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        運動療法改善冠心病內(nèi)皮功能障礙的基礎(chǔ)研究進(jìn)展

        2015-01-21 07:45:31楊文趙依帆張晉霞胡振國
        中國康復(fù) 2015年1期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)皮內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙

        楊文,趙依帆,張晉霞,胡振國

        近年來,內(nèi)皮功能障礙與冠心病(coronary artery heart disease,CHD)之間的關(guān)系受到越來越多的重視,內(nèi)皮功能障礙被認(rèn)為是動脈粥樣硬化中早于形態(tài)學(xué)改變和臨床癥狀的早期表現(xiàn)[1],存在于CHD的整個發(fā)病過程之中。因此,改善內(nèi)皮功能以防治CHD成為心血管領(lǐng)域近年研究的一個新方向。運動療法,作為目前臨床上CHD康復(fù)的一種常見的干預(yù)措施,其對內(nèi)皮功能障礙的改善作用也日益受到關(guān)注。但截至目前為止,運動改善內(nèi)皮功能的確切機(jī)制仍尚無定論[2],本文就運動療法改善冠心病內(nèi)皮功能的機(jī)制實驗研究作一綜述。

        1 血管內(nèi)皮功能障礙及其與CHD的關(guān)系

        近年來研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial cells,EC)與血液和組織液之間有著廣泛的聯(lián)系和交換,能在接受理化刺激后通過分泌一系列重要的生物活性物質(zhì)參與調(diào)節(jié)血管功能。而在各種危險因素的作用下[3],內(nèi)皮細(xì)胞合成和釋放的多種血管活性物質(zhì)之間的平衡被打亂,導(dǎo)致其調(diào)節(jié)血管緊張度、抗血小板和白細(xì)胞黏附、抗凝血等功能出現(xiàn)障礙,即發(fā)生血管內(nèi)皮功能障礙(endothelial dysfuction,ED),表現(xiàn)為血管張力增加,血小板黏附和聚集活躍,凝血活性增強(qiáng)和血栓形成等。相關(guān)研究表明[4],內(nèi)皮功能障礙存在于冠狀動脈粥樣硬化的形成、發(fā)展等各個階段,對冠心病的發(fā)生發(fā)展具有始動和促進(jìn)作用[5]。

        2 運動療法改善CHD內(nèi)皮功能的實驗研究

        近年來,國內(nèi)外學(xué)者根據(jù)CHD病因?qū)W的調(diào)查,提出了246種CHD危險因素,其中最重要的就是運動不足。運動療法[6],特別是有氧運動,作為一種非藥物性的治療手段,可以改善血管內(nèi)皮依賴性舒張功能,調(diào)整脂質(zhì)代謝,改善血管內(nèi)皮功能障礙存在的低度炎癥和中度凝血狀態(tài),提高內(nèi)皮細(xì)胞抗氧化能力,從而改善冠心病損傷的血管內(nèi)皮功能,達(dá)到防治冠心病的目的。

        2.1 運動療法可改善內(nèi)皮舒縮功能 正常的生理狀態(tài)下,血管內(nèi)皮通過其分泌的血管活性物質(zhì)來調(diào)節(jié)血管張力,內(nèi)皮功能紊亂時,血管舒縮功能異常,內(nèi)皮依賴性舒張功能不良。而運動療法可以顯著改善血管內(nèi)皮功能,防治CHD,其中最重要的機(jī)制就是改善血管內(nèi)皮的依賴性舒張功能。 一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)是血管內(nèi)皮產(chǎn)生的最主要的內(nèi)源性舒血管物質(zhì), 一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)為NO合成的關(guān)鍵酶。付毅等[7]發(fā)現(xiàn)較長期的中等強(qiáng)度有氧運動可以改善血管的舒張性,增加內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生NO的能力。 降鈣素基因相關(guān)肽(Calcitonin gene related pept ide,CGRP)[8]是體內(nèi)擴(kuò)張血管作用很強(qiáng)的活性肽,可以舒張血管,防止管壁增厚,從而對血管損傷起到一定的保護(hù)作用。李悠悠等[9]發(fā)現(xiàn)小強(qiáng)度運動大鼠冠狀動脈CGRP的表達(dá)顯著升高,而大強(qiáng)度運動大鼠CGRP降低。也有研究表明長期中等強(qiáng)度運動才使冠狀血管組織CGRP分泌增加,長期小強(qiáng)度運動未引起大鼠冠狀血管組織CGRP表達(dá)發(fā)生明顯變化。這表明各個研究在影響CGRP表達(dá)的最佳運動強(qiáng)度方面尚未達(dá)成共識。血管內(nèi)皮素(endothelin,ET)是迄今所知作用最強(qiáng)和持續(xù)時間最久的縮血管活性多肽,其與NO之間的調(diào)節(jié)失衡正是內(nèi)皮功能障礙的一大特點,最終導(dǎo)致了冠狀動脈粥樣硬化等血管性疾病的發(fā)生。關(guān)于運動對ET的影響,Vincent等[10]發(fā)現(xiàn),中等運動強(qiáng)度的跑臺訓(xùn)練可以立即減少ET在豬冠狀動脈的生成,降低冠狀動脈的血管張力,從而提高冠脈的血流儲備。馬曉宇[11]觀察到小強(qiáng)度的運動訓(xùn)練對降低大鼠血漿的ET水平最為有利,中等強(qiáng)度的訓(xùn)練幾乎不引起ET的反應(yīng),大強(qiáng)度的運動訓(xùn)練可促使ET分泌。

        2.2 運動療法可改善內(nèi)皮低度炎癥狀態(tài) 研究顯示血管內(nèi)皮損傷是動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的第一步[12],內(nèi)皮功能障礙觸發(fā)的動脈粥樣硬化是一個慢性炎癥過程[13]。近年來的研究認(rèn)為,運動療法能顯著提高機(jī)體的抗炎能力,改善內(nèi)皮功能障礙后的低度炎癥狀態(tài),這可能是運動療法防治冠心病的新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)中等強(qiáng)度的有氧運動能夠抑制單核細(xì)胞的粘附,使內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)單核細(xì)胞趨化因子-1(monocyte chemoattractant protein-1MCP-1)、粘附因子降低,抑制單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞,同時刺激內(nèi)皮細(xì)胞的自身修復(fù),保持了血管內(nèi)皮的完整性。 人類C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)作為較敏感的炎癥指標(biāo)[14],在合并高脂飲食時能夠誘導(dǎo)NO和ET之間發(fā)生失衡,激活炎癥反應(yīng),從而引起血管內(nèi)皮功能障礙[15]。中等強(qiáng)度運動訓(xùn)練可明顯降低小鼠血漿中CRP的水平,說明長期有氧運動可以改善內(nèi)皮功能障礙時的低度炎癥狀態(tài)。

        2.3 運動療法可改善機(jī)體凝血、纖溶系統(tǒng)平衡 血液凝血、纖溶系統(tǒng)的動態(tài)平衡是機(jī)體防止血栓形成的先決條件,當(dāng)發(fā)生內(nèi)皮功能障礙時,血管內(nèi)皮白細(xì)胞黏附增加,纖溶以及抗血小板聚集等功能出現(xiàn)異常,表現(xiàn)出一種高凝狀態(tài),促進(jìn)了動脈粥樣硬化的發(fā)展和血栓的形成[16]。 而運動療法可以調(diào)節(jié)凝血和纖溶系統(tǒng)之間的平衡,對血栓性疾病有預(yù)防和治療作用,從而改善冠狀血管內(nèi)皮功能。組織型纖溶酶原激活劑 (tissue-type plasminogenactivator,t-PA)由血管內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial cells,EC)釋放,能將纖溶酶原變?yōu)槔w溶酶,進(jìn)而啟動一連串的纖維蛋白溶解鏈。纖溶酶原激活抑制劑PAI亦由血管EC合成, 抑制t-PA[17]。楊波等[18]發(fā)現(xiàn)長期中等強(qiáng)度的有氧運動改善了內(nèi)皮的促纖溶特性。血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)在粥樣硬化斑塊和血栓的形成過程中起粘附蛋白的作用。相關(guān)研究表明[19],當(dāng)發(fā)生血管內(nèi)皮功能障礙時,血管狹窄處的血流動力學(xué)改變可以引起vWF的活化和聚集,進(jìn)而推動了粥樣硬化斑塊的發(fā)展和血栓的形成,最終導(dǎo)致急性冠狀動脈事件的發(fā)生。而運動療法能顯著改善血小板活化,對血漿vWF具有調(diào)節(jié)作用。陳華衛(wèi)等[20]發(fā)現(xiàn)適宜的運動訓(xùn)練可以降低血漿vWF濃度和血小板的活化程度,減少心血管不良危險事件的發(fā)生。

        2.4 運動療法可改善氧化應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)內(nèi)皮損傷修復(fù) 研究表明,CHD的病理過程與氧化應(yīng)激密切相關(guān),冠狀動脈內(nèi)皮功能受損時超氧化物歧化酶Orgotein (Superoxide Dismutase,SOD)和谷胱甘肽(glutathione,r-glutamyl cysteingl +glycine,GSH)水平降低,機(jī)體的抗氧化功能減退。運動療法可以提高機(jī)體的抗氧化能力,預(yù)防氧化應(yīng)激對血管內(nèi)皮的損傷,從而對血管內(nèi)皮功能起到一定保護(hù)作用。研究表明[21],長期中等強(qiáng)度的有氧運動可以提高SOD等抗氧化酶活性,清除部分自由基,阻止氧化低密度脂蛋白的生成和粥樣硬化斑塊的沉積。反復(fù)沖刺運動可以上調(diào)馬體內(nèi)的抗氧化防御體系,增加血漿超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽GSH的含量,從而達(dá)到抗氧化作用。內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,具有分化成為內(nèi)皮細(xì)胞的能力,研究發(fā)現(xiàn)[22],EPCs可以修復(fù)損傷的血管內(nèi)皮,其數(shù)量的減少和功能紊亂是預(yù)示動脈粥樣硬化發(fā)展的獨立因素。近年來發(fā)現(xiàn)[23],運動可以顯著提高EPCs數(shù)量,促進(jìn)血管內(nèi)皮損傷后的修復(fù)。Matina等[24]研究發(fā)現(xiàn)無論是緩慢的有氧運動還是劇烈運動,均能增加循環(huán)中的內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量,從而起到保護(hù)內(nèi)皮功能,逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化進(jìn)展的作用。

        2.5 運動療法對保護(hù)內(nèi)皮功能無效的研究 近年來,一些學(xué)者發(fā)現(xiàn)運動療法對血管內(nèi)皮的保護(hù)作用是無效的,Arturo等[25]用高脂飲食喂養(yǎng)成年雄性小型豬,造就了冠狀動脈內(nèi)皮功能障礙模型,通過對其16~20周的耐力訓(xùn)練發(fā)現(xiàn),與對照組相比,運動組冠脈僅僅只是抗氧化酶的活性有所增加,炎癥介質(zhì)的表達(dá)并沒有下調(diào),耐力運動不能延緩動脈粥樣硬化的發(fā)展,對于早期CHD的防治是無效的。

        2.6 運動療法的強(qiáng)度、方式和頻率的不同對內(nèi)皮功能的影響 研究表明[26],不同的運動方式與機(jī)械應(yīng)力變化對內(nèi)皮素的影響存在著差異性,其機(jī)制是由于運動方式所介導(dǎo)的機(jī)械應(yīng)力變化與化學(xué)因素刺激引起了內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)一系列生物學(xué)變化導(dǎo)致的。不同運動方式所引起的ET含量的變化,都是由于刺激內(nèi)皮細(xì)胞的機(jī)械因素和化學(xué)因素共同作用、共同協(xié)調(diào)的結(jié)果。不同的運動方式引起ET的變化不同,由不同運動方式所引起的ET分泌的機(jī)制也有所差異,但合理的運動方式將改善內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能,介導(dǎo)著機(jī)體的ET分泌向良性方向發(fā)展。李悠悠等[27]通過研究發(fā)現(xiàn),運動可引起冠狀動脈CGRP、ET-1及NOS表達(dá)發(fā)生變化,且與運動強(qiáng)度關(guān)系密切;小強(qiáng)度運動可使冠狀動脈CGRP和NOS 表達(dá)適度增加且抑制ET-1的表達(dá);大強(qiáng)度運動導(dǎo)致大鼠冠狀動脈 ET-1和NOS 過量表達(dá),且抑制CGRP的釋放;不同強(qiáng)度運動引起ET-1/CGRP與ET-1/NOS的比值變化是運動引起心血管生物功能改變的因素之一。小強(qiáng)度運動可以舒張血管,對高血壓和冠狀動脈粥樣硬化等心血管疾病危險因素具有積極的預(yù)防和治療作用。

        3 小結(jié)與展望

        綜上所述,血管內(nèi)皮功能障礙被認(rèn)為是動脈粥樣硬化過程中早于形態(tài)學(xué)改變和臨床癥狀的表現(xiàn),并且已被確定為心血管事件的獨立預(yù)測因子。運動療法,作為目前臨床上CHD康復(fù)的一種常見的干預(yù)措施,具有簡、便、驗、廉等優(yōu)點,對血管內(nèi)皮功能具有良好的改善作用。但截至目前為止,運動改善血管內(nèi)皮功能的確切機(jī)制仍尚無定論,雖然大多數(shù)研究認(rèn)為運動療法對改善內(nèi)皮功能有效,且長期堅持中等強(qiáng)度的有氧運動在改善內(nèi)皮功能方面獲益最多,但仍未在最佳運動方式和運動強(qiáng)度上達(dá)成共識。所以仍需要進(jìn)行大量的基礎(chǔ)實驗研究,探索運動改善冠心病內(nèi)皮功能的機(jī)制和方法,以便更好的為臨床治療方案提供依據(jù)。

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