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        丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)麻醉維持中應(yīng)用

        2015-02-24 08:07:04黃景賢黃燕娟黃華庚黃群英
        結(jié)直腸肛門外科 2015年5期
        關(guān)鍵詞:腹腔鏡手術(shù)

        黃景賢 黃燕娟 黃華庚 黃群英

        (廣西南寧市第二人民醫(yī)院麻醉科 廣西南寧 530031)

        隨著外科手術(shù)在臨床應(yīng)用中的普及,術(shù)中麻醉維持方案的選擇也成為各學(xué)者探究的熱點(diǎn)話題。腹腔鏡技術(shù)作為一種微創(chuàng)、操作性強(qiáng)、預(yù)后理想的術(shù)式,對術(shù)中麻醉的要求為麻醉誘導(dǎo)迅速、麻醉維持充分、術(shù)后恢復(fù)快、不良反應(yīng)低[1],對此,越來越多學(xué)者將研究重點(diǎn)向腹腔鏡術(shù)中麻醉方案及麻醉藥物的選擇方向轉(zhuǎn)移,試圖通過最佳麻醉效果提高手術(shù)安全性、改善患者預(yù)后水平、降低其術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。隨著臨床研究的深入,部分研究者發(fā)現(xiàn)瑞芬太尼作為一種新型的麻醉性鎮(zhèn)痛藥物,具有良好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果,可控性突出、藥效迅速且持久[2],復(fù)合丙泊酚后臨床麻醉效果確切,重復(fù)用藥無蓄積,安全性突出[3]。本次研究以此為方向,對106例經(jīng)病理檢查確診的直腸癌患者中的53例予以丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼方案,獲得滿意麻醉效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院于2012年10月至2014年12月收治的106例經(jīng)病理檢查確診的直腸癌患者為研究對象,均符合《中國早期結(jié)直腸癌及癌前病變篩查與診治共識》[4]中直腸癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)及《實(shí)用結(jié)直腸癌外科學(xué)》[5]中腹腔鏡直腸癌根治術(shù)治療適應(yīng)證。隨機(jī)將受試者分成研究組(A組)和對照組(B組),各53例。A組患者男33例,女20例;年齡41~79歲,平均(63.8± 6.5)歲;中位病程(1.2± 0.4)年;美國麻醉師協(xié)會(ASA)手術(shù)危險(xiǎn)病人分級情況:Ⅰ級42例,Ⅱ級11例。B組患者中男32例,女21例;年齡 43~78歲,平均(63.6± 6.4)歲;中位病程(1.1± 0.4)年;ASA 分級情況:Ⅰ級 40例,Ⅱ級 13例。兩組患者在上述一般資料對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《中國早期結(jié)直腸癌及癌前病變篩查與診治共識》[4]中直腸癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②符合《實(shí)用結(jié)直腸癌外科學(xué)》[5]中腹腔鏡直腸癌根治術(shù)治療適應(yīng)癥者;③臨床資料完整者;④經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)者;⑤自愿簽署知情同意書者。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①ASA分級為Ⅲ級以上者;②合并其他惡性腫瘤、器質(zhì)性病變、凝血功能障礙或肝腎功能不全者;③精神疾病、意識障礙、語言障礙或聽力障礙者;④相關(guān)治療或麻醉禁忌證者;⑤未成年或年齡超過80歲者;⑥孕期或哺乳期婦女;⑦預(yù)計(jì)存活期不足3個(gè)月或中途轉(zhuǎn)院、更改術(shù)式、隨訪期失聯(lián)者。

        1.4 方法

        1.4.1 手術(shù)方法 此次入組的106例患者均參考《實(shí)用結(jié)直腸癌外科學(xué)》[5]中相關(guān)操作規(guī)范及要求行腹腔鏡直腸癌根治術(shù)。

        1.4.2 麻醉維持方法 ①常規(guī)術(shù)前體征監(jiān)測,術(shù)前30min肌內(nèi)注射0.5mg硫酸阿托品注射液 (生產(chǎn)企業(yè):江蘇漣水制藥有限公司)+100mg苯巴比妥鈉注射液(生產(chǎn)企業(yè):天津金耀藥業(yè)有限公司);②建立上肢靜脈通路,監(jiān)測HR、血壓和心電圖;③面罩吸氧,麻醉誘導(dǎo):0.1mg/kg咪達(dá)唑侖注射液 (生產(chǎn)企業(yè):江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)、0.1mg枸櫞酸芬太尼注射液 (生產(chǎn)企業(yè):江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)、1mg/kg丙泊酚注射液(生產(chǎn)企業(yè):Fresenius KabiAB)+0.5mg/kg順苯磺阿曲庫銨注射液 (生產(chǎn)企業(yè):GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING SPA);④氣管插管并機(jī)械通氣;⑤A組患者予以丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼的麻醉維持方案:麻醉維持階段予以0.10~0.25μg/kg·min-1注射用鹽酸瑞芬太尼(生產(chǎn)企業(yè):宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司)、0.25~0.50μg/kg·min-1丙泊酚靜脈輸注,以血流動力學(xué)指標(biāo)為依據(jù)調(diào)整用量,術(shù)畢即止;B組予以咪達(dá)唑侖復(fù)合芬太尼的麻醉維持方案:0.2~0.3mg 枸櫞酸芬太尼注射液、0.05mg/kg咪達(dá)唑侖注射液,以血流動力學(xué)指標(biāo)為依據(jù)調(diào)整用量,術(shù)畢即止。

        1.5 評估標(biāo)準(zhǔn)

        1.5.1 認(rèn)知功能障礙評估標(biāo)準(zhǔn)[6]以MMSE評分為認(rèn)知功能障礙評估依據(jù),該量表包括定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力、回憶能力、語言能力等5項(xiàng)維度內(nèi)容,總分記 10+3+5+3+9=30分,正常:27~30分;輕度障礙:21~26分;中度障礙:10~20分;重度障礙:0~9分。

        1.5.2 觀察指標(biāo) 觀察比對術(shù)前(T0)、麻醉誘導(dǎo) 10min(T1)、術(shù)畢拔管后 10min(T2)等時(shí)間點(diǎn)內(nèi)兩組患者心率(HR)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、平均動脈壓(MAP)等血流動力學(xué)指標(biāo)變化情況,記錄其自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間差異,分析其術(shù)前12h及拔管后3h簡易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE)評分情況。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 血流動力學(xué)指標(biāo)對比情況分析 T0時(shí),兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)對比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);T1時(shí)兩組患者各血流動力學(xué)指標(biāo)均較TO時(shí)顯著降低,其中A組降幅小于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表 1。

        表1 血流動力學(xué)指標(biāo)比較()

        表1 血流動力學(xué)指標(biāo)比較()

        注:與T0對比,*P<0.05;與B組對比,▲P<0.05。

        表 2 術(shù)后恢復(fù)情況比較(,min)

        表 2 術(shù)后恢復(fù)情況比較(,min)

        n n組別 自主呼吸恢復(fù)時(shí)間 呼之睜眼時(shí)間 拔管時(shí)間 定向力恢復(fù)時(shí)間A 組( =53) 4.1±1.9 6.3±1.1 6.5±2.0 8.1±1.3B 組( =53) 5.5±2.2 7.9±1.0 7.6±1.8 9.3±1.1t - 3.506 7.835 2.976 5.130P - 0.001 0.000 0.004 0.000

        2.2 術(shù)后恢復(fù)情況對比分析 A組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間等麻醉期恢復(fù)指標(biāo)均顯著低于B組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表 2。

        2.3 MMSE評分對比情況分析 術(shù)前12h,兩組患者 MMSE評分對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);拔管后3h,A組MMSE評分顯著高于B組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見表 3。

        表 3 MMSE 評分比較(,分)

        表 3 MMSE 評分比較(,分)

        組別 術(shù)前12h 拔管后3h A組( =53) 27.9±0.9 28.0±1.0B組( =53) 27.8±0.9 26.1±1.0t 0.572 9.781P 0.569 0.000n n

        3 討 論

        臨床將齒狀線至直腸乙狀結(jié)腸交界處之間的惡性腫瘤稱為直腸癌,臨床發(fā)病率較高,以45歲以上的中老年人為主要患病群體,對患者生命健康安全威脅較大。據(jù)不完全資料統(tǒng)計(jì),我國直腸癌患者呈逐年遞增趨勢,且向年輕化方向發(fā)展,需引起臨床重視。相關(guān)研究表明,受病灶位置的影響,直腸癌雖易確診,但因其周圍解剖關(guān)系復(fù)雜且深入盆腔等因素,外科手術(shù)操作難度較高,術(shù)后易復(fù)發(fā),于患者預(yù)后提升不利。隨著腹腔鏡技術(shù)在臨床的廣泛應(yīng)用,越來越多患者通過腹腔鏡直腸癌根治術(shù)獲得理想療效[7、8],但部分患者受麻醉藥物的影響出現(xiàn)術(shù)后認(rèn)知障礙[9],對其生活質(zhì)量影響較大,如何選擇最佳麻醉手段以提高麻醉安全性、降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、獲得理想的麻醉效果也成為各學(xué)者探究的熱點(diǎn)話題。

        本次研究為探討丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)麻醉維持中的應(yīng)用價(jià)值,選取106例經(jīng)病理檢查確診的直腸癌患者為研究對象,發(fā)現(xiàn)予以丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉維持方案的A組患者術(shù)中血流動力學(xué)指標(biāo)平穩(wěn),未見大幅度波動情況,同尹秀榮等[10]報(bào)告結(jié)論基本一致,證實(shí)瑞芬太尼作為芬太尼類μ型阿片受體激動劑,不僅鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等麻醉效果突出,還具有麻醉維持平穩(wěn)、藥力見效快、藥效持久等優(yōu)勢,復(fù)合丙泊酚行麻醉維持,具有用藥精準(zhǔn)、可控性高、反復(fù)給藥無蓄積等優(yōu)勢,在腹腔鏡手術(shù)中具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。除上述結(jié)論外,本研究還就其對患者預(yù)后影響情況展開分析,發(fā)現(xiàn)A組患者麻醉期恢復(fù)效果顯著優(yōu)于采用咪達(dá)唑侖復(fù)合芬太尼的麻醉維持方案的B組患者,具有麻醉恢復(fù)快、蘇醒質(zhì)量高等特點(diǎn),對改善患者預(yù)后質(zhì)量有利。路耀軍等[11]研究者則在報(bào)告中得到相悖結(jié)論,其認(rèn)為兩組患者雖麻醉期恢復(fù)情況間存在差異,但組間對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對兩種研究結(jié)論的差異,筆者認(rèn)為可能同受試樣本年齡、耐受力、體質(zhì)、依從性等因素相關(guān),可盡可能排除上述干擾因素并擴(kuò)大樣本容量后將其作為后續(xù)研究課題予以深入分析。

        此外,本研究還針對丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉維持方案對腹腔鏡手術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知影響情況予以探究,發(fā)現(xiàn)該方案安全性高、精細(xì)度理想,易于醫(yī)師準(zhǔn)確把控麻醉藥物用量,并針對患者術(shù)中生命體征指標(biāo)予以靈活調(diào)控,在確保麻醉深度的前提下提高麻醉用藥安全性、降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),在耐受力低下的低齡或高齡患者中應(yīng)用價(jià)值尤其突出。黃瑞騰等[12]研究者也在報(bào)告中對上述結(jié)論予以支持。

        綜上所述,對行腹腔鏡直腸癌根治術(shù)的直腸癌患者予以丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉維持方案,麻醉效果突出、術(shù)中血流動力學(xué)穩(wěn)定、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間短、恢復(fù)效果理想,于患者認(rèn)知功能不良影響小,利于其預(yù)后提升。

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