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        真性紅細胞增多癥并發(fā)大面積腦梗死1例

        2015-01-25 10:08:32丁衛(wèi)江
        中國老年學雜志 2015年24期

        魯 燕 王 曄 丁衛(wèi)江

        (南昌大學第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江西 南昌 330006)

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        真性紅細胞增多癥并發(fā)大面積腦梗死1例

        魯燕王曄丁衛(wèi)江

        (南昌大學第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江西南昌330006)

        關(guān)鍵詞〔〕真性紅細胞增多癥;腦梗死

        第一作者:魯燕(1986-),女,碩士,住院醫(yī)師,主要從事神經(jīng)肌肉疾病的研究。

        血栓形成是真性紅細胞增多癥(PV)常見的并發(fā)癥和死亡原因,發(fā)病率為40%~60%〔1〕。PV繼發(fā)的腦梗死以多發(fā)腔隙性梗死常見〔2〕現(xiàn)將我科臨床診治大面積腦梗死1例報道如下。

        摘要1病歷

        患者,女,67歲,因突發(fā)神志模糊,反應(yīng)遲鈍1 d入院?;颊? d前無明顯誘因突然出現(xiàn)視物模糊后立刻出現(xiàn)神志不清,反應(yīng)遲鈍,無大小便失禁,無明顯四肢活動障礙及感覺異常等其他不適,癥狀未見明顯改善,既往外院行頭顱CT檢查示左側(cè)額葉大面積腦梗死,為求進一步診治而入我科治療。既往有骨髓細胞增多癥病史半年,未正規(guī)治療;有腔隙性腦梗死病史,遺留有右側(cè)中樞性面癱;有高血壓病史10余年,長期服用降壓藥物治療(具體不詳);有慢性腎功能不全病史半年。查體:嗜睡,查體欠配合,感覺性失語,理解力、自知力、記憶力、計算力、定向力差。雙瞼裂等大,無眼瞼下垂。雙瞳孔等大等圓,直徑4 mm,雙側(cè)直接間接對光反射差。雙側(cè)額紋對稱,右側(cè)鼻唇溝變淺,口角左偏,伸舌居中。四肢肢體肌力5級,四肢肌張力正常,四肢腱反射對稱正常。雙下肢病理征陰性。頸軟,克氏征陰性,布氏征陰性。腹部平坦,脾輕度腫大。肝、腎、心功能,血脂,腫瘤四項,甲狀腺功能等正常;活化部分凝血時間延長;微量總蛋白尿及白蛋白升高;血常規(guī):紅細胞7.72×1012/L,血紅蛋白(Hb)168 g/L,中性粒細胞及白細胞計數(shù)(WBC)也高。7月19日復(fù)查WBC 7.46×1012/L,Hb 160 g/L。骨髓細胞學提示:骨髓造血組織增生極度活躍;粒細胞系明顯增生,原始幼稚細胞散在易見,成熟粒細胞易見;紅細胞系明顯增生;巨核細胞系明顯增生,考慮紅細胞增多癥可能。JAK2基因檢測提示80%突變。頭顱磁共振成像(MRI)示:左側(cè)頂、顳葉大面積急性梗死,磁共振血管造影(MRA)示:雙側(cè)頸內(nèi)動脈節(jié)段性狹窄。腹部CT示:脾內(nèi)梗死灶。入院后診斷:①腦梗死;②PV;③脾梗死;④高血壓3級,⑤高血壓腎病。入院后給予血塞通、阿司匹林腸溶片、干擾素、羥基尿、放血治療等其他對癥支持治療。因意識障礙進行性加重,于入院后第3天加用右旋糖酐葡萄糖注射液治療。7月19日復(fù)查血象有所下降,病情穩(wěn)定后出院。

        2討論

        PV常見并發(fā)癥之一為血栓形成,此外還有出血、向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化等〔3〕,大部分血栓事件發(fā)生于確診PV 2年內(nèi)。根據(jù)2001年世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的PV診斷標準〔4〕,此患者PV診斷明確。符合繼發(fā)腦梗死的高危分層〔5〕。早期觀點認為〔6,7〕PV患者紅細胞數(shù)量增多及變形能力下降可導(dǎo)致全血黏度增高,血流緩慢。紅細胞同血小板碰撞,使血小板向血管壁輸送的速度與頻率增加;同時血液黏稠度增高使切變應(yīng)力增加,后者可在無外源性誘導(dǎo)劑條件下激活血小板,導(dǎo)致二磷酸腺苷(ADP)釋放,引起血小板聚集;釋放趨化因子和超氧化物,導(dǎo)致內(nèi)皮細胞損害,血管內(nèi)膜下膠原暴露,啟動內(nèi)源性凝血途徑,最終導(dǎo)致血栓形成。隨著影像學的發(fā)展,有研究報道在那些沒有卵圓孔未閉、心房黏液瘤或血小板破裂的PV患者發(fā)現(xiàn)了局部的栓子,經(jīng)食道的超聲也發(fā)現(xiàn)了左房的小血栓〔8,9〕。

        本例患者雙側(cè)頸內(nèi)動脈顱內(nèi)段節(jié)段性狹窄,出現(xiàn)左側(cè)頂、顳葉大面積急性梗死,均符合大面積腦梗死的標準〔10〕。雖然該患者沒有在血液稀釋前行超聲心動圖檢查,但不能排除存在心源性附壁血栓脫落的可能。其次,本例患者突發(fā)起病,起病當時即達高峰,也符合腦栓塞的發(fā)病特點。

        對于PV繼發(fā)腦梗死的高?;颊叨?,首先要控制可逆轉(zhuǎn)的危險因素,同時迅速降低血黏度,使血細胞容積<0.45且血小板<400×109/L,可以選用羥基脲+干擾素治療〔5〕,雖然目前尚無明確證據(jù)表明血液稀釋對于PV所致腦梗死是有利的,但是對于PV所致急性腦梗死相關(guān)指南還是建議常規(guī)使用〔8〕,如病因?qū)W是動脈微栓子形成,那么靜脈放血的血液稀釋療法有可能是最有效和最安全的治療方法。

        參考文獻3

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        〔2014-12-17修回〕

        (編輯杜娟)

        通訊作者:王曄(1979-),女,主治醫(yī)師,博士,主要從事腦血管疾病的研究。

        中圖分類號〔〕R743〔

        文獻標識碼〕A〔

        文章編號〕1005-9202(2015)24-7220-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.24.120

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