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        突發(fā)性聾患者眩暈治療效果觀察

        2015-02-23 04:48:23濟南軍區(qū)青島第二療養(yǎng)院門診部山東266071
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年2期
        關(guān)鍵詞:突聾喉頭規(guī)管

        劉 俞(濟南軍區(qū)青島第二療養(yǎng)院門診部,山東266071)

        突發(fā)性聾是指突然發(fā)生的,可在數(shù)分鐘、數(shù)小時或3 d 以內(nèi),原因不明的感音神經(jīng)性聽力損失,至少在相連的2 個頻率聽力下降20 dB 以上[1]。發(fā)病率有逐年上升趨勢,一般認為伴有眩暈的突發(fā)性聾患者,預(yù)后不佳。但少有突聾伴眩暈患者眩暈的治療效果的文獻。因此,作者觀察了伴眩暈癥狀的突發(fā)性聾患者,觀察其眩暈癥狀的治療效果及其與耳聾癥狀治療效果的關(guān)系?,F(xiàn)分析報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2012 年6 月至2014 年1 月本院門診及病房收治的伴眩暈癥狀的突發(fā)性聾患者19 例(22耳),其中男11 例,女8 例;平均年齡43 歲。左耳10例,右耳6 例,雙耳3 例。本組患者1 500、1 000、2 000、4 000 Hz 平均聽力損失為(62.42+12.51)dB。聽力曲線分型為4 種類型[2]:低頻下降型45 耳,高頻下降型42 耳,平坦下降型87 耳,全聾型54 耳。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 所有患者均給予全身藥物治療及高壓氧艙治療。全身用藥包括:銀杏葉提取物注射液、胞磷膽堿鈉注射液、彌可保注射液及糖皮質(zhì)激素(地塞米松/甲潑尼龍)。高壓氧治療前首先排除禁忌證,與靜脈用藥方案同期進行。以7 d 為一療程,治療1~4 療程。

        1.2.2 療效評定 療效分級依據(jù)新版突聾診療指南[1]:(1)痊愈:受損頻率聽閾恢復(fù)至正常,或達健耳水平,或達此次患病前水平;(2)顯效:受損頻率平均聽力提高30 dB 以上;(3)有效:受損頻率平均聽力提高15~30 dB;(4)無效:受損頻率平均聽力改善小于15 dB??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/患耳總例數(shù)×100%。良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)的診斷符合中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會和中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會制定標準[3]。經(jīng)Dix-hallpike Roll-test Sidelying test 變?yōu)榇_診為BPPV 的患者給予復(fù)位治療。后半規(guī)管BPPV 采用Epley 法復(fù)位,外半規(guī)管BPPV 采用Barbecue 翻轉(zhuǎn)方法復(fù)位1~3 次。

        2 結(jié) 果

        9 例患者為BPPV,6 例為外半規(guī)管受累,3 例為后半規(guī)管受累。 受累半規(guī)管均與突聾發(fā)病側(cè)一致。BPPV患者經(jīng)1~3 次手法復(fù)位后眩暈癥狀消失。隨訪半年無復(fù)發(fā)。1 例眩暈患者治療1 天后癥狀消失, 但3 個月后再次出現(xiàn)眩暈癥狀,并伴耳鳴及聽力下降,結(jié)合甘油試驗及耳蝸電圖結(jié)果,該患者診斷為梅尼埃病。8 例眩暈原因不明的患者眩暈癥狀在治療4 周內(nèi), 眩暈癥狀消失,且隨訪期未再復(fù)發(fā)。突發(fā)性聾治療的總有效率為52.6%。

        3 討 論

        突發(fā)性聾的病因及發(fā)病機制仍然不清楚,目前比較公認的原因就是內(nèi)耳微循環(huán)障礙和病毒感染2 個學(xué)說。28%~57%的突發(fā)性聾患者同時又伴前庭癥狀[4]。眩暈等前庭癥狀產(chǎn)生的原因可能是損傷耳蝸的病因同時損傷到內(nèi)耳。有學(xué)者認為突聾伴眩暈患者往往表現(xiàn)為重度及高頻聽力損失,病變累及耳蝸底回及鄰近的前庭器官;而不伴眩暈者一半以上表現(xiàn)為低頻或平坦型聽力損失,提示病變在耳蝸基底回以上的耳蝸部分,變范圍局限,常為可逆性,預(yù)后好[5]。

        BPPV 是頭部運動到某一特定位置時誘發(fā)的短暫眩暈,持續(xù)時間少于60 s,在所有眩暈疾病中占20%~30%,是引發(fā)眩暈的最常見疾病。本研究發(fā)現(xiàn),19 例突聾伴眩暈患者中9 例的眩暈癥狀可確診為BPPV 引起。有研究發(fā)現(xiàn)突聾繼發(fā)BPPV 的發(fā)生率為17.4%[6]。Rambold 等[7]推測突聾伴發(fā)BPPV 存在2 種主要的損傷模式:(1)伴有后半規(guī)管麻痹的耳蝸損傷;(2)上及外半規(guī)管麻痹及橢圓囊損傷。病毒感染被認為是突發(fā)性聾和前庭病變的病因之一,故病毒性神經(jīng)迷路炎可存在多種不一的耳蝸前庭損傷模式。單純BPPV 患者也有一部分會出現(xiàn)復(fù)發(fā),而在本文中,9 例突聾伴BPPV 患者均未出現(xiàn)復(fù)發(fā)癥狀。其可能與本文的病例數(shù)過少或隨訪時間過短有關(guān),但也可能提示突聾伴BPPV 的發(fā)病機制與單純性BPPV 發(fā)病機制不同。

        本文發(fā)現(xiàn)除1 名經(jīng)隨診診斷為梅尼埃病患者外,所有患者眩暈癥狀的近期及遠期預(yù)后均很好。分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因,可能是由于突發(fā)性聾導(dǎo)致的內(nèi)耳損傷大多數(shù)情況下是一次性而不是類似梅尼埃病的反復(fù)刺激。前庭功能有很強的代償能力,在收到一次損傷后,往往可以迅速的對側(cè)代償。如果眩暈癥狀不恢復(fù)或反復(fù)出現(xiàn),提示損傷內(nèi)耳的致病因素反復(fù)出現(xiàn)。

        [1] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科分會. 突發(fā)性聾診斷和治療指南(2015)[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,50(6) :443-447.

        [2] 中國突發(fā)性聾多中心臨床研究協(xié)作組. 中國突發(fā)性聾分型治療的多中心臨床研究[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,48(5):355-361.

        [3] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會. 良性陣發(fā)性位置性眩暈的診斷依據(jù)和療效評估(2006 年,貴陽)[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2007,42(3):163-164.

        [4] Rauch SD.Clinical practice.Idiopathic sudden sensorineural hearing loss[J].N Engl J Med,2008,359(8):833-840.

        [5] 呂孟新,李兵,李素芳. 單側(cè)突發(fā)性聾伴或不伴眩暈與聽力的關(guān)系臨床分析[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2003,32(3):325-326.

        [6] 陳志凌,陳艷春,徐世影,等. 繼發(fā)于突發(fā)性聾的良性陣發(fā)性位置性眩暈的臨床特點[J]. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,27(1):31-33.

        [7] Rambold H,Heide W,Helmchen C. Horizontal canal benign paroxysmal positioning vertigo with ipsilateral hearing loss[J].Eur J Neurol,2004,11(1):31-35.

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