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        生長抑素聯(lián)合雙氯芬酸鈉對膽總管結(jié)石ERCP術(shù)后胰腺炎的預(yù)防作用

        2015-03-10 02:19:48郭明文艾耀偉陳暢任習(xí)芳周巧輝
        山東醫(yī)藥 2015年4期
        關(guān)鍵詞:雙氯芬非甾體抗炎藥

        郭明文,艾耀偉,陳暢,任習(xí)芳,周巧輝

        (三峽大學(xué)人民醫(yī)院,湖北宜昌443000)

        內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影術(shù)(ERCP)經(jīng)過40多年的完善和發(fā)展,已逐漸從單純的診斷技術(shù)發(fā)展成為一種有效的治療手段,目前已成為膽胰疾病的首選治療技術(shù)。ERCP本身以及使用膽、胰相關(guān)配件和治療的過程,均可導(dǎo)致各種并發(fā)癥,包括術(shù)后胰腺炎、出血、穿孔、心肺意外等。胰腺炎是ERCP的最常見的并發(fā)癥,相關(guān)文獻報道其發(fā)生率在1.6%~15.7%[1,2],以3.5%左右最常見[3],其中少數(shù)可發(fā)展為重度胰腺炎甚至危及生命,因此尋找一種安全有效的ERCP術(shù)后胰腺炎預(yù)防措施是目前臨床研究熱點之一。本文旨在探討生長抑素聯(lián)合雙氯芬酸鈉對單純膽總管結(jié)石ERCP取石術(shù)后胰腺炎和高淀粉酶血癥的預(yù)防作用。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2013年1月~2014年1月在三峽大學(xué)人民醫(yī)院擬行膽總管結(jié)石ERCP取石患者80例,其中男46例,女34例;年齡21~82歲,平均67.8歲。按照患者入院治療先后順序進行編號1~80號,采用計算機軟件進行隨機編號,分為實驗組和對照組。根據(jù)患者編號在治療過程中給予相應(yīng)的治療。為實驗組和對照組,各40例。納入標(biāo)準(zhǔn)為:經(jīng)彩超、CT或核磁共振證實為膽管結(jié)石。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有胰腺炎病史;膽管或胰腺惡性腫瘤;近期服用過非甾體抗炎藥或非甾體抗炎藥應(yīng)用禁忌。

        1.2 方法

        1.2.1 給藥方法 實驗組于ERCP術(shù)前30 min肌注地西泮10 mg、山莨菪堿10 mg及哌替啶50 mg,同時給予雙氯芬酸鈉(湖北東信藥業(yè))50 mg塞肛,生長抑素(海南中和藥業(yè))0.25 mg/h持續(xù)泵入,維持24 h。對照組患者于ERCP術(shù)前30 min肌注地西泮10 mg、山莨菪堿10 mg及哌替啶50 mg。所有患者術(shù)前空腹8~10 h,術(shù)后禁食24 h,常規(guī)靜脈補液、預(yù)防性抗感染等治療。ERCP由相同操作者、護士配合完成,術(shù)后均常規(guī)放置鼻膽管,術(shù)后24 h內(nèi)不采用其他針對ERCP術(shù)后胰腺炎的預(yù)防性藥物(如胰酶抑制劑、硝酸甘油)或其他預(yù)防措施。

        1.2.2 指標(biāo)觀察方法 所有患者于ERCP術(shù)前3 h及術(shù)后3、12、24 h檢測血清淀粉酶,密切觀察患者腹部癥狀、體征。根據(jù)Cotton等[4]制定標(biāo)準(zhǔn),術(shù)后胰腺炎定義:ERCP術(shù)后出現(xiàn)胰腺炎相關(guān)的臨床癥狀(如新出現(xiàn)或加重的腹部疼痛)持續(xù)超過24 h,同時伴有血清淀粉酶超過正常上限3倍。血清淀粉酶超過正常值上限即診斷為高淀粉酶血癥。

        1.2.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。應(yīng)用非配對資料t檢驗比較血清淀粉酶組間差別,兩組之間胰腺炎和高淀粉酶血癥發(fā)生率比較采用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組術(shù)前血清淀粉酶均在正常值范圍,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3、12、24 h血清淀粉酶數(shù)值組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05);見表1。對照組 ERCP術(shù)后有6例發(fā)生胰腺炎(15%),實驗組1例(2.5%),P<0.05。45例發(fā)生高淀粉酶血癥的患者,經(jīng)常規(guī)治療后于術(shù)后2~5 d內(nèi)血清淀粉酶恢復(fù)正常。7例ERCP術(shù)后胰腺炎患者,經(jīng)對癥治療后血清淀粉酶恢復(fù)正常,臨床癥狀緩解。患者均無出血、消化道穿孔、膽道感染等嚴重并發(fā)癥,最終均治愈出院。

        表1 兩組手術(shù)前后血清淀粉酶變化(U/L,s)

        表1 兩組手術(shù)前后血清淀粉酶變化(U/L,s)

        注:與對照組比較,*P<0.05。

        組別 n 24 h實驗組 40 58.8±14.3 195.6±101.4* 353.3±128.5* 260.6±85.7血清淀粉酶術(shù)前3 h 術(shù)后3 h 術(shù)后12 h 術(shù)后*對照組 40 60.1±15.4 323.7±180.7 495.5±181.1 386.9±119.8

        3 討論

        ERCP術(shù)后胰腺炎是最常見的并發(fā)癥,并且難以避免,雖然大多數(shù)ERCP術(shù)后胰腺炎都是輕度胰腺炎,經(jīng)對癥治療后可緩解,但有少數(shù)患者會發(fā)展為重度胰腺炎,甚至危及生命[5]。藥物預(yù)防ERCP術(shù)后胰腺炎的熱點主要集中在非甾體抗炎藥、生長抑素、蛋白酶抑制劑、硝酸甘油等。其中非甾體抗炎藥是一種強效PLA2及環(huán)氧酶抑制劑,能阻止嗜中性粒細胞到達組織,從而阻斷PLA2引起大量炎癥介質(zhì)的合成和釋放,減輕炎癥反應(yīng)[6~8]。生長抑素可通過減少消化酶的分泌和抑制胃泌素及膽囊收縮素的產(chǎn)生來影響胰腺的外分泌功能。此外,生長抑素還可通過下調(diào)細胞因子的級聯(lián)效應(yīng),減少胰腺細胞損傷[9,10]。

        Senol等[11]研究結(jié)果顯示,雙氯芬酸鈉對ERCP術(shù)后高淀粉酶血癥及胰腺炎的發(fā)生率并無顯著降低。而Elmunzer等[6]結(jié)果提示,非甾體抗炎藥可降低ERCP術(shù)后胰腺炎的發(fā)生。潘濤等[12]統(tǒng)計認為,生長抑素可降低ERCP術(shù)后胰腺炎的發(fā)生率,可能是預(yù)防ERCP術(shù)后胰腺炎的有效方法,但其認為無確鑿證據(jù)支持奧曲肽(生長抑素類似物)降低ERCP術(shù)后胰腺炎的發(fā)生率。綜合分析近些年有關(guān)非甾體抗炎藥和生長抑素及其類似物預(yù)防ERCP術(shù)后胰腺炎的隨機對照實驗、系統(tǒng)評價和指南,這兩種藥物起到的積極作用被越來越被認可。本研究發(fā)現(xiàn),對于膽總管結(jié)石患者,生長抑素聯(lián)合雙氯芬酸鈉可有效預(yù)防ERCP術(shù)后高淀粉酶血癥及ERCP術(shù)后胰腺炎的發(fā)生;且雙氯芬酸鈉通過直腸給藥,還可減少該類藥物對胃黏膜的損傷,減輕患者術(shù)后腹痛。但由于本研究僅選擇單純膽總管結(jié)石患者,樣本數(shù)量較小,還需要多中心、大樣本量隨機對照實驗進一步驗證。另外,生長抑素聯(lián)合雙氯芬酸鈉對胰管結(jié)石、胰腺腫瘤、膽道腫瘤等疾病ERCP治療后術(shù)后胰腺炎、高淀粉酶血癥的預(yù)防效果,還需要進一步臨床研究驗證。

        [1]Cotton PB,Garrow DA,Gallagher J,et al.Risk factors for complications after ERCP:a multivariate analysis of 11,497 procedures over 12 years[J].Gastrointest Endosc,2009,70(1):80-88.

        [2]Barthet M,Lesavre N,Desjeux A,et al.Complications of endoscopic sphincterotomy:results from a single tertiary referral center[J].Endoscopy,2002,34(12):991-997.

        [3]Andriulli A,Loperfido S,Napolitano G,et al.Incidence rates of post-ERCP complications:a systematic survey of prospective studies[J].Am J Gastroenterol,2007,102(8):1781-1788.

        [4]Cotton PB,Lehman G,Vennes J,et al.Endoscopic sphincterotomy complications and their management:an attempt at consensus[J].Gastrointest Endosc,1991,37(3):383-393.

        [5]D?br?nte Z,Toldy E,Márk L,et al.Effects of rectal indomethacin in the prevention of post-ERCP acute pancreatitis[J].Orv Hetil,2012,153(25):990-996.

        [6]Elmunzer BJ,Waljee AK,Elta GH,et al.A meta-analysis of rectal NSAIDs in the prevention of post-ERCP pancreatitis[J].Gut,2008,57(9):1262-1267.

        [7]M?kel? A,Kuusi T,Schr?der T.Inhibition of serum phospholipase-A2 in acute pancreatitis by pharmacological agents in vitro[J].Scand J Clin Lab Invest,1997,57(5):401-407.

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        [10]Freeman ML.Post-E RCP pancreatitis:patient and technique-relate disk factors[J].JOP,2002,3(6):169-176.

        [11]Senol A,Saritas U,Demirkan H.Efficacy of intramuscular diclofenac and fluid replacement in prevention of post-ERCP pancreatitis[J].World J Gastroenterol,2009,15(32):3999-4004.

        [12]潘濤,王一平,楊錦林,等.生長抑素及其類似物奧曲肽預(yù)防內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后胰腺炎的系統(tǒng)評價[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2005,5(10):767-777.

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