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        腦膜瘤患者圍手術(shù)期腦脊液中MMP—2、MMP—9、HGF水平的動態(tài)變化及其臨床意義

        2015-03-17 01:11:58胡俊峰王建禎
        醫(yī)學(xué)信息 2015年6期
        關(guān)鍵詞:基質(zhì)金屬蛋白酶腦膜瘤腦脊液

        胡俊峰 王建禎

        摘要:目的 研究腦膜瘤患者圍手術(shù)期腦脊液中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及肝細(xì)胞生長因子(HGF)水平的動態(tài)變化并探討其臨床意義。方法 2013年5月~2014年10月在我院神經(jīng)外科手術(shù)的42例腦膜瘤患者作為實驗組,所有病例均為我院病理科診斷為腦膜瘤患者,依據(jù)WHO腦腫瘤分級將所有患者分為低級別組(I級)和高級別組(Ⅱ-Ⅲ級),選取同期10例門診健康體檢人群為對照組,行腰椎穿刺分別采集患者術(shù)前24h、術(shù)后24h、術(shù)后72h和術(shù)后120h腦脊液。采用ELISA法檢測標(biāo)本中MMP-2、MMP-9、HGF的表達(dá)水平并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 42例腦膜瘤患者術(shù)前CSF中MMP-2、MMP-9、HGF水平顯著增高(P<0.05),其中高級別組CSF中MMP-2、MMP-9、HGF水平顯著高于低級別組(P<0.05);CSF中MMP-2、MMP-9、HGF的水平在手術(shù)后24h內(nèi)明顯降低。結(jié)論 腦膜瘤患者腦脊液中MMP-2、MMP-9、HGF的水平與對照組相比都有顯著性差異,這些細(xì)胞因子可能在腦膜瘤免疫和侵襲中起主導(dǎo)或決定性作用;腦膜瘤患者腦脊液中MMP-2、MMP-9、HGF的表達(dá)在高級別與低級別之間有顯著性差異,可以作為腦膜瘤級別的參考指標(biāo),其水平在術(shù)后24h內(nèi)明顯降低,可能與載瘤狀態(tài)解除有關(guān),可以作為預(yù)測患者臨床預(yù)后的生化指標(biāo)。

        關(guān)鍵詞:腦膜瘤;基質(zhì)金屬蛋白酶;肝細(xì)胞生長因子;腦脊液

        浸潤性是腦膜瘤重要的生物學(xué)特征,腫瘤組織產(chǎn)生的多種蛋白酶對細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的降解是腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移的首要條件。MMP-2、MMP-9是最重要的基質(zhì)蛋白酶,HGF是一種多肽生長因子,與其受體結(jié)合后,具有強(qiáng)促分裂、組織形成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞遷移、侵襲以及誘導(dǎo)血管生成等作用,本研究應(yīng)用ELISA法檢測腦膜瘤患者圍手術(shù)期腦脊液中MMP-2、MMP-9、HGF水平的動態(tài)變化,以探討這些酶的表達(dá)與腫瘤惡性程度及預(yù)后的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 2013年5月~2014年10月在我院神經(jīng)外科手術(shù)的42例腦膜瘤患者作為實驗組,年齡12~60歲,平均38.5歲,其中男18例,女24例,所有病例均由我院病理科確診為腦膜瘤患者,依據(jù)WHO腦腫瘤分級將所有腦膜瘤患者分為低級別組(I級)和高級別組(Ⅱ-Ⅲ級),其中低級別組29例,高級別組13例;選取同期10例門診健康體檢人群為對照組,年齡26~60歲,平均38.8歲,其中男4例,女6例。所有手術(shù)治療均得到我院倫理委員會同意,術(shù)前均行手術(shù)風(fēng)險評估,告知患者及家屬手術(shù)風(fēng)險及術(shù)后可能并發(fā)癥,并簽手術(shù)知情同意書。

        1.2方法 術(shù)前高顱壓患者,給予甘露醇脫水降顱壓治療,幕上腫瘤患者給予丙戊酸鈉預(yù)防癲癇,同時糾正水、電解質(zhì)紊亂,控制血脂、血糖、血壓,改善胃腸道功能。42例手術(shù)患者均用顯微技術(shù)切除,14例位置表淺并遠(yuǎn)離功能區(qū)行腫瘤全切除,5例腫瘤臨近重要功能區(qū),行腫瘤部分切除,17例腫瘤呈彌漫性生長而無明顯邊界,6例腫瘤部位較深。嚴(yán)格按照腰椎穿刺操作規(guī)范,實驗組患者分別留取術(shù)前24h、術(shù)后24h、術(shù)后72h和術(shù)后120h腦脊液。采集腦脊液后,立即行腦脊液常規(guī)生化檢查,剩余標(biāo)本4℃4000×r/min離心20min后,收集上清液置于-80℃冰箱保存,對照組處理方法同手術(shù)組,采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法,根據(jù)試劑孔的OD值與空白孔OD值得差值作為縱坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作為橫坐標(biāo)繪制相關(guān)曲線,依待測標(biāo)本的OD值查得其濃度。

        1.3統(tǒng)計學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)均以±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,應(yīng)用t檢驗及單因素方差分析比較各組間差別和組內(nèi)不同時間點的差別,P﹤0.05代表有統(tǒng)計學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        42例腦膜瘤患者手術(shù)均順利完成,無術(shù)后腦脊液漏、顱內(nèi)血腫及切口感染等近期并發(fā)癥,2例術(shù)后出現(xiàn)胃腸紊亂,內(nèi)科治療后均緩解,實驗組和對照組年齡差異無統(tǒng)計學(xué)差異,MMP-2、MMP-9、HGF水平結(jié)果如表1。

        高級別組中MMP-2、MMP-9、HGF水平明顯高于低級別組,結(jié)果如表2。

        腦膜瘤患者CSF中MMP-2、MMP-9、HGF術(shù)后較術(shù)前明顯降低,結(jié)果如表3。

        3 討論

        腦膜瘤是腦腫瘤系統(tǒng)中僅次于膠質(zhì)瘤的常見腫瘤,它不僅向顱骨及硬膜浸潤,還可向腦組織浸潤。MMP-2、MMP-9是Ⅳ型膠原酶,能降解以Ⅳ型膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜,在腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移中起著重要作用。HGF是一種多肽生長因子,與其受體結(jié)合后,具有強(qiáng)促分裂、組織形成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞遷移、侵襲以及誘導(dǎo)血管生成等作用。因此我們對42例腦膜瘤CSF中MMP-2、MMP-9、HGF進(jìn)行ELISA檢測,發(fā)現(xiàn)術(shù)前腦脊液中MMP-2、MMP-9、HGF水平顯著增高(P<0.05);高級別組的腦脊液中MMP-2、MMP-9、HGF水平顯著高于低級別組(P<0.05),MMP-2、MMP-9、HGF水平在手術(shù)后24 h內(nèi)明顯降低,MMP-9在三個指標(biāo)中差異最顯著,靈敏度較高。

        Sandeng等在惡性及浸潤性腦膜瘤中檢測到MMP-9高表達(dá),在良性腦膜瘤中MMP-9少量表達(dá),MMP-2在良、惡性腦膜瘤中均高表達(dá)。本研究顯示高級別組中MMP-9、MMP-2高表達(dá),MMP-9水平明顯高于MMP-2、HGF,表明侵襲性腦膜瘤高分泌MMP-9,MMP-2可能又通過激活MMP-9協(xié)同作用[1],從而共同降解細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞向周圍侵襲,MMP-9和MMP-2共同高表達(dá)在腦膜瘤浸潤中起重要作用。術(shù)后MMP-9、MMP-2水平的降低,這可能與載瘤狀態(tài)解除有關(guān),也提示它有可能來源于腫瘤細(xì)胞本身或腫瘤刺激周圍正常細(xì)胞產(chǎn)生,MMP-9、MMP-2與浸潤性腦膜瘤存在的關(guān)系密切,可以作為腦膜瘤預(yù)后重要參考指標(biāo),值得深入研究。

        HGF最初是從部分肝切除的大鼠血小板和血漿中純化獲得,被認(rèn)為是一種刺激肝細(xì)胞增生的因子,其主要通過細(xì)胞膜上的特異性跨膜受體C-Met而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),HGF是有效的血管生成因子,能誘導(dǎo)多種上皮細(xì)胞形成分支管狀結(jié)構(gòu),具有直接刺激微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長作用。在本研究中,HGF在高級別組中高表達(dá),其原因可能是HGF與C-Met結(jié)合后激活受體發(fā)生自身磷酸化,進(jìn)而導(dǎo)致多種底物蛋白磷酸化,從而形成一種包括膜外結(jié)合位點、跨膜蛋白、膜內(nèi)激酶區(qū)域完整的細(xì)胞膜受體,決定著腦膜瘤的浸潤能力,術(shù)后因腫瘤消失而逐漸降低,在高級別組中表達(dá)高于低級別組,其水平與腫瘤惡性程度呈正相關(guān)。Martinez-Rumayor A等對42例腦膜瘤患者的研究發(fā)現(xiàn),測定HGF及其受體C-Met在腦膜瘤中的表達(dá)可以作為一個腦膜瘤復(fù)發(fā)預(yù)測因素。

        腦膜瘤的發(fā)生發(fā)展是多方面、多因素共同作用的結(jié)果,在對腫瘤的研究中,許多學(xué)者對多種因素進(jìn)行的大量的研究,但是,最終沒有找到令人滿意的答案,本研究中MMP-2、MMP-9、HGF與腦膜瘤的密切相關(guān)性,為腦膜瘤臨床的治療提供了有力的參考價值,筆者相信,對腦膜瘤細(xì)胞因子的深入研究可能會推動腫瘤生成機(jī)制、以及腫瘤治療的研究進(jìn)展。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Fridman R,Toth M,Pena D.et al.Activation of progelatinase B(MMP-9)by gelatinase A(MMP-2)[J].Cancer Res,1995,55:2548.編輯/哈濤

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