馮 娜, 范 凡, 陶 晡, 楊小凡, 魏國(guó)樹(shù),*

1 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)植保學(xué)院, 保定 071001 2 河北省農(nóng)作物病蟲(chóng)害生防工程中心, 保定 071001

光譜對(duì)東亞小花蝽趨光行為的影響

馮 娜1,2, 范 凡1,2, 陶 晡1,2, 楊小凡1,2, 魏國(guó)樹(shù)1,2,*

1 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)植保學(xué)院, 保定 071001 2 河北省農(nóng)作物病蟲(chóng)害生防工程中心, 保定 071001

利用行為學(xué)方法研究了340—605nm波譜內(nèi)14個(gè)單色光對(duì)東亞小花蝽Oriussauteri(Poppius)成蟲(chóng)的趨、避光行為的影響。結(jié)果顯示：(1)各單色光均能引起東亞小花蝽成蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)，雌、雄蟲(chóng)的趨光行為反應(yīng)曲線(xiàn)均為多峰型，峰間主次明顯。趨光行為反應(yīng)率較高的區(qū)域有3個(gè)，分別是紫外區(qū)(340、360 nm和380 nm)、綠光區(qū)(524 nm)和橙紅光區(qū)(582 nm雄蟲(chóng)此處不高、605 nm)；(2)各單色光都能引起東亞小花蝽成蟲(chóng)避光行為反應(yīng)，雌蟲(chóng)避光行為反應(yīng)曲線(xiàn)為多峰型，避光行為反應(yīng)率最高的區(qū)域?yàn)樗{(lán)光近紫外區(qū)(400 nm)，雄蟲(chóng)避光行為曲線(xiàn)為波浪形，避光行為反應(yīng)率最高的區(qū)域?yàn)樗{(lán)光區(qū)(483 nm)。(3)性別對(duì)趨光行為反應(yīng)趨勢(shì)影響不大，但對(duì)趨、避光反應(yīng)率有較大影響。雌蟲(chóng)趨光反應(yīng)率最高為47.50%(380 nm)，雄蟲(chóng)最高為35.00%(360 nm)；雌蟲(chóng)避反應(yīng)率最高為19.17%(400 nm)，雄蟲(chóng)避光反應(yīng)率最高為11.25%(483 nm)。結(jié)果表明：光譜對(duì)其趨光行為有一定影響，不同波長(zhǎng)之間有較大差異；性別對(duì)其光譜行為反應(yīng)有較大影響。

東亞小花蝽; 趨光; 避光; 行為

小花蝽屬半翅目(Hemiptera)花蝽科(Anthocoridae)，在我國(guó)分布廣泛，它食性廣、捕食能力強(qiáng)，能有效控制薊馬、蚜蟲(chóng)、粉虱、葉螨等小型農(nóng)林害蟲(chóng)，是一類(lèi)有重大價(jià)值的天敵昆蟲(chóng)[1-2]?；谛』韺?duì)害蟲(chóng)的超強(qiáng)控制能力，國(guó)內(nèi)外對(duì)小花蝽人工飼養(yǎng)和自然種群保護(hù)進(jìn)行了大量研究，許多國(guó)家已經(jīng)成功開(kāi)發(fā)出小花蝽產(chǎn)品[3-8]，而我國(guó)的商品化研究正處于起步階段，因此在無(wú)公害或綠色生產(chǎn)中保護(hù)和利用自然種群防控害蟲(chóng)成為首要任務(wù)[9-10]。在昆蟲(chóng)世界中，光可以直接影響昆蟲(chóng)許多行為活動(dòng)，如搜尋食物或獵物，尋找適宜的寄主及產(chǎn)卵場(chǎng)所等。昆蟲(chóng)能夠感覺(jué)到的光譜范圍較廣，并且在不同昆蟲(chóng)之間敏感波長(zhǎng)有較大差異[11-16]。因此，確定昆蟲(chóng)的敏感光譜在害蟲(chóng)防控和天敵保護(hù)利用中有著重要意義。本研究采用行為學(xué)方法，測(cè)定并明確東亞小花蝽的敏感光譜，進(jìn)而為研制能夠在田間吸引東亞小花蝽的光源以及光活性物質(zhì)等，達(dá)到有效利用田間自然種群來(lái)對(duì)害蟲(chóng)進(jìn)行控制的目的，同時(shí)為改進(jìn)田間誘蟲(chóng)燈提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試蟲(chóng)及處理

1.1.1 試蟲(chóng)

從河北農(nóng)業(yè)大學(xué)標(biāo)本園的玉米試驗(yàn)田中采集東亞小花蝽各蟲(chóng)態(tài)后室內(nèi)飼養(yǎng)，食物：西花薊馬若蟲(chóng)，飼養(yǎng)條件：RXZ-300C人工氣候箱(寧波江南儀器廠(chǎng))，溫度：(27.0±0.5)℃，相對(duì)濕度：(60±5)%，光周期：16∶8 h。

1.1.2 試蟲(chóng)處理

挑選健壯的10日齡東亞小花蝽雌雄成蟲(chóng)，依性別分組置于行為反應(yīng)箱的棲息活動(dòng)室內(nèi)，每次20頭，為使試蟲(chóng)的復(fù)眼適應(yīng)狀態(tài)盡量一致，每次試驗(yàn)處理(照光刺激)前，先使其在人工氣候箱內(nèi)光適應(yīng)2 h(光照度水平約為800 lx)，再置于暗室暗適應(yīng) 1 h后進(jìn)行光照處理。

預(yù)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)東亞小花蝽對(duì)橙紅光敏感度相對(duì)較高，而試蟲(chóng)觀察是在紅色光下進(jìn)行的，為避免觀察時(shí)紅色燈光的影響，每組試蟲(chóng)只使用一次，觀察統(tǒng)計(jì)后換入另一組試蟲(chóng)。

1.2 試驗(yàn)裝置及方法

1.2.1 光源、光路系統(tǒng)及光刺激

見(jiàn)魏國(guó)樹(shù)等[13,16]。

1.2.2 行為反應(yīng)裝置

圖1 趨光行為反應(yīng)裝置

依據(jù)東亞小花蝽成蟲(chóng)的行為特性并參考相關(guān)文獻(xiàn)，自行設(shè)計(jì)趨光行為裝置。其主體分為3個(gè)部分，即趨光室、避光室和棲息活動(dòng)室，棲息活動(dòng)室中心位置設(shè)置了一塊阻止入射光進(jìn)入避光反應(yīng)室的擋光板，從而將趨光反應(yīng)室及避光反應(yīng)室在光路上分割開(kāi)來(lái)(圖1)。

各部分規(guī)格：趨光室、避光室和棲息活動(dòng)室(各活動(dòng)室長(zhǎng)和直徑分別為10 cm 和8.5 cm)，擋光板直徑6cm，前后擋板中央的試蟲(chóng)活動(dòng)通道直徑2cm。

1.3 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)在暗室中進(jìn)行，自14：00開(kāi)始。室內(nèi)溫度(27±0.5)℃，相對(duì)濕度(60±5)%。每次光刺激時(shí)間為20min，各處理間隔4min。為減小試驗(yàn)誤差，每一波長(zhǎng)采用多組試蟲(chóng)，試蟲(chóng)不重復(fù)利用。各波長(zhǎng)處理后，紅光燈下分別統(tǒng)計(jì)趨光室和避光室的試蟲(chóng)個(gè)數(shù)，計(jì)算其趨、避光反應(yīng)率。

試蟲(chóng)每次20頭為1組，重復(fù)間換用新蟲(chóng)組，實(shí)驗(yàn)中；由于蟲(chóng)源問(wèn)題，雌蟲(chóng)重復(fù)6次，雄蟲(chóng)重復(fù)4次。

趨光行為反應(yīng)百分率=趨光反應(yīng)室蟲(chóng)數(shù)/總蟲(chóng)數(shù)×100%

避光行為反應(yīng)百分率=避光反應(yīng)室蟲(chóng)數(shù)/總蟲(chóng)數(shù)×100%

2 結(jié)果與分析

2.1 趨光行為反應(yīng)

從表1和圖2可以看出，340—605 nm波譜內(nèi)的14個(gè)單色光均能引發(fā)東亞小花蝽雌、雄成蟲(chóng)的趨光行為反應(yīng)，其中雌蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)率較高，在所有單色光刺激下均超過(guò)了20%，最高值達(dá)47.50%(380 nm)，最小值為20.00%(538 nm)。雄蟲(chóng)的趨光行為反應(yīng)率整體上略小于雌蟲(chóng)，在所有單色光刺激下趨光行為反應(yīng)率均超過(guò)11%，最高值達(dá)35.00%(360 nm)，最小值為11.25%(562 nm)。

2.1.1 雌蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)

從圖2中可以看出，在趨光行為反應(yīng)曲線(xiàn)中趨光行為反應(yīng)率較高的區(qū)域有3個(gè)，其中紫外區(qū)(340 nm、360 nm和380 nm)波段處較高，近似呈一趨光平臺(tái)，趨光行為反應(yīng)率都在45%以上，且3個(gè)單色光下的趨光行為反應(yīng)率之間無(wú)顯著差異；綠光區(qū)(524 nm)次之，趨光行為反應(yīng)率亦能達(dá)到41.67%，此處和紫外區(qū)無(wú)顯著差異；另外，在橙紅光區(qū)也能引起較大趨光行為反應(yīng)，582 nm、605 nm兩處趨光行為反應(yīng)率分別為38.33%和35.83%，顯著低于紫外區(qū)域，但和綠光區(qū)之間差異不顯著。其它波長(zhǎng)亦能引起其趨光行為反應(yīng)，但趨光行為反應(yīng)率相對(duì)較小。

結(jié)果顯示：波長(zhǎng)因素對(duì)東亞小花蝽雌成蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)影響很大，且不同單色光間差異顯著，通過(guò)趨光行為反應(yīng)率較高的單色光推測(cè)其光感受器類(lèi)型可能包括紫外、綠光和橙紅光3種。

2.1.2 雄蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)

從圖2中可以看出，在趨光行為反應(yīng)曲線(xiàn)中趨光行為反應(yīng)率較高的區(qū)域有3個(gè)，其中紫外區(qū)(340、360和380 nm)波段處最高，近似呈一趨光平臺(tái)，趨光行為反應(yīng)率都在30%以上，且3個(gè)單色光下的趨光行為反應(yīng)率之間無(wú)顯著差異；紅色光區(qū)605 nm單色光處之，趨光行為反應(yīng)率亦能達(dá)到27.50%，此處和紫外區(qū)380 nm處沒(méi)有顯著差異，但與340和 360 nm兩處差異顯著；在綠光區(qū)524 nm亦能達(dá)到22.50%，和紅色光區(qū)之間差異不顯著，但顯著低于紫外區(qū)域。其它波長(zhǎng)亦能引起其趨光行為反應(yīng)，但趨光行為反應(yīng)率相對(duì)較小。

結(jié)果顯示：波長(zhǎng)因素對(duì)東亞小花蝽雄成蟲(chóng)趨光行為影響很大，且不同單色光之間差異顯著，通過(guò)趨光行為反應(yīng)率較高的單色光推測(cè)其光感受器對(duì)綠光、紫外以及紅光等光區(qū)敏感，這與雌蟲(chóng)相同，在性別之間沒(méi)有差異。

2.2 避光行為反應(yīng)

從表1和圖2可以看出，340—605 nm波譜內(nèi)的14個(gè)單色光均能引發(fā)東亞小花蝽雌、雄成蟲(chóng)的避光行為反應(yīng)，避光反行為應(yīng)率相對(duì)較低。雌蟲(chóng)避光行為反應(yīng)曲線(xiàn)為多峰型，各峰間主次明顯，最高值為19.17%(400 nm)，最小值僅有5.83%(360 nm)。雄蟲(chóng)避光行為反應(yīng)曲線(xiàn)為一較平緩的波浪線(xiàn)，只有一個(gè)小峰，僅在483 nm(11.25%)單色光下超過(guò)10%。

圖2 東亞小花蝽趨、避光的光譜行為曲線(xiàn)

2.2.1 雌蟲(chóng)避光行為反應(yīng)

避光行為反應(yīng)曲線(xiàn)中，避光行為反應(yīng)率較高的區(qū)域亦有3個(gè)，其中藍(lán)光近紫外區(qū)400 nm處避光行為反應(yīng)率最高，為19.17%；其次為紅色光區(qū)605 nm處，避光行為反應(yīng)率為18.33%；綠光區(qū)524 nm處有一峰，避光行為反應(yīng)率為15.00%。以上3個(gè)區(qū)域避光行為反應(yīng)率之間無(wú)顯著差異。其它波長(zhǎng)亦能引起其避光行為反應(yīng)，但反應(yīng)率顯著小于較高的兩處區(qū)域。

在避光行為反應(yīng)較高的3個(gè)區(qū)域除400 nm處外，另兩個(gè)區(qū)域和趨光行為反應(yīng)較高的區(qū)域相同，而400 nm也接近趨光行為反應(yīng)率較高的紫外區(qū)。

結(jié)果顯示：波長(zhǎng)因素對(duì)東亞小花蝽雌蟲(chóng)避光行為反應(yīng)有較大影響，且不同單色光之間差異顯著。

2.2.2 雄蟲(chóng)避光行為反應(yīng)

避光行為曲線(xiàn)中，藍(lán)光區(qū)483 nm避光率亦高達(dá)11.25%，其它單色光刺激下亦能引起其避光反應(yīng)，但避光率相對(duì)較小，都在10.00%以下。

結(jié)果顯示：波長(zhǎng)因素對(duì)東亞小花蝽雄成蟲(chóng)避光行為反應(yīng)影響較小，且不同單色光間避光行為反應(yīng)率值相差不大。

表1 14種單色光刺激下東亞小花蝽成蟲(chóng)的趨、避光率顯著性比較

2.3 性別對(duì)光譜行為反應(yīng)的影響

從表2和圖2能夠看出，雌雄之間趨、避光行為反應(yīng)總趨勢(shì)相似，即對(duì)紫外、藍(lán)綠光和橙紅光相對(duì)敏感，但雌蟲(chóng)的趨、避光行為反應(yīng)率值遠(yuǎn)大于雄蟲(chóng)。

在趨光行為反應(yīng)中，經(jīng)方差分析發(fā)現(xiàn)，除605 nm單色光外，其它單色光下，東亞小花蝽雌成蟲(chóng)的趨光行為反應(yīng)率要顯著高于雄成蟲(chóng)。表明性別對(duì)東亞小花蝽成蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)有顯著影響，雌蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)要顯著高于雄蟲(chóng)。

在避光行為反應(yīng)中，除個(gè)別單色光，其它單色光下，東亞小花蝽成蟲(chóng)的避光行為反應(yīng)之間無(wú)顯著差異。表明性別對(duì)東亞小花蝽成蟲(chóng)避光行為反應(yīng)有一定影響，但影響較小。

結(jié)果表明：東亞小花蝽成蟲(chóng)趨光行為反應(yīng)在性別之間有顯著差異，雌蟲(chóng)的光譜敏感性遠(yuǎn)強(qiáng)于雄蟲(chóng)。避光行為反應(yīng)在性別之間有一定差異，但差異較小。

表2 不同性別東亞小花蝽對(duì)14種波長(zhǎng)趨、避光性方差分析

Table 2 Variance analysis of the phototaxis and photophobism behavior ofOriussauteri(Poppius) in different sex at 14 monochromatic lights

不同字母表示同行數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)結(jié)果顯著(P≤0.05)

3 討論

光譜是影響昆蟲(chóng)活動(dòng)行為的重要因素，目前針對(duì)昆蟲(chóng)光譜行為實(shí)驗(yàn)多集中于鱗翅目等害蟲(chóng)以及蜜蜂、螞蟻、飛蝗和遷徙性蝴蝶等能夠在飛行或運(yùn)動(dòng)過(guò)程中利用復(fù)眼定位的昆蟲(chóng)，對(duì)于能夠有效控制田間害蟲(chóng)的天敵昆蟲(chóng)研究相對(duì)較少，在國(guó)內(nèi)只有草蛉、瓢蟲(chóng)等報(bào)道[11-14]，這對(duì)于目前我國(guó)綠色植保中提倡的利用燈光、色板等物理方法防治害蟲(chóng)過(guò)程中出現(xiàn)誤傷天敵昆蟲(chóng)問(wèn)題的解決缺少相關(guān)理論依據(jù)。

在本研究中發(fā)現(xiàn)，東亞小花蝽成蟲(chóng)具有非常強(qiáng)的趨光性，尤其是雌蟲(chóng)，在所有光譜下其趨光率都達(dá)到了20%以上，在其敏感光譜下接近50%；雖然雄性成蟲(chóng)的趨光率相對(duì)較低，但在其敏感光譜下也能接近40%。而陳曉霞對(duì)與之生境、獵物均相似的龜紋瓢蟲(chóng)進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，龜紋瓢蟲(chóng)趨光率只有20%左右，遠(yuǎn)小于東亞小花蝽[13]；東亞小花蝽的獵物之一西花薊馬的趨光反應(yīng)率也只有20%左右[16]。這些都表明東亞小花蝽對(duì)光更為敏感。其原因可能與體型、主要捕食對(duì)象有關(guān)，龜紋瓢蟲(chóng)體型要較東亞小花蝽大，主要捕食寄主表面危害的蚜蟲(chóng)等，而東亞小花蝽體型相對(duì)較小，捕食的獵物為喜歡隱藏危害的薊馬或低齡期的蚜蟲(chóng)等更小的昆蟲(chóng)，這就更加需要相對(duì)較強(qiáng)的視覺(jué)敏感性，來(lái)對(duì)獵物進(jìn)行搜索、定位。

東亞小花蝽的敏感波長(zhǎng)有3個(gè)區(qū)域，依大小為紫外區(qū)(340m、360 nm和380 nm)，綠光區(qū)(524 nm)，在橙紅光區(qū)(583、605 nm)，與龜紋瓢蟲(chóng)(340、524、483 nm和400—440 nm)相比可以看出，在紫外和綠光區(qū)，兩者都有較高趨性，但是在紫外區(qū)，東亞小花蝽的敏感光譜更廣；而龜紋瓢蟲(chóng)對(duì)橙紅光區(qū)不敏感[13]，但對(duì)藍(lán)色光相對(duì)敏感，東亞小花蝽則反之。在體型較大的瓢蟲(chóng)中，七星瓢蟲(chóng)對(duì)365、500 nm敏感，異色瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)能夠?qū)S色和綠色食物進(jìn)行辨別[11-13]。從以上結(jié)果整體上來(lái)看，東亞小花蝽具有較寬敏感的光譜，也就是說(shuō)其能夠區(qū)別更多的植物相，而龜紋瓢蟲(chóng)和其它瓢蟲(chóng)對(duì)藍(lán)綠光敏感， 兩類(lèi)昆蟲(chóng)之間的所產(chǎn)生的區(qū)別原因，主要是由不同種昆蟲(chóng)之間各種生理、生態(tài)等差異長(zhǎng)時(shí)間選擇進(jìn)化所造成的。

與西花薊馬相比，兩種昆蟲(chóng)都對(duì)524、380 nm單色光敏感，其中的524 nm對(duì)應(yīng)顏色為藍(lán)色光，通過(guò)光譜實(shí)驗(yàn)和田間色板誘集都證明西花薊馬對(duì)其敏感，而東亞小花蝽也對(duì)此敏感；在田間誘集中發(fā)現(xiàn)，西花薊馬對(duì)黃色有相對(duì)較高的趨性，東亞小花蝽的光譜行為中同樣發(fā)現(xiàn)其對(duì)橙紅光較敏感[16]，以上相同點(diǎn)說(shuō)明東亞小花蝽有可能是作為捕食者在長(zhǎng)期尋找獵物的過(guò)程中復(fù)眼相應(yīng)的進(jìn)化而來(lái)。因此，在研制防治西花薊馬的光源或光活性物質(zhì)如色板等相關(guān)產(chǎn)品的時(shí)候，應(yīng)考慮選擇對(duì)小花蝽等天敵的傷害，也可根據(jù)西花薊馬活動(dòng)能力相對(duì)較弱而小花蝽等活動(dòng)能力相對(duì)較強(qiáng)的習(xí)性，開(kāi)發(fā)引誘小花蝽的光活性物質(zhì)，吸引周?chē)』矶ㄏ蜻w移活動(dòng)。

性別對(duì)昆蟲(chóng)的趨光行為有一定影響[15]。Agee報(bào)道，七星瓢蟲(chóng)在相同敏感光譜下，雌蟲(chóng)要較雄蟲(chóng)更敏感但差異不顯著[11]，在龜紋瓢蟲(chóng)中，雌蟲(chóng)對(duì)紫外和近紫外短波略敏感，雄蟲(chóng)對(duì)長(zhǎng)波略敏感，但差異不顯著[13]。上述報(bào)道都說(shuō)明性別對(duì)趨光行為有一定影響。本文發(fā)現(xiàn)東亞小花蝽雌、雄成蟲(chóng)雖然敏感光譜在性別之間表現(xiàn)的相一致，但趨光反應(yīng)率相差非常大。引起這種情況的原因可能是和其本身職能差異不同而導(dǎo)致的。從職能上，雄蟲(chóng)主要是尋找雌蟲(chóng)，并且在交尾后就完成了其使命，而雌蟲(chóng)交配后還要尋找含有獵物更多的、適宜的植株來(lái)進(jìn)行產(chǎn)卵，繁育下一代，并且在冬天，雌蟲(chóng)還要尋找越冬場(chǎng)所，其復(fù)眼對(duì)光譜的敏感程度可能是這些分工差異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期演化而形成的。

在避光行為反應(yīng)中，并沒(méi)有在某個(gè)單色光下出現(xiàn)較高反應(yīng)率，而西花薊馬在某些單色光下(440 nm)的避光反應(yīng)率顯著高于其它波長(zhǎng)的單色波長(zhǎng)[16]，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因有待深入研究。

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Effect of spectral sensitivity response on the phototaxis ofOriussauteri (Poppius)

FENG Na1,2,FAN Fan1,2,TAO Bu1,2,YANG Xiaofan1,2,WEI Guoshu1,2,*

1AgricultureUniversityofHebei,Baoding071001,China2BiologicalControlCenterofPlantPestsofHebei,Baoding071001,China

TheOriussauteri(Poppius) is an important predatory natural enemy with a broad diet menu. As an independent biological control agent,O.sauteriwas imported to the major regions of agroforestry ecosystem in China. There is no good artificial rearing technology for, which makes it difficult to be used as biocontrol agent in a large scale now. So it is very important to protection and utilization of natural population. In the present paper, the phototaxis behavior ofOriussauteri(Poppius) in response to spectral sensitivity was investigated at 14 monochromatic lights selected through 340nm to 605nm. The results were as follows: (1) Each monochromatic light can causeOriussauteriphototaxis behavioral responses, phototaxis behavior reponse curves of female and male are multimodal, the primary area in ultraviolet (340 nm, 360 nm and 380 nm), the secondary in green (524 nm), and the rest in orange red light district (583 nm, 605 nm ). (2) Each monochromatic light can causeOriussauteri(Poppius) photophobism behavioral responses, the curve of female is multimodal, the primary peak at green (400 nm), the male’s curve is undulation, the primary peak at blue (483 nm). (3) The effect of sex to response to the spectral sensitivity is not significant, but the response rate values is significant. The phototaxis highest response rate of female was 47.50% at 380 nm,the male was 35.00% at 360 nm. The photophobism highest response rate of female was 19.17% at 400 nm, and the male was 11.25% at 483 nm. It can be concluded that the spectrum of light stimulus gave rise to the phototaxis ofOriussauteri(Poppius) and have significant between the wavelength, gender is an important factor affecting the spectrum of behavioral responses.

Oriussauteri(Poppius); phototaxis; photophobism; behavior

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專(zhuān)項(xiàng)(201303027); 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(61101157)

2013-12-11;

2014-09-09

10.5846/stxb201312112933

*通訊作者Corresponding author.E-mail: weoguoshu03@aliyun.com

馮娜, 范凡, 陶晡, 楊小凡, 魏國(guó)樹(shù).光譜對(duì)東亞小花蝽趨光行為的影響.生態(tài)學(xué)報(bào),2015,35(14):4810-4815.

Feng N,Fan F,Tao B,Yang X F,Wei G S.Effect of spectral sensitivity response on the phototaxis ofOriussauteri (Poppius).Acta Ecologica Sinica,2015,35(14):4810-4815.