亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        基于spikes-LFP相關性的相位同步化研究*

        2015-03-01 08:39:26朱雅婷王如彬
        動力學與控制學報 2015年2期
        關鍵詞:可塑性頻段頻譜

        朱雅婷 王如彬

        (華東理工大學認知神經動力學研究所,上海 200237)

        引言

        神經元需要通過興奮性或抑制性的突觸連接產生功能性作用,所以Buzsáki提出網絡中的神經元通過有規(guī)律地興奮和抑制而引起同步振蕩[1].腦功能需要由負責該功能但分布廣泛的神經元集群的動態(tài)交互來實現(xiàn),因此信息整合涉及大尺度網絡的同步化活動.Lakatos指出不同頻率的振蕩可以在同一個時刻在相同腦區(qū)中發(fā)生[2],而Elbert和Rockstroh認為振蕩相位的大小決定了神經元的興奮程度,并且影響著網絡中神經細胞在單位時間內的精確放電次數(shù)[3].因此腦區(qū)之間神經元的相位關系顯示了這些區(qū)域中動作電位的相對發(fā)放時刻.

        相位同步化活動作為實現(xiàn)腦功能的一種重要的神經機制已經在許多認知神經科學實驗中被證實[4,5,6,7].這里的“同步化”是指腦皮層中兩個區(qū)域的spikes之間的相關性,或者是一個區(qū)域上的spikes和相同區(qū)域或者不同區(qū)域上的LFP之間的動態(tài)耦合(即Spikes-LFP相關性)[8].Womelsdorf在研究神經元交互作用時運用了上述同步化的概念[9],而Viktor等人則提出時間的分散與延遲也會影響spike網絡的同步化[10].此外Benchenane在研究海馬-前額葉皮層網絡時,分析了兩個區(qū)域中LFP的相位同步化(phase synchronization),發(fā)現(xiàn)Spikes-LFP之間的相關性在相位同步運動與同步運動耦合區(qū)域(inter-regional)范圍內具有正相關性[11].

        相位同步化在不同腦區(qū)中的不同表現(xiàn)形式具有其特殊的功能與生理學意義,受到研究者們的廣泛重視.Montgomery在研究記憶任務的性能時,通過一個老鼠迷宮學習的實驗揭示了gamma頻段的同步化現(xiàn)象.當老鼠到達決策點時,CA1和CA3之間在gamma頻段相位同步化會加強[12].就同步運動的動力學機制而言,相位同步化的加強會促進CA1和CA3之間的神經交流和神經可塑性-這就是相位同步化的兩大功能(如圖1所示).

        圖1 神經元交流、神經元可塑性Fig.1 Neural communication and neural plasticity

        Roelfsema等人在研究視覺信息整合時提出了神經元的交流與可塑性[13],然后Engel等人在研究人腦活動的遠距離同步化運動時提出gamma振蕩的相位同步化可以增強神經信息流自下而上(從低級感官區(qū)到更高級的關聯(lián)和控制區(qū))和自上而下處理路徑的神經交流[14].Axmacher和Jutras等人發(fā)現(xiàn)相位同步化可以引發(fā)spike時間相關的可塑性[15,16].Abbott以及Caporale等在各自對于可塑性的研究中都獨立地提出了gamma頻段中的相位同步化與動作電位的發(fā)放時刻有關,并且這類相位同步化運動能夠促進spike時間相關的可塑性[17,18].

        Sun和Wang通過時間延遲來分析兩類耦合離散時間網絡之間的內在同步化和外在同步化[19].Lu和Wang在運用HR神經元模型的基礎上,加入噪聲與神經元耦合因素,驗證了耦合噪聲神經元網絡的同步發(fā)放,這為進一步得到相位同步化的模型打下基礎[20].Shen和Wang建立了一個簡單的整合與發(fā)放的脈沖神經元模型[21],配合STDP學習型神經網絡,模擬了大鼠海馬中位置細胞關于θ相位的神經編碼,數(shù)值模擬結果與實驗對照具有很高的準確率.最近Wang和Zhang利用隨機相位動力學的方法,構造了幾類神經網絡模型[22,23,27].依據(jù)文獻[19,20]所建立的模型,在網絡的拓撲結構發(fā)生變化的情況下,對具有多個神經元集群所構成的網絡在自發(fā)運動和刺激作用下的相同步運動和神經編碼的演化過程進行了計算機數(shù)值模擬.研究結果表明,(1)證明了神經科學實驗中所揭示的腦內稀疏編碼的存在性;(2)證明了神經系統(tǒng)內耦合系數(shù)的大小對于神經信息的處理至關重要以及神經信息傳導在串聯(lián)和并聯(lián)兩種耦合方式下所具有的完全不同的信息處理能力.(3)在外刺激作用下神經元集群內的神經元數(shù)目越大,刺激的結果對其他神經元集群的相同步運動和神經編碼演化的影響也越大;(4)證明了神經生物學實驗結果,神經元集群之間耦合關系的減小預示著神經網絡中側抑制功能的增強,這種增強等效于降低神經元的興奮性閾值,從而使這一區(qū)域和神經元集群在相同的刺激下有較強的反應;(5)刺激作用下會有更多的神經元興奮,因而有更多的神經元參與了神經編碼和相同步運動.從而理論上再一次證明了神經交流和神經可塑性是可以互相支持的.這些研究成果還表明,當不同腦區(qū)通過相位同步化交流,會引發(fā)這些區(qū)域的突觸可塑性;同時還表明當兩個區(qū)域的突觸連接加強,更容易引發(fā)相位的同步化運動從而促進腦區(qū)神經元之間的交流.Jutras等人在獼猴實驗中發(fā)現(xiàn),圖片刺激呈現(xiàn)后,海馬內的gamma頻帶spikes–LFP的相關性增強,從而體現(xiàn)了圖片識別任務中的記憶性能[24].研究結果反映了同步化對于spike依賴于時間的可塑性具有促進作用.高發(fā)放率細胞的spikes會集中在gamma頻段中較窄的相位范圍內(導致高Spikes-LFP相關性),但是低發(fā)放率細胞的spikes會集中在theta頻段中較寬的相位范圍內(導致低Spikes-LFP相關性).

        本文重點討論如何運用Spikes-LFP的相關性分析來探究相位同步化問題.單個神經元與gamma頻帶構成同步化時會對應一個精確相位,該相位能夠對進一步處理信息以及與時間相關的可塑性產生影響,而更強的神經元活性能夠導致gamma頻段上早期的spike-gamma帶相位移動.本文所提出的分析方法是同步化研究的基礎,能夠為進一步研究相位偏移的神經動力學機制提供支持.運用上述研究方法可以分析得到spikes所集中發(fā)放的頻段,spikes在神經振蕩的特定相位處有規(guī)律地發(fā)放是同步化活動促進神經交流與可塑性的直觀體現(xiàn),Spikes-LFP相關性的強弱能夠進一步對神經編碼、神經競爭、神經可塑性產生影響.

        1 模型介紹

        Vinck等人在探索視皮層V1區(qū)中是否存在相位同步化現(xiàn)象時,給出了定量分析—運用相位鎖定值來反應spike相位.對于由一個電極記錄得到的每個spike而言,都獨立于在其他電極中記錄到的LFP數(shù)據(jù)段.每個LFP數(shù)據(jù)段乘以Hanning window再進行傅立葉變換,從而得到spike引發(fā)的LFP頻譜.如下所述[26]:

        其中xi(t)是spike i上LFP數(shù)據(jù)段的時間序列,I=1,2...,N,w(t)是Hanning window.接著將從其他電極中得到的M個LFP取平均(即:不是記錄spike的那個電極)如下所述:

        對于計算中用到的spike數(shù)量而言,spike–LFP相位-鎖定值是有偏測量.因此,Vinck等人將含有不同數(shù)量元素的樣本進行比較時,會把相同固定數(shù)量的spike加入到等式(3)中.另外,他們還運用自引導過程來化簡spike–LFP相位鎖定值的統(tǒng)計變量.對于每一個自舉樣本都要決定spike–LFP相位-鎖定值,接著對在所有自舉樣本中得到的spike–LFP相位-鎖定值取平均,從而得出“無偏”相位-鎖定值.

        我們將以上述模型為理論基礎,運用Spikes與LFP的相關性來反映兩者同步化情況.

        2 數(shù)值計算結果分析

        在研究相位同步化理論的基礎上,我們提出一種研究同步化現(xiàn)象的方法,進而運用該方法去研究局部場電位(LFP)與神經元動作電位的發(fā)放(Spikes)之間的關系.數(shù)值計算基于Vinck等人所提出的相位鎖定模型,改進后能夠使Spike-LFP相關性分析法更具普遍性,主要步驟分為以下幾個方面:1)提取實驗數(shù)據(jù);2)對所選取的LFP數(shù)據(jù)進行頻譜分析,從而了解波形中所包含的各頻段強度;3)對LFP數(shù)據(jù)進行濾波,留下所需的特定頻段上的數(shù)據(jù);4)實現(xiàn)在特定頻段上LFP與spikes的相關分析;5)對相關性圖進行數(shù)據(jù)擬合.

        2.1 實驗數(shù)據(jù)提取

        由提取后的實驗數(shù)據(jù)畫出對應的LFP圖、Spikes圖.

        圖2 LFP圖和Spikes圖Fig.2 LFP and spikes

        圖2中的上圖顯示的是一個刺激下單個實驗中的LFP曲線,下圖顯示的是與LFP對應時間上的Spikes.

        2.2 數(shù)據(jù)預處理

        若直接對上述數(shù)據(jù)做相關性分析則所得到的Spike-LFP相關性曲線一直有頻繁的上下浮動(圖3),也就是說在許多頻率上都存在較多的相關性.這就表明LFP中包含較多頻段的波,而spikes的發(fā)放又比較均一,從而spikes與LFP在許多頻率上都存在相關性.

        圖3 Spikes-LFP相關性圖Fig.3 Spike-LFP coherence

        我們需要分析在一個頻段上存在較高相關性而在其他頻段上不存在較高相關性的情況,因此對數(shù)據(jù)進行預處理-對LFP進行頻譜分析和濾波.

        (1)頻譜分析

        神經元振蕩的頻率取決于不同的時間常量和網絡性質,并且不同頻率的振蕩可以在同一個時刻在相同腦區(qū)中發(fā)生.通過傅里葉變換對LFP數(shù)據(jù)進行頻譜分析可以具體了解到LFP振蕩中所包含的所有頻率成份,進而能夠確定下一步所要分析的頻段.

        圖4 LFP頻譜分析圖Fig.4 LFP spectrum analysis

        圖4為LFP的頻譜分析圖,如圖所示LFP曲線在400Hz以后不存在頻率成分,進一步放大該圖得到圖5,發(fā)現(xiàn)LFP曲線的頻率成分主要集中在0-50Hz之間,也就是說我們將對這部分頻段的波做進一步的分析.

        (2)LFP濾波

        運用matlab中的idealfilter函數(shù)對LFP進行濾波,進而得到LFP數(shù)據(jù)中在某一頻段上的波.

        圖5 LFP頻譜分析圖Fig.5 LFP spectrum analysis chart

        圖6 濾波后的LFP波形圖Fig.6 LFPwaveform after filtering

        圖7 Spikes-LFP相關性圖Fig.7 Spike-LFP coherence

        如圖8所示,在200-400ms區(qū)間上,波形存在7個周期的振蕩,從而該波包含35Hz頻率成分;在800-1000ms區(qū)間上,波形存在6個周期的振蕩,從而該波包含30Hz頻率成分,而在所有區(qū)間上都存在類似的情況,所以濾波后得到是只含有30-35Hz頻率成分的LFP波形圖.但是在整體波形上仍包含較低頻率的波,這對我們最終的相關性分析會造成一定的影響.也就是說可能在30-35Hz以外的頻段上也存在一定的Spikes-LFP相關性.

        2.3 Spikes-LFP相關性分析

        通過Spikes-LFP相關性來反映兩者的相位同步化情況.首先對Spikes進行離散數(shù)據(jù)傅里葉變化,對LFP進行連續(xù)數(shù)據(jù)傅里葉變化;接著計算得到Spikes的頻譜S1,LFP的頻譜S2以及兩者的交叉頻譜S12;最后用數(shù)值計算值C=abs(S12./sqrt(S1.*S2))來反映Spikes-LFP的相關性.

        通過上述方法對濾波后的(30-35Hz)LFP和相應的Spikes做相關性分析從而得到Spikes-LFP相關性圖.如圖7所示30-35Hz頻段內兩者的相關性達到最高,即Spikes在該頻段LFP的特定相位處會有固定發(fā)放,從而趨于同步化.但是在25-30Hz頻段上相關性指數(shù)也超過了0.5,說明濾波還是存在著一定的誤差,濾波的性能還有待提高.

        2.4 擬合相關性曲線

        為了更加清晰的呈現(xiàn)Spikes-LFP相關性的整體趨勢,所以選出上述相關性曲線中的波峰進行置信區(qū)間95%高斯擬合,從而得到擬合相關性圖(圖8)

        圖8 擬合相關性圖Fig.8 Fitting correlation

        通過該項數(shù)據(jù)擬合可以更加直觀的發(fā)現(xiàn)在32-35Hz區(qū)間內Spikes-LFP相關性達到最高,也就是說在該頻帶內Spikes在該頻段LFP的特定相位處會有固定發(fā)放,從而趨于同步化.

        3 結論

        相位同步化機制在神經系統(tǒng)信息處理的過程中發(fā)揮著重要的作用.相位同步化的表現(xiàn)形式主要體現(xiàn)在腦皮層中不同區(qū)域spikes之間具有相關性以及同一個區(qū)域或不同區(qū)域之間spikes和LFP之間的耦合(稱Spikes-LFP相關性)等.相位同步化的功能主要是促進神經元之間的交流以及通過神經交流增強神經元的可塑性,兩者之間既可以互相支持也可以相互影響.值得注意的是,單個神經元的spikes與LFP構成同步化時會對應一個精確的相位,該相位能夠對進一步處理信息以及與時間相關的可塑性產生影響.本文基于相位同步化理論,提出了一種研究同步化現(xiàn)象的方法,即通過研究局部場電位(LFP)與Spikes之間的相關性的大小來判定區(qū)域的同步化情況.研究過程中首先對實驗數(shù)據(jù)進行預處理,通過頻譜分析了解LFP中所有頻率成份的分布情況,從而確定含有較高頻率成份的頻段,接著通過濾波來獲取該頻段,從而確保LFP與spikes分析的有效性.對預處理后的LFP與spikes的數(shù)據(jù)進行相關性分析,從而精確定位到兩者之間在某一頻段存在高度的相關性,也就是說Spikes在該頻段LFP的特定相位處會有固定發(fā)放,從而趨于同步化.

        我們所提出的Spike-LFP相關性分析法的優(yōu)點在于,通過預處理能夠初步確定存在Spike-LFP相關性的潛在頻率范圍,大量減少了不必要的數(shù)據(jù)分析過程,從而提高了數(shù)據(jù)分析的效率,也使其下一步的相關性分析更具針對性.Vinck等人在進行Spike-LFP相關分析時,主要是通過多個電極記錄各位置單個spike引發(fā)的LFP數(shù)據(jù),并對LFP數(shù)據(jù)進行平均以及數(shù)值計算從而得到spike-LFP相位鎖定值,以該值的大小來反映相關性的大小,該分析方法對信號記錄的要求較高、且需要特殊的數(shù)據(jù)預處理步驟,若前期分析達不到要求則對相關性結果影響較大.我們在進行Spike-LFP相關性分析時,從spike數(shù)據(jù)與LFP數(shù)據(jù)兩者出發(fā),進行各自頻譜分析以及交叉頻譜分析,對上述三項分析結果進行數(shù)值計算從而得到Spike-LFP相關性,因此該方法在不降低可靠性的前提下使用更加方便,從而更具普遍性.

        具有較高相關性的頻帶所包含的生理學意義在于,它將對進一步處理信息以及與時間相關的可塑性產生影響,從而能夠更深入的揭示神經信息處理以及認知功能等形成的動力學機制.所以確定存在較高Spikes-LFP相關性的頻帶對于了解神經系統(tǒng)的同步化運動具有重要的意義,有助于我們對該系統(tǒng)中的同步化問題作更深入的研究.Spikes-LFP的相關性分析作為整個同步化研究的基礎,能夠為進一步研究相位的偏移(phase shifting)提供支持[28],并且有助于從復雜的相位神經編碼中提取有用信息,減少冗余.本文中所提出的相位同步化的研究方法將不僅有利于解釋和驗證神經信息處理的工作方式、運作機制,也有利于探索新穎的計算方法和功能結構,以期應用于各個科學與工程領域.

        1 Buzsáki G.Rhythms of the brain.Oxford:Oxford University Press.2006

        2 Lakatos P,et al.An oscillatory hierarchy controlling neuronal excitability and stimulus processing in the auditory cortex.Journal of Neurophysiol,2005,94:1904~1911

        3 Elbert T,Rockstroh B.Threshold regulation-a key to the understanding of the combined dynamics of EEGand event-related potentials.Journal of Psychophysiol,1987,4:317~333

        4 Siegel M,Warden M R,Miller E.Phase-dependent neuronal coding of objects in short-term memory.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2009,106(50):21341~21346

        5 Sato N,Yamaguchi Y.Spatial-area selective retrieval of multiple object-place associations in a hierarchical cognitive map formed by theta phase coding.Cognitive Neurodynamics,2009,3(2):131~140

        6 Colliaux D,Molter C,Yamaguchi Y.Working memory dynamics and spontaneous activity in a flip-flop oscillations network model with the Milnor attractor.Cognitive Neurodynamics,2009,3(2):141~151

        7 Wagatsuma H,Yamaguchi Y.Neural dynamics of the cognitive map in the hippocampus.Cognitive Neurodynamics,2007,1(2):119~141

        8 Fries P,Reynolds J H,Rorie A E,Desimone R.Modulation of oscillatory neuronal synchronization by selective visual attention.Science,2001,291:1560~1563

        9 Womelsdorf T,et al.Modulation of neuronal interactions through neuronal synchronization.Science,2007,316:1609~1612

        10 Viktor K.Jirsa,dispersion and time delay effects in synchronized spike–burst networks.Cognitive Neurodynamics,2008,2(1):29~38

        11 Benchenane K,et al.Coherent theta oscillations and reorganization of spike timing in the hippocampal-prefrontal network upon learning.Neuron,2010,66:921~936

        12 Montgomery SM,Buzsáki G.Gamma oscillations dynamically couple hippocampal CA3 and CA1 regions during memory task performance.Proceedings of the National Academy of Sciences,2007,104:14495~14500

        13 Roelfsema P R,Engel A K,K?nig P,Singer W.Visuomotor integration is associated with zero timelag synchronization among cortical areas.Nature,1997,385:157~161

        14 Engel A K,F(xiàn)ries P,Singer W.Dynamic predictions,oscillations and synchrony in top-down processing.Nature Reviews Neuroscience,2001,2:704~716

        15 Axmacher N,Mormann F,F(xiàn)ernández G,Elger CE,F(xiàn)ell J.Memory formation by neuronal synchronization.Brain Research Reviews,2006,52:170~182

        16 Jutras M J,Buffalo E A.Synchronous neural activity and memory formation.Current Opinion in Neurobiology,2010,20:150~155

        17 Abbott L F,Nelson S B.Synaptic plasticity:taming the beast.Nature Neuroscience,2000,3:1178~1183

        18 Caporale N,Dan Y.Spike timing-dependent plasticity,a Hebbian learning rule. Annual Reviews Neuroscience,2008,31:25~46

        19 Sun W G,Wang R B,Wang W X,Cao J T.Analyzing inner and outer synchronization between two coupled discrete-time networks with time delays.Cognitive Neurodynamics,2010,4(3):225~231

        20 Shi X,Wang Q Y,Lu Q S.Firing synchronization and temporal order in noisy neuronal networks.Cognitive Neurodynamics,2008,2(3):195~206

        21 Shen E H,Wang R B.A spiking neuron model of theta phase Precession.Lecture Notes in Computer Science,2006,4221:214~223

        22 Wang R B,Zhang Z K.Phase synchronization motion and neural coding in dynamic transmission of neural information.IEEE Transactions on Neural Networks,2011,22(7):1097~1106

        23 Wang R B,Zhang Z K.Neural coding in networks of multi-populations of neural oscillators.Mathematics and Computer in Simulations,2012,86:52~66

        24 Jutras M J,F(xiàn)ries P,Buffalo E A.Gamma-band synchronization in the macaque hippocampus and memory formation.Journal of Neuroscience,2009,29:12521~12531

        25 Juergen F,et al.The role of phase synchronization in memory processes.Journal of Neuroscience,2011,12:105~118

        26 Vinck M,et al.Gamma-phase shifting in awake monkey visual cortex.Journal of Neuroscience,2010,30(4):1250~1257

        27 王如彬,張志康,謝智剛,焦賢發(fā).多個神經振子群網絡的相位動力學編碼.動力學與控制學報.2009,7(3):217~225(Wang R B,Zhang Z K,Xie Z K,Jiao X F.Dynamic coding of phase on multi-populations of neural oscillators.Journal of Dynamics and Control,2009,7(3):217~225(in Chinese))

        28 沈恩華,王如彬,張志康.θ相移在單次學習過程中促進神經網絡對空間位置順序記憶的研究.動力學與控制學報,2009,7(2):183~187(Shen Y H,Wang R B,Zhang Z K.θphase shift in a single neural network to promote the learning process in order for the spatial location of the memory.Journal of Dynamics and Control,2009,7(2):183~187(in Chinese))

        猜你喜歡
        可塑性頻段頻譜
        甲基苯丙胺改變成癮小鼠突觸可塑性基因的甲基化修飾
        內源性NO介導的Stargazin亞硝基化修飾在腦缺血再灌注后突觸可塑性中的作用及機制
        超聲刺激小鼠伏隔核后c-Fos蛋白及結構可塑性改變的實驗
        gPhone重力儀的面波頻段響應實測研究
        地震研究(2021年1期)2021-04-13 01:04:56
        一種用于深空探測的Chirp變換頻譜分析儀設計與實現(xiàn)
        一種基于稀疏度估計的自適應壓縮頻譜感知算法
        測控技術(2018年7期)2018-12-09 08:58:22
        推擠的5GHz頻段
        CHIP新電腦(2016年3期)2016-03-10 14:07:52
        認知無線電頻譜感知技術綜述
        轉GDNF基因的BMSCs移植對大鼠腦出血突觸可塑性的影響
        TD—LTE在D頻段和F頻段的覆蓋能力差異
        中國新通信(2015年1期)2015-05-30 10:30:46
        黄色中文字幕视频网站| 最新高清无码专区| 国产一品二品三品精品在线| 亚洲国产精品国自产拍av| 成l人在线观看线路1| 亚洲h视频| 中文字幕精品永久在线| 蜜臀av一区二区三区精品| 日本免费一区二区三区影院| 国产精品久久久福利| 在线综合亚洲欧洲综合网站| 国产最新AV在线播放不卡| 亚洲天堂av免费在线| av网站在线观看入口| 人妻无码αv中文字幕久久琪琪布| 粉嫩极品国产在线观看| 免费人成网在线观看品观网| 麻豆国产一区二区三区四区| 国产精品igao视频| 国产午夜视频免费观看| 91国产熟女自拍视频| 久久精品国产99国产精偷| 免费无码中文字幕a级毛片| 亚洲av无码一区二区二三区下载| 日韩精品视频免费福利在线观看 | 国产成人一区二区三区高清| 久久免费精品日本久久中文字幕 | 91精品视品在线播放| 毛片在线啊啊| av资源在线永久免费观看| 蜜桃传媒免费在线播放| 变态 另类 欧美 大码 日韩| 亚洲福利天堂网福利在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区多人| 欧美精品videosse精子| 色两性网欧美| 日本熟妇高潮爽视频在线观看| 中文字幕av高清人妻| 无码精品人妻一区二区三区人妻斩 | 日韩人妻无码精品久久久不卡| 精品国产AⅤ一区二区三区4区|