姜百靈,張方芳
(攀枝花市婦幼保健院圍產(chǎn)科,四川617000)
孕期管理對(duì)妊娠期糖尿病患者病情緩解及妊娠結(jié)局的影響
姜百靈,張方芳
(攀枝花市婦幼保健院圍產(chǎn)科,四川617000)
目的探討孕期管理對(duì)妊娠期糖尿?。℅DM)患者病情緩解及妊娠結(jié)局的影響。方法將2010年6月至2013年6月入住該院的80例GDM患者按照抽簽方法隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組,各40例。對(duì)照組患者按照常規(guī)檢查及管理,觀察組患者給予孕期系統(tǒng)化管理,對(duì)兩組患者顯性糖尿病發(fā)病率、孕期管理前后糖尿病相關(guān)指標(biāo)[妊娠期空腹血糖(FBG)、餐后2小時(shí)血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及體質(zhì)量指數(shù)(BMI)]變化情況和妊娠結(jié)局及圍生期新生兒結(jié)局進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果對(duì)照組患者顯性糖尿病發(fā)病率顯著高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);兩組患者管理前后FBG、2hPG、HbA1c水平及BMI比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者妊娠高血壓疾病、剖宮產(chǎn)率、羊水過(guò)多、早產(chǎn)率及孕期感染率均顯著高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);對(duì)照組巨大兒、胎兒生長(zhǎng)萎縮、胎兒畸形、新生兒呼吸窘迫綜合征及新生兒低血糖發(fā)病率均顯著高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論對(duì)GDM患者提供系統(tǒng)化的孕期管理,能夠?qū)θ焉锝Y(jié)局產(chǎn)生積極的作用,應(yīng)加以推廣并應(yīng)用。
糖尿病,妊娠/預(yù)防和控制; 妊娠結(jié)局; 孕期管理; 系統(tǒng)化
妊娠期糖尿?。℅DM)指妊娠期首次或者多次出現(xiàn)不同程度的糖耐量異常性代謝。GDM會(huì)對(duì)孕婦的健康以及圍生兒的生長(zhǎng)發(fā)育造成不利影響。孕婦圍生期妊娠高血壓疾病,會(huì)引起羊水過(guò)多、胎膜早破、雌孕激素水平異常等,增加妊娠的風(fēng)險(xiǎn)和剖宮產(chǎn)率。另外還會(huì)導(dǎo)致巨大兒、胎兒生長(zhǎng)發(fā)育萎縮或停滯、畸形兒、死胎、新生兒低血糖及新生兒呼吸窘迫癥等[1-2]。因此,如何降低GDM孕婦血糖失衡與并發(fā)癥的發(fā)生一直是產(chǎn)科關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題。本研究主要采用系統(tǒng)化的孕期管理,對(duì)妊娠結(jié)局產(chǎn)生了積極的作用,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2010年6月至2013年6月入住本院的80例GDM患者作為研究對(duì)象,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的GDM臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3-4]。其中初產(chǎn)婦51例,經(jīng)產(chǎn)婦29例;年齡22~37歲,平均(29.03±4.38)歲;孕5~41周,平均(27.17±1.22)周。將所有患者按照抽簽方法隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組,各40例。兩組患者年齡、孕周、孕產(chǎn)次及孕期體質(zhì)量增加等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。篩查及診斷標(biāo)準(zhǔn):對(duì)所有患者進(jìn)行50 g葡萄糖耐量負(fù)壓試驗(yàn)(50 g GTC),以50 g GTC≥7.8 mmol/L判斷為GDM。然后再進(jìn)行75 g口服糖耐量試驗(yàn)(OGTT),判斷糖耐量受損(IGT)標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠期多次血糖濃度 [空腹血糖(FBG)]≥5.80 mmol/L;(2)服糖之后1h血糖濃度達(dá)到10.00mmol/L。
表1 兩組患者一般資料比較(±s)
表1 兩組患者一般資料比較(±s)
組別對(duì)照組觀察組n 年齡(歲) 孕周(周) 孕產(chǎn)次(次) 孕期(kg)40 40 28.71±4.02 29.28±4.59 28.19±1.41 26.77±1.03 2.09±1.10 2.17±1.22 12.47±2.33 12.09±2.01
1.2 方法
1.2.1 研究方法
1.2.1.1 對(duì)照組 本組患者僅進(jìn)行常規(guī)的臨床指標(biāo)的檢查,并定期稱量體質(zhì)量;并服用胰島素以控制血糖水平。
1.2.1.2 觀察組 在上述基礎(chǔ)治療和護(hù)理的前提下,本組加載系統(tǒng)的孕期管理。具體的管理措施包括:糖尿病健康知識(shí)教育、飲食指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)、血糖水平監(jiān)測(cè)指導(dǎo)以及糖尿病相關(guān)指標(biāo)定期監(jiān)測(cè)等。對(duì)餐后2小時(shí)血糖(2hPG)及入睡前的血糖水平進(jìn)行檢測(cè)、分析,根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度進(jìn)行不同劑量的降糖治療,采用“小劑量遞減”的原則進(jìn)行降糖治療,主要選擇短期高效胰島素為主要降糖藥。每周對(duì)患者進(jìn)行電話或就診回訪,根據(jù)回訪結(jié)果了解患者的病情進(jìn)展和治療依從性,做好記錄,再調(diào)整孕期系統(tǒng)化管理方案,按照患者懷孕24~28周進(jìn)行GDM篩查檢測(cè),并通過(guò)監(jiān)測(cè)患者體質(zhì)量增減、血糖代謝水平給予全方位的護(hù)理干預(yù),確?;颊呷焉锲陂g體質(zhì)量、血壓、血糖等指標(biāo)控制在正常范圍內(nèi),以降低妊娠風(fēng)險(xiǎn)。
1.2.2 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組患者顯性糖尿病發(fā)病率、孕期管理前后糖尿病相關(guān)指標(biāo)[FBG、2hPG、糖化血紅蛋白(HbA1c)及體質(zhì)量指數(shù)(BMI)]變化情況和妊娠結(jié)局及圍生期新生兒結(jié)局進(jìn)行對(duì)比分析。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用Excel 2003軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),并應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者顯性糖尿病發(fā)生率比較 觀察組顯性糖尿病患者2例(5.00%),對(duì)照組顯性糖尿病患者10例(25.00%),兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.387,P<0.01)。
2.2 兩組患者孕期管理前后糖尿病相關(guān)指標(biāo)變化情況比較 兩組患者管理后糖尿病相關(guān)指標(biāo)較管理前改善,且觀察組管理后上述指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者孕期管理前后糖尿病相關(guān)指標(biāo)變化情況比較(±s)
表2 兩組患者孕期管理前后糖尿病相關(guān)指標(biāo)變化情況比較(±s)
注:與同組管理前比較,aP<0.05;與對(duì)照組管理后比較,bP<0.05。
組別n 時(shí)間24.97±3.14 21.80±2.12ab24.92±5.18 22.20±4.11a2hPG(mmol/L)FBG(mmol/L)HbA1c(%)觀察組BMI(kg/m2)40對(duì)照組40管理前管理后管理前管理后12.90±3.15 6.80±1.97ab12.82±3.70 9.63±1.12a19.80±4.30 8.36±2.70ab18.69±6.65 12.10±3.66a9.80±1.13 6.29±1.08ab9.91±1.33 8.26±0.72a
2.3 兩組妊娠相關(guān)情況比較 觀察組妊娠相關(guān)情況發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表3。
表3 兩組妊娠相關(guān)情況比較[n(%)]
2.4 兩組圍生期新生兒結(jié)局比較 觀察組圍生期新生兒結(jié)局顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表4。
表4 兩組圍生期新生兒結(jié)局比較[n(%)]
GDM是一種較為常見(jiàn)的妊娠期并發(fā)癥,其對(duì)孕婦的健康及圍生兒的生長(zhǎng)發(fā)育極為不利。GDM的發(fā)病機(jī)制為妊娠早、中期,隨孕周的增加,胎兒對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)需求量增加,從母體獲取葡萄糖量也逐漸增加,從而導(dǎo)致孕婦血漿葡萄糖水平隨妊娠進(jìn)展而降低;而到了妊娠的中、晚期,孕婦體內(nèi)抗胰島素樣物質(zhì)增加,導(dǎo)致胰島素酶等使孕婦對(duì)胰島素的敏感性下降,為維持正常糖代謝水平,胰島素需求量必須相應(yīng)增加,對(duì)于胰島素分泌受限的孕婦,會(huì)使原有糖尿病加重或出現(xiàn)GDM,從而引起母嬰連質(zhì)性并發(fā)癥。絕大多數(shù)GDM孕婦在妊娠期結(jié)束之后血糖會(huì)恢復(fù)正常,但是GDM的孕婦患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)也高于健康人群[5]。因此,加強(qiáng)對(duì)GDM孕婦妊娠期間的干預(yù)有助于提高孕婦的健康意識(shí),以降低未來(lái)糖尿病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。大量研究結(jié)果顯示,通過(guò)干預(yù)能降低GDM的風(fēng)險(xiǎn),改善孕婦妊娠期間的健康和降低圍生兒并發(fā)癥的發(fā)生率[6-7]。
本研究結(jié)果顯示,處于妊娠期的孕婦患并發(fā)癥及新生兒發(fā)病率與GDM患者的實(shí)際情況、血糖水平控制緊密相關(guān)。至妊娠中晚期,孕婦體內(nèi)抗胰島素樣物質(zhì)的水平顯著增加,例如雌激素、黃體酮、胎盤(pán)胰島素酶及胎盤(pán)生乳素等均會(huì)使得孕婦對(duì)胰島素的敏感性隨孕齡的逐漸增加而不斷降低,為了能夠維持患者正常的糖代謝水平,應(yīng)該相應(yīng)地增加胰島素的使用量。所以,應(yīng)該及時(shí)地對(duì)孕婦進(jìn)行50 g GTC篩查,通過(guò)干預(yù)能夠在一定程度上緩解糖代謝速率的升高,在未發(fā)現(xiàn)妊娠并發(fā)癥之前應(yīng)該給予及時(shí)、有效的孕期系統(tǒng)化管理,這樣能夠顯著地降低GDM患者母嬰并發(fā)癥的發(fā)生率,便于盡早地確診GDM患者,以防止漏診及誤診出現(xiàn)。如果未對(duì)患者進(jìn)行系統(tǒng)化的孕期管理,將極有可能引起GDM患者母嬰并發(fā)癥的產(chǎn)生,一旦錯(cuò)過(guò)最佳的治療時(shí)機(jī),會(huì)對(duì)母嬰妊娠結(jié)局產(chǎn)生極大的影響,對(duì)母嬰生命健康極為不利[8-9]。本研究結(jié)果恰恰證實(shí)了上述結(jié)論。
綜上所述,對(duì)GDM患者提供系統(tǒng)化的孕期管理,能夠?qū)θ焉锝Y(jié)局產(chǎn)生積極的作用,應(yīng)加以推廣并應(yīng)用。
[1]尹群芳,李清,陳健華,等.營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)妊娠期糖尿病患者營(yíng)養(yǎng)代謝的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(15):13-15.
[2]胡蓉.1568例高危妊娠的健康管理分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(23):126-127.
[3]楊淑華,賴麗萍,魏春霞,等.妊娠期糖尿病干預(yù)治療對(duì)妊娠結(jié)局的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(15):40-42.
[4]關(guān)杰.妊娠期糖尿病管理與妊娠糖尿病母兒結(jié)局的臨床分析[J].中國(guó)婦幼保健,2007,22(19):2643-2644.
[5]楊龍秀.高危妊娠篩查與管理情況分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,10(19):1548-1549.
[6]屈滬軍.2221例高危妊娠情況分析及管理探討[J].中國(guó)婦幼保健,2009,24(50):593-594.
[7]洪瑩,黃春琴,郭偉文.3546例高危妊娠的管理與分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(7):19-20.
[8]陳曉茹,趙純.孕期系統(tǒng)化管理對(duì)妊娠糖尿病母嬰結(jié)局的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(13):121-122.
[9]Serruys PW,Yoshinobu O,Scot G,et al.Assessment of the SYNTAX score in the Syntax study[J].EuroIntervention,2009,5(1):50-56.
10.3969/j.issn.1009-5519.2015.06.033
:B
:1009-5519(2015)06-0886-02
2014-10-28)
姜百靈(1972-),女,湖南寧鄉(xiāng)人,副主任醫(yī)師,主要從事婦產(chǎn)科臨床工作;E-mail:jiangbailin73@sina.cn。