劉曉艷,盛德喬
(三峽大學醫(yī)學院 三峽大學分子生物學研究所,湖北 宜昌 443002)
Betatrophin與糖尿病的研究進展
劉曉艷,盛德喬
(三峽大學醫(yī)學院 三峽大學分子生物學研究所,湖北 宜昌 443002)
補充胰島再生β細胞的數(shù)量被認為是一個潛在治療糖尿病的一個靶點。最近研究證實胰島再生激素(Betatrophin)具有高效、顯著提高β細胞增殖的能力,并且可顯著提高糖耐受的能力。Betatrophin的發(fā)現(xiàn)為糖尿病的治療提供了新型的治療機會。以往的研究主要集中于它的特征和功能以及胰腺β細胞的增殖情況,本文則對Betatrophin與糖尿病的最新進展進行總結。
Betatrophin;胰島素;糖尿病
糖尿病是一組以慢性血糖水平升高為特征的代謝性疾病,是由于胰島素分泌或作用缺陷引起的。長期的代謝紊亂可引起眼、腎、血管等多系統(tǒng)損害和慢性進行性病變,病情嚴重時可發(fā)生急性嚴重代謝紊亂,如糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲狀態(tài)等。該病使得患者的中后期生活質量降低,壽命縮短,病死率高,所以早期防治很重要。
然而,在現(xiàn)有的治療中,口服降糖藥、注射胰島素、胰腺移植已經(jīng)成為常規(guī)的治療方法。降糖藥的目的主要是刺激胰島細胞分泌胰島素。因此,只有患者本身的胰腺尚存一定功能時才能有效發(fā)揮作用。長期服用某一種制劑時,由于不良反應或者身體的耐藥性增強可能漸漸失效,此時需要更換新藥。不論是藥物治療還是胰島素注射都不能預防不可控的高血糖急癥和糖尿病微血管病變。胰腺移植在臨床上主要用于治療Ⅰ型糖尿病、嚴重的Ⅱ型糖尿病、因胰腺嚴重疾患而需切除全部胰腺的患者,盡管胰島細胞移植有十多年的歷史,但免疫排斥的問題尚未解決。因此,唯一的方法就是尋找一個可以代替或促進失調的β細胞增殖的治療方法迫在眉睫。
最近發(fā)現(xiàn)胰島再生激素(Betatrophin)是一種分泌型蛋白質,它可以強有力的誘導β細胞的增殖。依其功能及發(fā)現(xiàn)的先后順序依次命名為肝及脂肪細胞再喂誘導因子[1](Refeeding induced in fat and liver,RIFL)、脂蛋白酯酶抑制因子[2](Lipoproteinlipase inhibition,Lipasin)、血管緊張素樣蛋白[3](Angiopoietin-likeproteins,ANGPTLs)。2013年4月Yi等[4]又發(fā)現(xiàn)了這一基因表達物的新一功能-促進胰島β細胞的增殖,并將其命名為Betatrophin,他們的研究結果表明是一種最近幾年發(fā)現(xiàn)的在肝臟和脂肪細胞表達并具有多種功能的活性多肽。最近,Yi及其研究小組發(fā)現(xiàn)Betatrophin在誘導胰島細胞增生上具有顯著性和特異性,且不引起胰島素抵抗。
最常見的糖尿病是Ⅱ型糖尿病,它是以β細胞的功能受損引起的胰島素抵抗、β細胞功能缺陷而引起的代謝紊亂性內分泌疾病[5-6]。目前,在高血糖癥及其引起的并發(fā)癥上并沒有有效的藥理制劑或胰島素注射劑可以完整的替代內源性β細胞的功能。
Ⅱ型糖尿患者表現(xiàn)出高血糖癥、高胰島素血癥、高甘油三脂血癥。在未患糖尿病的健康個體中,飲食會增加血葡萄糖水平、刺激胰島素的分泌,從而在肝臟增加糖原、脂肪、甘油三脂的合成,抑制糖異生。胰島素抵抗者不能抑制糖異生,矛盾的是它與高甘油血癥相關,而不損害甘油三脂的合成[7]。這是因為Betatrophin可以抑制脂肪酶,從而抑制甘油三脂的清除,增加血甘油三脂水平[8]。Betatrophin的增加在糖尿病中可以解釋Ⅱ型糖尿患者中的高甘油三脂血癥。
Fu等[9]證實Betatrophin在糖尿患者群中增加并且與血糖水平成正相關,說明血糖可能在調控Betatrophin的表達中起作重要作用。當前已經(jīng)證實飲食引起小鼠的血糖的升高,進而引起B(yǎng)etatrophin的升高[1,3,8]。
此外,胰腺β細胞是血糖水平的一個感受器,它可以準確的分泌胰島素以調節(jié)血糖和生理穩(wěn)態(tài)。盡管Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病的原發(fā)病因有所不同,但恢復胰腺β細胞的數(shù)量似乎有益于治療所有類型的糖尿病。因此重建有功能的β細胞的數(shù)量成為糖尿病的治療的靶點。
基于這一理論,過去幾十年致力于研究調控β細胞的數(shù)量及提供一個新的治療策略。腸道來源的腸促胰島素,脂肪細胞來源的脂肪因子期望幫助再生β細胞的治療。盡管受限于特異性及不確定的副作用,但是這些因子可以增強β細胞的數(shù)量和功能[10]。
Yi等[4]證實了在小鼠中胰島素受體拮抗劑-誘導胰島素耐受,引起B(yǎng)etatrophin的增加,并引起胰腺β細胞增殖呈劑量依賴性,證實了Betatrophin可以調控β細胞的數(shù)量和增殖,被認為是一個新型的糖尿病治療靶點。
盡管深入的研究,但是在Ⅰ型糖尿病中尚未找到有效的預防β細胞減少的藥物。在疾病的開始階段,有30%~40%的β細胞存在,大多數(shù)患者可以維持β細胞的功能好幾年甚至上十年[11-12]。這說明了在I型糖尿患者中β細胞的恢復需要一個過程或者這些細胞可以抵制免疫損傷。
Espes等[13]發(fā)現(xiàn)I型糖尿患者Betatrophin的濃度是健康人群的兩倍,但是通過檢測年齡、BMI、甘油三脂的濃度、LDL的濃度以及性別在糖尿病及健康人群中的相關性,只有32%的I型糖尿病的甘油三脂是增加的。空腹血漿血糖HbA1c和總膽固醇在糖尿病患者中是增加的。在糖尿病患者中Betatrophin的濃度與BMI呈負相關,與其他幾項指標就沒有多大關聯(lián)。在健康個體中Betatrophin則與年齡相關,與其他幾項指標則沒有關系。所有的Ⅰ型糖尿患者都具有胰島素依賴性,并且在兩年內仍可以檢測到空腹C肽的濃度,在之后的幾年Betatrophin與C肽水平?jīng)]有相關性。
在健康個體中,Betatrophin的濃度隨年齡的增加而增加。在糖尿病患者中則沒有這種現(xiàn)象。然而,Ⅰ型糖尿患者群中Betatrophin的增加與代謝參數(shù)并不相關。我們不能排除Betatrophin水平可能增加的可能性是在疾病的早期β細胞的瞬時正效應或者在Betatrophin的缺乏下殘余C肽的下降引起的。但在長期看來,并不能阻止C肽的分泌減少。在Ⅰ型糖尿患者Betatrophin的治療可能需要超劑量、聯(lián)合免疫調節(jié)劑。
在I型糖尿病中Betatrophin濃度的增加原因并不清楚,胰島素的反饋、C肽的缺乏、增加的血糖濃度、Betatrophin分泌增加的β細胞都有可能成為一個重要的生理機制,但是這些機制需要進一步的研究。誘發(fā)胰島素的抵抗被認為是Betatrophin在肝臟或者脂肪組織的刺激劑??赡苁怯捎谝葝u素抵抗,I型糖尿患者的Betatrophin增加。雖然胰島素抵抗不是II型糖尿病的一部分,在I型糖尿病患者可以發(fā)展為胰島素的需求增加[14]。最近一項交叉性研究用ELISA檢測了Ⅰ型糖尿患者和年齡一致的正常對照組的血漿。盡管Betatrophin在Ⅰ型糖尿患者高于對照組,但Betatrophin的量與一系列代謝參數(shù)并不相關。并且在健康人群中Betatrophin的水平隨著年齡的增加而增加。這表明Betatrophin引起的β細胞的增殖可能是一種有利的生理機制,Ⅰ型糖尿患者Betatrophin的增加可能是胰島素抵抗的結果。胰島素抵抗的特征是高血壓、腹部肥胖、高甘油三脂和低密度脂蛋白[15]。
Betatrophin被認為是小鼠的β細胞增殖的刺激劑。而且,分泌的蛋白在人的血漿中可以被檢測到。Yi等[4]研究小組觀察到Betatrophin在小鼠中過表達時,與對照組相比β細胞增殖了17倍。β細胞的特異性刪除和白喉毒素都不能引起β細胞的上調,這使得研究者認為Betatrophin的上調是胰島素抵抗而不是胰島素缺陷本身引起的。如果能將這項研究應用于人類,將會為Betatrophin在Ⅰ型糖尿病中的治療提供新的治療策略。
Betatrophin可以高效特異性的促進胰島細胞增殖,而對正常的胰島細胞的增殖、功能及耐受的維持沒有影響[16],這將會為Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病及胰島干細胞的移植帶來新的希望。在運用Betatrophin治療糖尿病時,我們應該考慮到它的雙重效應:有利的一面在于β細胞的增殖,潛在的不利在于脂質異?;蛘咂渌x紊亂,需要進一步證實哺乳動物中Betatrophin特異性作用于β細胞,而對其他細胞或器官沒有影響。隨著我們的深入研究,Betatrophin制劑在今后十年成為糖尿病新型治療策略。
[1]Ren G,Kim JY,Smas CM.Identification of RIFL,a novel adipocyte-enriched insulin target gene with a role in lipid metabolism [J].Am Journal of Physiol Endocrinol Metab,2012,303(3): E334-351.
[2]Zhang R.Lipasin,a novel nutritionally-regulated liver-enriched fac-tor that regulates serum triglyceride levels[J].Biochem Biophys Res Commun,2012,424(4):786-792.
[3]Quagliarini F,Wang Y,Kozlitina J,et al.Atypical angiopoietin-like protein that regulates ANGPTL3[J].Proc Nat Acad Sci USA,2012, 109(48):19751-19756.
[4]Yi P,Park JS,Melton DA.Betatrophin:a hormone that controls pancreatic beta cell proliferation[J].Cell,2013,153(4):747-758.
[5]Talchai C,Xuan S,Lin HV,et al.Pancreatic beta cell dedifferentiation as a mechanism of diabetic beta cell failure[J].Cell,2012,150 (6):1223-1234.
[6]Teodoro JS,Gomes AP,Varela AT,et al.Uncovering the beginning of diabetes:the cellular redox status and oxidative stress as starting players in hyperglycemic damage[J].Mol Cell Biochem,2013,376 (1-2):103-110.
[7]Biddinger SB,Hernandez-Ono A,Rask-Madsen C,et al.Hepatic insulin resistance is sufficient to produce dyslipidemia and susceptibility to atherosclerosis[J].Cell Metab,2008,7(2):125-134.
[8]Zhang R,Abou-Samra AB.Emerging roles of Lipasin as a critical lipid regulator[J].Biochem Biophys Res Commun,2013,432(3): 401-405.
[9]Fu Z,Berhane F,Fite A,et al.Elevated circulating lipasin/Betatrophin in human type 2 diabetes and obesity[J].Sci Rep,2014,4: 5013.
[10]Ouaamari AE,Kawamori D,Dirice E,et al.Liver-derived systemic factors drive beta cell hyperplasia in insulin-resistant states[J].Cell Rep,2013,3(2):401-410.
[11]Wang L,Lovejoy NF,Faustman DL.Persistence of prolonged C-peptide production in type 1 diabetes as measured with an ultrasensitive C-peptide assay[J].Diabetes Care,2012,35(3):465-470.
[12]Keenan HA,Sun JK,Levine J,et al.Residual insulin production and pancreatic ss-cell turnover after 50 years of diabetes:Joslin Medalist Study[J].Diabetes,2010,59(11):2846-2853.
[13]Espes D,Lau J,Carlsson PO.Increased circulating levels of Betatrophin in individuals with long-standing type 1 diabetes[J].Diabetologia,2014,57(1):50-53.
[14]Cleland SJ,Fisher BM,Colhoun HM,et al.Insulin resistance in type 1 diabetes:what is'double diabetes'and what are the risks? [J].Diabetologia,2013,56(7):1462-1470.
[15]Williams KV,Erbey JR,Becker D,et al.Can clinical factors estimate insulin resistance in type 1 diabetes?[J].Diabetes,2000,49(4): 626-632.
[16]Wang Y,Quagliarini F,Gusarova V,et al.Mice lacking ANGPTL8 (Betatrophin)manifest disrupted triglyceride metabolism without impaired glucose homeostasis[J].Proc Nat Acad Sci USA,2013, 110(40):16109-161014.
Research progress of betatrophin and diabetes.
LIU Xiao-yan,SHENG De-qiao.Institute of Molecular Biology, Medical Science College Of China Three Gorges University,Yichang 443002,Hubei,CHINA.
Replenishing the insulin-producingβ-cells is considered as a potential cure method for diabetes.A recent study identified a secreted protein,betatrophin,could potently and significantly improve the ability of beta cell proliferation,and can significantly improve the sugar tolerance ability.The discovery of betatrophin provided a new type of therapy for the treatment of diabetes.The previous studies mainly focused on its features and functions as well as the proliferation of the pancreatic beta cells.In this article,the research progress of betatrophin and diabetes were summarized
Betatrophin;Insulin;Diabetes
R587.1
A
1003—6350(2015)05—0690—03
10.3969/j.issn.1003-6350.2015.05.0247
2014-08-28)
國家自然科學基金(編號:81172788);湖北省高等學校優(yōu)秀中青年科技創(chuàng)新團隊計劃(編號:T201203)
盛德喬。E-mail:shengdeqiao@163.com