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        益氣養(yǎng)陰消積飲聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果分析

        2015-03-09 11:34:56黃卓華
        中國當代醫(yī)藥 2015年29期
        關鍵詞:消積肺癌化療

        黃卓華

        江西省景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院腫瘤內科,江西景德鎮(zhèn) 333001

        如何有效控制局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)局部病變進展,防治遠處轉移是腫瘤綜合治療面臨的重大挑戰(zhàn)?;熥鳛榫C合治療的主要手段,能夠改善患者的生存和生活質量,但是對于化療失敗、不能耐受化療和拒絕接受化療的患者,如何進行有效的綜合治療有待于進一步探索。本研究選取本院的晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象,旨在探討晚期非小細胞肺癌的治療方法。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2014 年6 月~2015 年1 月收治的72例晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象,所有患者均符合非小細胞肺癌的臨床診斷標準[1],經(jīng)細胞學檢查和X 線檢查確診,所有患者病情均已處于晚期。將入選患者隨機分為對照組和觀察組,各36 例。對照組中,男24 例,女12 例;年齡(54.9±4.3)歲;其中鱗癌16 例,腺癌20 例;病期分期:Ⅲa 期13 例,Ⅲb 期17例,Ⅳ期6 例。觀察組中,男25 例,女11 例;年齡(54.4±4.8)歲;其中鱗癌15 例,腺癌21 例;病期分期:Ⅲa 期12 例,Ⅲb 期18 例,Ⅳ期6 例。排除患有嚴重心、肝、腎等系統(tǒng)性疾病者,妊娠期者,精神疾病者以及對治療藥物過敏者,所有患者均知情同意。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對照組采用NC 化療方案治療,于第1 天和第8 天給予25 mg/m2長春瑞濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H19990278)靜脈注射,第1~5 天給予25 mg/m2順鉑(澳大利亞Hospira Australia Pty Ltd.,注冊證號H20090521)靜脈注射,每3~4 周重復1 次,治療4 周為1 個療程,連續(xù)用藥2 個療程。觀察組采用益氣養(yǎng)陰消積飲聯(lián)合NC 化療治療,NC 化療方案同對照組,在此基礎上,給予本院自擬方劑益氣養(yǎng)陰消積飲治療,處方為麥冬10 g、海藻12 g、北沙參15 g、干蟾皮10 g、太子參15 g、百部12 g、八月札15 g、魚腥草20 g、瓜蔞15 g、山海螺30 g、莪術15 g、生牡蠣30 g、仙鶴草30 g、薏苡仁30 g,用水300 ml 煎服,1 劑/d,分早晚2 次服用,連續(xù)服用2 個月。

        1.3 觀察指標

        比較兩組治療前后的生存質量評分以及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等細胞免疫功能指標的改善情況(使用動物ELISA 試劑盒),觀察兩組的治療總有效率。采用Karnofsky 功能狀態(tài)(KPS)評分標準對治療前后兩組的生存質量進行評分,評分內容主要包括患者的臨床癥狀、體征、正?;顒?、生活自理、病情變化和臨床治療等多個項目,評分最低為0 分,最高100 分,KPS 評分越高,證明生存質量越高。

        1.4 療效判定

        完全緩解(CR):所有目標病灶全部消失,維持時間≥4 周[2];部分緩解(PR):基線病灶長徑總和縮小≥50%,維持時間≥4 周;進展(SD):基線病灶長徑總和縮小25%~50%但未達到PR 水平或有增加但未達到PD 水平;穩(wěn)定(PD):基線病灶長徑總和增加≥20%或出現(xiàn)新病灶;患者治療總有效率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以±s 表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組治療前后生存質量評分的比較

        觀察組治療前的KPS 評分為(74.9±5.5)分,對照組治療前的KPS 評分為(74.4±5.3)分,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組治療后的KPS 評分為(72.2±5.7)分,對照組治療后的KPS 評分為(63.1±5.6)分。兩組治療后的KPS 評分顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組治療后的KPS 評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 兩組治療前后細胞免疫功能指標的比較

        兩組治療前的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較,差異無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組治療后的各項指標水平與治療前比較,差異無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組治療后的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+顯著水平高于治療前及對照組治療后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組治療后的CD8+水平顯著低于低于治療前及對照組治療后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

        表1 兩組治療前后細胞免疫功能指標的比較(%,±s)

        表1 兩組治療前后細胞免疫功能指標的比較(%,±s)

        與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

        2.3 兩組治療總有效率的比較

        觀察組的治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。

        表2 兩組治療總有效率的比較(n)

        3 討論

        非小細胞肺癌是肺癌的一種,發(fā)病率占肺癌患者的80%左右[3],包括鱗癌、腺癌、大細胞癌等。與小細胞肺癌相比,非小細胞肺癌患者的癌細胞生長分裂較緩慢,且向周圍擴散轉移相對較晚[4],大多數(shù)患者病情發(fā)現(xiàn)時間較晚,一般等到臨床確診時,已處于中晚期,即使經(jīng)過及時治療,5 年生存率也較低[5]。臨床一般認為引起非小細胞肺癌患者發(fā)病的主要因素包括抽煙、環(huán)境污染、職業(yè)接觸、電離輻射、肺結核或支氣管擴張等既往肺部慢性感染、家族遺傳以及大氣污染等[6],早期可表現(xiàn)為輕微胸部脹痛、痰中帶血、低熱、咳嗽等癥狀[7],晚期可有身體疲乏、體重減輕、食欲下降等臨床表現(xiàn),出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、咯血等局部癥狀[8],若患者沒有及時接受有效治療,則會使腫瘤出現(xiàn)轉移或擴散,還會導致患者出現(xiàn)復視和頸部、上肢、胸部、腹部以及骨骼的疼痛[9],且疼痛感劇烈,后果嚴重。

        化療是臨床治療非小細胞肺癌的主要手段,研究顯示,含鉑兩藥聯(lián)合化療能夠延長晚期患者的生存期,改善患者的生存質量[10],其治療效果肯定,但是由于腫瘤生物學行為的多樣性和腫瘤細胞對化療藥物的耐藥性,導致非小細胞肺癌的化療效果不容樂觀[11-12],成為臨床工作者面臨的最新挑戰(zhàn)。非小細胞肺癌屬于中醫(yī)“肺積”“咯血”范疇,其病機主要為機體正氣不足,邪毒入肺,陰陽失調,耗氣傷陰等。中醫(yī)治療可通過改善患者機體內部環(huán)境,消除腫瘤生長原因和條件,調節(jié)神經(jīng)、內分泌和免疫系統(tǒng),從而達到扶正祛邪,保證患者帶瘤生存并防治腫瘤轉移和發(fā)生感染的目的[13]。益氣養(yǎng)陰消積飲由麥冬、海藻、北沙參、太子參、百部、八月札、魚腥草、以及薏苡仁等中藥組成,可治療肺脾氣虛,諸藥合用,共奏扶正祛邪之功效,能夠有效提高機體的抗病能力,并起到抑癌、抗炎、促進食欲、改善惡病質等作用[14]。

        本研究結果顯示,觀察組的生存質量、細胞免疫功能指標和治療效果等與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。晚期非小細胞肺癌患者接受益氣養(yǎng)陰消積飲聯(lián)合化學治療后,其KPS 評分明顯降低,且顯著優(yōu)于對照組,同時觀察組的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等各細胞免功能指標水平以及臨床治療總有效率也明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),提示益氣養(yǎng)陰消積飲聯(lián)合化學治療晚期非小細胞肺癌效果良好,應用價值較高[15]。

        綜上所述,益氣養(yǎng)陰消積飲聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌效果顯著,能夠提高患者的生存質量,改善患者的細胞免疫功能。

        [1]魏瑜,楊媚,張建清,等.含鉑雙藥對比非鉑單藥二線治療晚期非小細胞肺癌的系統(tǒng)評價[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(4):293-299.

        [2]黃誠,林根,雷源源.EGFR 19 Del 的晚期非小細胞肺癌患者一線服用EGFR-TKIs 的無進展生存期長于EGFR L858R 患者[J].循證醫(yī)學,2015,15(1):25-28.

        [3]趙明芳,劉云鵬,婁娜娜.LUX-Lung 6 研究引發(fā)的EGFRTKI 治療19 Del 和L858R 突變晚期非小細胞肺癌療效探討[J].循證醫(yī)學,2015,15(1):37-41.

        [4]宋樹璽,丁震宇,劉永葉,等.CIK 細胞用于中晚期非小細胞肺癌一線維持治療的臨床觀察[J].臨床腫瘤學雜志,2015,20(2):127-131.

        [5]于彤.益氣除痰法結合化療治療中晚期非小細胞肺癌的臨床療效分析[J].藥物與人,2015,28(1):196.

        [6]林長裕,楊錠洪,李偉健.培美曲塞與吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌的效果對比[J].中國當代醫(yī)藥,2015,22(5):131-133.

        [7]羅忠偉.低劑量吉西他濱單藥治療40 例老年晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(4):165.

        [8]吳標,黃誠,蔣侃,等.厄洛替尼二次治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床分析[J].中國癌癥雜志,2015,25(1):50-55.

        [9]韓志剛,馬玲,陶潔,等.新疆維吾爾族晚期非小細胞肺癌GSTP1、ABCC2 基因多態(tài)性與含鉑方案化療敏感性的研究[J].臨床腫瘤學雜志,2015,20(1):23-29.

        [10]蔣安亮.培美曲塞聯(lián)合順鉑與多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效比較觀察[J].當代醫(yī)學,2015,21(4):134-135.

        [11]劉海林.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療62 例晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察[J].航空航天醫(yī)學雜志,2015,26(2):215-216.

        [12]柴楓,潘宏銘,孫輝,等.化療聯(lián)合沉默免疫負調控基因技術治療晚期非小細胞肺癌臨床研究[J].中華全科醫(yī)學,2015,13(2):316-319.

        [13]蔣元斌,史政康,張偉中,等.唑來膦酸注射液治療老年骨質疏松性腰背痛的臨床療效觀察[J].中國骨質疏松雜志,2014,20(2):185-188.

        [14]李敬會,蔡莉莉,李德梅.唑來膦酸治療老年骨質疏松癥臨床分析[J].實用老年醫(yī)學,2013,27(9):777-778.

        [15]楊毅,李蓬秋,鮮楊,等.唑來膦酸治療女性絕經(jīng)后骨質疏松所致急性發(fā)熱臨床分析[J].中國骨質疏松雜志,2013,19(1):58-60.

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