趙立杰,王翠霞,郭軍英
(1. 河北省趙縣人民醫(yī)院,河北 趙縣 051530;2. 河北省趙縣中醫(yī)院,河北 趙縣 051530)
血清降鈣素原和C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測(cè)對(duì)發(fā)熱患者的診斷價(jià)值
趙立杰1,王翠霞2,郭軍英1
(1. 河北省趙縣人民醫(yī)院,河北 趙縣 051530;2. 河北省趙縣中醫(yī)院,河北 趙縣 051530)
目的 探討血清降鈣素原(PCT)聯(lián)合C反應(yīng)蛋白(CRP)在發(fā)熱患者臨床診斷中的價(jià)值。方法 選取發(fā)熱患者84例,其中細(xì)菌感染51例,非細(xì)菌感染33例,分析2組血清PCT與CRP水平。結(jié)果 細(xì)菌感染組患者血清PCT與CRP水平均比非細(xì)菌感染組顯著升高(P均<0.05)。PCT與CRP聯(lián)合檢驗(yàn)的敏感性與特異性均顯著高于PCT與CRP單獨(dú)檢驗(yàn)(P均<0.05)。結(jié)論 在臨床癥狀為發(fā)熱的患者臨床診斷中,CRP與PCT聯(lián)合診斷能夠有效提高細(xì)菌感染的診斷準(zhǔn)確率,具有較高的臨床價(jià)值。
血清降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;發(fā)熱
發(fā)熱是臨床癥狀中比較常見的一種,其主要原因可能是細(xì)菌感染,但僅通過癥狀無法準(zhǔn)確區(qū)別非細(xì)菌感染與細(xì)菌感染[1]。所以,在臨床診斷中快速有效判定發(fā)熱是否為細(xì)菌感染所致對(duì)抗生素的有效應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)作用。常規(guī)診斷方法如細(xì)菌分離培養(yǎng)等需要時(shí)間較多,還存在較多的影響因素,所以臨床診斷中需要一種具有較高敏感性與特異性的血清學(xué)標(biāo)記物[2]。已有臨床研究證明,降鈣素原(PCT)與C反應(yīng)蛋白(CRP)都可以作為細(xì)菌性感染的可靠性判定指標(biāo)[3-4]。為探討發(fā)熱患者病因診斷的可靠血清學(xué)指標(biāo),筆者對(duì)PCT與CRP聯(lián)合檢測(cè)與2種指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)在發(fā)熱患者病因診斷價(jià)值進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)道如下,
1.1一般資料 選取趙縣人民醫(yī)院內(nèi)科住院部2012年7月—2013年6月收治的發(fā)熱患者84例,體溫均在37.5 ℃以上,發(fā)熱至入院時(shí)間為4 h~7 d,均簽署知情同意書?;颊呔?jīng)血清免疫學(xué)以及病原學(xué)檢查確診,根據(jù)診斷結(jié)果分為2組:細(xì)菌感染組51例,男32例,女19例;年齡19~65(48.2±6.7)歲。非細(xì)菌感染組33例,男20例,女13例;年齡18~67(47.6±5.9)歲。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。
1.2檢測(cè)方法 2組均在入院后第2天清晨采集空腹靜脈血5 mL,離心處理5 min,離心半徑設(shè)置為8 cm,離心速度設(shè)置為3 500 r/min,將血清在-20 ℃下保存后并檢測(cè)CRP與PCT。PCT試劑盒選擇德國(guó)BRAHMS公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫法定量試劑盒,操作嚴(yán)格按照試劑盒說明完成,檢驗(yàn)下限為0.09 μg/L,低于0.46 μg/L的變異系數(shù)在5.5%以下,低于0.25 μg/L的變異系數(shù)在7.5%以下。CRP檢驗(yàn)方法為顆粒增強(qiáng)免疫透射比濁法,儀器選擇為全自動(dòng)生化分析儀,試劑盒為寧波美康生物科技有限公司提供,檢驗(yàn)下限為1.1 mg/L,批內(nèi)變異系數(shù)為3.1%,批間變異系數(shù)為3.6%。
1.3觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)2組的血清PCT與CRP水平,對(duì)2組血清PCT與CRP水平在急性發(fā)熱疾病病因診斷的價(jià)值進(jìn)行分析。PCT陽性閾值為PCT≥0.5 ng/mL,<0.5 ng/mL為陰性;CRP陽性閾值為≥10 mg/mL,<10 mg/mL為陰性。聯(lián)合檢驗(yàn)中兩項(xiàng)中一項(xiàng)達(dá)到陽性閾值即為陽性。
2.1PCT與CRP水平 細(xì)菌感染組血清CRP與PCT水平均顯著高于非細(xì)菌感染組(P均<0.05)。見表1。
表1 2組血清PCT與CRP水平比較
表2 2組PCT、CRP以及聯(lián)合檢驗(yàn)的敏感性與特異性
發(fā)熱是指當(dāng)機(jī)體在致熱源作用下或各種原因引起的體溫調(diào)節(jié)中樞功能障礙時(shí),體溫升高超出正常范圍。正常人的體溫受體溫調(diào)節(jié)中樞控制,并通過神經(jīng)、體液因素調(diào)節(jié)產(chǎn)熱與散熱兩個(gè)過程,使其保持動(dòng)態(tài)平衡[5-6]。在正常情況下不同的個(gè)體、同一個(gè)體不同時(shí)間或測(cè)量時(shí)的不同狀態(tài),體溫可以有一定的生理變化。一般成年人清晨安靜狀態(tài)下,口腔溫度為36.3~37.2 ℃,腋下溫度36.0~37.0 ℃,直腸內(nèi)溫度為36.5~37.7 ℃;在24 h內(nèi)下午體溫較早晨稍高,1 d內(nèi)體溫波動(dòng)不超過1 ℃。在高溫條件下、精神緊張、劇烈運(yùn)動(dòng)、勞動(dòng)后、進(jìn)餐或婦女月經(jīng)前期、妊娠期時(shí),體溫略高于正常[7-8];在低溫環(huán)境、饑餓、睡眠中、服用鎮(zhèn)靜藥物后,可使體溫下降。老年人由于代謝較低,體溫相比青中年人較低。臨床上中常發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、病毒等多種病原微生物感染均可引起發(fā)熱,其能夠激活靶細(xì)胞(產(chǎn)內(nèi)生致熱原細(xì)胞),產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原,最終引起發(fā)熱,此類物質(zhì)稱為發(fā)熱激活物[9]。當(dāng)前將發(fā)熱激活物分為兩類:—類為外致熱原,是來至體外的發(fā)熱激活物,主要包括細(xì)菌(如革蘭陰性菌、革蘭陽性菌等)、病毒以及立克次體、衣原體、鉤端螺旋體等多種病原微生物,另一類是來自體內(nèi)的發(fā)熱激活物,主要是某些體內(nèi)產(chǎn)物。
而在當(dāng)前環(huán)境下,抗生素的濫用問題已經(jīng)成為影響感染性疾病治療有效性的重要障礙。在臨床治療中理想的情況是能夠檢查患者的病原體,在確診后進(jìn)行抗生素的合理應(yīng)用。而發(fā)熱是感染性疾病早期的主要臨床癥狀,但并不具有特異性,所以很多由于發(fā)熱而就診的患者即有可能存在感染情況,需要進(jìn)行是否存在細(xì)菌性感染的鑒別診斷。但在臨床實(shí)踐中,由于病原體的檢查方法需要時(shí)間較長(zhǎng),還可能受到很多因素的限制,而治療方案的確定不能等到病原學(xué)判定結(jié)果的完成。在臨床診斷中,如果能夠及時(shí)有效進(jìn)行病因?qū)W診斷,就可以提高抗生素使用的針對(duì)性,提高治療的有效性,減少抗生素不合理應(yīng)用的發(fā)生率[10]。所以在發(fā)熱患者診斷中,尋找一種高敏感性與特異性的血清標(biāo)志物,能夠提高病因診斷速度,及時(shí)確定合理有效的臨床治療方案,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
PCT是降鈣素的前肽,能夠作為嚴(yán)重細(xì)菌感染早期臨床診斷的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。PCT是糖蛋白的一種,具有無激素活性的特點(diǎn),分子量為13 kD,由116個(gè)氨基酸組合而成,是11號(hào)染色體上的降鈣素Ⅰ基因(CALCⅠ)的表達(dá)產(chǎn)物[11]。在沒有感染的環(huán)境下,甲狀腺外部的CALCⅠ表達(dá)受到抑制,僅肺部的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞以及甲狀腺有一定的釋放,所以健康人群血清中的PCT濃度通常特別低。在細(xì)菌感染的情況下,患者身體大部分組織的多種細(xì)胞均存在CALCⅠ表達(dá),從而導(dǎo)致PCT的連續(xù)性釋放,在感染情況得到控制后血液中的PCT水平會(huì)逐漸下降。1993年Assicot首先提出PCT能夠作為細(xì)菌性感染的血清標(biāo)志物,之后經(jīng)過大量的研究證明PCT水平與嚴(yán)重細(xì)菌性感染存在明顯的相關(guān)性,而在病毒性感染時(shí)PCT水平僅僅存在輕度升高或根本不升高[12]。因此,PCT被作為鑒別感染性質(zhì)為細(xì)菌性或病毒性的主要血清學(xué)標(biāo)志物。但是同時(shí),一些非感染性因素也可能導(dǎo)致PCT水平的明顯升高,比如外科手術(shù)、創(chuàng)傷以及急性呼吸窘迫綜合征等。在本研究中,細(xì)菌感染患者血清中PCT的含量高于非細(xì)菌感染患者,與上述報(bào)道結(jié)果相一致。
CRP是由肝細(xì)胞合成的急性期蛋白,由5個(gè)完全一致的單體構(gòu)成,每個(gè)單體均為球體,通過非共價(jià)的形式組成對(duì)稱的平面環(huán)形,相對(duì)的分子質(zhì)量為(11.5~14)×103,白介素-6(IL-6)、白介素-1(IL-1)與腫瘤壞死因子-α(TNF-α)均對(duì)CRP的合成具有調(diào)節(jié)的作用[13]。健康人群中血清的CRP含量較低,而在細(xì)菌感染、炎癥疾病、惡性腫瘤、手術(shù)創(chuàng)傷、組織損傷以及壞死的情況下,血清內(nèi)的CRP水平迅速升高,在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)保持急速上升的趨勢(shì),在24~72 h內(nèi)達(dá)到峰值,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過健康人群血清內(nèi)的水平。在病變與臨床癥狀消失后,CRP水平會(huì)迅速下降直至恢復(fù)正常。CRP水平的上升幅度、速度以及持續(xù)的時(shí)間均與病情的嚴(yán)重程度保持相關(guān)性,同時(shí)不受到激素、放射治療以及化學(xué)治療的影響。國(guó)內(nèi)有臨床研究證明,CRP能夠有效鑒別診斷細(xì)菌性感染與病毒性感染,但在部分病毒性感染的CRP陽性率也保持較高水平[14]。本研究中,細(xì)菌感染患者血清中CRP水平高于非細(xì)菌感染患者,為CRP能夠作為細(xì)菌感染性發(fā)熱的鑒別診斷指標(biāo)提供了有力證明。
在炎癥反應(yīng)的刺激下,PCT具有比CRP更快速的反應(yīng),在血清內(nèi)水平的升高與降低速度均明顯高于CRP。由于PCT的水平與人體內(nèi)免疫抑制狀態(tài)無關(guān),因此在免疫抑制狀態(tài)存在或還沒有出現(xiàn)明顯的臨床癥狀時(shí),血清中的PCT水平也可能由于全身性感染而顯著升高,同時(shí)PCT升高的程度與感染的嚴(yán)重程度存在正相關(guān)的關(guān)系。而在患者機(jī)體存在明顯的免疫抑制狀態(tài)時(shí),血清中CRP可能沒有明顯的變化。因此,PCT對(duì)感染中全身性與局部性的定性鑒別有明顯的作用,由細(xì)菌引起的全身感染患者血清PCT水平明顯升高,而局部感染時(shí)PCT水平不變或輕微升高。而CRP在全身感染與局部感染的鑒別中沒有明顯的效果。因此,PCT水平在細(xì)菌性感染的定性以及嚴(yán)重程度判斷中具有較高的敏感性與準(zhǔn)確性,能夠作為抗感染治療方案的有效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。在PCT與CRP判定細(xì)菌新感染效果的臨床研究中,PCT的敏感性與特異性分別為88%與81%,而CRP的敏感性與特異性分別為75%和67%[11]。本研究中,PCT對(duì)細(xì)菌性感染的敏感性為82%,特異性為82%,CRP的敏感性為76%,特異性為61%,這一結(jié)果與上述報(bào)道相近。而在兩者聯(lián)合診斷中細(xì)菌性感染的敏感性為98%,特異性為94%,與PCT、CRP單獨(dú)診斷相比均顯著提高,說明PCT與CRP聯(lián)合診斷發(fā)熱疾病,對(duì)判斷患者是否存在細(xì)菌性感染具有極高的鑒別價(jià)值。
綜上所述,PCT與CRP聯(lián)合檢驗(yàn)?zāi)軌蛴行卸òl(fā)熱患者是否存在細(xì)菌性感染,可以大幅度提高臨床診斷的敏感性與特異性,在不明原因的發(fā)熱患者早期診斷與治療中,能夠有效降低發(fā)熱患者的誤診率,提高抗生素治療的有效性,具有極好的臨床效果,適合在發(fā)熱患者早期臨床診斷中推廣應(yīng)用。
[1] 徐志鋒,余梅娟,李志全,等. 血清降鈣素原及超敏C-反應(yīng)蛋白在急性發(fā)熱患者診斷中的應(yīng)用[J]. 河北醫(yī)學(xué),2013,19(5):669-672
[2] 陳巧彬,陳瑯. C-反應(yīng)蛋白及降鈣素原聯(lián)合檢測(cè)對(duì)兒童發(fā)熱性疾病的診斷意義[J/CD]. 中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志:電子版,2011,7(6):534-536
[3] 陳巧紅,葛勤,陳珊珊,等. 降鈣素原與C-反應(yīng)蛋白在發(fā)熱患者病因?qū)W鑒別診斷中的價(jià)值[J]. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(4):410-411
[4] 吳丹霞,姚筱. 血清降鈣素原在急性感染性疾病診斷中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)感染控制雜志,2011,10(1):33-35
[5] 趙立杰,謝云,王翠霞,等. 降鈣素原水平在診治發(fā)熱患者中的臨床價(jià)值[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(19):2131-2133
[6] Unal S,Arslankoylu AE,Kuyucu N,et al. Procalcitonin is more useful than C-reactive protein in differentiation of fever in patients with sickle cell disease[J]. J Pediatric Hematol Oncol,2012,34(2):85-89
[7] 李佩霞,陳羅嬌. 降鈣素原對(duì)細(xì)菌感染性發(fā)熱快速輔助診斷的價(jià)值[J]. 職業(yè)與健康,2006,22(24):2274-2275
[8] Secmeer G,Devrim I,Kara A,et al. Role of procalcitonin and CRP in differentiating a stable from a deteriorating clinical course in pediatric febrile neutropenia[J]. J Pediatric Hematol Oncol,2007,29(2):107-111
[9] De-Kruif MD,Limper M,Gerritsen H,et al. Additional value of procalcitonin for diagnosis of infection in patients with fever at the emergency department[J]. Critical Care Med,2010,38(2):457-463
[10] 任瑞平. 血清降鈣素原在門診兒童感染性疾病診斷中的價(jià)值[J]. 中國(guó)感染控制雜志,2013,12(5):363-366
[11] 修桂英. 降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)與小兒發(fā)熱性疾病的相關(guān)性分析[J]. 中國(guó)婦幼保健,2013,28(21):3545-3546
[12] 劉???戴冽,謝敏妍,等. C反應(yīng)蛋白聯(lián)合降鈣素原檢測(cè)在鑒別系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并發(fā)熱的臨床意義[J/CD]. 中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013(20):9368-9371
[13] 張愛華,付漢東,沈紅園,等. PCT、HsCRP在兒童不明原因發(fā)熱診斷中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)感染控制雜志,2012,11(4):274-277
[14] 曲俊彥,呂曉菊,劉焱斌,等. 降鈣素原、C反應(yīng)蛋白、白介素-6及血清淀粉樣蛋白A對(duì)發(fā)熱病人細(xì)菌感染診斷價(jià)值初探[C]. 第十三次全國(guó)臨床藥理學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文集,2012:106-106
10.3969/j.issn.1008-8849.2015.03.015
R441.3
B
1008-8849(2015)03-0269-03
2014-06-05