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        替格瑞洛治療動(dòng)脈介入治療術(shù)后支架內(nèi)血栓的療效觀察

        2015-01-08 01:26:22依力哈木江艾沙新疆和田地區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)一科新疆和田848000
        關(guān)鍵詞:亞急性格瑞洛國藥準(zhǔn)字

        依力哈木江·艾沙(新疆和田地區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)一科,新疆 和田 848000)

        急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)屬于臨床中較為嚴(yán)重心、腦血管疾病,嚴(yán)重影響患者身體健康,如不及時(shí)控制或采取治療措施,容易造成患者死亡。臨床治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征常用方法為經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI),由于其應(yīng)用較為成熟,故為目前治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征的首選方法。PCI 術(shù)后,冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)血栓形成為其較嚴(yán)重的并發(fā)癥,形成原因較多,如支架放置貼壁不良、抗血小板藥物反應(yīng)性較低等[1-4],患者病死率可高達(dá)38%,故臨床治療冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)血栓具有重要作用。本研究主要探討新疆和田地區(qū)人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)替格瑞洛治療PCI 術(shù)后支架內(nèi)血栓臨床療效,以期為臨床治療提供參考,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源

        選取2013 年1 月—2015 年1 月我院收治的110 例PCI 術(shù)后支架內(nèi)血栓患者,患者于支架內(nèi)血栓形成以后,發(fā)生缺血性胸痛,心電圖檢查結(jié)果顯示原靶血管重建位置導(dǎo)聯(lián)冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)血栓形成段弓背向上抬高,肌鈣蛋白與心肌酶學(xué)明顯上升,符合原缺血部位再發(fā)急性心肌梗死的診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝、腎功能障礙;哺乳期或妊娠期婦女;血液系統(tǒng)疾病;對替格瑞洛過敏者[5]。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組各55 例。觀察組患者中,男性30 例,女性25 例,年齡為45 ~80 歲,平均(62.33 ±10.34)歲;不穩(wěn)定型心絞痛15 例,心肌梗死13 例,糖尿病8 例,高血壓病14 例,吸煙5 例。對照組中,男性29 例,女性26 例,年齡為46 ~81 歲,平均(63.42 ±10.23)歲;不穩(wěn)定型心絞痛18 例,心肌梗死12 例,糖尿病7 例,高血壓病13 例,吸煙5 例。2 組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬簽署了知情同意書。

        1.2 方法

        PCI 術(shù)前、術(shù)后采取抗血小板聚集以及抗凝治療患者,均于術(shù)前給予氯吡格雷片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20130083,75 mg]口服,皮下注射4 000 ~6 000 U 低分子肝素鈉。在采取冠狀動(dòng)脈造影時(shí),一次性將普通肝素3 000 U 注入到鞘管中。介入治療以前,鞘管內(nèi)需要追加肝素100 U/kg,然后于PCI 術(shù)中口服拜阿司匹林腸溶片(拜爾公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20130078),1 日100 mg;口服氯吡格雷片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20130083],1 日75 mg;進(jìn)口低分子肝素鈉40 mg[葛蘭素史克(天津)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20090006]皮下注射,每12 h 注射1 次,持續(xù)治療3 ~5 d,停止應(yīng)用低分子肝素鈉,同時(shí)按照術(shù)中冠狀血流具體情況以及支架植入數(shù)量給予鹽酸替羅非班[遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20041165]進(jìn)行治療,并通過微量泵靜脈泵入,連續(xù)治療24 ~48 h 后停止。經(jīng)造影確診形成支架內(nèi)血栓以后,對照組患者給予常規(guī)處理,觀察組患者給予90 mg 替格瑞洛(AstraZeneca AB 公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20130020),1 日2 次,如需再次采取PCI,則給予180 mg 替格瑞洛,并在在術(shù)后給予90 mg 替格瑞洛,1 日2 次,進(jìn)行抗血小板治療。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效評定標(biāo)準(zhǔn)

        采取冠狀動(dòng)脈造影檢查對支架內(nèi)血栓進(jìn)行觀察,置入支架冠狀動(dòng)脈供血區(qū)域發(fā)生急性心肌梗死或者是急性冠狀動(dòng)脈綜合征,支架內(nèi)血栓形成與相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合[6]。急性支架內(nèi)血栓形成,即采取支架置入術(shù)以后24 h 之內(nèi)有血栓形成;亞急性支架內(nèi)血栓形成,即術(shù)后1 ~30 d 有血栓形成;晚期支架血栓,通常指發(fā)生于采取PCI 術(shù)1 個(gè)月后,或者是>1 年有血栓形成;極晚期支架血栓,一般指發(fā)生于PCI 術(shù)1 年以后有血栓形成。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究中數(shù)據(jù)采用SPSS 15.0 軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx±s)表示、采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),采用例(%)表示,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2 組患者支架內(nèi)血栓形成情況比較

        觀察組患者急性支架內(nèi)血栓、亞急性支架內(nèi)血栓、晚期支架血、極晚期支架血栓形成率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 2 組患者支架內(nèi)血栓形成情況比較[例(%)]Tab 1 Comparison of stent thrombosis between two group of patients[cases(%)]

        2.2 2 組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        2 組患者給予替格瑞洛行抗血小板治療以后,患者均康復(fù),隨訪期間未發(fā)生缺血性胸痛,治療過程中無室性停搏、出血、呼吸困難等不良反應(yīng)。

        3 討論

        支架內(nèi)血栓形成臨床采取PIC 治療后的較為嚴(yán)重并發(fā)癥,發(fā)生率比較低,但病死率較高,嚴(yán)重威脅患者生命安全[7-10],是采取PCI 術(shù)患者死亡的重要原因。支架內(nèi)血栓形成病理實(shí)質(zhì)同纖溶活性下降、血小板功能亢進(jìn)、凝血異常、血流動(dòng)力學(xué)變化、血管壁損傷等有著密切的聯(lián)系。PCI 術(shù)后支架內(nèi)血栓形成過程較為復(fù)雜,受到多種因素影響,如用藥情況、介入操作、支架材料以及患者情況等。目前,抗血小板藥物氯吡格雷廣泛應(yīng)用使得PCI 術(shù)后發(fā)生支架內(nèi)血栓概率得到明顯降低[11-13]。

        替格瑞洛屬于新型受體拮抗劑,抗血小板能力較強(qiáng);其為活性藥物,無需肝酶代謝所形成的活性產(chǎn)物,未發(fā)生由于基因多態(tài)性所造成的氯吡格雷或者是氯吡格雷抵抗的低反應(yīng)性。相關(guān)研究結(jié)果表明,應(yīng)用替格瑞洛1 年后,能減少腦卒中、心肌梗死以及其他心血管事件的發(fā)生率[14]。本研究結(jié)果顯示,對照組患者急性支架內(nèi)血栓、亞急性支架內(nèi)血栓、晚期支架血、極晚期支架血栓形成率分別為21.82%、23.64%、14.55%、7.27%,觀察組分別為7.27%、9.09%、3.64%、0.00%,觀察組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明替格瑞洛抗血小板作用比較好,能避免氯吡格雷所產(chǎn)生的低反應(yīng)性,減少支架內(nèi)血栓發(fā)生率,與高兵[15]等報(bào)道一致。此外,治療期間替格瑞洛安全性好,患者無出血、室性停搏以及呼吸困難等情況發(fā)生。

        綜上所述,PCI 術(shù)后支架內(nèi)血栓患者采用替格瑞洛治療,安全、可靠,效果顯著,值得臨床推廣。

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