于治華，王君，樊建華，高紅華，高連波

急性腦梗死患者外周血清巨噬細胞移動抑制因子、基質金屬蛋白酶-9和超敏C-反應蛋白水平與病情嚴重程度的關系

于治華，王君，樊建華，高紅華，高連波

[摘要]目的探討急性腦梗死患者血清巨噬細胞移動抑制因子(MIF)、基質金屬蛋白酶-9 (MMP-9)、超敏C-反應蛋白(hs-CRP)水平與病情嚴重程度的相關性。方法急性腦梗死患者101例根據美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分分為輕型腦梗死組(A組，NIHSS評分<4分，n=38)、中型腦梗死組(B組，NIHSS評分4～15分，n=36)和重型腦梗死組(C組，NIHSS評分>15分，n=27)；同期住院44例有動脈粥樣硬化危險因素非急性腦梗死患者為對照組(D組)。酶聯(lián)免疫吸附法測定血清中MIF、MMP-9水平，免疫散射比濁法檢測hs-CRP水平。結果各組間MIF、MMP-9及hs-CRP水平從高到低依次為C組、B組、A組、D組(P< 0.05)。MIF與MMP-9 (r=0.301, P<0.01)和hs-CRP(r=0.309, P<0.001)呈正相關。結論急性腦梗死患者血清MIF、MMP-9、hs-CRP水平升高，可能預測動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性。

[關鍵詞]急性腦梗死；動脈粥樣硬化；巨噬細胞移動抑制因子；基質金屬蛋白酶-9；超敏C-反應蛋白；美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表

[本文著錄格式]于治華，王君，樊建華，等.急性腦梗死患者外周血清巨噬細胞移動抑制因子、基質金屬蛋白酶-9和超敏C-反應蛋白水平與病情嚴重程度的關系[J].中國康復理論與實踐, 2015, 21(11): 1256-1259.

CITED AS: Yu ZH, Wang J, Fan JH, et al. Relationship of serum macrophage migration inhibitory factor, matrix metalloproteinase-9 and hypersensitive C-reactive protein with severity of acute cerebral infarction [J]. Zhongguo Kangfu Lilun Yu Shijian, 2015, 21(11): 1256-1259.

腦梗死的病理基礎是動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)，參與動脈粥樣硬化的炎癥因子仍是目前研究的熱點。巨噬細胞移動抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)是一種多效能的細胞因子，主要集炎癥因子、酶和激素作用于一身，參與動脈粥樣硬化的病理生理反應[1-2]，在腦梗死的發(fā)生發(fā)展中起重要作用?；|金屬蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9, MMP-9)屬于明膠酶B，能特異性地與細胞外基質結合，水解動脈硬化斑塊的纖維帽結構，破壞斑塊的穩(wěn)定性[3]。研究表明，MIF、MMP-9及超敏C-反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)與急性腦梗死(acute cerebral infarction)的病情嚴重程度密切相關[4-5]。本研究通過比較不同病情程度的急性腦梗死患者外周血清MIF、MMP-9及hs-CRP水平，探討三者在判斷病情程度中的作用。

1　資料與方法

1.1一般資料

選擇2014年1～10月于中國醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院神經內科收治的急性腦梗死患者101例為病例組。均符合第四屆全國腦血管病學術會議制定的診斷標準，全部經頭顱MRI或CT證實的急性腦梗死。發(fā)病72h內。

入院時，由經統(tǒng)一培訓的兩名住院醫(yī)師采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)評定神經功能情況。出院時，由相同住院醫(yī)師再次評定。

根據患者NIHSS評分分成3組。輕度腦梗死組(A 組)：NIHSS評分<4分；38例，其中男性20例，女性18例；年齡(61.3±9.87)歲。中度腦梗死組(B組)：NIHSS評分4～15分；36例，其中男性19例，女性17例；年齡(60.65±9.12)歲。重度腦梗死組(C組)：NIHSS評分>15分；27例，其中男性13例，女性14例；年齡(60.73±10.02)歲。

同期住院同年齡組患者，根據病史、查體及頭顱MRI證實的無腦梗死，經頸動脈彩超檢查提示均有頸動脈硬化斑塊，設為對照組(D組)。對照組共44例，其中男性22例，女性22例；平均年齡(60.36±10.21)歲。

各組間年齡、性別無顯著性差異(P>0.05)

排除標準：①出血性腦梗死；②重度糖尿病或冠心病，伴有感染、炎癥反應性疾病、嚴重肝腎功能異常、多器官功能衰竭，接受甾體激素類藥物、免疫抑制劑或其他抗炎藥物治療；③入院前口服他汀類、葉酸及維生素類藥物；④血液系統(tǒng)疾病、房顫導致的腦梗死；⑤近6個月重大手術、外傷史，腫瘤和自身免疫性疾病。

所有患者均簽署知情同意書。

1.2方法

受試者于入院后次日清晨(發(fā)病72 h內)空腹自肘靜脈抽取靜脈血約3 ml，置于含促凝劑的真空采血管內，輕輕搖勻，3000 r/min離心10 min。分離血清，置于2 ml EP管中；編號標記，保存于-80℃冰箱備用。

采用ELISA法檢測MIF (試劑盒購于RAYBIO公司)、MMP-9 (試劑盒購于上海酶聯(lián)生物科技有限公司)。操作按試劑盒說明進行。

hs-CRP、總膽固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein, HDL)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein, LDL)采用西門子Dimension EXL with LM全自動生化分析儀檢測。

1.3統(tǒng)計學分析

采用SPSS16.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料以(xˉ±s)表示，多組間比較采用單因素方差分析(ANOVA)，兩兩比較采用LSD-t檢驗；病例組MIF、MMP-9和hs-CRP相關性分析間相關性采用Pearson相關分析。顯著性水平α=0.05。

2　結果

各組間收縮壓、舒張壓和LDL存在顯著性差異(P<0.05)。見表1。

各組間MIF、MMP-9和hs-CRP存在顯著性差異(P<0.05)，差異主要存在于C組與D組間。見表2。

病例組MIF和MMP-9(r=0.301, P=0.004)、MIF和hs-CRP(r=0.309, P<0.001)的表達呈正相關，MMP-9和hs-CRP(r=0.088, P=0.292)無明顯相關性。

表1　各組臨床資料比較

表2　各組血清MIF、MMP-9及hs-CRP比較

3　討論

動脈粥樣硬化時，受累動脈從血管內膜開始，出現脂質和復合糖類積聚，纖維組織增生，形成動脈粥樣硬化斑塊；當斑塊不穩(wěn)定破裂，或覆蓋其上的內皮脫落，內皮下組織和脂質核心暴露，誘發(fā)原位血栓形成，引起血流動力學障礙，發(fā)生急性腦梗死。其中動脈硬化纖維帽撕裂是引起急性腦梗死的關鍵環(huán)節(jié)。研究發(fā)現，MIF[4]、MMP-9[5]和hs-CRP[6]與斑塊的不穩(wěn)定性密切相關。

MIF是一種高度恒定及多效能的細胞因子[7]。Schober等研究證明，MIF參與動脈粥樣硬化的整個發(fā)展過程[8-9]。MIF的主要作用是抑制巨噬細胞的自由移動，促進巨噬細胞在炎癥局部浸潤、聚集、增生、激活[10]，進而破壞斑塊的穩(wěn)定性，引起斑塊出血破裂[11]。本研究顯示，隨著急性腦梗死病情加重，患者外周血清MIF水平逐漸升高。與此前的研究結果一致[4,12]。

炎癥反應參與腦梗死的病理生理過程。急性期hs-CRP水平反映炎癥反應程度[13]，已有學者發(fā)現其與腦梗死急性期斑塊的炎癥反應程度密切相關[14]。hs-CRP有可能成為顱內外血管事件的重要檢測指標[15]。本研究顯示，急性重癥腦梗死患者外周血清hs-CRP水平升高，提示斑塊不穩(wěn)定。本研究還發(fā)現MIF水平與hs-CRP呈正相關，與此前的研究相同[6, 12]。

MMP-9的主要作用是降解細胞外基質[16-17]，導致平滑肌細胞向內膜下遷移，引起斑塊不穩(wěn)定，破裂出血[18]；同時MMP-9也破壞血腦屏障[19]，可導致炎癥因子擴散到腦實質內，加重炎癥反應，引起更大范圍的腦損傷。

血管內MMP-9存在于巨噬細胞豐富的斑塊肩部區(qū)域，與斑塊的穩(wěn)定性密切相關[20]。正常情況下MMP-9表達量較低[21]；急性腦梗死發(fā)生后，MMP-9表達量升高；抑制MMP-9表達可減輕神經損傷[22]。本研究顯示，急性重癥腦梗死患者MMP-9表達水平明顯升高，與Lenti的研究一致[23]。但本研究未發(fā)現輕、中度腦梗死組較對照組有顯著性差異，應擴大樣本量，繼續(xù)研究。

MIF和MMP-9均參與巨噬細胞的炎癥反應[24]，破壞膠原纖維。本研究發(fā)現，血清MIF和MMP-9的表達正相關。有學者發(fā)現，在動脈硬化形成中，MIF誘導MMP-9產生增多[25]。但MIF和MMP-9相互作用機制尚不清楚，兩者是否有協(xié)同促進作用，有待進一步研究。

由于本實驗入選患者受限，樣本量少，未測定患者發(fā)病72 h后表達水平的變化，結果還不能完全反映人群的特征。需進一步進行大樣本和多中心觀察。

綜上所述，急性腦梗死患者外周血清MIF和MMP-9水平升高，與神經功能缺損程度相關。臨床上聯(lián)合檢測MIF和MMP-9水平，可能預測急性腦梗死的病情程度；早期抑制兩者表達，有望改善患者預后。

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·專題·

Relationship of Serum Macrophage Migration Inhibitory Factor, Matrix Metalloproteinase-9 and Hypersensitive C-ReactiveProteinwith Severityof AcuteCerebral Infarction

YU Zhi-hua, WANGJun, FANJian-hua, GAOHong-hua, GAOLian-bo
Department of Neurology, the Fourth Hospital Affiliated to China Medical University, Shenyang, Liaoning 110032, China

Abstract:Objective To investigate the relationship of serum levels of macrophage migration inhibitory factor (MIF), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) with the severity of acute cerebral infarction (ACI). Methods101 patientswith ACI wereenvolved and divided into 3 groupsaccording to thescoresof National Instituteof Health Stroke Scale(NIHSS): mild group (group A, n=38, NIHSS score<4), moderate group (group B, n=36, NIHSS score 4-15) and severe group (group C, n=27, NIHSS score>15). Meanwhile, 44 non-ACI inpatientswith atherosclerosiswereincluded ascontrol group (group D). Their serum MIF and MMP-9 weredetected with ELISA, and hs-CRPwith immunoturbidimety. ResultsThelevelsof serum MIF, MMP-9 and hs-CRPranged from more to lessasgroups C, B, A and D (P<0.05). Therewaspositivecorrelation of MIF with MMP-9 (r=0.301, P<0.01) and hs-CRP(r=0.309, P< 0.001). Conclusion Serum MIF, MMP-9 and hs-CRPlevelsincreased with theseverity in ACI patients, which may beprediction of atheroscleroticplaqueinstability.

Key words:acutecerebral infarction; atherosclerosis; macrophagemigration inhibitory factor; matrix metalloproteinase-9; hypersensitiveC-reactiveprotein; National Instituteof Health StrokeScale

(收稿日期：2015-06-29修回日期：2015-09-01)

作者簡介：作者單位：中國醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院神經內科，遼寧沈陽市110032。于治華(1985-)，女，漢族，山東榮城市人，碩士，醫(yī)師，主要研究方向：缺血性腦血管病。通訊作者：高連波(1965-)，男，漢族，遼寧沈陽市人，碩士，教授，主要研究方向：缺血性卒中的基礎與臨床研究。E-mail: gaolbdoc@163.com。

基金項目：國家自然科學基金面上項目(No.81471198)。

DOI:10.3969/j.issn.1006-9771.2015.11.004

[中圖分類號]R743.32

[文獻標識碼]A

[文章編號]1006-9771(2015)11-1256-04