周 凌， 尹素改， 吳耀松， 王慧慧， 陳玉龍

（河南中醫(yī)學(xué)院分子生物實(shí)驗(yàn)中心，河南鄭州450046）

六君子湯對(duì)食管癌細(xì)胞株EC9706致血管生成的影響

周 凌， 尹素改， 吳耀松， 王慧慧， 陳玉龍*

（河南中醫(yī)學(xué)院分子生物實(shí)驗(yàn)中心，河南鄭州450046）

目的研究六君子湯對(duì)食管癌血管生成的影響。方法MTT法檢測(cè)六君子湯醇提物對(duì)食管癌細(xì)胞株EC9706生長(zhǎng)抑制作用，收集其500μg/mL質(zhì)量濃度的EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基用于雞胚絨毛尿囊膜的血管生成、人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和小管形成的觀察。ELISA法檢測(cè)EC9706細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基上清中VEGF和IL-6含有量。結(jié)果六君子湯醇提物可明顯抑制EC9706細(xì)胞增殖，具一定劑量依賴性，其IC50值為505.28μg/mL。六君子湯醇提物可減少EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基所致雞胚絨毛尿囊膜血管生成、人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和小管形成。六君子湯醇提物可減少EC9706細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞IL-6及內(nèi)皮細(xì)胞VEGF分泌。結(jié)論六君子湯醇提物可能通過(guò)干預(yù)EC9706細(xì)胞信號(hào)通路從而抑制血管生成的效應(yīng)。

六君子湯；食管癌細(xì)胞株EC9706；人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；雞胚絨毛尿囊膜；血管生成；VEGF；IL-6

六君子湯是治療或輔助治療腫瘤的有效方劑。研究表明，該方能夠抑制H22小鼠肝癌移植瘤生長(zhǎng)，增加體質(zhì)量、延長(zhǎng)存活時(shí)間，誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞SPA-A1和胃癌細(xì)胞BGC2823凋亡［1-2］。對(duì)人食管癌細(xì)胞株Eca109和人肝癌細(xì)胞株HepG2的生長(zhǎng)有不同程度抑制作用，具有明顯劑量依賴性［3］。臨床觀察表明，它可以減輕放化療引起的惡心、嘔吐、食欲減退、白細(xì)胞減少等毒性作用，提高外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、NK細(xì)胞活性、輔助T細(xì)胞與抑制T細(xì)胞比率等免疫指標(biāo)。應(yīng)用該方治療進(jìn)展期胃癌，能改善生活質(zhì)量，穩(wěn)定腫瘤病灶，延長(zhǎng)生存期［4-5］。腫瘤血管生成是決定腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)及預(yù)后的關(guān)鍵因素之一。六君子湯是否可以抑制食管癌血管生成，尚未見(jiàn)報(bào)道，因此本實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究。

1 材料

1.1 藥物 六君子湯參照 《醫(yī)學(xué)正傳》組方，藥物組成與比例為人參-白術(shù)-茯苓-甘草-陳皮-半夏（2∶3∶2∶2∶2∶3）；藥物購(gòu)于河南中醫(yī)學(xué)院三附院，經(jīng)河南中醫(yī)學(xué)院苗艷艷副研究員鑒定為真品。1.2 細(xì)胞株和受精種蛋 人食管癌細(xì)胞株EC9706，由河南中醫(yī)學(xué)院分子生物實(shí)驗(yàn)中心提供；人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株（human umbilical vein endothelial cells，HUVECS）第4代，購(gòu)于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院；受精種蛋，購(gòu)于鄭州市惠濟(jì)區(qū)豐樂(lè)農(nóng)莊。

1.3 試劑 RPMIMedium 1640、DMEM高糖培養(yǎng)基、胰蛋白酶消化液、四甲基偶氮唑藍(lán)MTT（北京索萊寶科技有限公司）；二甲基亞砜DMSO（美國(guó)Amresco公司）；四季青胎牛血清（北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司）；Matirgel基質(zhì)膠（美國(guó)BD公司）；血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒；人白介素-6 ELISA試劑盒（中國(guó)Boste公司）。

1.4 儀器設(shè)備 Heraeus細(xì)胞培養(yǎng)箱（德國(guó)Kendro公司）；倒置顯微鏡 （德國(guó)ZESS公司）；紫外分光光度計(jì)BioMate（美國(guó)Thermo Fisher Scientific公司）；SG-603生物安全柜 （美國(guó)Bake公司）；ELx800型酶標(biāo)儀（美國(guó)BioTek公司）；3422型Transwell小室（美國(guó)Corning公司）；微電腦全自動(dòng)孵化機(jī)（德州愛(ài)華孵化設(shè)備廠）；OlympusSZ61變焦體視顯微鏡（日本Olympus公司）。

2 方法

2.1 藥物提取 藥量按照上述比例稱取每味藥物對(duì)等克數(shù)，質(zhì)量∶體積=1∶10加入85%乙醇浸泡7 d，每日震蕩兩次，混勻。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮藥液，真空干燥箱干燥。DMSO充分溶解配置100 mg/mL的母液，0.22μm過(guò)濾除菌，-20℃冰箱保存，備用。

2.2 細(xì)胞培養(yǎng) EC9706細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS于含10%胎牛血清完全培養(yǎng)基培養(yǎng)，置于37℃飽和濕度，體積分?jǐn)?shù)為5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，2～3 d換液一次，細(xì)胞長(zhǎng)到80%時(shí)傳代一次，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。

2.3 細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用 以1×104EC9706細(xì)胞/孔接種96孔平面培養(yǎng)板，于37℃，5%CO2，飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。設(shè)對(duì)陰性照組、六君子湯藥物組 （質(zhì)量濃度分別為2 000、1 600、1 280、1 024、820、654μg/mL），每組4個(gè)復(fù)孔，陰性對(duì)照組培養(yǎng)基為完全培養(yǎng)液及與用藥組相等劑量的DMSO。繼續(xù)培養(yǎng)48 h，加入MTT，4 h后DMSO溶解，用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)為570 nm（/630 nm），測(cè)定吸光度 （A）。按公式計(jì)算抑制率。抑制率=（1-實(shí)驗(yàn)孔平均 A570/630值/對(duì)照孔平均A570/630值） ×100%。

用同樣方法，檢測(cè) “2.4”項(xiàng)條件培養(yǎng)基對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVECS抑制作用。

2.4 條件培養(yǎng)基制備 以1×106EC9706細(xì)胞/孔接種φ100培養(yǎng)皿，于37℃，5%CO2，飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng) 24 h，加入六君子湯 500 μg/mL，陰性對(duì)照為完全培養(yǎng)基。繼續(xù)培養(yǎng)48 h。收集上清，離心，-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

2.5 EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)雞胚絨毛尿囊膜血管生成的影響 新鮮受精種蛋，消毒，氣室向上，放入37.8℃、相對(duì)濕度65%培養(yǎng)箱中，每2 h翻轉(zhuǎn)1次；7日齡的種蛋標(biāo)記氣室；8日齡的雞胚在蛋殼鈍端開小孔約0.2～0.3 mm，暴露胚絨毛尿囊膜（Chick embryo chorioallantoicmembrane，CAM），用醫(yī)用敷貼封閉氣室端，放入孵化箱繼續(xù)培養(yǎng)。開窗后第2天，將制備好的厚約2 mm的硅膠片置于每枚雞胚CAM表面兩條主干血管 （卵黃靜脈）之間相對(duì)無(wú)血管區(qū)。將種蛋隨機(jī)分為4組，即空白對(duì)照組 （培養(yǎng)基）、腫瘤條件培養(yǎng)基組、六君子湯條件培養(yǎng)基組，每組10只。加上述液體于載體上，20μL/胚，封口，放入孵化箱繼續(xù)培養(yǎng)。孵育至第11天，揭去醫(yī)用敷貼，假氣室內(nèi)加入甲醇、丙酮按1∶1比例混合后的混合液固定，最大程度暴露CAM，以載體為中心用眼科剪完整剪下CAM，平鋪于加有固定液的培養(yǎng)平皿中。解剖顯微鏡（10倍）下拍照，用Image-pro plus軟件對(duì)照片進(jìn)行處理，選取以實(shí)際面積計(jì)為1.5 cm× 1.5 cm大小的尿囊膜，以測(cè)定吸光度 （A）反映血管面積。

2.6 EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)HUVECS遷移的影響 取細(xì)胞懸液3×104個(gè)/孔加入Transwell 24孔板上室，24孔板下室加入500μL/孔高糖DMEM完全培養(yǎng)基，每組設(shè)置3個(gè)復(fù)孔，即空白對(duì)照組、腫瘤條件培養(yǎng)基組、六君子湯條件培養(yǎng)基組，繼續(xù)培養(yǎng)。24 h后將板從培養(yǎng)箱中取出，于超凈臺(tái)內(nèi)吸出孔內(nèi)藥液，用棉簽將上室內(nèi)細(xì)胞擦去，下室每孔加入MTT，4 h后DMSO溶解，用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)為570 nm（/630 nm），測(cè)定吸光度 （A）。

2.7 EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)HUVECS小管生成的影響 Matrigel基質(zhì)膠4℃過(guò)夜凍融，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀，1∶3無(wú)血清的高糖DMEM培養(yǎng)基稀釋，將96孔培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)膠，在37℃放置30 min成膠。按細(xì)胞懸液2×104個(gè)/孔加入板中，放入 CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。分為空白對(duì)照組、腫瘤條件培養(yǎng)基組、六君子湯條件培養(yǎng)組，加入上述液體，每組設(shè)置5個(gè)復(fù)孔。CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)6 h。光學(xué)顯微鏡下觀察內(nèi)皮細(xì)胞小管的形成情況，每孔隨機(jī)取5個(gè)視野，數(shù)碼相機(jī)拍照，計(jì)數(shù)形成的小管的個(gè)數(shù)。

2.8 六君子湯對(duì)HUVECS、EC9706細(xì)胞株分泌IL-6和VEGF水平的影響 以1×106EC-9706細(xì)胞/孔、1×106HUVECS細(xì)胞/孔接種于φ100培養(yǎng)皿，于37℃，5%CO2，飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h，加入六君子湯500μg/mL，陰性對(duì)照為完全培養(yǎng)基。繼續(xù)培養(yǎng)48 h。收集上清，離心，-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

嚴(yán)格按照ELISA說(shuō)明書進(jìn)行，往預(yù)先包被待測(cè)樣品的包被微孔中，依次加入標(biāo)本 （上述各組培養(yǎng)基上清）、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌，TMB顯色，于酶標(biāo)儀上在450 nm測(cè)吸光度 （A）。

2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以x±s表示，使用SPSS 17.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行ANOVA方差分析后，再進(jìn)行LSD-t檢驗(yàn)，測(cè)P＜0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，回歸分析進(jìn)行曲線擬合，應(yīng)用概率法計(jì)算半數(shù)抑制率。

3 結(jié)果

3.1 六君子湯對(duì)人食管鱗癌細(xì)胞EC9706增殖的抑制作用 六君子湯各質(zhì)量濃度組作用EC9706細(xì)胞48 h后，抑制率隨質(zhì)量濃度的增加而增加，呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系，方程為：4.6×10-7x2+ 0.001 523x-0.270 66，（r2=0.980，F(xiàn)=75.107，P=0.001），應(yīng)用概率法 95%置信區(qū)間 IC50： 505.28μg/mL。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 六君子湯對(duì)人食管鱗癌細(xì)胞EC9706增殖的抑制作用（x±s）Tab.1 Inhibitory effects of Liujunzi Decoctionon on the proliferation of esophageal cancer line EC9706（x±s）

以下實(shí)驗(yàn)只以藥物 IC50為用藥劑量：500 μg/mL

3.2 食管鱗癌EC9706細(xì)胞六君子湯條件培養(yǎng)基對(duì)CAM血管生成的影響 與空白對(duì)照組相比，腫瘤條件培養(yǎng)基明顯增加CAM血管面積，而500 μg/mL六君子湯條件培養(yǎng)基可以明顯減少血管生成，和腫瘤條件培養(yǎng)基比，有顯著差異，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 不同組別對(duì)CAM血管生成的影響（x±s）Tab.2 Effect of d ifferent groups on CAM angiogenesis（x±s）

3.3 人食管鱗癌EC9706細(xì)胞六君子湯條件培養(yǎng)基對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS增殖的抑制作用 空白對(duì)照組、六君子湯條件培養(yǎng)基組A值明顯低于與腫瘤條件培養(yǎng)基組 （P＜0.05），六君子湯條件培養(yǎng)基組A值低于空白對(duì)照組 （P＜0.05）。結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 不同組別對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS增殖的影響（n=4，x±s）Tab.3 Effect of different groups on the proliferation of hum an umbilical vein endothelial cell HUVECS（n=4，x±s）

3.4 人食管鱗癌EC9706細(xì)胞六君子湯條件培養(yǎng)基對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS遷移的抑制作用 各組HUVECS細(xì)胞于Transwell小室實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，腫瘤條件培養(yǎng)基組的細(xì)胞遷移量較空白對(duì)照組有明顯的增加 （P＜0.05），六君子湯條件培養(yǎng)組的細(xì)胞遷移量較腫瘤條件培養(yǎng)基組有輕微的抑制作用（P＜0.05）。結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 不同組別對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS遷移的影響 （x±s）Tab.4 Effect of different groups on themigration of human umbilical vein endothelial cell HUVECS（x±s）

3.5 人食管鱗癌EC9706細(xì)胞六君子湯條件培養(yǎng)基對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS小管形成的抑制作用 空白對(duì)照組小管形成個(gè)數(shù)明顯低與腫瘤條件培養(yǎng)基組，兩者相比有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 （P＜0.01）；六君子湯條件培養(yǎng)基組明顯低于腫瘤條件培養(yǎng)基組 （P＜0.01），見(jiàn)表5。

表5 不同組別對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS小管形成的影響 （x±s）Tab.5 Effect of different groups on the tube formation of hum an um bilical vein endothelial cell HUVECS（x±s）

3.6 不同質(zhì)量濃度六君子湯對(duì)EC9706細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株HUVECS分泌VEGF和IL-6的影響 見(jiàn)表6。

表6 六君子湯對(duì)EC9706和HUVECS細(xì)胞分泌VEGF和IL-6的影響（n=3，x±s）Tab.6 E ffects of different groups on the VEGF and IL-6 secretion of EC9706 and HUVECS cells（n=3，x±s）

4 討論

食管癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，我國(guó)每年約有25萬(wàn)新診斷的食管癌病例，占全世界食管癌病例數(shù)的一半，預(yù)后較差，五年生存率不到15%［6］。研究發(fā)現(xiàn)，食管癌腫瘤微血管密度 （MVD）值與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，與生存時(shí)間呈負(fù)相關(guān)［7］，因此本實(shí)驗(yàn)圍繞食管癌細(xì)胞EC9706致血管生成對(duì)六君子湯進(jìn)行了研究。

首先，本實(shí)驗(yàn)從腫瘤細(xì)胞增殖角度著手，發(fā)現(xiàn)六君子湯不同質(zhì)量濃度作用48 h后可以明顯抑制EC9706細(xì)胞增殖，且隨藥物濃度的增加而升高，呈劑量-效應(yīng)依賴關(guān)系。與文獻(xiàn)［3］相比，雖然藥物提取方法不同，結(jié)果趨勢(shì)一致，說(shuō)明六君子湯水溶成分和醇溶成分都有一定抑制食管癌增殖作用。值得一提是，用以溶解醇提物的溶劑DMSO在大于1%時(shí)對(duì)細(xì)胞增殖有一定影響［8］（預(yù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果未顯示），因此本研究在做細(xì)胞抑制試驗(yàn)時(shí)分別用含有和用藥組等劑量DMSO完全培養(yǎng)基做對(duì)照組；但是在條件培養(yǎng)基制備時(shí)，由于DMSO含量為0.5%，對(duì)細(xì)胞沒(méi)有影響，因此對(duì)照組所用為完全培養(yǎng)基。

腫瘤引起血管生成依賴于腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的各種生長(zhǎng)因子及調(diào)控血管周圍環(huán)境和內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移的各類分子，如VEGF、bFGF、IL-6、MMP-9等［9］。為了研究EC9706細(xì)胞所產(chǎn)生分子對(duì)血管生成的影響，制備了EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基，并進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。

雞胚絨毛尿囊膜模型 （CAM）是常用的血管生成實(shí)驗(yàn)體內(nèi)模型［10］，本實(shí)驗(yàn)觀察到EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基可顯著增加CAM生成的血管總面積，而用六君子湯干預(yù)后的EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基可減少CAM血管生成，說(shuō)明六君子湯可以通過(guò)抑制EC9706細(xì)胞釋放某些促進(jìn)血管生成的分子。

血管生成過(guò)程包括機(jī)制降解、內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、血管形態(tài)形成［11］。為了進(jìn)一步研究六君子湯作用機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)EC9706細(xì)胞條件培養(yǎng)基可以顯著增加人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和小管形成，而用六君子湯干預(yù)后的條件培養(yǎng)基，內(nèi)皮細(xì)胞的這些生物行為明顯減弱，說(shuō)明六君子湯可抑制EC9706細(xì)胞分泌的分子效應(yīng)是多方面。

由于VEGF和IL-6表達(dá)和食管癌的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)，并在血管生成過(guò)程中發(fā)揮重要作用［12-13］，本實(shí)驗(yàn)對(duì)六君子湯對(duì)EC9706細(xì)胞和臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分泌此兩個(gè)分子影響進(jìn)行了觀察，發(fā)現(xiàn)六君子湯雖然不能夠減少EC9706細(xì)胞分泌VEGF，但能顯著減少臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分泌該分子，并能減少兩類細(xì)胞分泌IL-6。由此可知，六君子湯對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞和EC9706細(xì)胞作用不同，其減少腫瘤和內(nèi)皮細(xì)胞IL-6和VEGF分泌可能是它抑制腫瘤所致血管生成分子機(jī)制之一。

總之，六君子湯可抑制腫瘤所致內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和小管形成，從而抑制血管生成，并可能通過(guò)對(duì)腫瘤和內(nèi)皮細(xì)胞分泌VEGF和IL-6的干預(yù)發(fā)揮作用，但由于腫瘤所致血管生成分子機(jī)制復(fù)雜，六君子湯的作用分子機(jī)制需進(jìn)一步研究。

［1］蘇延峰，馬景德，胡國(guó)友.六神丸與六君子湯對(duì)荷瘤鼠的抑瘤效果及鼠存活時(shí)間的影響［J］.實(shí)用醫(yī)藥雜志，2004，21（5）：442-443.

［2］胡玉娜，趙曉艷，倪振華，等.加味六君子湯含藥血清對(duì)胃癌細(xì)胞BGC2823增殖和凋亡的影響［J］.浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志，2010，20（4）：205-207.

［3］陳玉龍，苗艷艷，司富春.健脾和胃類方對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制的比較研究［J］.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，6（3）：112-115.

［4］王海明，楊明會(huì).六君子湯治療消化道腫瘤化療副反應(yīng)臨床觀察［J］.中國(guó)中醫(yī)急癥，2008，17（4）：459-460.

［5］李天傳，陳乃杰，吳丹紅.六君子湯配合化療治療進(jìn)展期胃癌臨床觀察［J］.山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，34（2）：154-155.

［6］Enzinger PC，Mayer R J.Esophageal Cancer［J］.N Engl J Med，2003，349（23）：2241-2252.

［7］Zhao H，Gu X M.Study on vasculogenicmimicry inmalignant esophageal stromal tumors［J］.World J Gastroenterol，2008，14（15）：2430-2433.

［8］紀(jì)舒昱，翁稚穎，周軼平.8種有機(jī)溶劑對(duì)腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒作用［J］.云南大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2001，23（6）：457-460.

［9］Mittal K，Ebos J，Rini B.Angiogenesis and the tumormicroenvironment：vascular endothelial growth factor and beyond［J］.Semin Oncol，2014，41（2）：235-251.

［10］Tufan A C，Satiroglu-Tufan N L.The chick embryo chorioallantoic membrane as amodel system for the study of tumor angiogenesi，invasion and development of anti-angiogenic agents［J］.Curr Cancer Drug Targets，2005，5（4）：249-266.

［11］Goodwin A M.In vitro assays of angiogenesis for assessment of angiogenic and anti-angiogenic agents［J］.Microvasc Res，2007，74（2-3）：172-183.

［12］Jiang JT，Zhang L F，Zhou B，et al.Relationships of uPA and VEGF expression in esophageal cancer and microvascular density with tumorous invasion and metastasis［J］.Asian Pac J Cancer Prev，2012，13（7）：3379-3383.

［13］Yoneda M，F(xiàn)ujiwara H，F(xiàn)urutani A，etal.Prognostic impact of tumor IL-6 expression after preoperative chemoradiotherapy in patientswith advanced esophageal squamous cell carcinoma［J］. Anticancer Res，2013，33（6）：2699-2705.

Effect of Liujunzi Decoction on angiogenesis of esophageal cancer cell line EC9706

ZHOU Ling， YIN Su-gai， WU Yao-song， WANG Hui-hui， CHEN Yu-long*
（Molecular Biological Experiment Center of Henan University of Traditional Chinese Medicine，Zhengzhou 450046，China）

AIMTo study the effects of Liujunzi Decoction on the angiogenesis of esophageal cancer cell line EC9706.METHODSThe inhibitory effect of Liujunzi Decoction alcohol extract on proliferation of EC9706 was detected by MTT assay.500μg/mL of EC9706 cell conditioned media in Liujunzi Decoction was collected and used to observe the angiogenesis of chick embryo chorioallantoic membrane（CAM），proliferation migration and tube formation of human umbilical vein endothelial cells（HUVECs）.VEGF and IL-6 level in culturemedium supernatantof EC9706 cells and HUVECSwere detected by ELISA.RESULTSLiujunziDecoction alcohol extract could inhibit the proliferation of EC9706 cellswith IC50 value of505.28μg/mL in a dose dependentmanner，and markedly reduce the elevation in the angiogenesis of CAM，HUVECs proliferation，migration and tube formation caused by EC9706 cell conditioned medium.It also decreased both IL-6 level from EC9706 and HUVECs and VEGF level from HUVECs in serum.CONCLUSIONLiujunzi Decoction alcohol extract can inhibit the angiogenesis through intervening secretion of EC9706 cell signal pathway.

Liujunzi Decoction；esophageal cancer cell line EC9706；human umbilical vein endothelial cells（HUVECs）；chicken embryo chorioallantoic membrane（CAM）；angiogenesis；VEGF；IL-6

R285.5

：A

：1001-1528（2015）06-1165-05

10.3969/j.issn.1001-1528.2015.06.003

2014-08-18

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 （81173177）；河南省教育廳科學(xué)自然基金項(xiàng)目 （2010B36004）；鄭州市科技局項(xiàng)目（10PTGS486-10）

周 凌 （1988—），女，碩士，研究方向?yàn)槟[瘤的病機(jī)與防治。Tel：（0371）56676982

*通信作者：陳玉龍 （1973—），男，博士，教授，研究方向?yàn)槟[瘤的病機(jī)與防治。Tel：（0371）65680206，E-mail：cyl72621@ 163.com