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        探討影響臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素及應(yīng)對策略

        2015-01-24 23:13:53任允斌薛李榮
        中國醫(yī)藥指南 2015年14期
        關(guān)鍵詞:檢查者申請單尿常規(guī)

        任允斌 薛李榮

        (山西省呂梁市柳林縣人民醫(yī)院檢驗科,山西 呂梁 033300)

        探討影響臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素及應(yīng)對策略

        任允斌 薛李榮

        (山西省呂梁市柳林縣人民醫(yī)院檢驗科,山西 呂梁 033300)

        目的 探討影響臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素及應(yīng)對策略。方法 回顧性分析自2012年1月至2013年12月做過的32000份尿檢樣本的資料,對其過程、結(jié)果等進行回顧性分析,從而找出其質(zhì)量相關(guān)因素,并總結(jié)出與之對應(yīng)的質(zhì)量控制措施。結(jié)果 32000份尿檢樣本,其中396份存在較大誤差,占總標(biāo)本數(shù)的1.24%。396例誤差標(biāo)本中誤差最多的是標(biāo)本的檢驗264例,占66.67%,其次為標(biāo)本的采集96例,占24.24%;在標(biāo)本運送過程中出現(xiàn)誤差為30例,占7.58%;另外標(biāo)本申請單中出現(xiàn)誤差6例,占1.52%。結(jié)論 臨床尿常規(guī)檢驗中檢驗的申請、標(biāo)本的采集、標(biāo)本的運送、標(biāo)本的檢驗過程中存在著較多影響尿液檢驗的影響因素,認(rèn)真填寫申請單和容器標(biāo)志,做好患者準(zhǔn)備,正確的采集和運送,實驗室質(zhì)量控制有助于降低臨床尿常規(guī)檢驗的誤差。

        尿常規(guī)檢驗;影響因素;對策

        尿常規(guī)作為檢測泌尿系統(tǒng)功能的臨床試驗方法之一,具備了以下特點:簡便、信息價值高。作為常規(guī)檢查,有助于幫助公眾了解健康情況,診斷病癥具體情況,監(jiān)察治療效果等,在實際應(yīng)用中,通過檢測腎臟排泄和分泌功能、腎小管集合管的重吸收功能和腎小球的濾過功能,檢查組織其調(diào)節(jié)受體液或神經(jīng)因素等多系統(tǒng)的影響[1-2]。盡管尿液標(biāo)本在采集方面很簡易,檢測設(shè)備配備容易,操作技術(shù)方便,但臨床治療中,常出現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床癥狀相悖的情況,顯示檢驗人員對檢測的認(rèn)識程度、操作技術(shù)和針對性措施總結(jié)不全面,導(dǎo)致檢測結(jié)果的科學(xué)程度和可用價值受到影響。本研究針對32000份我院記錄的尿檢樣本進行了回顧性分析,通過分析尿液檢驗質(zhì)量的有關(guān)因素,目的為提高檢驗質(zhì)量,報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本和材料:研究對象為自2012年1月至2013年12月我院檢測過的32000份尿檢樣本,誤差率達1.24%(誤差樣本比率:396/32000)。檢驗材料包括:桂林華通醫(yī)療儀器公司出產(chǎn)的尿HT-150分析儀、HT-150配套試紙條,顯微鏡(日本進口),一次性尿液收集尿杯,離心機、酒精燈、冰醋酸和尖底離心管。多項目尿液化學(xué)分析控制品(上海伊華醫(yī)學(xué)科技有限公司)。

        1.2 方法:統(tǒng)計和分析所有樣本的檢驗結(jié)果和檢驗過程記錄的有關(guān)因素,組織人員為專業(yè)檢驗人員,核查范圍為樣本檢驗的全過程。

        2 結(jié) 果

        396例誤差標(biāo)本中誤差影響因素顯示:一是標(biāo)本的檢驗過程導(dǎo)致誤差,264例,占66.67%,該因素是影響檢驗結(jié)果誤差的主因;二是標(biāo)本的采集過程導(dǎo)致誤差,96例,占24.24%;在標(biāo)本運送過程中出現(xiàn)誤差為30例,占7.58%;另外標(biāo)本申請單中出現(xiàn)誤差6例,占1.52%。

        3 討 論

        3.1 影響臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素:尿液檢驗質(zhì)量管理的內(nèi)容涉及細(xì)節(jié)較多,任何一個節(jié)點出現(xiàn)失誤,很容易導(dǎo)致檢驗結(jié)果與所屬事實不符,不利于臨床診療,主要的影響因素包含如下:①檢驗的申請:本組資料顯示,標(biāo)本申請單中出現(xiàn)誤差6例,占1.52%。檢驗的申請作為尿液檢驗的第一步,很容易被檢驗人員及檢驗者忽視。②標(biāo)本的采集:本組資料顯示,396例誤差標(biāo)本中,標(biāo)本的采集96例,占24.24%。尿液標(biāo)本采集是由病患或檢查者自主完成,采集前的有關(guān)事項對采集樣本的質(zhì)量和檢驗結(jié)果產(chǎn)生一定影響。采集過程中,有關(guān)因素如:檢查者的年齡、性別、種族、采樣時間段、采樣前餐飲情況以及服藥情形等。在采樣中,如果檢查者的尿道口不清潔,或男性樣本采集中含有精液、前列腺液等,女性樣本因月經(jīng)影響,含陰道分泌物等,均可對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。通常情況下要求檢查者實施晨尿樣本采集,主要是該時間段的尿液濃縮度較高,有利于較全面檢查腎臟的功能,而實際樣本采集中,檢查者獨自完成,在時間上選擇不對或者醫(yī)護人員囑咐影響因素不到位導(dǎo)致樣本采集不正確的情況也存在。③標(biāo)本的運送:本組資料顯示,標(biāo)本運送過程中出現(xiàn)誤差為30例,占7.58%。標(biāo)本的運送過程中的主要的影響因素是:a.尿液標(biāo)本新鮮程度關(guān)系到檢驗的結(jié)果價值,樣本采集后確保24 h內(nèi)實施檢測,主要是避免樣本在周邊環(huán)境暴露下,出現(xiàn)蛋白變性、細(xì)胞溶解及尿膽原等物質(zhì)因氧化或者光照分解而破壞等物理化學(xué)變化;b.標(biāo)本送檢過程中出現(xiàn)樣本溢出容器或打翻等不利于檢查的事故。④標(biāo)本的檢驗:本組資料顯示,396例誤差標(biāo)本中誤差最多的是標(biāo)本的檢驗264例,占66.67%,主要的原因有以下幾個方面:a.尿液分析中使用的儀器和材料的質(zhì)量關(guān)系到檢驗的根本,其中尿液分析儀和尿試條作為主要材料,檢驗科購置的材料質(zhì)量是關(guān)鍵;檢驗儀器需要定期和不定期的維修和保養(yǎng),嚴(yán)格按照檢驗操作規(guī)程來實施和處理檢驗設(shè)備和檢驗材料,過期的尿試條及時處理,否則嚴(yán)重影響檢驗結(jié)果;b.檢驗室專業(yè)人員的綜合專業(yè)素質(zhì)等;c.質(zhì)控品選擇有誤,或者室內(nèi)、室間質(zhì)評活動無有效開展等。

        3.2 針對檢驗質(zhì)量的影響因素的分析,實施質(zhì)量控制措施

        3.2.1 認(rèn)真填寫申請單和容器標(biāo)志:首先認(rèn)真填寫檢驗申請單,針對服用藥物等情況,如維生素C、皮質(zhì)類固醇等,均需提前給予特別備注說明,有利于檢驗人員分析和判斷、排除假陽性或者假陰性的結(jié)果。其次,認(rèn)真檢查是否填寫完成,核對信息,保證尿液標(biāo)本容器標(biāo)志與檢驗申請單內(nèi)容一致,檢驗人員接收樣本信息與檢查者相對應(yīng),不能出現(xiàn)錯誤。

        3.2.2 患者或檢查者準(zhǔn)備充分和正確:醫(yī)務(wù)人員囑咐檢查者的事項全面和清晰,有利于檢查者準(zhǔn)備完好,比如尿液檢驗的目的、采樣時段、留取尿液樣本注意事項等。具體而言:檢查者禁止劇烈運動,若有運動,需休息15 min再留樣。采樣前,避免飲食或用藥不明的情況,應(yīng)盡量控制飲水或進食情況,發(fā)生了需告知醫(yī)護人員。盡量避免飲用糖水、咖啡、濃茶,或服用非必須藥物,若必須服用,需記錄在案。檢驗單填寫清楚完整,采樣過程中,尿道口清潔、采樣時間控制好,采取合適的尿樣,女性避開月經(jīng)期,保持尿杯的干燥清潔等注意事項。

        3.2.3 正確的采集和運送:①送檢尿標(biāo)本容器應(yīng)清潔、干燥、有蓋;②尿液標(biāo)本成功采集后應(yīng)該盡快送到檢驗室,保證其新鮮度,不能立即送檢的標(biāo)本應(yīng)放4~8 ℃冰箱環(huán)境中或室溫條件下保存。如果標(biāo)本收集2 h后無法完成檢驗工作,應(yīng)添加適量防腐劑并置于2~8 ℃環(huán)境中冷藏保存,并在6 h內(nèi)完成檢驗;③盡量安排專人送檢標(biāo)本,保障運送過程的安全。

        3.2.4 實驗室質(zhì)量控制:日常檢測操作中,需嚴(yán)格按照規(guī)程來實施儀器常規(guī)操作和維修保養(yǎng),定期實施清潔和干燥處理,室內(nèi)的質(zhì)控嚴(yán)格實施。做好不同階段質(zhì)控,如每天尿液分析前、檢測后,輪流開展高低值不同質(zhì)控物來控制,排除過期的尿試紙條,確保檢查的儀器和設(shè)備材料質(zhì)量過關(guān)。嚴(yán)格執(zhí)行樣本和質(zhì)控結(jié)果登記備查的制度,對每日實施的質(zhì)控和檢查情況詳細(xì)記錄,完成檢查報告。對有關(guān)使用的器材設(shè)備必須嚴(yán)格按產(chǎn)品要求來分類管理和保存,保持有關(guān)材料干燥,如容器清潔和干燥、試帶條避免潮濕變質(zhì)。有嚴(yán)格的取材料控制措施,每次取少量試紙條,之后立即將容器蓋好;未用試紙條不可放回容器之中,不可混用不同容器中試紙條,不可直接觸摸試紙條化學(xué)反應(yīng)的模塊。

        4 體 會

        尿常規(guī)作為檢測泌尿系統(tǒng)功能的臨床試驗方法之一,具備了以下特點:簡便、信息價值高。作為常規(guī)檢查,有助于幫助公眾了解健康情況,診斷病癥具體情況,監(jiān)察治療效果等,在臨床檢測工作中,尿常規(guī)的檢驗結(jié)果的高價值體現(xiàn)在:尿液采集新鮮,容器的清潔,檢驗及時,操作規(guī)范,器材使用正確,質(zhì)量控制嚴(yán)格,檢查制度完成等。本次研究顯示:臨床尿常規(guī)檢驗中檢驗申請?zhí)顚?、?biāo)本的采集正確、標(biāo)本的運送合格、標(biāo)本的檢驗過程中存在著較多影響尿液檢驗的影響因素對檢測結(jié)果有實際的影響作用,認(rèn)真填寫申請單和容器標(biāo)志,做好患者準(zhǔn)備,正確的采集和運送,實驗室質(zhì)量控制有助于降低臨床尿常規(guī)檢驗的誤差[3-4]。

        [1] 邵君.尿液檢驗質(zhì)量影響因素分析及控制措施探討[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(19):2594-2595.

        [2] 許偉瓊,黎瑞冰,胡漢斌.臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素分析[J].廣州醫(yī)藥,2012,43(4):56-57.

        [3] 張湘琦,蘭愛純,唐和林,等.尿常規(guī)檢驗的影響因素探討[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7(16):1757-1758.

        [4] 葉艷紅.臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(1): 359-360.

        R446.12

        B

        1671-8194(2015)14-0136-02

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