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        抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌內(nèi)生細(xì)菌KLXD06粗蛋白的提取

        2015-03-12 17:43:31唐梅
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年2期
        關(guān)鍵詞:提取熱穩(wěn)定性

        摘要:雪膽具有多種藥用價(jià)值,菌株KLXD06是從雪膽中分離篩選的1株對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)具有抗菌活性的內(nèi)生細(xì)菌。采用硫酸銨鹽沉淀法提取KLXD06產(chǎn)生的抑菌粗蛋白,結(jié)果表明,用硫酸銨鹽沉淀法能提取KLXD06發(fā)酵液的抑菌粗蛋白,抑菌粗蛋白對(duì)MRSA的抗性較強(qiáng),并具有一定的熱穩(wěn)定性。

        關(guān)鍵詞:雪膽;內(nèi)生細(xì)菌;耐甲氧西林金色葡萄球菌;抑菌粗蛋白;提取;抗菌性;熱穩(wěn)定性

        中圖分類號(hào): Q939.9文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2015)02-0334-02

        收稿日期:2014-03-28

        基金項(xiàng)目:樂山師范學(xué)院科研項(xiàng)目(編號(hào):Z1160)。

        作者簡(jiǎn)介:唐梅(1971—),女,重慶人,碩士,副教授,主要從事微生物分子生物學(xué)研究。E-mail:764301686@qq.com。

        通信作者:龔明福,博士,教授,主要從事微生物資源及微生物與植物間相互關(guān)系研究。E-mail:gongmingfu98@163.com。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是醫(yī)院內(nèi)感染率極高的多重耐藥性病原菌[1-2],僅對(duì)萬古霉素敏感[3],醫(yī)源性MRSA感染性疾病與乙型肝炎(HBV)、艾滋?。ˋIDS)并列為世界范圍內(nèi)三大最難解決的感染性疾病[4]。我國對(duì)藥用植物抗金黃色葡萄球菌等感染進(jìn)行過一系列研究[5],但是針對(duì)MRSA的研究較少,近幾年MRSA才得到關(guān)注[6]。

        雪膽(Hemsleya sinesis Cogn.) 為葫蘆科雪膽屬植物,不但對(duì)多種病原菌具有抗菌作用[7],還有多種藥理功效[8-10],因而應(yīng)用廣泛[11]。生活在雪膽組織中的內(nèi)生細(xì)菌能產(chǎn)生與雪膽相似的活性成分。筆者課題組從雪膽中分離篩選到多株具有抗MRSA活性的內(nèi)生細(xì)菌菌株[12],其中菌株KLXD06抗MRSA活性極強(qiáng)。本研究采用硫酸銨沉淀法提取KLXD06發(fā)酵液中的粗蛋白,并檢測(cè)其對(duì)MRSA的抑菌活性,旨在為進(jìn)一步開展雪膽內(nèi)生細(xì)菌抗菌活性物質(zhì)成分和功能研究以及抗MRSA新藥研制奠定基礎(chǔ)。

        1材料與方法

        1.1供試菌株

        KLXD06為筆者課題組分離保存的具有抗MRSA活性的雪膽內(nèi)生細(xì)菌,經(jīng)常規(guī)鑒定為芽孢桿菌(Bacillus sp.)。MRSA由峨眉山特色生物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。

        1.2KLXD06抑菌蛋白提取及抑菌活性測(cè)定

        1.2.1KLXD06抑菌蛋白的提取將活化的KLXD06按接種量7%接入無菌發(fā)酵培養(yǎng)基中,該培養(yǎng)基為牛肉膏蛋白胨酵母培養(yǎng)基(BPY):牛肉膏5 g、蛋白胨10 g、酵母粉5 g、氯化鈉5 g、葡萄糖5 g、蒸餾水1 L,調(diào)節(jié)pH值7.0~7.2。37 ℃、140 r/min振蕩培養(yǎng)3~4 d,4 000 r/min離心15 min后棄沉淀,上清液經(jīng)細(xì)菌過濾器(Φ=0.22 μm)過濾,將濾液緩慢地加入飽和硫酸銨溶液至飽和度達(dá)到60%左右放置過夜,12 000 r/min 離心10 min,棄上清液。用0.1 mol/L磷酸緩沖液(pH值為6.8)溶解沉淀,溶解液置-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2抑菌粗蛋白對(duì)MRSA的活性測(cè)定在直徑為9 cm的NA平板中涂布接種0.1 mL活化好的MRSA病原細(xì)菌菌懸液,在平板上等距離打4個(gè)直徑為6 mm的孔洞,用已滅菌的100 μL移液槍向其中加入濃度分別為20%、60%、100%的粗蛋白溶解液100 μL。每個(gè)處理加入等量無菌水作為對(duì)照,37 ℃ 黑暗培養(yǎng)1~3 d。每個(gè)處理重復(fù)3次。用“十”字交叉法測(cè)量抑菌圈直徑。

        1.2.3抑菌粗蛋白熱穩(wěn)定性測(cè)定取拮抗效果明顯的1組粗提蛋白溶解液,分別在40、60、80、100 ℃水浴處理15 min和121 ℃加熱處理30 min后,按上述方法測(cè)定其對(duì)病原菌MRSA的抑菌圈直徑。以未經(jīng)熱處理的原液代替處理液為對(duì)照,每個(gè)處理重復(fù)3次。用粗蛋白的剩余抑菌活性表示抑菌粗蛋白的熱穩(wěn)定性。

        剩余抑菌活性=(處理液產(chǎn)生的抑菌圈直徑/未處理原液產(chǎn)生的抑菌圈直徑)×100%。

        2結(jié)果與分析

        2.1KLXD06抑菌粗蛋白對(duì)MRSA的抗菌活性

        對(duì)經(jīng)硫酸銨鹽析沉淀法得到的抑菌粗蛋白溶解液進(jìn)行抑菌性試驗(yàn)。由表1可見,KLXD06抑菌粗蛋白對(duì)MRSA的抑菌活性明顯,100% KLXD06粗蛋白提取液對(duì)MRSA的拮抗效果較為明顯,在0.05水平上與20%、60%KLXD06粗蛋白的抑菌效果有顯著差異。該處理下平均抑菌圈直徑達(dá)到 13.7 mm,具有作為抗MRSA藥物開發(fā)的潛力。

        2.2KLXD06抑菌粗蛋白的熱穩(wěn)定性

        由圖1可見,KLXD06菌株產(chǎn)生的抑菌粗蛋白在40、60、80、100 ℃水浴處理15 min和121 ℃加熱處理30 min后,仍保持一定的抑菌活性。40、60 ℃處理15 min后,剩余抑菌活性與對(duì)照保持一致,仍然保持100%的抑菌活性;80、100 ℃處理15 min后,剩余抑菌活性分別降為75.0%、63.0%;121 ℃處理30 min后,剩余抑菌活性仍保留35.5%。表明KLXD06抑菌粗蛋白具有一定的熱穩(wěn)定性,可耐受121 ℃及以下的溫度。

        3結(jié)論與討論

        測(cè)定不同濃度雪膽內(nèi)生細(xì)菌KLXD06抑菌粗蛋白對(duì)致病微生物MRSA的抑菌活性,結(jié)果表明KLXD06能分泌產(chǎn)生具有較高抗菌活性的產(chǎn)物。目前我國主要從黃岑、黃連等中草藥及其提取物中篩選抗MRSA的物質(zhì)[13-15],但中草藥成分復(fù)雜,其抑菌機(jī)制較難分析。劉佳等從土壤細(xì)菌中篩選到1株對(duì)MRSA有較好抑菌活性的芽孢桿菌[16];黃惠琴等從海洋微生物中篩選到1株抗MRSA的海洋放線菌[17];張守村等從苦豆子內(nèi)生細(xì)菌中篩選到1株抗MRSA活性較強(qiáng)的菌株,并提取到1種抗MRSA的活性成分[18]。從其他藥用植物內(nèi)生細(xì)菌中篩選抗MRSA菌株的研究還鮮見報(bào)道,對(duì)內(nèi)生細(xì)菌抗MRSA成分的分析更少。endprint

        KLXD06產(chǎn)生的抗菌物質(zhì)可以通過硫酸銨鹽析沉淀法分離得到,并對(duì)熱穩(wěn)定,本研究初步認(rèn)定其抗菌活性物質(zhì)的主要成分為蛋白類物質(zhì),但究竟是什么物質(zhì),結(jié)構(gòu)及性質(zhì)如何,是否存在其他抑菌物質(zhì),抑菌物質(zhì)產(chǎn)生條件等問題還有待深入探討。

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