肖 沙,刁慶春,郝 進,高 濤
(重慶市中醫(yī)院皮膚科 400011)
·短篇及病例報道·
外生殖器部位的棘層松解性皮病1例
肖 沙,刁慶春,郝 進,高 濤
(重慶市中醫(yī)院皮膚科 400011)
患者,女,39歲。因外陰丘疹伴瘙癢2年,于2011年7月至本科就診。患者2年前無明顯誘因外陰出現(xiàn)扁平圓形淡紅色丘疹,自覺瘙癢。在當?shù)蒯t(yī)院診斷“濕疹”,給予抗組胺藥和外用激素軟膏后無明顯好轉,皮損逐漸增多?;颊呒韧w健,家族中無毛囊角化病或慢性家族性良性天皰瘡病史,無類似疾病患者。體格檢查:發(fā)育良好,全身淺表淋巴結未捫及腫大,系統(tǒng)檢查無明顯異常。皮膚科檢查:雙側大陰唇可見多發(fā)性淡紅色扁平丘疹,孤立或成群分布,綠豆至黃豆大小,質地稍硬,無糜爛、水皰(圖1)。實驗室及輔助檢查:血常規(guī)正常,皮損真菌鏡檢、醋酸白試驗、梅毒螺旋體顆粒凝集試驗、快速血漿反應素試驗均陰性。皮膚組織病理檢查:表皮角化過度,棘層肥厚、棘層松解。真皮淺層少量炎性細胞浸潤(圖2)。直接免疫熒光檢查示:IgG、IgM、IgA、C3陰性。結合臨床及組織病理改變診斷“外生殖器部位的棘層松解性皮病”。治療:予以外用藥對癥處理后,皮損無明顯改善。2個月后行激光治療后痊愈,隨訪2年未見復發(fā)。
圖1 外陰丘疹性棘層松解性皮病患者外陰部皮損
圖2 外陰丘疹性棘層松解性皮病患兒皮損組織病理圖(HE,×100)
1984年Chorzelski等[1]首次報道1例23歲女性患者大陰唇出現(xiàn)多發(fā)圓頂丘疹,在組織病理上表現(xiàn)為棘層松解性角化不良,并命名為“女陰丘疹樣棘層松解性角化不良”。此后,各國學者陸續(xù)報道了20余例具有上述臨床表現(xiàn)和組織病理特征,但皮損局限于外生殖器部位的病例,逐漸確定“外生殖器部位的棘層松解性皮病”病名[2]。本病發(fā)病機制還不清楚,但身體皺褶部位的潮濕環(huán)境對本病的發(fā)生有重要影響。有些病例伴有念珠菌感染,免疫熒光檢查陰性[2]。多見于青年或中年女性的外陰,也有報道發(fā)生于兒童[3-5],以局限性角化不良和(或)棘層松解為獨立表現(xiàn)。皮損為多發(fā)0.1~0.4 mm的白色、質硬、角化性丘疹/結節(jié),孤立或成群分布,少數(shù)直徑為1.0 cm的紅色或白色斑塊,可累及大陰唇或腹股溝部位。有時,皮損會發(fā)展到大腿和會陰部位,伴有不同程度的瘙癢。近年來有報道在男性患者的陰莖、陰囊、大腿、肛周和肛管內發(fā)現(xiàn)病理表現(xiàn)類似的疾病。組織病理表現(xiàn)為角化過度、角化不全、棘層肥厚和棘層松解,偶有類似毛囊角化病、慢性家族性良性天皰瘡的角化不良表現(xiàn)。偶見疣狀假上皮瘤樣增生伴毛囊受累。典型病例中很少或沒有炎癥表現(xiàn)[6]。根據(jù)上述臨床表現(xiàn)和組織學特點,本例患者符合外生殖器部位的棘層松解性皮病的診斷。
本病在臨床上應與毛囊角化病、慢性家族性良性天皰瘡鑒別。這3種疾病組織病理表現(xiàn)均有角化不良和棘層松解,但他們臨床特點不同。毛囊角化病主要表現(xiàn)為表面附有痂皮的角化性斑丘疹,多分布于皮脂溢出部位,還可伴有掌部丘疹,指甲多形性改變,口腔黏膜白色丘疹。以對稱性分布于面部、軀干、四肢屈側,傾向于融合成片的油污狀、疣狀、丘疹樣贅生物為特征。慢性家族性良性天皰瘡的臨床特點為頸部、腋窩、腹股溝反復出現(xiàn)水皰、糜爛,呈慢性經(jīng)過。二者均為常染色體顯性遺傳的棘層松解性皮病,有家族史,可鑒別。本病直接免疫熒光檢查陰性,可與發(fā)生于外生殖器部位的增殖性天皰瘡鑒別。此外本病還需與暫時性棘層松解性皮病、棘層松解性棘細胞瘤鑒別。暫時性棘層松解性皮病在組織病理上皮損范圍比較小,常伴有明顯的海綿水腫,偶見大皰,皮損呈多種形態(tài),包括紅斑、水皰、丘疹和濕疹樣斑塊,好發(fā)于前胸、后背和大腿,瘙癢劇烈,也可呈膿皰、大皰等表現(xiàn)。病程多呈一過性,且免疫熒光檢查表現(xiàn)多樣,有類似紅斑狼瘡樣、大皰性類天皰瘡和天皰瘡樣的表現(xiàn)。棘層松解性棘細胞瘤多表現(xiàn)為一個實性、孤立、無癥狀的角化性丘疹或斑塊,組織學表現(xiàn)為角化過度、棘層肥厚和乳頭瘤樣增生。
本病目前尚無有效治療方法,本例患者采用二氧化碳激光治療,隨訪2年暫無新發(fā)皮疹。
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10.3969/j.issn.1671-8348.2015.30.055
肖沙(1985-),碩士,主治醫(yī)師,主要從事色素性疾病及免疫性疾病研究。
R758.69
C
1671-8348(2015)30-4318-02
2015-03-08
2015-05-16)