亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        有關化學平衡幾個問題的辨析

        2015-03-19 00:32:21楊正剛貴州省六盤水市第二中學
        散文百家 2015年3期
        關鍵詞:化學平衡恒溫辨析

        楊正剛貴州省六盤水市第二中學

        有關化學平衡幾個問題的辨析

        楊正剛
        貴州省六盤水市第二中學

        化學平衡的知識是中學化學的重點,是歷屆高考必考知識,但,化學平衡的知識也是難點,不論是有關的計算,還是概念和規(guī)律,要想熟練的掌握,并達到靈活運用都是很不容易的。尤其是應用相關的化學概念時,往往最易出錯,下面略舉幾例粗疏分析(以下討論均在一定條件下)。

        1.在化學平衡體系中,增大反應物的量,平衡一定向正反應方向移動。

        辨析:①增大反應物中氣體或溶液的濃度,平衡一定向正反應方向移動。⑵若增大固體或純液體反應物的量,平衡不移動。③在FeCl3和KSCN混合溶液中加入濃KCl溶液,Fe(SCN)3+ 3KClFeCl3+3KSCN平衡不移動,若改為離子方程式,可看出該平衡實質與KCl無關。

        2.增大有氣體參加的化學反應平衡體系的壓強,平衡一定發(fā)生移動。

        辨析:對反應前后氣體總分子數沒有變化的平衡,不論通過什么方式增加壓強,平衡均不移動。而對反應前后氣體總分子數不相等的平衡,則要看通過什么方式增加壓強來定。①若通過縮小反應容器體積方式增加壓強,平衡肯定發(fā)生移動。②恒溫恒容條件下通入某一平衡組分氣體使體系壓強增大,平衡要發(fā)生移動。③恒溫恒容條件下通入某一“惰性”氣體使體系壓強增大,平衡不發(fā)生移動,(因為,此時組分的分壓不變,也即各組分的濃度不變)。

        3.化學平衡體系中,組分的濃度改變,平衡一定移動。

        辨析:可逆反應達到平衡狀態(tài)的重要特征之一,是平衡混合物中組分的百分含量不變,而不是濃度不變,即組分的濃度是否改變不能作為平衡的判據。平衡混合物百分含量改變,組分的濃度一定改變,平衡一定發(fā)生移動。但組分的濃度改變,平衡混合物百分含量不一定改變,平衡也就不一定發(fā)生移動。如在密閉容器中2HI(氣)=H2(氣)+I2(氣)反應達平衡后,若通過推進活塞縮小容器的體積,此時,容器內平衡混合物各組分濃度均增大,而百分含量不變,平衡不發(fā)生移動。

        4.平衡被破壞,必然導致平衡發(fā)生移動。

        辨析:平衡被破壞——籠統(tǒng)的說,指平衡狀態(tài)的任一指標(如組分的反應速率、平衡時的絕對量、含量、轉化率等)發(fā)生改變。平衡發(fā)生移動——主要指平衡混合物的含量(X﹪)發(fā)生改變,等效平衡的概念對這一觀點是最好的支持,同一可逆反應的兩平衡狀態(tài),只要兩狀態(tài)下平衡混合物組分的含量(X﹪)相同,即可認為兩平衡狀態(tài)等效,而等效平衡之間相互轉化不可視為平衡移動。

        如:①催化劑不能使平衡發(fā)生移動,這是不爭的結論,但它能使平衡的υ1(正)=υ1(逆)變?yōu)棣?(正)=υ2(逆),因為υ1≠υ2,所以可認為平衡已被破壞。②對反應前后氣體總分子數不相等的平衡,如A2(氣)+B(氣)2AB(氣),若通過推進活塞縮小容器的體積,此時,容器內平衡混合物各組分濃度均增大,速率也比原來增大了,即平衡被破壞了,但平衡沒有發(fā)生移動。所以平衡發(fā)生移動,一定先被破壞;但平衡被破壞,不一定發(fā)生移動。

        5.只要化學平衡反應速率改變,則平衡一定發(fā)生移動。

        辨析:一般說,只要改變平衡濃度、溫度、壓強條件之一,或加催化劑,平衡的速率都要改變,但化學平衡不一定發(fā)生移動。如①加催化劑只能改變反應速率,可縮短反應達到平衡時間,平衡不可能發(fā)生移動。②如象A2(氣)+B(氣)2AB(氣)化學平衡,恒溫恒容并按計量數比改變各組分的量,或者恒溫改變容器體積,雖反應速率都發(fā)生改變,但平衡并沒有移動。化學反應速率與平衡移動的關系是:

        υ(正)﹥υ(逆)時,平衡向正反應方向移動;

        υ(正)=υ(逆)時,平衡不發(fā)生移動;

        υ(正)﹤υ(逆)時,平衡向逆反應方向移動。

        故平衡發(fā)生移動,平衡的速率都要改變;但平衡速率改變,不一定發(fā)生移動。

        6.增大平衡體系的壓強,反應速率一定增大。

        辨析:首先,要看平衡中各物質的狀態(tài),若對無氣體參加的化學平衡,無論通過什么方式增加體系壓強,反應速率都無明顯改變。其次,對于有氣體參加的化學平衡,則要看通過什么方式增加壓強來定。①若通過縮小反應容器體積方式增加壓強,反應速率肯定增大。②恒溫恒容條件下通入某一平衡組分氣體使體系壓強增大,反應速率也是增大。③恒溫恒容條件下通入某一“惰性”氣體使體系壓強增大,反應速率肯定不變。

        7.平衡向正反應方向移動,則反應的轉化率一定提高。

        辨析:這個問題要分兩種情況討論。一、由于改變壓強或改變溫度,使平衡向正反應方向移動,反應的轉化率是一定提高。二、在中學階段,若從反應過程看平衡移動。由于改變濃度平衡向正反應方向移動,反應的轉化率不一定提高。如;

        ①當反應物只有一種時。如mA(g)+pC(g)+qD(g),達到平衡后,增加A的量,相當于加壓,平衡向正反應方向移動,但該反應A的轉化率的變化與氣體物質的化學計量數有關:

        當m﹥p+q,A的轉化率增加;

        當m=p+q,A的轉化率不變;

        當m﹤p+q,A的轉化率減少。

        ②當反應物有兩種時。如mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)。若只增加A的量,A的轉化率減少,B的轉化率增加。若按原比例同倍數增加A和B的量,平衡向正反應方向移動,但該反應A的轉化率的變化與氣體物質的化學計量數有關:

        當m+n﹥p+q,A的轉化率增加;

        當m+n=p+q,A的轉化率不變;

        當m+n﹤p+q,A的轉化率減少。

        8.恒溫恒容條件下的等效平衡,兩平衡狀態(tài)必須滿足——投料量相同。

        辨析:“等效”通常是指同一個化學反應兩平衡狀態(tài)的平衡混合物的百分比含量相等。判斷同一反應的兩平衡狀態(tài)是否等效,必須依據容積、溫度、壓強及一個化學平衡的特征(這里主要指反應前氣體的總分子數與反應后氣體的總分子數之差,用△N表示)。通常有以下幾種情況,①恒溫恒壓下,不管△N是否為零,只要反應物投料比相同,兩平衡狀態(tài)等效(此時,X﹪相等,n、c、v等不一定相等);②恒溫恒容下,不管△N是否為零,只要反應物投料量相同,兩平衡狀態(tài)一定等效(此時,X﹪、n、c、v等一定相等);③根據“等效”概念,在恒溫恒容下,當△N=0時,只需反應物投料比相同的兩平衡狀態(tài),就有X﹪相等,此時兩平衡狀態(tài)等效。因此,原結論是錯誤的。

        9.催化劑對化學平衡沒有任何影響。

        辨析:在化學平衡中加入適當的催化劑,雖然催化劑不能使平衡發(fā)生移動,但對平衡是有影響的,它能使平衡的υ1(正)= υ1(逆)變?yōu)棣?(正)=υ2(逆)。因為υ1≠υ2,所以可認為原平衡已被破壞。因此,只能說“催化劑對化學平衡移動沒有任何影響”。而不能說“催化劑對化學平衡沒有任何影響”。

        10.平衡向正反應方向移動,則平衡常數(K)一定增大。

        辨析:①若因改變溫度,平衡向正反應方向移動,平衡常數(K)一定增大;當然,若因改變溫度,平衡向逆反應方向移動,平衡常數(K)一定減小,變溫情況下,可從平衡常數(K)的表達式分析各量變化即可得出結論。②若溫度不變,因改變壓強或濃度等條件引起化學平衡向正反應方向移動,平衡常數(K)不變,因為平衡常數(K)只是溫度的函數。

        猜你喜歡
        化學平衡恒溫辨析
        怎一個“亂”字了得!
        ——辨析“凌亂、混亂、胡亂、忙亂”
        基于PLC及組態(tài)技術的恒溫控制系統(tǒng)開發(fā)探討
        河北農機(2020年10期)2020-12-14 03:13:42
        “論證說理”與“溝通說服”:高考論述類與實用類寫作之異同辨析
        化學平衡狀態(tài)的判斷
        數學方法在化學平衡學習中的重要應用
        基于PID控制的一體化恒溫激光器系統(tǒng)設計
        小題也可大做——由一道化學平衡題想到的
        理想氣體恒溫可逆和絕熱可逆過程功的比較與應用
        立足高考考點著眼化學平衡
        中學化學(2017年6期)2017-10-16 09:44:02
        基于單片機的恒溫自動控制系統(tǒng)
        電子制作(2017年24期)2017-02-02 07:14:16
        国产黑丝在线| 极品老师腿张开粉嫩小泬| 日韩经典午夜福利发布| 麻豆婷婷狠狠色18禁久久| 永久免费av无码入口国语片| 开心婷婷五月激情综合社区| 成人久久免费视频| 日韩在线精品视频观看| 欧美三级免费网站| 天堂av在线免费播放| 永久免费看黄网站性色| 亚洲一区二区三区日本久久九| 国产主播一区二区三区蜜桃| 亚洲爆乳无码精品aaa片蜜桃| 亚洲av日韩av女同同性| 国产精品午夜爆乳美女视频| 欧美婷婷六月丁香综合色| 亚洲AV无码精品一区二区三区l| 真人在线射美女视频在线观看| 噜噜噜色97| 色婷婷久久综合中文蜜桃| 亚洲乱码无人区卡1卡2卡3| 国语对白嫖老妇胖老太| 国产成人精品一区二区视频| 自拍亚洲一区欧美另类| 肉丝高跟国产精品啪啪| 亚洲国产人成综合网站| 日本国产成人国产在线播放| 无码人妻久久一区二区三区不卡 | 手机看片久久国产免费| 午夜无码片在线观看影院| 国产一级黄色录像| 美女性色av一区二区三区| 国产自拍视频免费在线| 中文字幕日韩人妻不卡一区| 人人妻人人澡av天堂香蕉| 日韩无码电影| 最新天堂一区二区三区| 特级做a爰片毛片免费看| 日韩免费无码一区二区三区| 亚洲成av人片天堂网九九|