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        腎性高血壓降壓藥治療的不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析

        2015-04-15 21:43:57喬宏彬
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年14期
        關(guān)鍵詞:腎性降壓藥硝苯地平

        喬宏彬,官 磊

        (1.重慶市東南醫(yī)院 401336;2.重慶市郵政醫(yī)院 400010)

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        ·臨床探討·

        腎性高血壓降壓藥治療的不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析

        喬宏彬1,官 磊2

        (1.重慶市東南醫(yī)院 401336;2.重慶市郵政醫(yī)院 400010)

        目的 探討降壓藥在腎性高血壓中的不良反應(yīng)。方法 通過文獻(xiàn)檢索近3年有腎性高血壓中的降壓藥的不良反應(yīng)相關(guān)的文章,將其通過藥名、用法、不良反應(yīng)表現(xiàn)形式、發(fā)生率等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 符合文獻(xiàn)的有20篇,涉及降壓藥有11種,不良反應(yīng)表現(xiàn)形式有23個(gè),單獨(dú)用藥不良反應(yīng)發(fā)生率為4.55%~21.38%,聯(lián)合用藥不良反應(yīng)發(fā)生率為0~17.30%。結(jié)論 降壓藥用于腎性高血壓的治療不良反應(yīng)形式較多,發(fā)生率因藥物不同而差異較大。

        腎性高血壓; 不良反應(yīng); 降壓藥; 文獻(xiàn)檢索

        藥品不良反應(yīng)指合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或者意外的有害反應(yīng),在該辦法中正式的提出我國各級藥品生產(chǎn)、使用等單位要執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。其目的就是為了能夠更合理、安全地用藥。在我國,藥品不良反應(yīng)觀察的一線人員就是護(hù)理人員[1]。因此,護(hù)理人員不僅要熟悉所在科室所有用藥的不良反應(yīng),還要掌握一些常見不良反應(yīng)的處理措施。為了加強(qiáng)降壓藥在腎性高血壓治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)的相關(guān)知識,作者就對“中國知網(wǎng)”數(shù)據(jù)里的近3年相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行檢索,并進(jìn)行歸納總結(jié),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以“腎性高血壓”和“不良反應(yīng)”作為關(guān)鍵詞,通過中國知網(wǎng)文獻(xiàn)檢索了2012年1月1日至2014年12月31日與之相符合的文獻(xiàn)23篇。排除重復(fù)、非期刊刊發(fā)、數(shù)據(jù)過少(總例數(shù)小于30例)等文獻(xiàn)后有20篇。

        1.2 方法 閱讀20篇文獻(xiàn),將藥物治療腎性高血壓中的不良反應(yīng)的信息摘出,通過藥物名稱、用法、不良反應(yīng)表現(xiàn)形式、不良反應(yīng)發(fā)生率4個(gè)方面進(jìn)行記錄。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以率表示。

        2 結(jié) 果

        2.1 涉及藥物種類和名稱 搜索統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,近3年內(nèi)用于腎性高血壓的降壓藥有氨氯地平(包括苯磺酸氨氯地平、馬來酸氨氯地平、左旋氨氯地平)、特拉唑嗪、卡托普利、纈沙坦、氯沙坦、硝苯地平、非洛地平、替米沙坦、福辛普利鈉、貝那普利、依那普利等11種。還涉及到6種聯(lián)合用藥,如卡托普利片+舒血寧注射液、依那普利+左旋氨氯地平、苯磺酸氨氯地平+替米沙坦+中藥湯劑、纈沙坦+氨氯地平+黃芪注射液、硝苯地平+中藥湯劑,纈沙坦+參芎葡萄糖注射液。

        2.2 藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn) 以氨氯地平為代表的鈣通道拮抗劑的主要不良反應(yīng)有顏面潮紅、胃部不適、頭暈、心悸、頭痛、周圍型水腫、腹痛、皮膚瘙癢、發(fā)熱,硝苯地平出現(xiàn)比較特殊的是感覺異常,非洛地平比較特殊的是高鉀血癥、血肌酐升高。以卡托普利為代表的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的不良反應(yīng)表現(xiàn)為咳嗽、頭暈、腹痛等,貝那普利出現(xiàn)的特殊表現(xiàn)是感覺異常,依拉普利出現(xiàn)的特殊的是面色潮紅,福辛普利出現(xiàn)的特殊的是味覺異常;以氯沙坦為代表的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的不良反應(yīng)為頭暈、頭痛,面色潮紅,替米沙坦較為特殊的是下肢水腫,纈沙坦比較特殊的是胃腸道不適。

        2.3 藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率 不良反應(yīng)發(fā)生率由低到高的是纈沙坦膠囊、硝苯地平緩釋片、纈沙坦膠囊、氨氯地平(5毫克/次,1次/天)、硝苯地平控釋片、氨氯地平(10毫克/次,1次/天)、特拉唑嗪、非洛地平緩釋片、依那普利、左旋氨氯地平、卡托普利、氯沙坦、福辛普利鈉片、苯磺酸氨氯地平、貝那普利。聯(lián)合用藥中,西藥之間的聯(lián)合的不良反應(yīng)在10%左右,而中西藥聯(lián)合用藥時(shí),不良反應(yīng)均在5%左右。

        3 討 論

        腎性高血壓主要是由于腎臟實(shí)質(zhì)性病變和腎動脈病變引起的血壓升高,在癥狀性高血壓中稱為腎性高血壓[1]。降壓藥作為腎性高血壓藥物治療的中藥組成部分,其療效和不良反應(yīng)均應(yīng)得到重視。在藥理學(xué)中,指某種藥物導(dǎo)致的軀體及心理不良反應(yīng)、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等非治療所需的反應(yīng)??梢允穷A(yù)期的不良反應(yīng),也可以是無法預(yù)期的過敏性或特異性反應(yīng)[2]。

        降壓藥常用于原發(fā)性高血壓,從本次文獻(xiàn)分析可知,用于腎性高血壓中的降壓藥的種類、不良反應(yīng)的發(fā)生率均略低[3],不良反應(yīng)的表現(xiàn)也相對較少[4]。由于該病對腎臟的功能的損害比較嚴(yán)重,且容易導(dǎo)致心血管意外,因此,其治療相對更要及時(shí)。對腎性高血壓的治療,降壓藥是治療的一個(gè)重要組成部分,常用的藥物是血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑、血管緊張受體拮抗、鈣通道拮抗劑以及其他諸如α1腎上腺素受體阻滯藥物。從本次文獻(xiàn)檢索結(jié)果來看,各種類藥物都還在臨床上應(yīng)用[5-9]。各種藥物均有主要不良反應(yīng),也有個(gè)體特殊的不良反應(yīng),且不良反應(yīng)的發(fā)生率也高低不同[10]。

        因此,整個(gè)文獻(xiàn)檢索后的結(jié)果可以增加醫(yī)護(hù)人員在治療腎性高血壓時(shí)的降壓藥不良反應(yīng)的相關(guān)知識,對合理、安全用藥有一定的指導(dǎo)意義。

        [1]魯鏡,陳寧,趙懷全,等.我院護(hù)士藥品不良反應(yīng)認(rèn)知度的調(diào)查[J].中國藥物警戒,2012,9(8):496-499.

        [2]韓榮旗,雷亞峰,楊應(yīng)軍,等.腎性高血壓降壓藥物的合理選用[J].中國藥物與臨床,2013,13(3):348-349.

        [3]趙國光,王欣,李永忠,等.PDCA管理在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)院管理雜志,2011,27(4):297-300.

        [4]李文惠,牟宇紅,張毅.常用降壓藥的聯(lián)合應(yīng)用及不良反應(yīng)的臨床回顧[J].哈爾濱醫(yī)藥,2006,26(1):14-16.

        [5]秦冬穎.硝苯地平的不良反應(yīng)[J].中國藥業(yè),2010,19(2):61-62.

        [6]何淑賢,孫升云,凌漢新.纈沙坦治療腎性高血壓64例臨床觀察[J].第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,23(9):975-976.

        [7]王又和,劉立新.非洛地平緩釋片治療腎性高血壓的臨床療效及對生活質(zhì)量的影響[J].疑難病雜志,2013,12(12):919-921.

        [8]王旭.依那普利聯(lián)合左旋氨氯地平治療腎性高血壓的臨床效果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(22):3035-3037.

        [9]李靖,舒勇,孫丹寧,等.特拉唑嗪治療血透患者頑固性高血壓的療效分析[J].西南國防醫(yī)藥,2013,23(2):173-175.

        [10]盛芝仁,黃善定,楊青雅,等.護(hù)士在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用[J].中華護(hù)理雜志,2009,44(4):308-310.

        10.3969/j.issn.1672-9455.2015.14.063

        A

        1672-9455(2015)14-2118-02

        2015-01-18

        2015-03-16)

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