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        山羊痘病毒反向間接血凝試驗(yàn)方法的建立

        2015-01-25 07:01:35陳伯祥
        中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2015年10期
        關(guān)鍵詞:痘病毒羊痘培養(yǎng)液

        陳伯祥 楊 明 李 杰

        (甘肅省畜牧獸醫(yī)研究所,甘肅平?jīng)?744000)

        山羊痘病毒反向間接血凝試驗(yàn)方法的建立

        陳伯祥 楊 明 李 杰

        (甘肅省畜牧獸醫(yī)研究所,甘肅平?jīng)?744000)

        山羊痘(Goat pox,GTP)是由山羊痘病毒引起的一種全身皮膚、呼吸道、消化道黏膜出現(xiàn)痘疹為特征的高度接觸性傳染病。1997年,此病被國(guó)際獸疫局列為A類(lèi)傳染病。本病主要發(fā)生在非洲、歐洲和亞洲。從1985年至今,我國(guó)河北、福建、江蘇、河南、山東、貴州、廣西等省區(qū)均有山羊痘發(fā)生和流行的報(bào)道。近年國(guó)內(nèi)山羊痘的發(fā)生與流行呈上升趨勢(shì),給我國(guó)養(yǎng)羊業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

        目前,山羊痘的診斷主要依靠臨床經(jīng)驗(yàn)來(lái)判斷,確診還需實(shí)驗(yàn)室確定。目前報(bào)道的實(shí)驗(yàn)方法有AGP、IHI、CIE、FAT和PCR等。為建立一種更敏感的血清學(xué)試驗(yàn)方法來(lái)檢測(cè)山羊痘病毒抗原,本研究以兔抗山羊痘病毒IgG致敏綿羊紅細(xì)胞為材料,采用反向間接血凝試驗(yàn)(RPHA)檢測(cè)山羊痘病毒抗原。

        1 材料與方法

        1.1 毒株

        山羊痘病毒株(GTPV-S-1),由甘肅省畜牧獸醫(yī)研究所引進(jìn)并保存。山羊痘活疫苗購(gòu)自中牧集團(tuán)蘭州生物藥廠。

        1.2 細(xì)胞

        Vero-E6傳代細(xì)胞由甘肅省畜牧獸醫(yī)研究所保存。綿羊睪丸細(xì)胞由本課題組制作。

        1.3 方法

        1.3.1 山羊痘病毒的增殖

        取山羊痘病毒(GTPV-S-1)株在Vero-E6細(xì)胞上連續(xù)傳代3代,出現(xiàn)細(xì)胞病變時(shí)收集細(xì)胞培養(yǎng)液;再在綿羊睪丸原代細(xì)胞上增殖,當(dāng)細(xì)胞病變達(dá)75%上收集細(xì)胞培養(yǎng)液;同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞作對(duì)照。

        1.3.2 山羊痘抗原的制備

        取山羊痘病毒(GTPV-S-1)在綿羊睪丸細(xì)胞上培養(yǎng)液40ml,反復(fù)凍融3次,4℃6000r/min離心30min,去除細(xì)胞碎片,收集上清液。在上清液中加入飽和硫酸銨使之達(dá)到50%濃度,4℃靜置過(guò)夜。次日,4℃6000r/min離心30min,棄上清,取沉淀以適量0.01mol/L pH7.2 PBS 懸浮,并將懸浮液通過(guò)Sephadex G-200柱層析,以0.01mol/L pH7.2 PBS進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,用722型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)其OD260和OD280,計(jì)算其病毒蛋白含量,為純化的山羊痘病毒。依試驗(yàn)需要進(jìn)行不同濃度的濃縮,作為山羊痘抗原。

        1.3.3 兔抗山羊痘病毒血清與IgG制備

        用山羊痘活疫苗皮下免疫注射健康家兔,30頭份/只;7d后皮下免疫注射山羊痘活疫苗,30頭份/只;14d后皮下免疫注射山羊痘活疫苗,40頭份/只;21d耳靜脈注射山羊痘病毒(GTPV-S-1)培養(yǎng)液2ml,間隔10d后采集全血分離血清,作為兔抗山羊痘陽(yáng)性血清。

        取山羊痘血清20mL用飽和硫酸銨鹽析,提取IgG,并通過(guò)Sephadex G-25層析,測(cè)定洗脫液的OD280和OD260值,計(jì)算IgG含量,進(jìn)行適量濃縮后作為兔抗山羊痘病毒IgG。

        1.3.4 紅細(xì)胞的醛化、鞣化與致敏

        采集健康綿羊全血(加肝素抗凝),用0.01mol/L pH7.2 PBS洗滌3次,配成2.5%的紅細(xì)胞懸液;取2.5%的紅細(xì)胞懸液9份與1%戊二醛1份混合,室溫下孵育90min,洗滌3次,制成2.5%的醛化紅細(xì)胞,加入等量10-5的優(yōu)質(zhì)鞣酸溶液充分混勻,37℃水浴作用15min,洗滌2次,用PBS配制成2.5%的鞣酸化醛化紅細(xì)胞懸液,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        將2.5%的鞣酸化醛化紅細(xì)胞懸液2000r/min離心5min,取沉淀懸浮于10倍體積的0.1mol/LpH3.5醋酸鹽緩沖液中,加入等體積的純化兔抗山羊痘病毒IgG,37℃水浴感作2h,期間每隔15min輕輕吹吸混勻。用PBS洗滌5次,配成0.5%的懸液,作為兔抗山羊痘病毒IgG致敏紅細(xì)胞,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.3.5 RPHA實(shí)驗(yàn)方法的建立

        取山羊痘抗原與PBS,在96孔U型血凝板上進(jìn)行微量法反向間接血凝試驗(yàn)。

        1.3.5.1 最佳試驗(yàn)條件的篩選

        取山羊痘抗原,在不同的兔抗山羊痘病毒IgG致敏紅細(xì)胞濃度、緩沖液、感作溫度和感作時(shí)間下,確定最佳實(shí)驗(yàn)條件。

        1.3.5.2 特異性試驗(yàn)

        分別取羊口瘡病毒抗原、豬瘟病毒抗原和O型口蹄疫病毒抗原,按RPHA實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行操作和判定。

        1.3.5.3 對(duì)比試驗(yàn)

        用感染山羊痘的皮膚黏膜痘疹經(jīng)處理取上清液作為山羊痘待檢樣品;同時(shí),將收集的山羊痘病毒在Vero-E6上3代細(xì)胞培養(yǎng)液和在綿羊睪丸細(xì)胞上2代細(xì)胞混合培養(yǎng)液;另設(shè)細(xì)胞培養(yǎng)液為空白對(duì)照。用RPHA法和AGP法進(jìn)行檢測(cè)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 山羊痘病毒的增殖

        GTPV-S-1能夠在Vero-E6細(xì)胞和綿羊睪丸原代細(xì)胞上增殖,且能引起典型的細(xì)胞病變。感染初期細(xì)胞變圓、收縮,聚集成簇;此后病變細(xì)胞形成拉網(wǎng)狀,細(xì)胞間隙增大,局部病變逐步擴(kuò)展、彌漫、融合,最后細(xì)胞成片脫落死亡。

        2.2 山羊痘抗原

        山羊痘細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)鹽析處理,層析后收集的洗脫液,測(cè)定OD280,發(fā)現(xiàn)第一峰的洗脫液能與山羊痘陽(yáng)性血清出現(xiàn)沉淀線,其余各個(gè)峰值的洗脫液則不出現(xiàn)沉淀線。第一峰洗脫液的病毒蛋白含量為4.3075mg/mL。

        2.3 兔抗山羊痘病毒血清與IgG制備

        兔抗山羊痘血清經(jīng)AGP檢測(cè)效價(jià)為1:8。

        兔抗山羊痘血清經(jīng)硫酸銨鹽析,Sephadex G-25層析,測(cè)IgG洗脫液的OD值,經(jīng)計(jì)算其蛋白含量為1.36mg/mL,其AGP效價(jià)為1:8。

        2.4 RPHA實(shí)驗(yàn)方法的建立

        2.4.1 RPHA法最佳工作條件

        經(jīng)測(cè)定,采用0.5% 致敏紅細(xì)胞、PBS、37℃感作1h優(yōu)于0.25%致敏紅細(xì)胞、鹽水、4℃或室溫、感作時(shí)間45min或90min。

        2.4.2 特異性試驗(yàn)

        用兔抗山羊痘病毒IgG致敏紅細(xì)胞,分別與山羊痘病毒抗原、羊口瘡病毒抗原、豬瘟病毒抗原和O型口蹄疫病毒抗原,按RPHA實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行操作。結(jié)果顯示,兔抗山羊痘病毒IgG致敏紅細(xì)胞只與山羊痘病毒抗原發(fā)生反應(yīng),與其他病毒抗原均不發(fā)生反應(yīng)。說(shuō)明本致敏紅細(xì)胞具有特異性。

        2.4.3 對(duì)比試驗(yàn)

        對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果如表1。

        甘肅省科技支撐計(jì)劃(1104NKCL097)

        陳伯祥(1968—),男,研究員,主要從事動(dòng)物傳染病防治研究。

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