孫秀娥,高 侖,康建軍
(延安大學(xué)第二附屬醫(yī)院/陜西省榆林市第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科 718000)
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·臨床探討·
辛伐他汀對(duì)矽肺合并COPD患者C反應(yīng)蛋白及肺功能的研究*
孫秀娥,高 侖,康建軍
(延安大學(xué)第二附屬醫(yī)院/陜西省榆林市第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科 718000)
目的 探討辛伐他汀治療矽肺合并穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的臨床效果,并觀察治療前后C反應(yīng)蛋白(CRP)、肺功能等指標(biāo)的變化。方法 選擇該院2010年1月至2013年1月進(jìn)行治療的矽肺患者76例,均并發(fā)COPD,按照隨機(jī)均衡的原則將患者分為觀察組和對(duì)照組,各38例。對(duì)照組患者給予常規(guī)治療,包括吸氧、長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑、糖皮質(zhì)激素、止咳化痰等基礎(chǔ)治療。觀察組患者在對(duì)照組常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上加用口服辛伐他汀片,20毫克/片,1片/天。2組患者療程均為6個(gè)月。結(jié)果 治療后觀察患者CRP、肺功能、動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)等顯著改善,與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者治療前后CRP、肺功能、動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)等改善不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 辛伐他汀聯(lián)合基礎(chǔ)治療矽肺合并穩(wěn)定期COPD患者,可降低CRP水平并顯著改善肺功能及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo),具有臨床價(jià)值。
矽肺; 慢性阻塞性肺疾??; C反應(yīng)蛋白; 肺功能; 血?dú)夥治?/p>
矽肺又稱硅肺,是塵肺病中最常見的病理類型,其病因?yàn)殚L(zhǎng)期吸入大量游離二氧化硅(SiO2)粉塵而形成,主要病理變化為肺部廣泛結(jié)節(jié)性纖維化改變。我國(guó)每年約有20 000例塵肺疾病新增病例,因此塵肺病的防治尤為重要。由于患者肺部纖維化造成支氣管狹窄、氣道阻塞等,最終常導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾病(COPD)的發(fā)生,從而致使肺功能持續(xù)惡化,特別是受到外界有害因素刺激時(shí),極易出現(xiàn)臨床癥狀急性加重。有研究報(bào)道辛伐他汀除具有控制血脂的作用,還具有抗氧化應(yīng)激、抗炎、抗纖維化等作用[1]?,F(xiàn)探討辛伐他汀治療矽肺合并COPD患者的臨床效果,并觀察治療前后C反應(yīng)蛋白(CRP)、肺功能等指標(biāo)的變化。報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇本院2010年1月至2013年1月住院治療的男性矽肺患者76例,年齡41~77歲。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組,各38例。矽肺診斷標(biāo)準(zhǔn):所有患者均根據(jù)我國(guó)2009年制定的塵肺相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)(GBZ70-2002)進(jìn)行確診,并結(jié)合可靠的生產(chǎn)性粉塵接觸史、臨床表現(xiàn)和X線片檢查。1期矽肺43例,2期26例,3期7例;合并糖尿病13例,高血壓16例,冠心病12例,均并發(fā)COPD。2組患者的年齡、矽肺分期、合并癥構(gòu)成等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。患者均簽署知情同意書,研究項(xiàng)目經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 儀器與試劑 羅氏公司提供的血?dú)夥治鰞x(Compact 3)及其相關(guān)配套試劑,北京麥邦公司生產(chǎn)的肺功能檢測(cè)儀(MSA99)。
1.3 方法 對(duì)照組患者給予常規(guī)治療,包括吸氧、長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑、糖皮質(zhì)激素、止咳化痰等基礎(chǔ)治療。觀察組患者在對(duì)照組常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上加用口服辛伐他汀片,20毫克/片,1片/天。2組患者療程均為6個(gè)月。觀察2組患者血清CRP、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)等指標(biāo)。CRP檢測(cè)方法采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法,操作嚴(yán)格按說明書進(jìn)行。使用血?dú)夥治鰞x檢測(cè)PaO2、PaCO2;同時(shí)檢測(cè)FEV1、FVC。
2.1 2組患者肺功能檢測(cè)結(jié)果比較 2組患者治療前肺功能比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組患者治療后FEV1、FVC與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后FEV1、FVC與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者治療前后FEV1、FVC檢測(cè)結(jié)果比較
注:與治療前比較,*P<0.05。
2.2 2組患者CRP水平檢測(cè)結(jié)果比較 2組患者治療前CRP水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組患者治療后CRP水平有所降低,但與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后CRP水平明顯降低,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組患者CRP水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 2組患者治療前后PaO2、PaCO2水平檢測(cè)結(jié)果比較 兩組患者治療前PaO2、PaCO2水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組患者治療后PaO2、PaCO2水平與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者PaO2、PaCO2水平與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表2 2組患者治療前后CRP水平檢測(cè)結(jié)果比較±s,ng/L)
表3 2組患者治療前后PaO2、PaCO2水平檢測(cè)
注:與治療前比較,*P<0.05。
2.4 2組患者不良反應(yīng)結(jié)果比較 2組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
隨著建筑業(yè)的不斷發(fā)展,石料用量明顯增加,接觸石料粉塵的工人也隨之劇增,建筑業(yè)中采石工人、石料粉碎工人等因長(zhǎng)期接觸石料粉塵而極易發(fā)生矽肺。矽肺是由于長(zhǎng)期吸入含SiO2的粉塵而引起肺組織間質(zhì)廣泛纖維化的全身性疾病,是塵肺病中最常見的類型。矽肺對(duì)健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害,然而其發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,并且目前尚無(wú)確實(shí)有效的治療方法[2-5]。有研究認(rèn)為,SiO2粉塵進(jìn)入呼吸道后附著于細(xì)支氣管壁,隨后被巨噬細(xì)胞吞噬,巨噬細(xì)胞自溶而釋放致纖維化因子導(dǎo)致成纖維細(xì)胞增殖增生,分泌膠原纖維形成肺間質(zhì)纖維化[6]。COPD是矽肺患者并發(fā)癥中最常見的類型,其原因?yàn)楦街谥夤莛つさ腟iO2粉塵致使支氣管上皮纖毛破壞,引起纖毛運(yùn)動(dòng)障礙、支氣管狹窄,從而導(dǎo)致阻力增加。肺部廣泛纖維化組織收縮而使氣道狹窄加重,氣道阻力進(jìn)一步增加,最終發(fā)展為COPD。
辛伐他汀為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,其主要作用為調(diào)節(jié)血脂,但除此之外,其還具有抗氧化應(yīng)激、消炎及抗纖維化作用。有學(xué)者研究證實(shí),自由基氧化在SiO2引起的肺間質(zhì)纖維化過程中起非常重要的作用[7]。辛伐他汀具有抗氧化作用,能對(duì)抗患者體內(nèi)自由基,減輕自由基氧化造成的肺間質(zhì)纖維化,延緩纖維化進(jìn)程。辛伐他汀還具有抑制炎性因子釋放、抑制黏附分子及改善支氣管內(nèi)皮細(xì)胞功能等作用,通過多個(gè)環(huán)節(jié)達(dá)到抗炎作用,延緩肺功能降低的速度,提高患者生活質(zhì)量。CRP在患者機(jī)體受到創(chuàng)傷打擊或由于炎性反應(yīng)引起機(jī)體組織損傷時(shí),由肝臟產(chǎn)生并釋放進(jìn)入血液的一種高敏感炎性標(biāo)志物。本研究結(jié)果表明,對(duì)照組患者治療后FEV1、FVC與治療前比較,改善不明顯(P>0.05);觀察組患者治療前后FEV1、FVC改善明顯(P<0.05)。對(duì)照組治療后CRP水平有所降低,但與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者CRP水平明顯降低,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組患者CRP水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組患者治療前后PaO2、PaCO2改善明顯(P<0.05)。辛伐他汀通過改善血管內(nèi)皮功能、降低肺血管阻力、增加組織氧的彌散能力、促進(jìn)二氧化碳排出,從而緩解矽肺合并COPD患者慢性缺氧狀況[8-9]。
綜上所述,辛伐他汀聯(lián)合基礎(chǔ)治療矽肺合并穩(wěn)定期COPD患者可以降低CRP水平,并能顯著改善患者肺功能及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo),提高患者生活質(zhì)量,具有臨床意義。
[1]王惠英,張志輝,范例,等.他汀類藥物非降脂作用的臨床用途探討[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(4):179-180.
[2]Rstrick J,Birrell M.The role of the inflammasome in fibrotic respiratory disease[J].Minerva Med,2014,105(1):9-23.
[3]陳中友.即時(shí)檢驗(yàn)法用于檢測(cè)C反應(yīng)蛋白精密度與特異度分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(24):3345-3346.
[4]Vearrier D,Greenberg MI.Occupational health of miners at altitude:adverse health effects,toxic exposures,pre-placement screening,acclimatization,and worker surveillance[J].Clin Toxicol(Phila),2011,49(7):629-640.
[5]Joshi GN,Knecht DA.Silica phagocytosis causes apoptosis and necrosis by different temporal and molecular pathways in alveolar macrophages[J].Apoptosis,2013,18(3):271-285.
[6]Tiwary G,Gangopadhyay PK.A review on the occupational health and social security of unorganized workers in the construction industry[J].India J Occup Environ Med,2011,15(1):18-24.
[7]Sauni R,Oksa P,Lehtimaki L,et al.Increased alveolar nitric oxide and systemic inflammation markers in silica-exposed workers[J].Occup Environ Med,2012,69(4):256-260.
[8]Ruperez M,Rodrigues-Diez R,Blanco-Colio LM,et al.HMG-CoA reductase inhibitors decrease angiotensin II-induced vascular fibrosis:role of RhoA/ROCK and MAPK pathways[J].Hypertension,2007,50(2):377-383.
[9]陳賢云,薛蓮.94例矽肺患者痰標(biāo)本病原菌分布及耐藥性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011,8(15):1867-1869.
陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2010K116-05-11)。
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.17.057
A
1672-9455(2015)17-2624-03
2015-04-26
2015-05-15)