史文慧，裴素萍，郭 蓉，王 冬，彭 程，郭 妍，李 俊，陳 璐，王欣欣（北京軍區(qū)北戴河療養(yǎng)院藥劑科，河北 秦皇島 066100）

32例龍膽瀉肝丸引起腎損害的不良反應(yīng)分析

史文慧，裴素萍，郭 蓉，王 冬，彭 程，郭 妍，李 俊，陳 璐，王欣欣
（北京軍區(qū)北戴河療養(yǎng)院藥劑科，河北 秦皇島 066100）

[摘要]目的：了解龍膽瀉肝丸引起腎損害的情況，為臨床合理用藥提供參考。方法：采用回顧性方法，對(duì)我院2004 – 2014年因服用龍膽瀉肝丸引起腎損害的藥品不良反應(yīng)報(bào)表進(jìn)行分析提取，共計(jì)32例。對(duì)患者的性別、年齡、用藥療程、劑量與原發(fā)疾病關(guān)系、因果關(guān)系評(píng)價(jià)及嚴(yán)重程度、實(shí)驗(yàn)室檢查及其他檢查、ADR臨床表現(xiàn)、治療方法等進(jìn)行分析。結(jié)果：32例報(bào)表均評(píng)定為可能，嚴(yán)重ADR中女性占81.25%；平均年齡為（54.72±8.61）歲；平均服用藥物史為（6.55±4.48）年，服藥時(shí)間0.2 ~ 17年；Scr平均（532.2±246.7） μmol·L-1；BUN（120.80±6.80） mmol·L-1；Hb（87.59±18.34） g·L-1；以脾腎氣陰兩虛型為主要臨床表現(xiàn)，采用中西醫(yī)結(jié)合方法治療，好轉(zhuǎn)率達(dá)90.63%。結(jié)論：含有關(guān)木通成方的龍膽瀉肝丸引起腎損害人數(shù)不可估量；患者年齡集中在50 ~ 69歲的中老年人，女性多于男性；服用時(shí)間長短、劑量與腎功能減退程度、貧血程度不完全平行，個(gè)體差異較大，均為不可逆性腎功能受損。

[關(guān)鍵詞]龍膽瀉肝丸；腎損害；藥品不良反應(yīng)；分析

Analysis on 32 cases of kidney injury induced by Longdanxiegan pills

SHI Wen-hui, PEI Su-ping , GUO Rong, WANG Dong, PENG Cheng, GUO Yan, LI Jun, CHEN Lu, WANG Xin-xin
(Beidaihe Sanatorium of Beijing Military Area, Qinhuangdao 066100, China)

[ABSTRACT] Objective: To analyze the adverse drug reaction of kidney injury induced by Longdanxiegan pills and provide reference for clinical rational use of drugs. Methods: According to WHO evaluation criterion, a total of 32 cases of kidney injury induced by Longdanxiegan pills in our hospital from 2004 to 2014 were collected and analyzed in respect of age and gender distribution, duration and dose of drug administration, primary disease, causality, laboratory tests and other tests, ADR clinical manifestation, therapeutic method, etc. Results: The evaluation of 32 cases were possibility, including 26 female cases (81.25%) in severe ADRs. The average age was (54.72 ± 8.61) years. The average medication duration was (6.55 ± 4.48) years (from 0.2 to 17 years). The average Scr was (532.2 ± 246.7) μmol·L-1, BUN was (120.80 ± 6.80) mmol·L-1, Hb was (87.59 ± 18.34) g·L-1. The main clinical manifestations were deficiency of both qi and yin in spleen and kidney. The recovery rate was 90.63% with integrated traditional Chinese and western medicine treatment. Conclusion: The cases of kidney injury induced by Longdanxiegan pills containing manchurian dutchmanspipe stem were immeasurable. The age range of the patients was from 50 to 69 years. The number of female patients was more than that of male patients. The medication duration and dosage of drug administration were not on a completely parallel with the degree of renal function impairment and anemia. There were individual differences in the cases of kidney irreversible injury induced by Longdanxiegan pills.

[KEY WORDS] Longdanxiegan pills; Kidney injury; Adverse drug reaction; Analysis

龍膽瀉肝丸主要由關(guān)木通、龍膽草、柴胡等藥味組成，源于《醫(yī)方集解》，具有瀉肝膽實(shí)火、清下焦?jié)駸岬墓π?，主治肝膽?shí)火上炎所致的頭痛、目赤、脅痛、耳鳴等以及肝膽濕熱下注所引起的外陰瘙癢、小便淋濁、婦女帶下等癥。組方中關(guān)木通為馬兜鈴科植物，因含有馬兜鈴酸，長期或間斷、正常劑量或過量服用均可引起腎小管壞死和慢性間質(zhì)性腎炎[1-3]。我院為全軍腎病中西醫(yī)結(jié)合治療中心，在2004 – 2014年期間共收到因服用龍膽瀉肝丸導(dǎo)致腎損害的不良反應(yīng)（ADR）案例共32例，現(xiàn)收集其臨床資料進(jìn)行ADR回顧性分析，以期為臨床合理用藥提供參考。

1　資料與方法

1.1資料來源

采用回顧性調(diào)查方法，對(duì)2004年1月– 2014年12月我院收治的32例因服用龍膽瀉肝丸導(dǎo)致腎損害的藥品不良反應(yīng)案例進(jìn)行提取，共計(jì)32例。采用WHO對(duì)ADR的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)資料采集，著重調(diào)查ADR好發(fā)人群、ADR臨床表現(xiàn)、用藥年限、用藥劑量與出現(xiàn)ADR的因果關(guān)系、ADR的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)、臨床發(fā)病特點(diǎn)與服用藥物時(shí)間的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)、腎功能檢查、中西醫(yī)治療方法等內(nèi)容。

1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

參考相關(guān)文獻(xiàn)[4]，擬定診斷標(biāo)準(zhǔn)為：（1）臨床可除外腎小球疾病及系統(tǒng)性疾病腎損害伴隨的腎小管間質(zhì)病變、感染相關(guān)性間質(zhì)性腎炎以及腎小管間質(zhì)腎炎- 眼結(jié)膜炎綜合征；（2）有腎小管間質(zhì)損害及不同程度的腎小球功能損害，實(shí)驗(yàn)室檢查以腎小管功能受損為主；（3）無近期或長期使用抗菌藥物、解熱鎮(zhèn)痛藥、利尿劑等引起腎損害的藥物史，無全身過敏表現(xiàn)；（4）有連續(xù)或間斷服用龍膽瀉肝丸病史；（5）無服用其他含馬兜鈴酸成分的中成藥及復(fù)方煎劑史；（6）實(shí)驗(yàn)室檢查以腎小管嚴(yán)重萎縮和消失，裸基底膜易見，再生的腎小管上皮細(xì)胞稀少，腎間質(zhì)片狀或彌漫性無細(xì)胞硬化為主[5]；（7）排除腎動(dòng)脈狹窄、高血壓腎病及糖尿病腎病[6]。

2　結(jié)果

2.1患者性別及年齡分布

本組調(diào)查中，女性26例（81.25%），男性6例（18.75%）。年齡最小者為35歲，最大者為74歲，平均年齡（54.72±8.61）歲。詳見表1。

表1　患者的年齡及性別分布Tab 1 Distribution of age and gender in patients

2.2療程、劑量與原發(fā)疾病關(guān)系

32例患者因“祛肝火”服用龍膽瀉肝丸10例，因“身體不適”服用6例，“乙肝”服用3例，“眼干、冠心病”服用各2例，因“皮膚過敏、膽囊結(jié)石、口腔潰瘍、子宮肌瘤、神經(jīng)性耳聾、慢性前列腺炎、過敏性哮喘、護(hù)肝、清肝明目”服用該藥各1例。其中有23例患者按藥品說明書規(guī)定劑量每次3 ~ 6 g，bid，間斷服用；9例每次3 ~ 6 g，每天給藥次數(shù)隨意性大，每日次數(shù)在1 ~ 3次。28例每年間斷無規(guī)律反復(fù)服用；2例每年間斷有規(guī)律服用；2例持續(xù)短時(shí)間內(nèi)服用，總量分別為300 g和180 g。服藥時(shí)間0.2 ~ 17年，平均為（6.55±4.48）年。詳見表2。

表2　患者服用龍膽瀉肝丸的用藥療程分布Tab 2 Distribution of treatment course of patients takingLongdanxiegan pills

2.3因果關(guān)系評(píng)價(jià)及嚴(yán)重程度

采用WHO的不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，分為肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評(píng)價(jià)、無法評(píng)價(jià)6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。由于ADR可能危及患者生命安全，不能重復(fù)給藥進(jìn)行驗(yàn)證，故32例ADR評(píng)定結(jié)果均為“可能”。32例ADR對(duì)患者腎功能均導(dǎo)致不可逆的器官損害且均住院治療，符合WHO評(píng)判ADR級(jí)別嚴(yán)重ADR的“導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷”及“導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長”2個(gè)項(xiàng)目，32例因服用龍膽瀉肝丸引起的ADR均評(píng)定為“嚴(yán)重的”ADR。

2.4實(shí)驗(yàn)室檢查

尿液檢查：蛋白尿及潛血±~+++不等；Scr為186 ~ 1276 μmol·L-1，平均（532.2±246.7） μmol·L-1；BUN為11.00 ~ 34.40 mmol·L-1，平均（120.80±6.80） mmol·L-1，均明顯增高；UA多數(shù)在正常范圍；Hb為54 ~ 122 g·L-1，平均 （87.59±18.34） g·L-1，4例正常。詳見表3。

2.5其他檢查

B超示32例患者雙腎體積縮小，且大小不對(duì)稱，結(jié)構(gòu)不清呈彌漫性改變；腎圖示雙腎功能嚴(yán)重受損29例，重度受損1例，輕-中度受損2例；2例腎穿刺病理檢查確診為慢性間質(zhì)性腎炎（馬兜鈴酸腎病），2例均有部分腎小管上皮細(xì)胞顆粒變性，部分脫落、壞死，小管灶狀萎縮，未見細(xì)胞浸潤，血管未見顯著變化。1例系膜區(qū)無明顯增寬，基底膜無增厚，間質(zhì)灶狀纖維化，腎小球體積增大；1例系膜彌漫性輕度增生，間質(zhì)無細(xì)胞性纖維組織增生，重度纖維化。其中1例冰凍切片HE染色可見大量球囊纖維化。

2.6ADR臨床表現(xiàn)

32例患者因服用龍膽瀉肝丸所致ADR的臨床表現(xiàn)均不典型，病情進(jìn)展隱匿。中醫(yī)檢查23例為脾腎氣陰兩虛型，表現(xiàn)為疲乏無力、面色萎黃、納差、舌質(zhì)淡紅、舌體腫有齒痕、心慌氣短，夜尿增多但水腫不明顯；陰陽俱虛型5例，表現(xiàn)為消瘦乏力、畏寒肢冷、手足心熱、腰膝酸軟、頭暈眼花、不思飲食、惡心嘔吐、大便偏溏、舌淡而胖有齒痕，脈沉細(xì)或沉弱；肝腎陰虛型4例，表現(xiàn)為乏力、頭暈、頭痛、耳鳴、咽燥口干、五心煩熱、腰膝酸軟、便干、尿黃赤、尿少、舌無苔或薄黃苔，質(zhì)淡紅、脈懸細(xì)或懸數(shù)。臨床檢查結(jié)果示：32例患者中伴有貧血28例；伴有高血壓27例；臨床均以慢性間質(zhì)性腎炎和伴有進(jìn)行性腎功能減退、高血壓、腎性貧血等原因收住治療。

2.7治療方法

飲食給予低脂、低鹽、少量優(yōu)質(zhì)蛋白飲食。采取中西醫(yī)結(jié)合藥物治療，行益氣養(yǎng)血固腎、和胃降逆、活血化瘀、通腑泄?jié)岬缺孀C治療，如尿毒清、藥用炭、百令膠囊、腎衰寧、腎康注射液、中藥湯劑等保腎降氮治療；給予丹參川芎嗪注射液、舒血寧注射液、冠心寧注射液等活血化瘀治療；糾正貧血予葉酸、鐵劑、促紅細(xì)胞生成素等治療；降壓治療予尼索地平、硝苯地平、美托洛爾、纈沙坦等藥物；達(dá)到尿毒癥期的患者行血液透析治療。29例患者病情得到有效控制，表現(xiàn)在BUN、Scr降低，Hb升高，好轉(zhuǎn)率達(dá)到90.63%。

3　討論

3.1重視龍膽瀉肝丸引起的腎損害

龍膽瀉肝丸的原方為川木通或白木通，通常無毒性，20世紀(jì)，因龍膽瀉肝丸使用人數(shù)增多，白木通和川木通供應(yīng)不足，逐漸用關(guān)木通代替[7]。我國1964年吳松寒[8]首次報(bào)道了2例患者為通乳服用大劑量68.75 g（2兩2錢）關(guān)木通煎劑引起急性腎衰竭，此后國內(nèi)各刊物陸續(xù)有個(gè)案報(bào)道。直到2002年7月國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心通報(bào)了15例龍膽瀉肝丸引起的ADR，2002年l1月國家藥典委員會(huì)批準(zhǔn)，用不含馬兜鈴酸的“木通”取代“關(guān)木通”，2003年4月1日國家藥品監(jiān)督管理局（SFDA）決定取消關(guān)木通（馬兜鈴科）的藥用標(biāo)準(zhǔn)[9]，2005年版《中國藥典》亦取消了關(guān)木通這個(gè)品種，含有關(guān)木通制劑引起的腎損害才得到有效制止，期間服用龍膽瀉肝丸引起的腎損害人數(shù)不可估量。據(jù)有關(guān)報(bào)道，以1983年的關(guān)木通消耗32萬千克為基礎(chǔ)推算，不考慮人口增長的因素，近20年關(guān)木通累計(jì)銷售量至少為640萬千克，即有超過1億人次服用關(guān)木通[10]。

3.2發(fā)病機(jī)制

馬兜鈴酸腎?。ˋAN）導(dǎo)致腎損害多限于病例報(bào)告，尚缺乏深入研究，有關(guān)中草藥導(dǎo)致腎損害的發(fā)病機(jī)制也尚待進(jìn)一步闡明。不同類型AAN的發(fā)病機(jī)制可能有所不同，但有共同的病理特征，即以腎小管間質(zhì)病變?yōu)橹鳎阅I間質(zhì)中少量炎性細(xì)胞浸潤為特征[11]。此類疾病臨床病理特殊，與一般藥物所致急性腎小管壞死或藥物所致急性過敏性間質(zhì)性腎炎完全不同[12]。行腎病理穿刺2例均有部分腎小管上皮細(xì)胞顆粒變性，部分脫落、壞死，小管灶狀萎縮，以慢性腎小管間質(zhì)損傷為主，與有關(guān)報(bào)道相同[5]。病變往往呈不可逆性進(jìn)展，即使停藥后腎功能損害仍難以逆轉(zhuǎn)[13]。

3.3年齡、性別及療程與發(fā)生ADR的關(guān)系

服用龍膽瀉肝丸引起腎損害的患者年齡集中在50 ~ 69歲，共24例（75.00%）。女性（26例，81.25%）多于男性（6例，18.75%），提示中老年女性患者服用該藥時(shí)更應(yīng)謹(jǐn)慎。28例（87.50%）每年間斷無規(guī)律反復(fù)服用；2例每年間斷有規(guī)律服用；2例持續(xù)短時(shí)間內(nèi)服用。Hb、Scr、BUN數(shù)值在各年齡段分布不隨服用時(shí)間長短、劑量有規(guī)律升高或降低，且個(gè)體差異大，如Hb最低54 g·L-1和最高122 g·L-1者，服用時(shí)間均是10年；Scr最高1276 μmol·L-1為服用8年者，服用17年患者Scr為508 μmol·L-1，服用最短0.2年的患者Scr為552 μmol·L-1。有報(bào)道單用10 g關(guān)木通即可引起中毒[14]。說明腎損害程度與服用時(shí)間長短、劑量不完全正相關(guān)，停藥后腎功能進(jìn)一步進(jìn)展，造成不可逆性的腎損傷。因此，在服用含有關(guān)木通成分的龍膽瀉肝丸期間，應(yīng)注意定期監(jiān)測腎功能變化，對(duì)于腎功能出現(xiàn)異?；颊?，應(yīng)及時(shí)停藥，并予積極治療，挽救患者腎功能。

3.4防范措施

國內(nèi)外相繼報(bào)道含有關(guān)木通成分的龍膽瀉肝丸引起腎毒性的研究，但由于疾病種類、用藥過程、藥物的相互作用、個(gè)體差異等因素的影響，結(jié)論的可靠性值得懷疑，缺乏科學(xué)的流行病學(xué)研究。目前，多以皮質(zhì)激素予以治療，多數(shù)患者發(fā)展到尿毒癥期行血液透析或腎移植。需防范含有馬兜鈴酸成分藥物引起的嚴(yán)重腎功能損傷具有重要意義，具體措施如下：（1）關(guān)木通小劑量即可引起腎受損[14]。由于大眾對(duì)中草藥的認(rèn)知偏缺，認(rèn)為其無毒安全性好，所以臨床上必須增強(qiáng)依法應(yīng)用中藥的概念，媒體對(duì)大眾應(yīng)進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的科普宣傳。（2）中藥制劑應(yīng)辨證施治，掌握其藥性和毒性特點(diǎn)，以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ)指導(dǎo)，不可盲目擅自服用，特別是已明確引起藥源性疾病的藥物，必須在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下服用。（3）對(duì)于特異體質(zhì)患者，應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范用藥指征，用藥前詳細(xì)詢問其藥物過敏史，對(duì)有過敏史及過敏傾向者應(yīng)慎用或禁用含有關(guān)木通等成分的中藥制劑。（4）藥物監(jiān)管等部門，對(duì)關(guān)木通的用藥劑量、炮制方法應(yīng)進(jìn)行研究，同時(shí)做好中毒劑量評(píng)測標(biāo)準(zhǔn)，制定預(yù)防或救治指導(dǎo)方案，減少因服用龍膽瀉肝丸等制劑可能引起對(duì)腎功能的損害。（5）盡量短期用藥，不宜長期大劑量用藥，對(duì)不同個(gè)體敏感者控制用藥從小劑量開始，早期中毒應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，可防止或減輕間質(zhì)纖維化的形成[15]。

綜上，龍膽瀉肝丸引起的腎損害發(fā)病較隱匿，最初表現(xiàn)為夜尿增多、納差、惡心嘔吐、輕中度貧血，多數(shù)有輕、中度高血壓。腎功能呈進(jìn)行性損害，進(jìn)展程度不一，易被漏診及誤診。其損傷的靶部位為腎小管間質(zhì)，且停用龍膽瀉肝丸后，腎功能仍然進(jìn)行性減退。B超示雙側(cè)腎臟體積縮小、彌漫性改變、結(jié)構(gòu)不清晰，腎圖示嚴(yán)重、重度受損。建議臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)患者有上述情況應(yīng)予足夠重視，要詳細(xì)詢問患者服藥史，對(duì)于有服用龍膽瀉肝丸用藥史者，應(yīng)高度警惕該藥可能引起的嚴(yán)重ADR，及時(shí)停藥，有條件的應(yīng)行腎病理穿刺，予確診治療，以減少藥物對(duì)患者腎功能的進(jìn)一步損害[16]。

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·藥物利用分析·

收稿日期：（2014-12-05 修回日期：2015-05-24）

[作者簡介]史文慧，女，主任藥師，主要從事臨床藥學(xué)工作。E-mail：tyhswh@126.com

[通信作者]郭蓉，女，副主任藥師，主要從事醫(yī)院藥學(xué)工作。E-mail：yunfan281@163.com

[中圖分類號(hào)]R969.3

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1672 – 8157(2015)04 – 0231 – 04