，而這些細胞因子又是STAT3蛋白的激活劑，再次激活腫瘤細胞中的STAT3過度表達，從而形成放大的循環(huán)信號促進腫瘤的發(fā)展及轉(zhuǎn)移[24]。抑制STAT3活性能顯著的阻礙腫瘤發(fā)展[25]。因此，STAT3是最理想的治療腫瘤的靶點之一。

2.2　在腫瘤免疫中的作用

腫瘤細胞分泌TGF-β、VEGF、IL-10、IL-6等細胞因子能激活腫瘤侵潤免疫細胞中的STAT3蛋白信號通路，主要通過以下方式免疫抑制環(huán)境：(1)抑制樹突狀細胞的成熟和功能，樹突狀細胞是最主要的抗原提呈細胞，激活初始T細胞。在造血祖細胞中表達持續(xù)性激活STAT3突變體，使造血祖細胞不能分化成樹突狀細胞；相反地，在有腫瘤細胞分泌細胞因子的情況下，造血祖細胞中表達STAT3失活突變體，使造血祖細胞能分化成樹突狀細胞[26]； 此外，腫瘤在髓性細胞STAT3表達缺失(STAT3-/-)的小鼠比在野生型小鼠腫瘤生長快[27]；與野生型相比，從髓性細胞STAT3-/-帶瘤小鼠分離出的腫瘤侵潤樹突狀細胞表達MHCII、CD80和CD86水平高，抗原提呈能力強，產(chǎn)生較強的免疫反應(yīng)[27]；抑制STAT3蛋白能使樹突狀細胞分化成熟、恢復(fù)抗原呈遞和輔助混合淋巴細胞反應(yīng)的功能，激活細胞毒性T細胞的抗腫瘤能力[28]。(2)調(diào)控免疫抑制細胞的聚集和功能，包括髓性抑制細胞(myeloid-derived suppression cells, MDSCs)、調(diào)節(jié)T細胞(regulation T cells,Tregs)和Th17細胞[29-32]；這3種細胞抑制免疫反應(yīng)，促進腫瘤細胞免疫逃逸；髓性細胞STAT3-/-的帶瘤小鼠腫瘤侵潤Tregs數(shù)目、MDSCs數(shù)目及Th17細胞數(shù)目顯著少于野生型[27]。(3)促進巨噬細胞向促腫瘤M2表型的分化。相反地，在這些細胞中抑制STAT3活性或表達可導(dǎo)致Treg和Th17細胞的抑制、MDSCs分化，反轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境[33-34 ]。因此，STAT3 蛋白是一個重要的腫瘤免疫關(guān)卡(immune checkpoint)，是免疫治療的一個重要靶點。

2.3　在腫瘤微環(huán)境中的作用

STAT3在腫瘤細胞轉(zhuǎn)移位點形成前形成轉(zhuǎn)移灶微環(huán)境起著重要作用，持續(xù)激活STAT3提供免疫細胞和腫瘤微環(huán)境中的髓性細胞增殖優(yōu)勢，從而促進致癌炎癥[35]。同時，在遠處轉(zhuǎn)移位點髓性免疫細胞存活增多，髓性免疫細胞在這些微環(huán)境中富集，形成髓系細胞群落，為散播的腫瘤細胞提供了適宜生存的微環(huán)境，使腫瘤細胞在新環(huán)境中生存下來[36]。激活的STAT3在微環(huán)境的免疫細胞中促進分泌支持腫瘤細胞生長的因子，抑制STAT3信號通路，廢除形成的微環(huán)境，有效降低腫瘤轉(zhuǎn)移[36]。

2.4　在腫瘤干細胞中的作用

STAT3可以調(diào)控腫瘤干細胞的細胞(cancer stem-like cells， CSCs)。CSCs是一類具有腫瘤干細胞表型的腫瘤細胞，能夠維持自我更新，對抗腫瘤治療具有抵制性。IL-6/STAT3信號可促進乳腺癌干細胞[37]生存和前列腺癌生長[38]。此外，LIF-STAT3信號可誘導(dǎo)GSCs的自我更新和分化[14]。因此，STAT3蛋白是腫瘤干細胞治療的重要靶點之一。

3STAT3 的非轉(zhuǎn)錄因子功能

除了磷酸化的STAT3蛋白可調(diào)節(jié)腫瘤細胞生物學(xué)功能， STAT3蛋白也以其它形式調(diào)節(jié)腫瘤細胞生物學(xué)能，主要有以下3種。

3.1　非磷酸化的STAT3

除了磷酸化STAT3以二聚體結(jié)合特異DNA轉(zhuǎn)錄基因表達驅(qū)動腫瘤生成外，非磷酸化的STAT3被報道致癌，在維護異質(zhì)染色體中起作用[40]。細胞在受到IL-6刺激后， STAT3介導(dǎo)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的拓撲變化顯著增加[39], 而非磷酸化的STAT3以單體或二聚體也能識別一些重要的染色質(zhì)DNA，調(diào)控基因表達[40]。非磷酸化STAT3的致癌作用值得進一步調(diào)查，STAT3調(diào)節(jié)的染色質(zhì)拓撲結(jié)構(gòu)的變化可能在炎癥介導(dǎo)的癌癥方面起一定的作用。

3.2　乙?；腟TAT3

STAT3的乙?；c腫瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)，STAT3乙?；苷{(diào)節(jié)成纖維細胞DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)結(jié)合多種腫瘤抑制基因啟動子[如再生障礙性貧血的Ras同源的成員I(aplasia Ras homolog member I，ARHI)、蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型- 6(protein tyrosine phosphatase non-receptor-type 6，PTPN6)]，誘導(dǎo)這些基因啟動子DNA甲基化[41-42], 導(dǎo)致這些腫瘤抑制基因不表達或低表達，促進腫瘤的發(fā)展。

3.3　線粒體中的STAT3

STAT3蛋白除了在細胞核中起著重要的作用外，Wegrzyn J等[43]發(fā)現(xiàn)少量STAT3蛋白存在于線粒體中，通過調(diào)控線粒體電子傳送呼吸鏈復(fù)合體I和II來調(diào)節(jié)細胞呼吸功能。 此外，線粒體STAT3 可通過調(diào)控線粒體氧化應(yīng)激產(chǎn)物(Reactive Oxygen species，ROS)來保護小鼠心肌細胞免受缺血誘導(dǎo)的ROS導(dǎo)致的凋亡[44]。重要的是，癌基因Ras誘導(dǎo)的小鼠胚胎成纖維細胞惡性轉(zhuǎn)化需要線粒體STAT3的表達[45]，另一研究發(fā)現(xiàn)STAT3在線粒體的表達可促進乳腺癌的生長[46]。這些研究表明線粒體STAT3的功能對腫瘤的發(fā)生起著重要作用，線粒體STAT3可能通過逆向信號通路協(xié)同調(diào)控細胞核和線粒體來驅(qū)動各種細胞過程，調(diào)控線粒體STAT3活性也可作為治療癌癥的一個新靶點。

4展望

研究表明，越來越多的上游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路均可激活腫瘤細胞里的STAT3蛋白。最近發(fā)現(xiàn)的STAT3促進癌癥的新功能， 包括通過對線粒體功能、DNA的表觀調(diào)控、腫瘤干細胞和腫瘤微環(huán)境的調(diào)節(jié)，突顯了靶向STAT3的重要性。這些發(fā)現(xiàn)也為靶向STAT3治療癌癥提供了新的方向。例如，利用TLR9的配體CpG寡核苷酸靶向輸送小干擾RNA(siRNA)到TLR9陽性免疫細胞和惡性細胞，特別是血液癌癥。這種CpG-STAT3-siRNA能抑制多種免疫細胞和腫瘤細胞的STAT3活性，在誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡的同時又激活抗腫瘤免疫細胞的功能[47-48]。研發(fā)抑制STAT3蛋白活性的小分子藥物進行了多年，但STAT3缺乏酶活性，到目前為止，仍未研發(fā)出直接有效抑制STAT3活性并在臨床抗癌有效的藥物。STAT3可被多個信號通路激活，所以抑制其中之一不足以抑制STAT3活性。如何最佳靶向抑制STAT3仍是治療癌癥面臨的挑戰(zhàn)。

5參考文獻

[1] Wegenka UM, Lütticken C, Buschmann J, et al. The interleukin-6-activated acute-phase response factor is antigenically and functionally related to members of the signal transducer and activator of transcription (STAT) family [J]. Mol Cell Biol， 1994(5):3186-3196.

[2] Zhong Z, Wen Z, Darnell JE. Stat3: a STAT family member activated by tyrosine phosphorylation in response to epidermal growth factor and interleukin-6 [J]. Science, 1994(5155): 95-98.

[3] Darnell JE, Kerr IM, Stark GR. Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs and other extracellular signaling proteins [J]. Science, 1994(5164): 1415-1421.

[4] Kujawski M, Kortylewski M, Lee H, et al.Stat3 mediates myeloid cell dependent tumor angiogenesis in mice [J]. J Clin Invest, 2008(10): 3367-3377.

[5] Devarajan E, Huang S. STAT3 as a central regulator of tumor metastases [J]. Curr Mol Med， 2009(5):626-633.

[6] Yu H, Pardoll D, Jove R. STATs in cancer inflammation and immunity: a leading role for STAT3 [J]. Nature Rev Cancer, 2009(9):798-809.

[7] Yu H, Kortylewski M, Pardoll D. Crosstalk between cancer and immune cells: role of STAT3 in the tumour microenvironment [J]. Nature Rev Immunol, 2007(1): 41-51.

[9] Bournazou E, Bromberg J. Targeting the tumor microenvironment: JAK-STAT3 signaling [J].JAKSTAT，2013(2): 23828.

[10]Cao X, Tay A, Guy GR, et al. Activation and association of Stat3 with Src in v-Src-transformed cell lines [J]. Mol Cell Biol, 1996(4):1595-1603.

[11]Lee H, Zhang P, Herrmann A, et al. STAT3 induced S1PR1 expression is crucial for persistent STAT3 activation in tumors [J]. Nature Med, 2010(12): 1421-1428.

[12]Eyking A, Ey B, Rünzi M, et al.Toll-like receptor 4 variant D299G induces features of neoplastic progression in Caco-2 intestinal cells and is associated with advanced human colon cancer [J]. Gastroenterology , 2011(6): 2154-2165.

[13]Ochi A, Graffeo CS, Zambirinis CP, et al.Toll-like receptor 7 regulates pancreatic carcinogenesis in mice and humans [J]. J Clin Invest, 2012(11): 4118-4129.

[14]Hossain DM, Dos SC, Zhang Q, et al.Leukemia cell-targeted STAT3 silencing and TLR9 triggering generate systemic antitumor immunity [J]. Blood, 2014(1):15-25.

[15]Du L, Subauste MC, DeSevo C, et al. miR3373p and its targets STAT3 and RAP1A modulate taxane sensitivity in non-small cell lung cancers [J]. PLoS ONE, 2012(7): 39167.

[16]Gupta M, Han JJ, Stenson M, et al.Elevated serum IL10 levels in diffuse large Bcell lymphoma: a mechanism of aberrant JAK2 activation [J]. Blood, 2012 (12): 2844-2853.

[17]Putoczki TL, Thiem S, Loving A, et al. Interleukin11 is the dominant IL6 family cytokine during gastrointestinal tumorigenesis and can be targeted therapeutically [J]. Cancer Cell, 2013 (2): 257-271.

[18]Xin H, Lu R, Lee H,et al.G protein-coupled receptor agonist BV8/ prokineticin2 and STAT3 protein form a feed-forward loop in both normal and malignant myeloid cells [J]. J Biol Chem, 2013(19):13842-13849.

[19]Liang J, Nagahashi M, Kim EY, et al.Sphingosine-1-phosphate links persistent STAT3 activation, chronic intestinal inflammation, and development of colitis-associated cancer [J]. Cancer Cell, 2013(1): 107-120.

[20]Du L, Subauste MC, DeSevo C, et al. miR3373p and its targets STAT3 and RAP1A modulate taxane sensitivity in non-small cell lung cancers [J]. PLoS ONE, 2012(7): 39167.

[21]Hatziapostolou M, Polytarchou C, Aggelidou E，et al.An HNF4αmiRNA inflammatory feedback circuit regulates hepatocellular oncogenesis [J]. Cell, 2011(6): 1233-1247.

[22]Grivennikov S, Karin E, Terzic J, et al.IL6 and Stat3 are required for survival of intestinal epithelial cells and development of colitis-associated cancer [J]. Cancer Cell, 2009(2): 103-113.

[23]Niu G, Wright KL, Huang M, et al. Constitutive Stat3 activity up-regulates VEGF expression and tumor angiogenesis [J]. Oncogene, 2002(13):2000-2008.

[24]Chang Q, Bournazou E, Sansone P, et al.The IL6/JAK/Stat3 feed-forward loop drives tumorigenesis and metastasis [J]. Neoplasia, 2013(7): 848-862.

[25]Zhang L, Alizadeh D, Van Handel M, et al.Stat3 inhibition activates tumor macrophages and abrogates glioma growth in mice [J].Glia, 2009(13):1458-1467.

[26]Nefedova Y, Huang M, Kusmartsev S, et al. Hyperactivation of STAT3 is involved in abnormal differentiation of dendritic cells in cancer [J]. J Immunol, 2004(1):464-474.

[27]Kortylewski M, Kujawski M, Wang T, et al. Inhibiting Stat3 signaling in the hematopoietic system elicits multicomponent antitumor immunity [J]. Nat Med, 2005(12):1314-1321.

[28]Nefedova Y, Nagaraj S, Rosenbauer A, et al. Regulation of dendritic cell differentiation and antitumor immune response in cancer by pharmacologic-selective inhibition of the janus-activated kinase 2/signal transducers and activators of transcription 3 pathway [J]. Cancer Res, 2005 (20):9525-9535.

[29]Zorn E, Nelson EA, Mohseni M, et al. (2006) IL-2 regulates FOXP3 expression in human CD4+/CD25+ regulatory T cells through a STAT-dependent mechanism and induces the expansion of these cells in vivo [J]. Blood, 2006 (5):1571-1579.

[30]Huber M, Steinwald V, Guralnik A, et al. IL-27 inhibits the development of regulatory T cells via STAT3 [J]. Int Immunol, 2008(20):223-234.

[31]Chalmin F, Mignot G, Bruchard M, et al. Stat3 and Gfi-1 transcription factors control Th17 cell immunosuppressive activity via the regulation of ectonucleotidase expression [J]. Immunity, 2012(3):362-373.

[32]Hossain DM, Pal SK, Moreira D, et al. TLR9-Targeted STAT3 Silencing Abrogates Immunosuppressive Activity of Myeloid-Derived Suppressor Cells from Prostate Cancer Patients [J]. Clin Cancer Res, 2015 (16):3771-3782.

[33]Fujiwara Y, Komohara Y, Kudo R, et al. Oleanolic acid inhibits macrophage differentiation into the M2 phenotype and glioblastoma cell proliferation by suppressing the activation of STAT3 [J]. Oncol Rep, 2011(6): 1533-1537.

[34]Shiraishi D, Fujiwara Y, Komohara Y, et al. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) induces M2 polarization of human macrophages via STAT3 activation [J]. Biochem Biophys Res Commun, 2012 (2):304-308.

[35]Kortylewski M, Xin H, Kujawski M, et al. Regulation of the IL-23 and IL-12 balance by Stat3 signaling in the tumor microenvironment [J]. Cancer Cell, 2009(2):114-123.

[36]Deng J, Liu Y, Lee H, et al.S1PR1-STAT3 signaling is crucial for myeloid cell colonization at future metastatic sites [J]. Cancer Cell, 2012(5): 642-654.

[37]Marotta LL, Almendro V, Marusyk A, et al.The JAK2/STAT3 signaling pathway is required for growth of CD44+CD24- stem cell-like breast cancer cells in human tumors [J]. J Clin Invest, 2011(7): 2723-2735.

[38]Kroon P, Berry PA, Stower MJ, et al.JAK-STAT blockade inhibits tumor initiation and clonogenic recovery of prostate cancer stem-like cells [J]. Cancer Res, 2013(16): 5288-5298.

[39]Yang J, Chatterjee-Kishore M, Staugaitis SM, et al. Novel roles of unphosphorylated STAT3 in oncogenesis and transcriptional regulation [J]. Cancer Res, 2005 (3):939-947.

[40]Timofeeva O,Chasovkikh S,Lonskaya L,et al.Mechanisms of unphosphory lated STAT3 transcription factor binding to DNA[J].J Biol Chem, 2012(17):14192-14200.

[41]Lee H, Zhang P, Herrmann A, et al.Acetylated STAT3 is crucial for methylation of tumor-suppressor gene promoters and inhibition by resveratrol results in demethylation [J]. Proc Natl Acad Sci USA， 2012(20): 7765-7769.

[42]Li J, Cui G, Sun L, et al.STAT3 acetylation-induced promoter methylation is associated with downregulation of the ARHI tumor-suppressor gene in ovarian cancer [J]. Oncol Rep, 2013(1): 165-170.

[43]Wegrzyn J, Potla R, Chwae YJ, et al. Function of mitochondrial Stat3 in cellular respiration [J]. Science, 2009(5915): 793-797.

[44]Szczepanek K, Chen Q, Derecka M, et al. Mitochondrial targeted Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) protects against ischemia-induced changes in the electron transport chain and the generation of reactive oxygen species [J]. J Biol Chem, 2011(34):29610-29620.

[45]Gough DJ, Corlett A, Schlessinger K, et al. Mitochondrial STAT3 supports Ras-dependent oncogenic transformation [J]. Science, 2009(5935): 1713-1716.

[46]Zhang Q, Raje V, Yakovlev VA, et al. Mitochondrial localized Stat3 promotes breast cancer growth via phosphorylation of serine 727 [J]. J Biol Chem, 2013(43): 31280-31288.

[47]Kortylewski M, Swiderski P, Herrmann A, et al.Invivodelivery of siRNA to immune cells by conjugation to a TLR9 agonist enhances antitumor immune responses [J]. Nature Biotech, 2009(10): 925-932.

[48]Zhang Q,Hossain OMS,Nechaev S, et al.TLR9mediated siRNA delivery for targeting of normal and malignant human hematopoietic cellsinvivo[J].Blood, 2013(8): 1304-1315.

(2015-09-02收稿，2015-09-30修回)

編輯： 吳昌學(xué)

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