商建明
浙江省桐鄉(xiāng)市衛(wèi)生學(xué)校,浙江 桐鄉(xiāng) 314500
纈沙坦聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療早期2型糖尿病腎病臨床研究
商建明
浙江省桐鄉(xiāng)市衛(wèi)生學(xué)校,浙江 桐鄉(xiāng) 314500
目的:觀察纈沙坦聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療早期2型糖尿病腎病患者的療效。方法:將68例早期2型糖尿病腎病患者隨機(jī)分為觀察組與對照組各34例,對照組給予糖尿病基礎(chǔ)治療,同時(shí)加用纈沙坦,觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方丹參滴丸治療,觀察2組患者治療前后血糖[糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、血脂[甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]、尿白蛋白排泄率(UAER)水平的變化。結(jié)果:對照組治療前后TG、TC、LDL-C、HDL-C比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組TG、TC、LDLC、FBG、2hPG、UAER較治療前降低(P<0.01),并均低于對照組(P<0.01),HDL-C較治療前升高(P<0.01),且高于對照組(P<0.01)。結(jié)論:纈沙坦聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸用于早期2型糖尿病腎病患者的治療,可有效降低患者的尿微量白蛋白水平,顯著改善腎功能,且對血糖無影響。
2型糖尿病腎??;早期;纈沙坦;復(fù)方丹參滴丸
近年來我國糖尿病發(fā)病率逐年上升,成為危害公共健康的主要疾病之一,我國糖尿病患者中96%以上為2型糖尿病。糖尿病腎病是糖尿病一種嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥,發(fā)病早期尿白蛋白排泄率(UAER)可持續(xù)在20~200 μg/min,出現(xiàn)微量白蛋白尿,如不能良好控制,可發(fā)展為臨床腎病期,甚至尿毒癥期[1],嚴(yán)重影響患者的生命安全及生活質(zhì)量。早期改善腎臟循環(huán)及降低微量白蛋白尿可有效改善患者生活質(zhì)量、提高生存率,延緩糖尿病腎病的發(fā)生與發(fā)展[2]。本研究對早期2型糖尿病腎病患者采用纈沙坦聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療,旨在探討患者尿微量白蛋白的變化,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2011年2月—2014年3月在本校附屬桐鄉(xiāng)市康復(fù)醫(yī)院診治的68例早期2型糖尿病患者,男34例,女34例,年齡39~72歲,平均(53.2±2.2)歲。符合1999年世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],同時(shí)經(jīng)尿常規(guī)檢查示尿蛋白陽性,且3月內(nèi)不同時(shí)間測定UAER為30~300 mg/d而診斷為早期糖尿病腎病。排除:其他疾病導(dǎo)致腎病及腎病綜合征的患者,合并嚴(yán)重心腦血管疾病的患者,合并嚴(yán)重肝腎功能不全的患者,患有泌尿系感染的患者,妊娠與哺乳期患者,嚴(yán)重糖尿病急性代謝并發(fā)癥及血壓高于140/90 mmHg的患者。所有患者知情同意,均合作,且可堅(jiān)持完成療程,獲得完整資料,無藥物不耐受與嚴(yán)重不良反應(yīng)。將患者隨機(jī)分為觀察組與對照組各34例,2組性別、年齡、病情、病程、UAER比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2組患者均給予糖尿病基礎(chǔ)綜合治療,主要包括控制血糖血脂,控制飲食及合理運(yùn)動等,均給予纈沙坦(海南澳美華制藥有限公司生產(chǎn)),每次口服80 mg,每天1次。觀察組在此基礎(chǔ)上加用復(fù)方丹參滴丸(天士力制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)),每次口服10粒,每天3次。
2組療程均為3月。
3.1 觀察項(xiàng)目 觀察2組患者治療前后血糖[糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、血脂[甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]、UAER水平的變化。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn)。
4.1 2組治療前后血脂水平變化比較 見表1。對照組治療前后TG、TC、LDL-C、HDL-C比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組TG、TC、LDL-C較治療前降低(P<0.01),并均低于對照組(P<0.01),HDL-C較治療前升高(P<0.01),且高于對照組(P<0.01)。
表1 2組治療前后血脂水平變化比較(±s) mmol/L
表1 2組治療前后血脂水平變化比較(±s) mmol/L
與治療前比較,①P<0.01;與對照組治療后比較,②P< 0.01
組別觀察組(n=34)對照組(n=34)時(shí)間治療前治療后治療前治療后TC 7.33±0.64 3.89±0.66①②7.21±0.61 6.91±0.63 TG 2.69±0.42 1.21±0.39①②2.52±0.41 2.39±0.38 LDL-C 4.16±0.51 2.11±0.47①②4.14±0.48 4.09±0.49 HDL-C 0.98±0.21 1.49±0.23①②0.97±0.22 0.98±0.20
4.2 2組治療前后血糖各指標(biāo)及UAER比較 見表2。經(jīng)治療,2組FBG、2hPG、UAER均較治療前降低(P<0.01),觀察組UAER低于對照組(P<0.01)。
表2 2組治療前后血糖各指標(biāo)及UAER比較(±s)
表2 2組治療前后血糖各指標(biāo)及UAER比較(±s)
與本組治療前比較,①P<0.01;與對照組治療后比較,②P<0.01
組別觀察組(n=34)對照組(n=34)時(shí)間治療前治療后治療前治療后HbA 1c(%) 7.13±1.21 6.99±1.16 7.21±1.21 6.91±1.18 FBG(mmol/L) 5.39±0.29 4.91±0.34①5.42±0.28 4.92±0.29①2hPG(mmol/L) 6.66±0.22 6.51±0.21①6.74±0.21 6.59±0.19①UA ER(mg/d) 168.7±54.3 95.7±52.9①②170.2±53.8 134.6±52.6①
糖尿病腎病是糖尿病患者發(fā)生在微血管水平的并發(fā)癥之一,尿微量白蛋白是糖尿病腎病重要的預(yù)后指標(biāo),超過80%的微量白蛋白尿患者在其后十余年內(nèi)將發(fā)展為糖尿病腎病[4]。因機(jī)體長期代謝紊亂,使腎小球的基膜增厚,腎小球內(nèi)呈現(xiàn)高灌注狀態(tài),腎小球系膜為進(jìn)行性擴(kuò)張,對毛細(xì)血管造成壓迫,出現(xiàn)微小循環(huán)障礙。隨著病程的進(jìn)展,最終將發(fā)展為不可逆性毛細(xì)血管內(nèi)壁損傷,導(dǎo)致腎結(jié)構(gòu)的毀壞[5~6]。臨床早期可表現(xiàn)為微量白蛋白尿,病情進(jìn)一步發(fā)展可出現(xiàn)腎功能的進(jìn)行性下降。在微量白蛋白尿期給予積極有效的干預(yù)治療可顯著延緩病程的進(jìn)展,推遲糖尿病腎病及尿毒癥的發(fā)生。通過治療改善腎小球內(nèi)血流動力學(xué)異常與高凝狀態(tài)可減少尿蛋白的排泄[7]。
纈沙坦為臨床擴(kuò)血管降壓藥,可選擇性拮抗血管緊張素Ⅱ受體,抑制醛固酮的釋放與血管的收縮起到擴(kuò)張血管的作用。大量研究證實(shí)纈沙坦可選擇性地?cái)U(kuò)張腎臟出球小動脈及降低腎小球囊內(nèi)壓、腎小球?yàn)V過壓,通過緩解“三高”狀態(tài)達(dá)到減少糖尿病患者蛋白尿的目的,對保護(hù)患者腎臟功能及延緩腎損害具有積極作用[8]。復(fù)方丹參滴丸主要成分為丹參與三七,三七具有散瘀止血、消腫定痛之功效,長期服用具有降低血液黏度、降低血脂、抗動脈粥樣硬化及抗血小板聚集作用[9]。丹參活血化瘀,其有效成分主要為丹參酮,具有抗凝血與促纖溶作用,同時(shí)還可擴(kuò)張腎臟血管及降低腎毛細(xì)血管阻力、出球動脈壓力,有效緩解腎臟內(nèi)高壓狀態(tài),達(dá)到減少尿蛋白的排泄[10]。糖尿病患者機(jī)體長期處于高滲狀態(tài),血流動力學(xué)改變,血壓發(fā)生濃縮,紅細(xì)胞變性能力下降,腎血管血栓形成,導(dǎo)致腎小管中形成微血栓,因此降低患者血液黏度與改善微循環(huán)對治療具有積極作用。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組各項(xiàng)觀察指標(biāo)的改善均優(yōu)于對照組,提示采用纈沙坦聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療早期2型糖尿病腎病患者可有效減少患者的尿微量白蛋白,顯著改善腎功能,且對血糖無影響,值得臨床應(yīng)用。
[1]蘆燕玲,于利群,潘偉琦.老年高血壓人群尿微量白蛋白與尿肌酐比值對新發(fā)心腦血管事件的預(yù)測[J].中華老年心腦血管病雜志,2014,16(4):357-359.
[2]周杰,俞美善.糖尿病患者早期腎損傷時(shí)采用尿微量白蛋白和尿糖聯(lián)合檢驗(yàn)的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,3(7):164-165.
[3]葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003.
[4]Sacks DB,Bruns DE,Goldstein DE,et al.Guidelines and recommendation for laboration analysis in the diagnosis and management of diabetes mellitus[J].ClinicalChemistry,2002,48(3):436-437.
[5]Heart Outcomes Prevention Evaluation(HOPE)Study Investigators.Effects of ramipril on cardiovascular and microvascularoutcomes in people with diabetes mellitus:results of the HOPE study and MICRO-HOPE substudy[J].The Lancet,2000(355):253-259.
[6]The Diabetes Controland Complications Trial Research Group.The effect of intensive treament of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-depentment diabetes mellitus[J].N EngIJ Med,1993,329(14):977-986.
[7]張如意,王嬌,陳容平,等.尿微量白蛋白陰性的超重肥胖2型糖尿病患者估算的腎小球?yàn)V過率下降的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014,30(1):43-46.
[8]陳華.纈沙坦與氨氯地平聯(lián)合用藥和纈沙坦單藥治療高血壓合并2型糖尿病的對照試驗(yàn)[J].中國心血管病研究,2014,12(7):659-662.
[9]許鑫.復(fù)方丹參滴丸對老年高血壓糖尿病患者的臨床療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(32):7129.
[10]路萬虹,施秉銀,李社莉,等.復(fù)方丹參滴丸對2型糖尿病患者微量白蛋白尿的療效[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,41(4):351-352.
(責(zé)任編輯:劉淑婷,吳凌)
R587.2
A
0256-7415(2015)05-0127-02
10.13457/j.cnki.jncm.2015.05.060
2015-01-16
商建明(1969-),男,主治醫(yī)師,研究方向:糖尿病。