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        中西醫(yī)結(jié)合治療多囊卵巢綜合征療效觀察

        2015-02-07 08:32:17張靜霞
        關(guān)鍵詞:環(huán)丙炔雌醇雄激素

        張靜霞

        (石家莊長(zhǎng)城中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,河北 石家莊 050035)

        中西醫(yī)結(jié)合治療多囊卵巢綜合征療效觀察

        張靜霞

        (石家莊長(zhǎng)城中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,河北 石家莊 050035)

        目的 觀察中西醫(yī)結(jié)合療法治療多囊卵巢綜合征的臨床療效。方法 將80例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的多囊卵巢綜合征患者隨機(jī)分為治療組及對(duì)照組各40例,對(duì)照組口服炔雌醇環(huán)丙孕酮,治療組在此基礎(chǔ)上根據(jù)中醫(yī)辨證分型加服中藥,2組均以21d為1個(gè)療程,3個(gè)療程后觀察療效。結(jié)果 治療3個(gè)月后,2組睪酮、黃體生成激素、促卵泡生長(zhǎng)激素水平均明顯降低(P均<0.05),且治療組降低情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P均<0.05);治療組有效率92%,對(duì)照組72%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中西醫(yī)結(jié)合治療多囊卵巢綜合征可穩(wěn)固降低睪酮水平,調(diào)整月經(jīng)周期,促進(jìn)卵泡發(fā)育,效果優(yōu)于單用炔雌醇環(huán)丙孕酮。

        多囊卵巢綜合征;中西醫(yī)結(jié)合療法;炔雌醇環(huán)丙孕酮

        多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種生殖功能障礙與糖代謝異常并存的內(nèi)分泌紊亂綜合征,以高雄激素血癥、排卵障礙以及多囊卵巢為特征,是婦科常見(jiàn)病,育齡婦女中其發(fā)病率為6%~10%[1]。該病好發(fā)于青春期及育齡期婦女,其中無(wú)排卵性不孕婦女發(fā)病率約為75%[2],有95%的患者存在月經(jīng)次數(shù)少或閉經(jīng)[3]。隨著生殖內(nèi)分泌學(xué)的發(fā)展,改善高雄激素血癥成為治療多囊卵巢綜合征的主要方法。近幾年,改善高雄激素血癥的藥物選擇范圍有所擴(kuò)大,但首選藥物仍為炔雌醇環(huán)丙孕酮片,它可降低游離睪酮(T)水平,阻斷雄激素的外周作用,抑制卵泡膜細(xì)胞生成T。但其有停藥后癥狀恢復(fù)快、反彈快的缺點(diǎn)。目前,中醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為該病的發(fā)病原因與腎、肝、脾有密切關(guān)系,并以腎虛為本,肝郁、痰濕、血虛為標(biāo)而影響著卵泡的發(fā)育、成熟,導(dǎo)致月經(jīng)失調(diào)和不孕的發(fā)生。我院婦科門(mén)診2011年5月—2012年5月采用中西醫(yī)結(jié)合方法治療多囊卵巢綜合征患者40例,效果較好,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選擇上述時(shí)期于我院婦科門(mén)診就診多囊卵巢綜合征患者80例,以月經(jīng)稀發(fā)、量少、不孕、形體肥胖等癥狀就診,經(jīng)綜合檢查,符合多囊卵巢綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:稀發(fā)排卵或無(wú)排卵,有高雄激素的臨床表現(xiàn)和/或高雄激素血癥,卵巢多囊性改變;B型超聲檢查可見(jiàn)一側(cè)或雙側(cè)卵巢直徑2~9mm的卵泡≥12個(gè),和/或卵巢體積≥10cm3。排除其他原因引起的高雄激素血癥者,如遲發(fā)型先天性腎上腺皮質(zhì)增生、庫(kù)欣綜合征、分泌雄激素的腫瘤、外源性雄激素應(yīng)用、高催乳素血癥、甲狀腺功能異常等,排除有血栓性疾病者?;颊呔鶎?duì)所用藥物知情同意。按就診順序隨機(jī)分為2組:治療組40例,年齡22~35歲,平均28.6歲;中醫(yī)辨證痰濕阻滯型21例,腎虛夾瘀型6例,肝經(jīng)郁熱型13例。對(duì)照組40例,年齡23~34歲,平均27.4歲;中醫(yī)辨證痰濕阻滯。2組年齡、病情等比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 治療方法 2組治療期間均給予適量運(yùn)動(dòng),控制飲食。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組于自然月經(jīng)或撤退性出血(黃體酮膠囊100mg2次/d口服,共5d)第5天開(kāi)始服用炔雌醇環(huán)丙孕酮片(商品名:達(dá)英-35,德國(guó)拜耳公司,廣州分公司產(chǎn)),1片/d,21d為1個(gè)周期,治療3個(gè)周期。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上根據(jù)中醫(yī)辨證分型加服中藥制劑,痰濕阻滯型給予蒼附導(dǎo)痰丸加減,方藥組成:茯苓15g、法半夏10g、陳皮10g、甘草15g、蒼術(shù)15g、香附10g、膽南星8g、枳殼10g、生姜10g、神曲15g、當(dāng)歸12g、川芎10g、牛膝10g;腎虛夾瘀型給予歸腎丸和桃紅四物湯加減,方藥組成:菟絲子15g、杜仲15g、枸杞子15g、熟地20g、茯苓15g、當(dāng)歸12g、白芍10g、山藥15g、川芎10g、桃仁10g、紅花10g;肝經(jīng)郁熱型給予丹梔逍遙散加減,方藥組成:丹皮10g、梔子10g、生地15g、當(dāng)歸12g、白術(shù)10g、白芍10g、茯苓10g、柴胡10g、甘草15g。均1劑/d,中藥制劑經(jīng)自動(dòng)煎藥機(jī)濃煎取汁300mL,分裝2袋,每袋150mL,每次1袋口服,2次∕d,21d為1個(gè)周期,治療3個(gè)周期。2組均隨訪(fǎng)1年。

        1.3 觀察指標(biāo) 服藥3個(gè)周期后觀察2組月經(jīng)改變情況,治療期間自測(cè)基礎(chǔ)體溫;觀察2組治療前后血清黃體生成激素(LH)、促卵泡生長(zhǎng)激素(FSH)、LH/FSH比值及T水平,于月經(jīng)周期第11—14天陰道超聲監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育情況及排卵跡象。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療3個(gè)周期后3~9個(gè)月基礎(chǔ)體溫雙相,高溫相≥12d,月經(jīng)正常,血清LH/FSH<2,T水平明顯下降,月經(jīng)周期第11—14天B超監(jiān)測(cè)主導(dǎo)卵泡直徑達(dá)20mm及卵巢體積<10cm3;有效:治療3個(gè)周期后3~9個(gè)月基礎(chǔ)體溫呈雙相或B超提示已排卵,但月經(jīng)仍后推或經(jīng)量少;無(wú)效:月經(jīng)稀發(fā)、閉經(jīng)或基礎(chǔ)體溫單項(xiàng),臨床癥狀無(wú)明顯改變。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.12組臨床療效比較 治療組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 2組治療前后血清LH、FSH、T水平及LH/FSH比值比較 2組治療后LH、FSH、T水平及LH/FSH比值均明顯降低(P均<0.05),且治療組降低程度明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 2組臨床療效比較 例(%)

        注:①與對(duì)照組比較,P<0.05。

        表2 2組治療前后血清LH、FSH、T水平、LH/FSH值比較

        注:①與治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組比較,P<0.05。

        2.3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 2組治療期間及治療后隨訪(fǎng)8~10周,均未發(fā)現(xiàn)有乳腺增生病變等不良反應(yīng),治療組出現(xiàn)不同程度的頭暈、惡心、胃部不適6例,對(duì)照組有7例,囑其注意情志調(diào)節(jié),并予對(duì)癥治療均恢復(fù)正常,不影響療效。2組不良發(fā)生情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討 論

        多囊卵巢綜合征患者因內(nèi)分泌紊亂而常導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。該病從青春期就開(kāi)始發(fā)生發(fā)展并持續(xù)影響婦女的一生。其病因不明確,患者可因月經(jīng)不調(diào)、多毛、肥胖等成為心理行為障礙的高發(fā)人群,并且生活質(zhì)量有所下降。西醫(yī)認(rèn)為生活節(jié)奏混亂、飲食結(jié)構(gòu)不合理、熱量攝入過(guò)多、長(zhǎng)期處于精神緊張狀態(tài)等可誘發(fā)該病。近年來(lái),隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的變化,多囊卵巢綜合征發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì)[5]。在治療上除控制飲食、控制體質(zhì)量、鍛煉、戒煙、戒酒外,降低雄激素水平可改善臨床癥狀,調(diào)節(jié)月經(jīng)。

        炔雌醇環(huán)丙孕酮片為短效口服避孕藥,主要成分為2mg醋酸環(huán)丙孕酮和0.035mg炔雌醇,二者均能夠阻斷雄激素對(duì)外周靶器官的作用,可降低血清中游離睪酮水平,減少雄激素合成,是治療多囊卵巢綜合征的首選用藥。

        中醫(yī)學(xué)雖無(wú)“多囊卵巢綜合征”病名,其臨床癥狀可歸屬于月經(jīng)過(guò)少、月經(jīng)后期、閉經(jīng)、不孕、崩漏等病范疇[6]。中醫(yī)認(rèn)為月經(jīng)的產(chǎn)生以腎為主導(dǎo),“經(jīng)水出諸腎”“腎主生殖”,腎氣對(duì)月經(jīng)經(jīng)量、月經(jīng)周期起著重要作用,腎氣盛才能促使天癸泌泄而使沖任氣流暢通,月經(jīng)方能規(guī)律,腎氣、天癸、沖任、氣血作用于胞宮,并在其他臟腑、經(jīng)絡(luò)的協(xié)同作用下使胞宮定期藏瀉而產(chǎn)生生理現(xiàn)象。腎-天葵-沖任-胞宮軸功能失調(diào),造成月經(jīng)稀發(fā)、經(jīng)量少、閉經(jīng)等癥狀。柴松巖、孫卓君都認(rèn)為多囊卵巢綜合征病因與腎虛有關(guān),并多伴有痰濕和血瘀,影響著腎中陰精的滋長(zhǎng),從而影響卵泡的發(fā)育和成熟,導(dǎo)致月經(jīng)失調(diào)和不孕[7-8]。本研究將多囊卵巢綜合征分為痰濕阻滯型、腎虛夾瘀型、肝腎郁熱型進(jìn)行治療。痰濕阻滯型患者一般形體肥胖,月經(jīng)稀發(fā)、量少,治宜健脾利濕、化痰燥濕,故給予蒼附導(dǎo)痰丸加減。該方出自清代《葉氏女科》,主治形盛多痰、氣虛,至數(shù)月而經(jīng)始行,肥人氣虛等癥。方中蒼術(shù)芳香燥烈,燥濕健脾力強(qiáng),膽南星燥濕化痰,與蒼術(shù)共同加強(qiáng)健脾祛濕的作用。痰濕則氣機(jī)不暢,故用香附疏肝理氣、行血。枳殼破氣消積,化痰除痞,配合香附疏肝解郁,行氣導(dǎo)滯,氣行則痰消。神曲健脾行滯、消食化積,牛膝活血通經(jīng),引血下行。諸藥相合,燥濕除痰,行氣活血。腎虛夾瘀型患者一般先天腎氣不足,后天沖任受損,精血衰少,血海不盈,月經(jīng)遲發(fā)、量少。治宜益腎調(diào)沖、活血化瘀。所用歸腎丸和桃紅四物湯方中熟地、枸杞補(bǔ)腎益精,山藥、茯苓健脾以助生化之源,當(dāng)歸、白芍養(yǎng)血調(diào)經(jīng),菟絲子、杜仲補(bǔ)肝腎、益精血,諸藥相合,益精養(yǎng)血,共奏益腎調(diào)沖活血之效。肝經(jīng)郁熱型患者一般情志抑郁,氣機(jī)郁結(jié),氣機(jī)不暢,經(jīng)脈阻滯而閉經(jīng)。癥見(jiàn)月經(jīng)推后而停經(jīng),面色青黃,情志抑郁。治宜瀉肝清熱、活血調(diào)經(jīng)。所用丹梔逍遙散是在《太平惠民和劑局方》逍遙散基礎(chǔ)上加丹皮、梔子組成,主治肝郁脾虛、化火生熱而致煩躁易怒,或自汗盜汗,或月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)期后延、淋漓不凈、日久不止。方中柴胡疏肝解郁,使肝氣條達(dá);白芍酸苦微寒,養(yǎng)血和血,為血中之氣藥,使血和則肝和;白術(shù)、茯苓、甘草健脾益氣,使?fàn)I血生化有源;丹皮、梔子、生地具有清熱涼血的功效。諸藥合用清瀉肝熱、活血調(diào)經(jīng)。上述中藥制劑均有助于恢復(fù)腎-天葵-沖任-胞宮軸功能,從而達(dá)到降低雄激素水平,促進(jìn)卵泡發(fā)育,恢復(fù)正常月經(jīng)的功效。

        總之,中醫(yī)藥能綜合調(diào)整人體的內(nèi)分泌及生殖功能,但單純的中醫(yī)藥治療療程較長(zhǎng),起效較慢,患者依從性較差。中西醫(yī)結(jié)合治療多囊卵巢綜合征標(biāo)本兼治,不良反應(yīng)少,可恢復(fù)正常月經(jīng),穩(wěn)固降低雄激素水平,促進(jìn)FSH分泌,恢復(fù)LH/FSH正常比值所需時(shí)間短、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),卵泡發(fā)育抑制得到緩解,效果優(yōu)于單用西藥炔雌醇環(huán)丙孕酮片,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        10.3969/j.issn.1008-8849.2015.14.031

        R711.75

        B

        1008-8849(2015)14-1562-02

        2014-12-18

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