王宏權(quán),陳萬強,顧淑莉
(甘肅省第二人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)
依達拉奉聯(lián)合早期康復(fù)對缺血性腦卒中神經(jīng)功能改善的臨床研究
王宏權(quán),陳萬強,顧淑莉
(甘肅省第二人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)
依達拉奉;早期康復(fù);缺血性腦卒中;神經(jīng)功能
目前,針對急性缺血性腦卒中的治療主要以抗血小板或抗凝、改善循環(huán)及恢復(fù)腦功能等對癥治療為主,而對相關(guān)神經(jīng)功能損傷的康復(fù)治療有所欠缺。因此,本研究用新型自由基清除劑依達拉奉聯(lián)合早期綜合康復(fù)治療缺血性腦卒中,以評價其對神經(jīng)功能損傷和運動功能的改善程度,現(xiàn)將具體研究陳述如下。
選取2013年6月—2014年6月在我院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的120例急性缺血性腦卒中患者。入選標準:(1)診斷符合1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議修訂的診斷標準,并經(jīng)頭顱CT或MRI證實;(2)年齡50~75歲,病程72小時以內(nèi),過去無腦卒中發(fā)作病史,或雖有腦卒中但未曾留下明顯偏癱等神經(jīng)功能損傷的癥狀;(3)發(fā)病前日常生活能自理,無嚴重心、肺、肝、腎等臟器疾病,發(fā)病后生命體征基本平穩(wěn),神經(jīng)系統(tǒng)癥狀無明顯改善;(4)意識障礙在Glasgow昏迷量表評分≥8分,且無嚴重的認知功能障礙;(5)無惡性腫瘤。排除標準:(1)治療過程中病情有進一步發(fā)展或需用其他方式干預(yù)的患者;(2)短暫性腦缺血發(fā)作患者;(3)有明顯意識障礙,腦疝形成,嚴重癡呆或癲癇患者;(4)伴有嚴重的糖尿病及周圍神經(jīng)病變,或有大面積皮膚疾病患者;(5)伴嚴重的其他系統(tǒng)疾病的患者。脫落標準:(1)患者不能按照研究標準完成既定療程或不能配合定期的療效評定;(2)研究過程中患者突發(fā)心、肺、肝、腎等其他系統(tǒng)疾病,不能繼續(xù)進行相關(guān)研究;(3)伴有明顯的缺血再灌注損傷或出血患者,不能進一步配合康復(fù)治療;(4)對選用藥物及康復(fù)治療不能耐受的患者。
1.2.1 病例分組 預(yù)先制訂隨機數(shù)字信封,將符合納入標準的120例患者按照入院順序,拆隨機信封分為3組:常規(guī)治療組38例(甲組);依達拉奉組41例(乙組);依達拉奉聯(lián)合早期康復(fù)治療組41例(丙組)。3組患者在年齡、性別、病程、疾病性質(zhì)及病灶部位等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.2 治療方法 甲組嚴格按照2010版中國缺血性腦卒中診治指南給予抗血小板、穩(wěn)定斑塊、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)等對癥治療;乙組在甲組治療的基礎(chǔ)上給予依達拉奉注射液30mg,2次/日靜脈滴注,治療14天;丙組在乙組治療的基礎(chǔ)上,于發(fā)病后72小時內(nèi)開始綜合應(yīng)用各種康復(fù)手段治療,住院期間由康復(fù)師指導(dǎo)進行,住院日期不少于15天,出院后家屬嚴格按照康復(fù)師醫(yī)囑,按時、定量幫助患者進行康復(fù)鍛煉。
1.2.3 綜合康復(fù)鍛煉 早期康復(fù)治療主要是針對Brunnstrom評定的第I、Ⅱ階段。本研究第I階段的康復(fù)治療完全由我科康復(fù)師在患者住院期間負責完成。第Ⅱ階段為發(fā)病兩周后,此階段以及后期各階段的康復(fù)治療主要在門診和家庭中進行。具體康復(fù)方案主要是綜合應(yīng)用現(xiàn)代物理治療(Physical Therapy,PT)、作業(yè)治療(Occupational Therapy,OT)、傳統(tǒng)中醫(yī)針灸推拿按摩進行康復(fù)鍛煉[1-2],包括:(1)正確體位擺放;(2)偏癱側(cè)肢體穴位針刺;(3)經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS)、功能性電刺激(FES);(4)維持關(guān)節(jié)活動度,可運用如Bobath技術(shù)、Brunnstrom技術(shù)、Kabat-Kn ott-Rood技術(shù)、運動再學習技術(shù)(MRP)、強制性使用運動療法(Constraint Induced Movement therapy,CIMT)等;(5)翻身訓(xùn)練;(6)抑制痙攣專項訓(xùn)練;(7)坐起訓(xùn)練;(8)坐-站位轉(zhuǎn)換訓(xùn)練;(9)站立訓(xùn)練;(10)行走訓(xùn)練;(11)日常生活及運動能力訓(xùn)練(ADL),包括床上活動、更衣、進食、住、行、家務(wù)活動訓(xùn)練。
3組患者由同一醫(yī)師在患者入院時、治療7天、治療14天、治療90天分別進行評定,具體評定標準:(1)神經(jīng)功能缺損評分:采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表評分標準(NIHSS);(2)運動功能評價采用簡式評定量表(FMA);(3)日常生活及運動能力評定(ADL)采用修訂的 Barthel指數(shù)(BI)。
甲組有1例發(fā)生脫落,由于該患者不能耐受大量口服阿司匹林后出現(xiàn)胃部不適;乙組有1例脫落,患者由于個人原因不能完成研究而提前出院;丙組有3例患者脫落,其中2例患者康復(fù)治療過程中依從性較差,不能遵醫(yī)囑堅持功能康復(fù)治療,1例患者治療過程中血壓、血糖波動較大需進一步住院治療。實際共有115例(甲組37例,乙組40例,丙組38例)患者完成該研究,臨床數(shù)據(jù)收集完整。
表1 3組在治療前后各階段NIHSS評分(±s,分)
表1 3組在治療前后各階段NIHSS評分(±s,分)
注:與治療前比較,▲P<0.05;與甲組比較,#P<0.05;與乙組比較,★P<0.05
組別甲組乙組丙組例數(shù)37 40 38治療前10.21±4.52 10.32±5.10 10.64±4.98治療7天9.32±3.65 8.51±4.52 7.93±4.11▲治療14天8.02±3.31 6.91±3.65▲5.21±4.36▲#治療90天5.35±2.81▲3.29±2.06▲1.08±1.94▲#★
3組患者治療前NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療90天后3組與治療前比較,NIHSS評分明顯降低(P<0.05);治療14天后,乙組和丙組的NIHSS評分比治療前低(P<0.05);治療7天后,丙組的NIHSS評分比治療前低(P<0.05)。治療14天及90天后,丙組的NIHSS評分比甲組低(P<0.05)。治療90天后,丙組的NIHSS評分比乙組低(P<0.05)。
表2 3組在治療前后各階段FMA評分(±s,分)
表2 3組在治療前后各階段FMA評分(±s,分)
注:與治療前比較,▲P<0.05;與甲組比較,#P<0.05;與乙組比較,★P<0.05
組別甲組乙組丙組例數(shù)37 40 38治療前32.6±14.6 33.1±15.2 32.9±11.2治療7天35.6±13.2 36.1±12.5 39.1±13.4治療14天39.5±12.6 43.5±13.8▲54.6±14.5▲#治療90天58.1±12.4▲69.2±10.5▲#80.2±11.3▲?!?/p>
3組治療前FMA評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療14天后,乙、丙兩組FMA評分較治療前高(P<0.05);治療90天后,甲、乙、丙3組的FMA評分較治療前高(P<0.05)。治療14天后,丙組的FMA評分較甲組高(P<0.05);治療90天后,乙、丙兩組的FMA評分較甲組高(P<0.05)。治療90天后,丙組的FMA評分較乙組高(P<0.05)。
表3 3組在治療前后各階段BI指數(shù)評分(±s,分)
表3 3組在治療前后各階段BI指數(shù)評分(±s,分)
注:與治療前比較,▲P<0.05;與甲組比較,#P<0.05;與乙組比較,★P<0.05
組別甲組乙組丙組例數(shù)37 40 38治療前36.36±10.61 35.15±11.26 36.49±9.25治療7天39.25±11.21 40.30±10.35 42.18±9.22治療14天45.65±10.25▲49.65±9.76▲56.36±9.35▲#治療90天56.62±12.24▲68.29±10.72▲#82.57±11.35▲?!?/p>
3組治療前BI指數(shù)評分比較,無顯著性差異(P>0.05)。治療14天及90天后,甲、乙、丙3組的BI指數(shù)評分較治療前高(P<0.05)。治療14天后,丙組的BI指數(shù)評分較甲組高(P<0.05);治療90天后,乙、丙兩組的BI指數(shù)評分較甲組高(P<0.05)。治療90天后,丙組的BI指數(shù)評分較乙組高(P<0.05)。
3組患者住院期間未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),綜合康復(fù)治療的患者無明顯不耐受情況,未出現(xiàn)肢體各關(guān)節(jié)的扭傷或脫臼等不良事件。
(1)研究證明,自由基在腦梗死后可直接導(dǎo)致細胞膜損傷而致細胞死亡[2],并導(dǎo)致繼發(fā)性腦損傷,因此清除自由基是防止缺血性腦卒中后神經(jīng)細胞凋亡的主要方法。依達拉奉是一種有效的新型自由基清除劑,能有效清除體內(nèi)的活性氧分子及腦內(nèi)具有細胞毒性的羥基自由基,抑制脂質(zhì)過氧化,阻止血管內(nèi)皮細胞的損傷和梗死灶缺血半暗帶的擴大,抑制遲發(fā)性神經(jīng)細胞的死亡[3]。通過此次臨床研究證明,依達拉奉能有效改善急性腦梗死患者神經(jīng)功能損傷程度和ADL能力,是一種治療急性腦梗死安全有效的藥物[3]。
(2)研究證明,康復(fù)治療能使中樞神經(jīng)功能重建,通過康復(fù)鍛煉可促進相應(yīng)大腦皮層血流量的增加,促進側(cè)支循環(huán)的建立,改善殘存的腦細胞功能,改善病灶部位的血液循環(huán),促進軸突出芽及潛伏通路和休眠突觸的活化[4],同時可促進病灶周圍組織或健側(cè)腦組織細胞的代償或重組,建立新的傳導(dǎo)通路,提高腦功能的重塑及代償。本研究中腦卒中患者通過早期康復(fù)訓(xùn)練,減輕了神經(jīng)功能損傷程度,提高了患者后期的運動及日常生活能力。
依達拉奉聯(lián)合早期康復(fù)治療可減輕腦卒中患者神經(jīng)功能的損傷程度,改善運動功能和恢復(fù)日常生活能力。積極、有效、連續(xù)的早期康復(fù)干預(yù)可明顯加快肢體功能的恢復(fù),提高患者生活質(zhì)量,減輕了家庭和社會的負擔。
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1671-1246(2015)16-0145-03