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        CT對胸部孤立性纖維瘤的診斷

        2015-01-27 14:07:19王慶榮215300江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院
        中國社區(qū)醫(yī)師 2015年26期

        王慶榮215300江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院

        CT對胸部孤立性纖維瘤的診斷

        王慶榮
        215300江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院

        目的:探討胸部孤立性纖維瘤的CT表現(xiàn),提高對本病的認(rèn)識和診斷。方法:回顧性分析5例經(jīng)病理及手術(shù)證實的胸部孤立性纖維瘤病例。結(jié)果:5例均為胸腔內(nèi)單發(fā)的邊緣光滑的軟組織腫塊,4例密度均勻,1例密度不均勻。結(jié)論:胸部孤立性纖維瘤CT檢查及多平面重建可清晰顯示病變的形態(tài)、大小及與胸膜的關(guān)系,確診依賴病理及免疫組化。

        胸部;孤立性纖維瘤;CT

        胸部孤立性纖維瘤臨床上相對少見,以往認(rèn)為是間皮瘤的一個類型,然而近年來根據(jù)其分化來源,加之許多非間質(zhì)性部位的報道,現(xiàn)已一致認(rèn)為間質(zhì)源性腫瘤起源于樹突狀間質(zhì)細(xì)胞。隨著腫瘤的增大會出現(xiàn)相應(yīng)部位的壓迫癥狀,如咳嗽、疼痛、呼吸困難、肺性骨關(guān)節(jié)病等,少數(shù)情況下可引起副瘤綜合征,如產(chǎn)生胰島素樣生長因子而出現(xiàn)低血糖等。本文收集我院近年來經(jīng)手術(shù)及病理證實的5例胸部孤立性纖維瘤,對其CT表現(xiàn)及臨床資料進行分析,并結(jié)合相關(guān)文獻,以提高對該病的影像學(xué)表現(xiàn)的認(rèn)識。

        資料與方法

        2010年1月-2015年4月收治胸部孤立性纖維瘤患者5例,男3例,女2例,年齡32~64歲,平均48歲,右側(cè)2例,左側(cè)3例,1例為體檢偶然發(fā)現(xiàn),其余4例表現(xiàn)為不同程度的咳嗽、胸痛、胸悶、呼吸困難及上腹部不適。

        方法:全部病例均采用64層128排螺旋CT掃描機(LightSpeed VCT),做胸部常規(guī)平掃加增強掃描,掃描參數(shù)120 kV、350mA,層厚、層距均為5mm,肺窗(窗寬1 500HU,窗位-600HU),縱隔窗(窗寬400 HU,窗位35 HU),3例行多平面重建,重建層厚為0.625mm。增強掃描用高壓注射器于肘正中靜脈團注100mL歐乃派克(30 g/100mL),注射速率3.0mL/s。

        結(jié)果

        全部病例位于胸膜下,表現(xiàn)為胸腔內(nèi)邊界光整的孤立腫塊,呈卵圓形或橢圓形,大小1.8~17.7cm,4例密度均勻,1例較大者密度不均勻,可見中心大小不等低密度區(qū)及多發(fā)散在斑點狀鈣化。增強掃描后,1例輕度強化,1例中度強化,3例明顯不均勻強化,內(nèi)可見條狀低密度區(qū),1例腫瘤內(nèi)部見粗大腫瘤血管,2例見“胸膜尾征”,1例帶蒂。3例有完整假包膜,鄰近肺組織受壓,腫塊與周圍肺組織分界清楚,5例均無明顯毛刺及分葉。

        討論

        胸部孤立性纖維瘤是一種少見的梭形細(xì)胞軟組織腫瘤,于1931年由Klempener與Rabin首次報告[1],為起源于臟層、壁層、葉間胸膜或肺間質(zhì)的少見腫瘤,絕大多數(shù)胸部孤立性纖維瘤為良性腫瘤[2]。胸部孤立性纖維瘤有較高復(fù)發(fā)率和腫瘤相關(guān)死亡率,但及時手術(shù)、密切術(shù)后隨訪以及其后的積極治療仍能保證約70%患者的長期生存,復(fù)發(fā)多發(fā)生在初治后24個月內(nèi),而一旦出現(xiàn)轉(zhuǎn)移則預(yù)后不佳。胸部孤立性纖維瘤形態(tài)常呈圓形、橢圓形、梭形或不規(guī)則軟組織腫塊,單發(fā),邊緣光滑清晰,多以寬基底附著于胸膜,與胸膜多呈鈍角,本組5例均符合其表現(xiàn)。病變大小與其影像學(xué)表現(xiàn)密切相關(guān),腫塊較小時密度多均勻,增強掃描多輕、中度均勻強化,本組4例。當(dāng)腫塊較大時內(nèi)部可發(fā)生囊性變、出血及壞死,CT平掃密度不均勻,增強后多表現(xiàn)為明顯不均勻強化,本組1例。部分腫瘤內(nèi)部可見斑點狀鈣化,與腫瘤較大發(fā)生壞死有一定關(guān)系[3],本組1例。胸部孤立性纖維瘤有包膜,本組3例,無分葉及毛刺征象,周圍肺組織受壓移位,部分腫瘤邊緣逐漸變窄,胸膜掀起,形成“胸膜尾征”,本組2例。部分胸部孤立性纖維瘤帶蒂,本組可見1例。利用增強后的圖像進行多平面重建,對腫瘤的邊緣、包膜及與周圍組織的關(guān)系顯示更佳。胸部孤立性纖維瘤內(nèi)部含有豐富的纖維組織,常發(fā)生透明樣變性、黏液樣變性、囊性變及出血壞死,故增強掃描后強化程度不等,當(dāng)腫瘤較大,可出現(xiàn)特征性“地圖樣”強化,原因是強化的腫瘤實質(zhì)與無強化的壞死囊變區(qū)相間。本組1例輕度強化,說明腫瘤發(fā)生黏膜樣變,細(xì)胞排列疏松;1例中度強化;3例明顯強化,說明腫瘤血供豐富,細(xì)胞排列密集。3例多期掃描呈快進慢出型強化。1例腫瘤內(nèi)部見增粗血管影,有一定特征性。

        胸部孤立性纖維瘤影像學(xué)表現(xiàn)雖然有一定特征性,但是準(zhǔn)確定位定性仍較困難。首先要明確是肺內(nèi)及肺外腫瘤,通過多平面重建技術(shù)可清晰顯示腫塊與周圍胸膜、肺組織間的關(guān)系,如能觀察到有“胸膜尾征”及“胸膜蒂”可為診斷提供重要參考信息。其次,胸部孤立性纖維瘤需和其他胸膜來源的腫瘤(如胸膜間皮瘤、胸膜轉(zhuǎn)移瘤、脂肪瘤、神經(jīng)源性腫瘤)相鑒別。胸膜間皮瘤多見于老年男性,有石棉接觸史,表現(xiàn)為胸膜結(jié)節(jié)或胸膜彌漫增厚,多伴胸腔積液。轉(zhuǎn)移瘤往往有原發(fā)病史,病變可多發(fā)。神經(jīng)源性腫瘤多位于脊柱旁,椎間孔可擴大。脂肪瘤內(nèi)部可發(fā)現(xiàn)脂肪成分。

        總之,多層螺旋CT及三維重建可顯示腫瘤內(nèi)部成分與周圍組織的關(guān)系,如能發(fā)現(xiàn)“胸膜尾征”“胸膜蒂”、假包膜及典型的“地圖樣”強化與腫瘤內(nèi)部強化的血管影,均應(yīng)考慮到本病的可能。當(dāng)然最終確診需依靠病理及免疫組化檢查。

        CT diagnosis of so litary fibrous tum or of chest

        WangQingrong
        The Third people's HospitalofKunshan City,Jiangsu Province 215300

        Objective:To investigate the CT appearances of solitary fibrous tumor of chest,and to improve the diagnosis and recognition of the disease.Methods:We did a retrospective analysis of5 casesofsolitary fibrous tumorof chestwhowere proved by pathology and surgery.Results:5 caseswere single smooth soft tissuemass in the chest.4 caseswere uniform density,and 1 case was uneven density.Conclusion:The CT examination andmultiplanar reconstruction of solitary fibrous tumor of chest can clearly show themorphology,size and relationship of the lesions,but the diagnosis dependson the pathology and immunohistochemistry.

        Chest;Solitary fibrous tumor;CT

        10.3969/j.issn.1007-614x.2015.26.58

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