張澤敏 李雷 王新文 郭粉粉 王云
兒童產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶痢疾桿菌的耐藥性分析
張澤敏 李雷 王新文 郭粉粉 王云
目的分析兒童產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)痢疾桿菌的耐藥性。方法收集從痢疾桿菌患兒中分離的200株痢疾桿菌, 采用雙紙片協(xié)同法檢測ESBLs, 采用藥敏試紙擴(kuò)散法進(jìn)行抗生素耐藥性分析, 比較產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌及非產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的耐藥率。結(jié)果200株痢疾桿菌產(chǎn)ESBLs的陽性率為25.00%(50/200);頭孢唑啉﹑慶大霉素﹑頭孢噻肟及替卡西林對產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的耐藥率均>80%;產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星﹑替加環(huán)素的耐藥率4.00%~20.00%。產(chǎn)ESBLs與非產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對慶大霉素﹑頭孢噻肟﹑替卡西林的耐藥率比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌比非產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對抗生素具有更高的耐藥性, 呈多重耐藥的特點(diǎn);但對頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星及替加環(huán)素等藥敏感率較高, 應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范抗菌藥物的使用及開展藥敏試驗(yàn)治療, 提高抗菌藥物治療的靶向性。
產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶;痢疾桿菌;耐藥性
隨著第三代頭孢菌素的廣泛使用, ESBLs痢疾桿菌日益增多。ESBLs作為痢疾桿菌對抗菌藥物耐藥的主要機(jī)制,在質(zhì)粒介導(dǎo)下, ESBLs可水解β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物, 且ESBLs耐藥基因可通過交叉感染在細(xì)菌間傳播[1]。由于兒童免疫系統(tǒng)尚未完善, 作為產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的易感人群;對此, 為進(jìn)一步指導(dǎo)抗菌藥物治療兒童產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌, 本研究旨在分析兒童產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的耐藥性?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 收集本院2013年1月~2014年12月從痢疾桿菌患兒中分離的200株痢疾桿菌。
1.2 檢測ESBLs方法 采用雙紙片協(xié)同法檢測ESBLs, 進(jìn)行ESBLs表型確證試驗(yàn), 以頭孢噻肟(30 μg)及頭孢噻肟/克拉維酸(30 μg/10 μg)的抑菌圈直徑與不加克拉維酸的抑菌圈直徑相比, 增大值>5 mm時, 則判定為產(chǎn)ESBLs。
1.3 耐藥性分析 采用藥敏試紙擴(kuò)散法進(jìn)行抗生素耐藥性分析, 試驗(yàn)的抗生素紙片有氨芐西林﹑頭孢唑啉﹑頭孢呋辛﹑慶大霉素﹑頭孢噻肟﹑頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星及替加環(huán)素﹑替卡西林。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
200株痢疾桿菌產(chǎn)ESBLs的陽性率為25.00%(50/200);頭孢唑啉﹑慶大霉素﹑頭孢噻肟及替卡西林對產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的耐藥率均>80%;產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星﹑替加環(huán)素的耐藥率4.00%~20.00%。產(chǎn)ESBLs與非產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對慶大霉素﹑頭孢噻肟﹑替卡西林的耐藥率比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 產(chǎn)ESBLs 與非產(chǎn)ESBLs 痢疾桿菌的耐藥率比較[n(%)]
ESBLs在質(zhì)粒介導(dǎo)攜帶多種抗藥基因的介導(dǎo)下, 具有水解青霉素類﹑頭孢菌素類及單環(huán)酰胺類抗菌藥物的活性[2,3]。本研究中, 產(chǎn)ESBLs 與非產(chǎn)ESBLs 痢疾桿菌對氨芐西林及頭孢呋辛的耐藥率均>70%;頭孢唑啉﹑慶大霉素﹑頭孢噻肟及替卡西林對產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的耐藥率均>80%, 對非產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌的耐藥率<50%;提示產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌比非產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對抗生素具有更高的耐藥性, 呈多重耐藥的特點(diǎn)。此外, 產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星﹑替加環(huán)素的耐藥率4.00%~20.00%, 提示產(chǎn)ESBLs痢疾桿菌對頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星及替加環(huán)素等藥敏感率較高, 與頭孢他啶﹑亞胺培南﹑阿米卡星及替加環(huán)素對青霉素結(jié)合蛋白有較強(qiáng)的親和力, 理化結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性強(qiáng), 可抵抗ESBLs水解。
綜上所述, 臨床應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范抗菌藥物的使用及開展藥敏試驗(yàn)治療, 提高抗菌藥物治療的靶向性。
[1]李先斌, 祝益民. 產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶克雷伯菌檢測及與臨床抗生素應(yīng)用的關(guān)系. 中國實(shí)用兒科雜志, 2014, 29(2):114-116.
[2]朱曉東, 嵇若旭.住院患兒產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌株的分布及耐藥分析. 中國實(shí)用兒科雜志, 2015, 30(5):297-298.
[3]楊道坤, 梁海軍, 崔艷慧, 等.兒童產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶痢疾桿菌的耐藥性和基因分型.實(shí)用兒科臨床雜志, 2010, 25(10): 739-740.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.22.112
2015-07-27]
266000 青島市婦女兒童醫(yī)院