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        胰腺癌新輔助化療后孕酮受體和Ki-67的水平變化研究

        2015-03-16 01:46:56張松巖
        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2015年14期
        關(guān)鍵詞:孕酮胰腺癌輔助

        張松巖

        (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院肝膽胰外科,哈爾濱 150081)

        ?

        ·論 著·

        胰腺癌新輔助化療后孕酮受體和Ki-67的水平變化研究

        張松巖

        (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院肝膽胰外科,哈爾濱 150081)

        目的 探討和分析胰腺癌患者行新輔助化療后孕酮受體、Ki-67的水平變化的臨床意義。方法 選取2009年1月至2013年3月在該院胰腺外科行新輔助化療治療的患者72例,分析化療前后孕酮受體、Ki-67水平與治療效果之間的關(guān)系。結(jié)果 72例患者總治療有效率為86%,且化療前后孕酮受體及Ki-67的表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);分析顯示化療前后孕酮受體、Ki-67表達(dá)水平的變化與化療療效有緊密的相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論 對于行新輔助化療治療的胰腺癌患者,可以通過分析孕酮受體、Ki-67表達(dá)水平的變化情況來分析其化療療效,對臨床治療方法的選擇有積極意義。

        胰腺癌; 新輔助化療; 孕酮受體; Ki-67

        新輔助化療是指對可切除的胰腺癌進行術(shù)前的輔助化療治療,最新也把一些將不可切除的胰腺癌降期變?yōu)榭汕谐囊认侔w于新輔助化療治療。胰腺癌新輔助化療治療目前尚無前瞻性隨機對照期臨床研究。近幾年來,有研究報道顯示,對胰腺癌患者行新輔助化療,會對腫瘤受體的表達(dá)水平造成一定的影響[1-2],但是否能通過分析受體水平的改變來判斷預(yù)后的相關(guān)報道文獻(xiàn)卻不多見。因此,本文選取最近幾年在本院接收新輔助化療的胰腺癌患者72例為研究對象,對上述患者行化療后孕酮受體、Ki-67表達(dá)水平進行分析,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2009年1月至2013年3月在本院胰腺外科行新輔助化療治療的患者72例為研究對象,依據(jù)美國腫瘤聯(lián)合會(AJCC)胰腺癌TNM分期,均ⅡA~ⅢC期,均為女性患者,病癥均經(jīng)空心針穿刺行病理組織檢查后確診為胰腺癌。72例患者,年齡34~62歲,平均(47.3±2.1)歲;其中ⅡA期24例、ⅡB期28例、ⅢA期12例、ⅢB期4例、ⅢC期4例。本組患者入組接受新輔助化療前,均給予評估:(1)完善病歷資料;(2)行胰腺腫瘤原發(fā)性病灶及局部淋巴結(jié)狀態(tài)檢查,并行B超檢查測量,明確癌癥分期;(3)行胸部X線片、骨掃描及相關(guān)腫瘤標(biāo)志物檢測,并排除病灶遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者。

        1.2 新輔助化療 依據(jù)患者癌癥分期,給予TEC方案和FEC-T方案等喊紫杉醇類化療方案治療。TEC方案:靜脈滴注75 mg/m2多西他賽(國字H20060127,深圳萬樂藥業(yè)有限公司)、90 mg/m2表柔比星(國字H20041211,浙江海正藥業(yè)股份有限公司)、500 mg/m2環(huán)鱗酰胺[Cyclophosphamide for Injection (Endoxan),注冊證號H20110407)],均每天1次,21 d為1個周期;FEC-T方案:靜脈滴注500 mg/m2氟尿嘧啶(國字H20051312,山東鳳凰制藥股份有限公司)、90 mg/m2表柔比星、500 mg/m2環(huán)鱗酰胺,均每天1次,21 d為1個周期,另治療3個周期后,僅給予單藥100 mg/m2多西他賽治療。

        1.3 觀察指標(biāo) 治療前后,均行孕酮受體、Ki6免疫組織化學(xué)染色檢查,孕酮受體以10%陽性細(xì)胞比例所占比為陰性(<)、陽性(≥)判斷界限;Ki-67以14%陽性細(xì)胞所占比為陰性(<)、陽性(≥)判斷界限。

        1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 采取世界衛(wèi)生組織(WHO)抗癌治療標(biāo)準(zhǔn)對化療效果進行評定[2];臨床療效為4種:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),其中總治療有效率為CR率和PR率之和。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療前后孕酮受體水平變化與療效關(guān)系分析 孕酮受體表達(dá)呈陰性患者的治療有效率明顯高于孕酮受體陽性患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 化療前后PR水平變化與療效關(guān)系分析表[n(%)]

        注:與孕酮受體陽性患者比較,χ2=5.544,P<0.05。

        2.2 治療前后Ki-67表達(dá)水平變化情況與療效的關(guān)系分析 Ki-67的陽性患者的治療有效率明顯較陰性患者高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 化療前后Ki-67表達(dá)水平與療效關(guān)系分析表[n(%)]

        注:與Ki-67的陽性患者比較,χ2=4.107,P<0.05。

        2.3 新輔助化療前后免疫組化陽性細(xì)胞的百分比變化與療效的關(guān)系 新輔助化療前后免疫組化指標(biāo)可發(fā)生改變,孕酮受體發(fā)生改變的約占25.00%(18/72),Ki-67發(fā)生改變的約占55.60%(40/72);新輔助化療療效與孕酮受體、Ki-67 化療前后免疫組化陽性細(xì)胞的百分比變化的改變相關(guān)(P<0.05)。

        3 討 論

        胰腺癌新輔助化療作為臨床上治療局部晚期癌患者的有效手段,其治療效果及對病灶的緩解效果已得到證實。而隨著分子生物學(xué)研究不斷深入,胰腺癌生物學(xué)因子表達(dá)水平的檢測對于輔助療效的判斷及預(yù)后評價的價值也得到重視[3-4]。

        現(xiàn)今,晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胰腺癌(NSCLC)患者在診斷時一部分已錯失最佳手術(shù)的機會,且多數(shù)有臨床或潛在的轉(zhuǎn)移,以化學(xué)治療為主的治療方式其臨床療效多不理想,對化學(xué)藥物的選擇是現(xiàn)在肺科腫瘤醫(yī)生面臨的最大問題之一[5-6]。近年來,多種新藥都對晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胰腺癌有較好的療效,紫杉醇作為一種半合成的紫杉類化合物,可促進微管聚集,并裝配成穩(wěn)定的微管,減少游離的微管蛋白數(shù)量,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的分裂及增殖的作用[7-8]。順鉑多作為晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胰腺癌治療的基礎(chǔ)藥物,單藥有效率為20%,而西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC的有效率為25%~47%,二者聯(lián)用具有一定優(yōu)勢,其作用機制不同,可相互補充,且無交叉耐藥性[9]。

        卡鉑(厄洛替尼)是一種小分子化合物,可抑制人表皮生長因子受體(EGFR)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,通過抑制酪氨酸激酶的活性抑制腫瘤形成及生長,可特異性的針對腫瘤細(xì)胞,降低腫瘤細(xì)胞的黏附力,促進腫瘤細(xì)胞的凋亡,增強患者對化療的敏感性[10]??ㄣK最常見的不良反應(yīng)是腹瀉和皮疹,極少數(shù)患者用本藥時可出現(xiàn)間質(zhì)性肺病及肝損傷。有研究通過對66例晚期NSCLC患者給予卡鉑治療的觀察中,未出現(xiàn)嚴(yán)重白細(xì)胞減少和轉(zhuǎn)氨酶升高的患者,在常規(guī)150 mg/d的治療中其不良反應(yīng)是可控的。

        Ki-67作為一種公認(rèn)的癌增殖分子指標(biāo),其是鑒別腫瘤性質(zhì)及癌細(xì)胞是否侵襲周邊組織的重要指標(biāo)。有研究分析,對胰腺癌患者行新輔助化療后,Ki-67表達(dá)水平越高,其臨床治療效果就越差,而這一臨床變化意義在一定程度上有助于對輔助化療的臨床療效進行評定,有利于患者后續(xù)治療方案的選擇和調(diào)整[11]。另外,還有研究顯示,對胰腺癌患者行新輔助化療后,Ki-67的表達(dá)下降是直接對癌細(xì)胞增殖速度受到抑制,細(xì)胞減少,對化療敏感的體現(xiàn),因此可以作為化療預(yù)后的判斷,另外PR、Ki-67等因子的表達(dá)水平會發(fā)生較為明顯的變化[12]。

        有研究顯示,對胰腺癌患者行新輔助化療后,其孕酮受體、雌激素受體、Ki-67等因子的表達(dá)水平會發(fā)生較為明顯的變化。本文研究發(fā)現(xiàn),對于治療后孕酮受體表達(dá)陰性患者,其臨床治療效果明顯較陽性患者明顯(P<0.05),而Ki-67的高表達(dá)患者,其臨床治療效果也明顯較低表達(dá)患者明顯(P<0.05),上述研究結(jié)果說明,孕酮受體、Ki-67的水平變化,在一定程度上對化療預(yù)后改善判斷有著重要的借鑒意義。

        [1]杜俊,施開德.NS-398對胰腺癌細(xì)胞PCNA-1的增殖及凋亡的影響[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,2(3):156-157.

        [2]孫燕,李玉升.胰腺癌的內(nèi)科治療和綜合治療[J].癌癥進展,2007,5(8):221-222.

        [3]陶濤.同步放化療治療中晚期胰腺癌36例近期療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,31(18):278-279.

        [4]陳慶豐,唐順國,高宏偉,等.立體定向放療聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌56例[J].東南國防醫(yī)藥,2009,3(4):289-290.

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        [12]Tabit CE,Chung WB,Hamburg NM,et al.Endothelial dysfunction in diabetes mellitus:molecular mechanisms and clinical implications[J].Rev Endocr Metab Disord,2010,11(1):61-74.

        Study on changes of progesterone receptor and Ki-67 levels after neoadjuvant chemotherapy in pancreatic cancer*

        ZHANGSong-Yan

        (DepartmentofHepatopancreatobiliarySurgery,AffiliatedTumorHospital,HaerbinMedicalUniversity,Haerbin,Heilongjiang150081,China)

        Objective To explore the clinical significance of changes of progesterone receptor (PR) and Ki-67 levels after neoadjuvant chemotherapy in the patients with pancreatic cancer.Methods 72 patients treated by the neoadjuvant chemotherapy in the pancreatic surgery of our hospital from January 2009 to March 2013 were selected.The relationship between the PR and Ki-67 levels before and after chemotherapy with the treatment effect was anlyzed.Results The total effective rate in 72 cases was 86%,moreover the PR and Ki-67 expressions had statistical differences between before and after chemotherapy;the analysis showed that the PR and Ki-67 expression levels had close relation with the chemotherapeutical efficacy (P<0.05).Conclusion For the patients with pancreatic cancer treated by the neoadjuvant chemotherapy,the chemotherapeutic effect can be analyzed by analyzing the change situation of PR and Ki-67 expression levels,which has active significance to the selection of clinical treatment methods.

        pancreatic cancer; neoadjuvant chemotherapy; progesterone receptor; Ki-67

        黑龍江省教育廳2014年度科學(xué)技術(shù)研究(面上)項目計劃(12541328)。

        張松巖,男,碩士,主治醫(yī)師,研究方向為肝膽胰腫瘤的診斷與治療。

        10.3969/j.issn.1672-9455.2015.14.009

        A

        1672-9455(2015)14-1999-02

        2015-02-25

        2015-04-15)

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