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        38例鼠藥中毒行血液灌流治療的臨床分析

        2015-01-24 06:55:29陳少金陳錦生邱杰華
        中國醫(yī)藥指南 2015年5期
        關(guān)鍵詞:鼠藥乙酰胺灌流

        陳少金 陳錦生 邱杰華

        (肇慶市第二人民醫(yī)院,廣東 肇慶 526060)

        38例鼠藥中毒行血液灌流治療的臨床分析

        陳少金 陳錦生 邱杰華

        (肇慶市第二人民醫(yī)院,廣東 肇慶 526060)

        目的探討38例鼠藥中毒行血液灌流治療的臨床分析。方法選取我院從2003年1月至2013年12月住院及門急診收治的38例鼠藥中毒患者做為研究對象。上述患者為不同種類鼠藥中毒,所有患者給予常規(guī)對癥藥物解毒治療的基礎(chǔ)上,配合血液灌流方法治療。記錄患者的各項臨床指標及治療效果。結(jié)果所有患者經(jīng)藥物及血液灌流方法治療,治愈率為92.11%,病死率為7.89%,臨床效果顯著,無后遺癥出現(xiàn)。結(jié)論臨床應(yīng)用血液灌流方法結(jié)合對癥藥物治療可以有效治療鼠藥中毒,治療效果顯著,病死率低,值得廣泛推廣應(yīng)用。

        鼠藥中毒;血液灌流;療效

        有報道顯示[1],鼠藥中毒是臨床危重疾病之一,其病死率較高,患者誤服鼠藥后,吸收速度快,導致體內(nèi)重要器官受損,并發(fā)癥發(fā)生率較高,找到一種快速解毒的方法成為治療的關(guān)鍵。我院從2003年1月開始應(yīng)用血液灌流方法治療鼠藥中毒,臨床效果顯著,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院從2003年1月至2013年12月收治的38例鼠藥中毒患者做為研究對象。所有患者均符合鼠藥中毒的臨床診斷標準[2]。患者男性20例,女性18例,年齡10~73歲,平均(38.5±25.3)歲;中毒時間為2~15 h,平均(8.2±4.2)h;上述患者均誤服或自服滅鼠藥,敵鼠粉劑10例,毒鼠強15例,氟乙酰胺類鼠藥13例,中毒程度及臨床表現(xiàn):輕度8例,臨床表現(xiàn)為口渴、惡心、頭暈、心悸等輕微癥狀;中度18例,還出現(xiàn)呼吸困難,痙攣,口內(nèi)分泌物較多,血壓顯著降低;重度12例,還出現(xiàn)心力衰竭,腦水腫,抽搐、神志模糊等嚴重癥狀。上述患者排除合并心腦腎肝功能不全者,患有精神疾病無法配合治療者。

        1.2 治療方法:所有患者均給予常規(guī)治療:洗胃、導瀉、輸液維持體內(nèi)水電解質(zhì)穩(wěn)定,利尿藥物促進排尿等,給氧及心電監(jiān)護生命體征,監(jiān)測重要器官功能等綜合治療。

        1.2.1 藥物對癥解毒治療:氟乙酰胺中毒患者,給予乙酰胺特效解毒藥物,乙酰胺0.2~0.4 g(kg·d),1日2次肌內(nèi)注射。毒鼠強中毒患者,給予二硫基丙磺鈉250毫克/次,每日3~5次,7 d為1個治療周期。敵鼠藥物中毒患者,給予維生素K1肌內(nèi)注射,15~25 mg,每日1~3次。

        1.2.2 血液灌流治療:所有患者給予血液灌流,每日1次,每次2 h,共治療1~4次,使用瑞典金寶透析灌流機,HA230樹脂灌流器(一次性應(yīng)用的),血流量150~200 mL/min,普通肝素或低分子肝素鈣抗凝,深靜脈(右鎖骨下靜脈或右頸內(nèi)靜脈或股靜脈)穿刺術(shù)置入臨時血透導管為血管通路。灌流過程密切關(guān)注有無出血現(xiàn)象發(fā)生,給予適量的魚精蛋白中和肝素,灌流過程出現(xiàn)抽搐及時給予鎮(zhèn)靜藥物,出血情況發(fā)生時給予血液補充及凝血治療。灌流治療中,及時補充體液,保證體內(nèi)水電解質(zhì)平衡,灌流結(jié)束后以空氣慢速回血,防止空氣進入體內(nèi),包扎穿刺位置[3]。

        1.3 臨床觀察指標:患者的各項臨床指標變化、神志及各種反射情況。

        2 結(jié) 果

        所有患者經(jīng)血液灌流治療,26例輕度與中度患者經(jīng)1次血流灌流各項臨床指標恢復正常,中毒癥狀消失;12例重度患者,經(jīng)多次血液灌流,9例病情得到有效控制,無反復出現(xiàn),入院治療5~8 d出院;患者灌流期間2例患者出現(xiàn)暫時性低血壓情況,經(jīng)對癥治療低血壓癥狀消失,無出血加重患者。3例毒鼠強中毒重度患者經(jīng)搶救治療無效,死亡。治愈率為92.11%,病死率為7.89%。3個月后隨訪所有治愈患者,無后遺癥出現(xiàn)。

        3 討 論

        血液灌流是指血液借助體外循環(huán)通過具有廣譜解毒效應(yīng)或固定特異性配體的吸附劑裝置,清除血液中的內(nèi)源性或外源性致病物質(zhì)達到血液凈化的目的。血液灌流目前主要限于吸附作用故也被稱為血液吸附[4]。

        滅鼠藥物是具有較高毒性的藥物,具有強內(nèi)吸收與毒物進展迅速的特性,人誤服后,中毒后的臨床表現(xiàn)多為神經(jīng)中毒導致身體抽搐或呼吸系統(tǒng)缺氧。氟乙酰胺是致腦干興奮的神經(jīng)性毒劑,誤服后易導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)與心臟等重要器官損傷。氟乙酰胺進入身體后迅速分解為氟乙酸,可與三羧酸循環(huán)中的檸檬酸作用,結(jié)合成氟檸檬酸,拮抗烏頭酸酶,導致葡糖糖生成的檸檬酸無法氧化,三羧酸循環(huán)異常中斷,檸檬酸蓄積到腎、心、腦等重要器官,能量合成受限,氟離子的親鈣性,體內(nèi)血鈣降低,神經(jīng)系統(tǒng)液壓應(yīng)激加強,出現(xiàn)神經(jīng)性的痙攣與抽搐。敵鼠藥物為抗凝血性高毒藥物,主要抑制肝臟對維生素K1的相互作用,體內(nèi)凝血因子量降低,血液凝固性減弱,出現(xiàn)出血DIC,損傷毛細血管內(nèi)皮細胞與組織。毒鼠強(四亞甲基二砜四胺)藥物中毒具有潛伏期短的特點,主要臨床表現(xiàn)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)亢奮,易出現(xiàn)驚厥,拮抗γ-氨基丁酸(GA-BA),抑制神經(jīng)系統(tǒng)的傳輸作用,劇烈的抽搐與中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),肌酸激酶量增大并發(fā)多臟器功能障礙[5]。

        鼠藥中毒需要及時搶救,若錯過搶救最佳時機,患者常由于并發(fā)癥及重要器官損傷功能障礙導致死亡。鼠藥中毒的搶救過程,首先要做的是體內(nèi)毒物的完全清除,并發(fā)癥的控制,給氧等內(nèi)科治療措施維持重要器官的功能。排毒通常選擇:洗胃將胃中毒藥徹底排出體外或采用藥物方法促進毒藥排泄(通常給予利尿藥物)。上述方法雖然也可以將毒藥排出,但通常情況下排出速度較慢,易出現(xiàn)殘留,患者治療時間加長,不僅給患者帶來經(jīng)濟負擔,還易導致重要器官的功能障礙與衰竭現(xiàn)象出現(xiàn),最終導致錯過最佳搶救時間而患者死亡現(xiàn)象出現(xiàn)。隨著血液灌流方法廣泛應(yīng)用于臨床鼠藥中毒的治療過程中,血液灌流方法主要依靠物質(zhì)吸附作用對患者體內(nèi)的毒藥進行吸附代謝排出體外。灌流需要注意的是,患者嘔吐等體液損傷嚴重,血液灌流前應(yīng)及時對患者體內(nèi)水電解質(zhì)補充,降低血液灌流過程出現(xiàn)的血壓降低現(xiàn)象。有報道稱,血液灌流方法具有排毒迅速及完全徹底的優(yōu)點,由于鼠藥多數(shù)為大分子,溶水性差,多數(shù)無特效解毒藥劑,HA230樹脂血液灌流器適用于各種藥物、毒物中毒,通過樹脂相對特異性吸附作用,直接清除患者體內(nèi)的藥物、毒物,尤其適用于救治親脂疏水性和與蛋白結(jié)合的毒物中毒。血液灌流的排毒速度快,可以顯著降低患者重要器官的損傷,并發(fā)癥發(fā)生率降低,病死率低,患者無后遺癥[6]。

        我院通過對癥藥物治療結(jié)合血液灌流方法治療鼠藥中毒患者,臨床取得較好的治療效果,治愈率高,病死率僅為7.89%。

        綜上所述,臨床應(yīng)用血液灌流方法結(jié)合對癥藥物治療可以有效治療鼠藥中毒,治療效果顯著,病死率低,值得廣泛推廣應(yīng)用。

        [1]蘇玉玲,陳恒燕,徐建華.應(yīng)用血液灌流搶救鼠藥中毒25例[J].廣州醫(yī)藥,2010,41(3):45-46.

        [2]張彩玲.鼠藥中毒36例的急救觀察與護理[J].中國社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學專業(yè),2012,14(14):306-306.

        [3]羅春石.毒鼠強中毒患者臨床急救體會(附35例報告)[J].贛南醫(yī)學院學報,2012,32(3):429-430.

        [4]艾芬,楊洋,李維.血液透析聯(lián)合血液灌流治療三氯丙烷中毒療效的系統(tǒng)評價[J].醫(yī)學分子生物學雜志,2013,11(4):104-105.

        [5]覃雪琴.小兒鼠藥中毒的院前急救護理[J].求醫(yī)問藥:下半月刊, 2012,10(10):51-52.

        [6]廣躍乾,王瓊,劉厚鵬,等.大劑量維生素K1救治抗凝血滅鼠藥中毒19例治療體會[J].北方藥學,2012,9(6):110.

        R595.4

        B

        1671-8194(2015)05-0102-02

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