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        兒童大葉性肺炎臨床特點分析

        2015-01-27 08:43:24蘇偉王新芳崔麗萍450053河南省鄭州市兒童醫(yī)院
        中國社區(qū)醫(yī)師 2015年24期
        關鍵詞:兒童檢測

        蘇偉 王新芳 崔麗萍450053河南省鄭州市兒童醫(yī)院

        兒童大葉性肺炎臨床特點分析

        蘇偉 王新芳 崔麗萍
        450053河南省鄭州市兒童醫(yī)院

        目的:探討兒童大葉性肺炎的臨床特點。方法:收治大葉性肺炎患兒30例,進行拍片檢查、血液常規(guī)檢查、血生化、C-反應蛋白(CRP)、腺病毒抗原檢測、副流感病毒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)抗原檢測、甲型流感病毒抗原檢測、乙型流感病毒抗原檢測、呼吸道合胞病毒抗原檢測、痰細菌培養(yǎng)等。結果:外周白細胞升高20例,外周白細胞降低10例,CRP升高27例,ESR升高26例,支原體陽性9例,痰細菌培養(yǎng)陽性18例,病毒檢測陽性3例,其中呼吸道合胞病毒抗原陽性1例,副流感病毒Ⅰ陽性2例。經(jīng)過治療所有患兒均痊愈出院。結論:兒童大葉性肺炎要及時治療,要及時查明原因對癥治療,療效比較顯著。

        兒童;大葉性肺炎;肺炎支原體

        大葉性肺炎是由多種病原引起的下呼吸道感染性疾?。?],但是,隨著抗生素的應用,其發(fā)病率明顯降低,然而肺炎支原體感染引起的大葉性肺炎則明顯增多[2],為探討兒童大葉性肺炎的臨床特點,本文對我院2013年1月-2014年4月治療的30例兒童大葉性肺炎患兒進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

        資料與方法

        2013年1月-2014年4月收治大葉性肺炎患兒30例,男16例,女14例,男女之比1.14:1,年齡2~12歲,平均5.5歲。

        方法:所有患兒均進行拍片檢查,同時進行血液常規(guī)檢查、血生化、C-反應蛋白(CRP)、血沉(ESR)、腺病毒抗原檢測、副流感病毒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)抗原檢測、甲型流感病毒抗原檢測、乙型流感病毒抗原檢測、呼吸道合胞病毒抗原檢測、痰細菌培養(yǎng)等。

        結果

        30例大葉性肺炎患兒臨床癥狀表現(xiàn):有發(fā)熱無咳嗽1例(3.3%),有咳嗽無發(fā)熱1例(3.3%),發(fā)熱伴咳嗽28例(3.3%),肺部呼吸音低或消失2例(6.7%),肺部濕羅音15例(50.0%),肺部干啰音13例(43.3%)。

        實驗室檢查結果:外周白細胞升高20例(66.7%),外周白細胞降低10例(33.3%),CRP升高27例(90.0%),ESR升高 26例(86.7%),支原體陽性 9例(30.0%),痰細菌培養(yǎng)陽性18例(60.0%),病毒檢測陽性3例(10.0%),其中呼吸道合胞病毒抗原陽性1例,副流感病毒Ⅰ陽性2例。

        胸片檢查結果:表現(xiàn)為一側大片陰影26例(86.7%),雙側大片陰影4例(13.3%),合并肺不張1例(3.3%),合并膿胸1例(3.3%),合并胸腔積液2例(6.7%)。

        治療與轉歸:對病毒導致的大葉性肺炎給予靜脈滴注更昔洛韋35mg/(kg·d),連用2周,外加肺泡灌洗2~3次。對支原體導致的大葉性肺炎給予阿奇霉素10 mg/(kg·d),連用3~5 d,4 d后改口服阿奇霉素2個療程,對細菌性肺炎給予青霉素+阿莫西林克拉維酸鉀治療,連續(xù)治療15 d。經(jīng)過治療所有患兒均痊愈出院。

        討論

        大葉性肺炎是小兒呼吸系統(tǒng)的一種多發(fā)病,肺炎鏈球菌是主要的致病因素[3]。散發(fā)并多見于>3歲小兒[4],年長兒較多,隨著年長者的機體防御能力的成熟,可以使病變局限在一個肺葉,不導致病變擴散,由于氣候的變化,人體抵抗力隨之變化,因此本病以冬季較為常見。診斷主要依據(jù)X線檢查和患者臨床表現(xiàn)。本組所有病例在發(fā)病4~6 d內(nèi)胸片結果發(fā)現(xiàn)肺部不同程度的炎性改變。X線發(fā)現(xiàn)較少波及肺泡壁和支氣管壁間質,肺泡炎癥較多。若持續(xù)高熱伴咳嗽的年長兒,早期的拍片能夠起到較好的輔助診斷作用,以便盡早得到治療。隨著抗生素的應用,大葉性肺炎也呈逐年降低趨勢,但由于早期的肺部體征不明顯,容易延誤對疾病的診斷,出現(xiàn)肺外的并發(fā)癥。細菌、支原體都是較常見的致病原,支原體肺炎主要表現(xiàn)為持續(xù)性高熱伴刺激性無痰干咳,在兒童呼吸道感染中受到越來越多的重視。

        對病毒導致的大葉性肺炎給予肺泡灌洗2~3次及靜脈滴注更昔洛韋35mg/(kg·d),連用2周。對支原體導致的大葉性肺炎給予阿奇霉素10mg/(kg·d),連用3~5 d,4 d后改口服阿奇霉素2個療程,對細菌性肺炎者給予青霉素+阿莫西林克拉維酸鉀治療,連續(xù)治療15 d。經(jīng)過治療,所有患兒均痊愈出院。因此,對兒童大葉性肺炎要及時治療,要及時查明原因對癥治療,療效還是比較顯著的。

        [1] 馮益真.實用小兒呼吸病學[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2005:357.

        [2]CDC.Revised U.S.surveillance case definition for severe acute respiratory syndrome(SA_RS)and update on SARS cases-United States and Worldwide,December 2003[J].Morbidity and MortalityWeekly Report,2013,(49):1202-1206.

        [3]Zilberbcrg MD,Shorr AF.Ventilator-associated pneumonia:the clinical pulmonary infection score as a surrogate for diagnostics and outcome[J].Clinical Infectious Diseases, 2010,(1):131-135.

        [4] 袁壯,薛辛東.兒科危重癥與疑難病例診治評述[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:256-261.

        Analysisof clinical featuresof lobar pneumonia in children

        SuWei,Wang Xinfang,CuiLiping
        The Children'sHospitalofZhengzhou City,Henan Province 450053

        Objective:To discuss the clinical features of lobar pneumonia in children.Methods:30 children with lobar pneumonia were selected,With scan examination,blood routine examination,blood biochemistry,C-reactive protein(CRP),adenovirus antigen detection,parainfluenza virus type I and type II and III antigen detection,influenza A virus antigen detection,influenza B virus antigen detection,respiratory syncytial virus antigen detection,sputum bacteria culture and so on.Methods:Peripheralwhite blood cells increased in 20 patients,peripheral white blood cells decreased in 10 cases,elevated C-reactive protein(CRP)in 27 cases, increased ESR in 26 cases,9 caseswere Mycoplasma positive,the sputum bacterial culturewas positive in 18 cases,3 caseswere positive for virus detection,including respiratory syncytial virusantigenwas positive in 1 case,parainfluenza virusⅠpositive in 2 cases.After treatment,all patientswere cured and discharged.Conclusion:Lobar pneumonia in children should be timely treatment, to identify the reasons forsymptomatic treatment,the curative effectis significant.

        Children,Lobar pneumonia,Mycoplasma pneumonia

        10.3969/j.issn.1007-614x.2015.24.37

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