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        小劑量甲氨蝶呤對(duì)肝功能影響的分析

        2015-02-23 04:48:23廣東省婦幼保健院婦科廣州510000
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年2期
        關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)氨酶甲氨蝶呤小劑量

        魯 敏,麥 碧(廣東省婦幼保健院婦科,廣州510000)

        異位妊娠是婦科常見(jiàn)急癥,其發(fā)生率呈逐年上升趨勢(shì),但隨著血清人絨毛膜促性腺激素(HCG)的放射免疫分析法的普及,超聲醫(yī)學(xué)尤其是陰道超聲檢查技術(shù)的推廣,80%的異位妊娠患者在妊娠包塊未破裂前得以診斷[1]。在此條件下,可供選擇的無(wú)創(chuàng)藥物保守治療成為越來(lái)越多患者的選擇。甲氨蝶呤(MTX)是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)明確有效的異位妊娠治療藥物,治療成功率達(dá)90%左右[2-3]。但其屬于化療藥的一種,故極大可能導(dǎo)致相應(yīng)不良反應(yīng)的發(fā)生,若不及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及早處理,必然影響治療的順利進(jìn)行,從而延長(zhǎng)住院時(shí)間及增加醫(yī)療費(fèi)用。臨床關(guān)于大劑量MTX 化療的不良反應(yīng)報(bào)道甚多,但婦科小劑量MTX 的使用并未引起關(guān)注。關(guān)于小劑量MTX 使用對(duì)肝功能影響的相關(guān)文獻(xiàn)較少?,F(xiàn)將2014 年6 月至2015 年1 月本科小劑量使用甲氨蝶呤治療的肝功能影響相關(guān)資料,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本科2014 年6 月至2015 年1 月使用小劑量MTX 治療女性患者者50 例,平均28.5 歲,所有患者治療前檢查肝功能正常。包括異位妊娠47 例,胎盤(pán)殘留3 例,其中手術(shù)確診特殊部位妊娠如輸卵管妊娠33 例、子宮瘢痕妊娠10 例、宮頸妊娠2 例、宮角妊娠1 例、卵巢妊娠1 例。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 所有異位妊娠中懷疑輸卵管妊娠并要求使用小劑量MTX 保守治療患者符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)無(wú)藥物治療的禁忌證;(2) 輸卵管妊娠未發(fā)生破裂;(3)妊娠囊直徑小于或等于4 cm;(4)血HCG<2 000 U/L;(5)無(wú)明顯內(nèi)出血。MTX 治療后7 d 血HCG 下降小于15%,重復(fù)治療1 次。MTX 單次治療1 周為1 個(gè)療程,重復(fù)治療2 周為1 個(gè)療程。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以±s 表示,組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        50 例患者M(jìn)TX 治療療程結(jié)束后復(fù)查肝功能者31例,未復(fù)查者19 例,復(fù)查率62%復(fù)查率較低。復(fù)查肝功能31 例患者中,MTX 使用江蘇恒瑞公司生產(chǎn)13 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常11 例,轉(zhuǎn)氨酶升高2 例;MTX 使用悅康藥業(yè)公司生產(chǎn)18 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常13 例,轉(zhuǎn)氨酶升高5 例。復(fù)查肝功能31 例患者中,藥物單純使用MTX 21 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常19 例,轉(zhuǎn)氨酶升高2 例;藥物使用甲氨蝶呤+中藥殺胚10 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常8例,轉(zhuǎn)氨酶升高2 例。

        復(fù)查肝功能31 例患者中,甲氨蝶呤使用50 mg 21 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常16 例,轉(zhuǎn)氨酶升高5 例;使用重復(fù)50 mg+50 mg 8 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常5 例,轉(zhuǎn)氨酶升高3 例;使用重復(fù)75 mg+50 mg 8例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常5 例,轉(zhuǎn)氨酶升高3 例;使用重復(fù)80 mg+80 mg 1 例,療程結(jié)束復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶正常。

        3 討 論

        有報(bào)道稱(chēng), 近30 年來(lái)異位妊娠的發(fā)病率增加約6倍,約占所有妊娠的2%[4]。Tanaka 等[5]1982 年首次報(bào)道采用MTX 治療輸卵管間質(zhì)部妊娠成功后,MTX 逐漸被用于異位妊娠的保守治療。MTX 治療異位妊娠的機(jī)制是:該藥可以與細(xì)胞內(nèi)二氫葉酸還原酶活性部分結(jié)合,使其失去活性,阻斷二氫葉酸還原為具有生物活性的四氫葉酸,抑制嘌呤和嘧啶的合成,從而干擾DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,抑制胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞增生,破壞絨毛,使胚胎組織壞死、脫落、吸收[6]。研究表明,滋養(yǎng)細(xì)胞對(duì)MTX 高度敏感,妊娠時(shí)滋養(yǎng)細(xì)胞處于增殖活躍狀態(tài),對(duì)MTX 的抑制作用更敏感[7]。然而MTX 及其代謝過(guò)程中不可避免地造成對(duì)正常細(xì)胞的損害。肝臟是執(zhí)行藥物代謝的主要器官,在代謝過(guò)程中,藥物本身及其代謝產(chǎn)物可通過(guò)直接作用或免疫機(jī)制造成肝臟的損傷和病變[8]。藥物性肝功能損傷在臨床上常表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶水平和血清膽紅素水平升高,多數(shù)為一過(guò)性損傷,主要機(jī)制為肝細(xì)胞的損傷和壞死,表現(xiàn)為中毒性肝炎,其發(fā)生速度較快,一般可在短期內(nèi)恢復(fù)。鄧艷輝等[9]使用MTX 50 mg肌內(nèi)注射聯(lián)合米非司酮口服保守治療異位妊娠患者1例,觀察過(guò)程中患者肝功能異常,停用米非司酮后好轉(zhuǎn),推測(cè)患者用藥后肝功能異??赡苡擅追撬就?。然而馮強(qiáng)[10]將米非司酮口服和MTX 肌內(nèi)注射聯(lián)合用藥與單次MTX 用藥患者發(fā)生肝功能異常比例比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。排除了因米非司酮給藥引起不良反應(yīng)的可能性。徐濤等[11]分析MTX 保守治療的150 例輸卵管妊娠患者,指出肝功能損害發(fā)生率為1.3%。然而江慧星等[12]對(duì)診斷為重度子癇前期,孕3 產(chǎn)0 宮內(nèi)妊娠32+6周死胎患者行利凡諾羊膜腔內(nèi)引產(chǎn)術(shù),排胎過(guò)程中胎盤(pán)未娩出,經(jīng)人工剝離胎盤(pán)未成,疑似胎盤(pán)植入,予以MTX 20 mg 肌內(nèi)注射每天1 次,5 d 保守治療后發(fā)生急性肝功能衰竭、骨髓抑制??梢?jiàn)小劑量MTX 肝功能損害是嚴(yán)重且致命的。本資料中2 例患者療程結(jié)束2 周后復(fù)查肝功能轉(zhuǎn)氨酶仍升高大于5 倍正常值后轉(zhuǎn)入內(nèi)科治療。這不得不引起臨床研究者對(duì)小劑量MTX 肝功能影響的思考。

        研究發(fā)現(xiàn),青霉素類(lèi)、四環(huán)素、氯霉素、磺胺類(lèi),蘭索拉唑、泮托拉唑等質(zhì)子泵抑制劑藥物,NSAIDS 等可從不同機(jī)制影響MTX 代謝,導(dǎo)致MTX 排泄延遲,加重不良反應(yīng)的發(fā)生[13]。資料顯示,尿液pH 值為7.5 時(shí)MTX尿中溶解度是pH 值為5.5 時(shí)的10 倍[14]。臨床中為減輕MTX 不良反應(yīng)可盡量避免選擇與MTX 相互作用影響排泄的藥物,建議大量的水化、利尿、堿化尿液;還建議在接受HD-MTX 治療前及治療期間,避免飲用可樂(lè),包括無(wú)糖或無(wú)咖啡因可樂(lè),避免進(jìn)食可導(dǎo)致尿pH 值明顯下降的食物及飲料。

        李秀賀等[15]發(fā)現(xiàn)大劑量MTX 對(duì)肝功能損害程度與劑量相關(guān),小劑量MTX 對(duì)肝功能損害是否同樣與劑量相關(guān),本資料中MTX 不同劑量、不同次數(shù)使用,患者肝功能比較未見(jiàn)明顯差別。

        本資料中樣本數(shù)量有限,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,使用不同廠商生產(chǎn)的MTX 對(duì)肝功能影響無(wú)明顯差別,MTX 聯(lián)合中藥較單純MTX 使用對(duì)肝功能影響同樣無(wú)明顯差別。

        孟桂平等[16]報(bào)道大劑量MTX 導(dǎo)致丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶大于80 U 的發(fā)生時(shí)間為用藥后1~2 周,持續(xù)時(shí)間1~3 周,但關(guān)于小劑量MTX 導(dǎo)致肝功能轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生時(shí)間及持續(xù)時(shí)間未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。

        綜上所述,在今后的臨床工作中,關(guān)于小劑量MTX對(duì)肝功能轉(zhuǎn)氨酶的影響需進(jìn)行大樣本分析,進(jìn)一步總結(jié)MTX 不同劑量、不同次數(shù)、聯(lián)合用藥對(duì)肝功能的影響,以及對(duì)肝功能影響的高峰時(shí)間和持續(xù)時(shí)間,為臨床運(yùn)用小劑量MTX 對(duì)肝功能的保護(hù)提供臨床指導(dǎo)和支持。

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