李若晨+張靜+李國(guó)慶

摘要：評(píng)價(jià)湖北省灰葡萄孢（Botrytis cinerea）群體抗藥性水平，為防治灰霉病提供理論依據(jù)，評(píng)估了源于湖北省的96個(gè)灰葡萄孢菌株對(duì)4種殺菌劑的抗性。結(jié)果表明，大部分菌株對(duì)多菌靈、農(nóng)利靈和菌核凈敏感，抗性菌株出現(xiàn)的頻率分別為5%、2%和3%;所有供試菌株均對(duì)環(huán)酰菌胺敏感，EC50為0.004～0.200 μg/mL;對(duì)Bc-hch基因序列擴(kuò)增和酶解譜帶分析結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了供試菌株對(duì)環(huán)酰菌胺敏感。抗性菌株抗藥相關(guān)基因β-微管蛋白和組氨酸激酶基因的氨基酸序列比對(duì)結(jié)果顯示，部分位點(diǎn)的突變是抗藥性形成的可能機(jī)制之一，另外也發(fā)現(xiàn)了新的突變位點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：灰葡萄孢（Botrytis cinerea）;多菌靈;農(nóng)利靈;菌核凈;環(huán)酰菌胺;抗藥性;湖北省

中圖分類號(hào)：S481.4 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ?文章編號(hào)：0439-8114（2014）12-2800-06

Monitoring Fungicide Resistance of Botrytis cinerea from Hubei Province and Molecular Mechanisms of Resistance

LI Ruo-chen，ZHANG Jing，LI Guo-qing

（State Key Laboratory of Agricultural Microbiology，Huazhong Agricultural University/Key Laboratory of Plant Pathology of Hubei Province，Wuhan 430070，China）

Abstract： Resistance of 96 B.cinerea strains from Hubei Province to four fungicides were studied. Most strains were sensitive to carbendazim，vinclozolin and dimethachlon with the frequency of resistant strains of 5%，2% and 3%， respectively. All B.cinerea strains investigated were susceptible to fenhexamid with the EC50 values ranging from 0.004 μg/mL to 0.2 μg/mL.The sensitivity to fenhexamid was proved from the results of analyzing the genotype at the Bc-hch locus. Partial amino acid sequences of β-tubulin and histidine kinase gene showed that point mutation was found to be associated with resistance to these fungicides. The fungicide resistance in populations of B.cinerea in Hubei Province was reported firstly.

Key words： Botrytis cinerea; carbendazim; vinclozolin; dimethachlon; fenhexamid; fungicide resistance

灰葡萄孢（Botrytis cinerea）是一類世界分布的重要植物病原菌，可以危害大田作物、觀賞植物、蔬菜和水果等400多種寄主植物[1]，引發(fā)灰霉病，也常稱為灰霉菌。化學(xué)防治是目前防治灰霉病發(fā)生的主要方法，國(guó)內(nèi)使用的殺菌劑主要有苯并咪唑類、二甲酰亞胺類等;但灰葡萄孢變異大，極易對(duì)殺菌劑產(chǎn)生抗藥性[2，3]。1971年荷蘭在溫室中的仙客來(lái)上發(fā)現(xiàn)了抗多菌靈的灰霉菌菌株[4]，國(guó)內(nèi)于1987年由周明國(guó)等[5]首次報(bào)道了抗多菌靈的灰霉菌菌株。二甲酰亞胺類抗性菌株出現(xiàn)于20世紀(jì)80年代，在瑞典、加拿大等地都有報(bào)道[6，7]。

長(zhǎng)期以來(lái)，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上防治灰霉病主要依靠化學(xué)殺菌劑，連續(xù)及大量使用已使抗性菌株頻率增高，防效下降，在某些地區(qū)甚至喪失防效[8]，美國(guó)等多個(gè)國(guó)家已經(jīng)禁止多菌靈的生產(chǎn)及應(yīng)用。國(guó)內(nèi)外研究者對(duì)包括B.cinerea在內(nèi)的重要植物病原真菌對(duì)不同類型殺菌劑的抗藥水平及機(jī)制進(jìn)行了研究[9-11]，以提高藥劑的防治效果，延長(zhǎng)藥劑的使用年限。Kim等[12]檢測(cè)韓國(guó)部分地區(qū)人參上的灰葡萄孢對(duì)多菌靈、多菌靈乙霉威混合藥劑的敏感性，發(fā)現(xiàn)單抗多菌靈的菌株β-微管蛋白的198位氨基酸由谷氨酸突變成丙氨酸，與前人研究結(jié)果一致;同時(shí)抗兩種處理藥劑的菌株的198位谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸。馮丹等[13]對(duì)浙江省衢州地區(qū)柑橘綠霉病菌對(duì)多菌靈的抗性水平進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)抗性菌株β-微管蛋白基因核苷酸992位發(fā)生點(diǎn)突變，引起對(duì)應(yīng)200位氨基酸由苯丙氨酸變?yōu)槔野彼?。Fournier等[14]報(bào)道灰葡萄孢對(duì)環(huán)酰菌胺的抗性與Bc-hch基因的多態(tài)性有關(guān)。

目前鮮見(jiàn)湖北省灰葡萄孢對(duì)多種殺菌劑抗藥性的檢測(cè)研究報(bào)道，本研究明確湖北省內(nèi)灰葡萄孢對(duì)不同類型殺菌劑的抗性趨勢(shì)，了解抗藥分子機(jī)制，對(duì)指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、減緩抗性菌株產(chǎn)生具有重要意義。

1 ?材料與方法

1.1 ?試驗(yàn)材料

1.1.1 ?供試菌株 ?共96株灰葡萄孢菌株，其中36株是湖北省不同地區(qū)不同寄主的灰葡萄孢單孢分離物，另外對(duì)武漢一油菜田塊進(jìn)行連續(xù)2年的采樣收集60株菌株。菌株具體情況見(jiàn)表1。endprint

1.1.2 ?供試藥劑 ?選用4種殺菌劑，分別為多菌靈（25% WP，上海升聯(lián)化工有限公司）、農(nóng)利靈（50% WG，德國(guó)巴斯夫股份有限公司）、菌核凈（70% WP，美國(guó)巨邦農(nóng)資國(guó)際貿(mào)易公司）和環(huán)酰菌胺（99.5%原藥，Dr.Ehrenstorfer GmbH）。

1.2 ?試驗(yàn)方法

1.2.1 ?菌株對(duì)殺菌劑抗藥性分析 ?采用測(cè)量菌落直徑的方法進(jìn)行抗藥性測(cè)定。設(shè)定6個(gè)濃度梯度，每個(gè)濃度5個(gè)重復(fù)，用無(wú)菌水將多菌靈、農(nóng)利靈和菌核凈分別稀釋成0.50、0.50、8.00 mg/mL（有效成分量，下同）的母液，用無(wú)水乙醇將環(huán)酰菌胺稀釋成0.05 mg/mL母液，將各藥劑母液按一定的比例加入到培養(yǎng)基中（藥劑在培養(yǎng)基滅菌后，溫度降到40 ℃左右時(shí)加入），制成不同濃度的含藥培養(yǎng)基平板，含藥培養(yǎng)基平板的最終含藥量見(jiàn)表2，以不加藥劑的培養(yǎng)基為對(duì)照。將待測(cè)的菌株在PDA培養(yǎng)基上20 ℃培養(yǎng)2 d，用直徑6 mm滅菌打孔器打取菌落邊緣菌餅移植到含藥PDA平板上，20 ℃的恒溫箱中黑暗培養(yǎng)48 h，十字交叉法測(cè)量菌落直徑，根據(jù)菌落直徑的平均值計(jì)算藥劑對(duì)菌絲生長(zhǎng)的抑制率。

抑制率=（對(duì)照菌落直徑–藥劑處理菌落直徑）/（對(duì)照菌落直徑-菌餅直徑）×100%。

根據(jù)抑制率查表得到對(duì)應(yīng)的幾率值，將藥劑濃度轉(zhuǎn)化為對(duì)數(shù)值。以幾率值為縱坐標(biāo)，濃度對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)，得到毒力回歸方程，根據(jù)毒力回歸方程求得殺菌劑的EC50（有效中濃度）。對(duì)抗性菌株，提高殺菌劑用量，以確定EC50。通過(guò)比較EC50確定抗性水平。菌株對(duì)不同殺菌劑的抗藥性水平鑒定標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表3。

1.2.2 ?β-微管蛋白和組氨酸激酶基因克隆及序列分析 ?克隆β-微管蛋白基因PCR引物參考Ziogas等[15]的方法，引物 BctubF/BctubR，在NCBI上下載組氨酸激酶基因序列5 752 bp（Accession No.AF396827），使用引物設(shè)計(jì)軟件Primer 5.0 設(shè)計(jì)引物 Bos2-F/Bos2-R對(duì)組氨酸激酶的部分區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增。引物序列見(jiàn)表4。

進(jìn)行PCR擴(kuò)增。β-微管蛋白基因和組氨酸激酶基因的PCR反應(yīng)程序?yàn)椋?4 ℃變性5 min;94 ℃ 30 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 90 s，35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。對(duì)于PCR產(chǎn)物使用回收試劑盒AxyPrepTM DNA Gel Extraction Kit （Axygen Scientific，Inc. Union City，USA）進(jìn)行回收純化，將PCR產(chǎn)物連接到pMD18-T載體（TaKaRa Biotechnology Co.，Ltd.，Dalian，China）上，轉(zhuǎn)入大腸桿菌（Escherichia coli DH5α）細(xì)胞。挑選抗性平板上陽(yáng)性克隆并檢測(cè)插入片段的大小。每個(gè)菌株的β-微管蛋白基因和組氨酸激酶基因分別挑選3個(gè)陽(yáng)性克隆送奧科公司（Bei-jing AuGCT Biotechnol.Co.，Ltd.，Beijing，China）測(cè)序。對(duì)代表菌株的序列使用DNAMAN 軟件（version 5.2.2， Lynnon Corporation，Vaudreuil，Quebec，Canada）進(jìn)行拼接處理。

1.2.3 ?Bc-hch序列擴(kuò)增和酶解 ?擴(kuò)增Bc-hch基因1 171 bp，引物序列見(jiàn)表4。Bc-hch基因的PCR反應(yīng)程序?yàn)椋?4 ℃變性5 min;94 ℃ 30 s，50 ℃ 30 s，72 ℃ 90 s，35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。取10 μL PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳，將膠置于EB染色液中染色10 min，在紫外光下觀察擴(kuò)增結(jié)果。40 μL PCR產(chǎn)物加入0.5 μL限制性內(nèi)切酶HhaⅠ（Promega，USA），37 °C酶切過(guò)夜。終止反應(yīng)，取10 μL酶切產(chǎn)物進(jìn)行2%瓊脂糖凝膠電泳，將膠置于EB染色液中染色10 min，在紫外光下觀察酶切結(jié)果。

2 ?結(jié)果與分析

2.1 ?不同菌株抗藥性水平

96個(gè)菌株對(duì)4種殺菌劑的EC50測(cè)定結(jié)果（表5）表明，大部分菌株為多菌靈、農(nóng)利靈和菌核凈敏感菌株，抗性菌株出現(xiàn)的頻率分別為5%、2%和3%。其中菌株08NE35、09NE37、GBC-2和GjBC-1抗其中2種或2種以上殺菌劑。在多菌靈抗性試驗(yàn)中，敏感性菌株的EC50為0.035～0.133 μg/mL，高抗性菌株的EC50為792.7～1 456.9 μg/mL，高抗性菌株09NE37、08NE35、GBC-2、RosaBC-3和GjBC-1的抗性是敏感性菌株的5 960～36 423倍。在農(nóng)利靈抗性試驗(yàn)中，敏感性菌株的EC50為0.104～0.244 μg/mL，中抗性菌株GBC-2的EC50為0.747 μg/mL，抗性是最敏感性菌株的7倍左右。高抗性菌株GjBC-1的EC50為4.520 μg/mL，抗性是敏感性菌株的19～43倍。在菌核凈抗性試驗(yàn)中，敏感性菌株的EC50為0.188～1.601 μg/mL，中抗性菌株GBC-2的EC50為2.988 μg/mL，其抗性是敏感性菌株的2～16倍，高抗性菌株08NE35和09NE37的EC50為15.50 μg/mL和17.60 μg/mL，抗性是敏感菌株的10～82倍和11～94倍。在環(huán)酰菌胺抗性試驗(yàn)中，96株供試菌株均對(duì)環(huán)酰菌胺敏感，EC50為0.004～0.204 μg/mL。

2.2 ?菌株的抗性機(jī)制

對(duì)抗多菌靈的灰霉菌株（08NE35、09NE37、GBC-2、GjBC-1和RosaBC-3）的β-微管蛋白基因檢測(cè)，得到部分β-微管蛋白基因741 bp，其翻譯產(chǎn)物共246個(gè)氨基酸，有2個(gè)突變位點(diǎn)：菌株08NE35、09NE37、GBC-2、GjBC-1和RosaBC-3在128位的E（谷氨酸）突變?yōu)锳（丙氨酸），菌株GBC-2在63位的F（苯丙氨酸）突變?yōu)長(zhǎng)（亮氨酸）（圖1）。endprint

對(duì)抗二甲酰亞胺類殺菌劑（農(nóng)利靈或菌核凈）的灰葡萄孢菌株（GjBC-1、GBC-2、08NE35和09NE37）的組氨酸激酶基因檢測(cè)，得到部分組氨酸激酶基因849 bp，翻譯產(chǎn)物共282個(gè)氨基酸，有4個(gè)位點(diǎn)突變。菌株GjBC-1有2個(gè)位點(diǎn)突變，在82位和86位并分別由原來(lái)的Q（谷氨酰胺）和N（天冬酰胺）變異為P（脯氨酸）和S（絲氨酸）。菌株GBC-2有一個(gè)位點(diǎn)突變?cè)?8位并由原來(lái)的I（異亮氨酸）變異為N（天冬酰胺）。菌株09NE37有一個(gè)位點(diǎn)突變?cè)?74位，由原來(lái)的E（谷氨酸）突變?yōu)镚（甘氨酸），菌株08NE35在所擴(kuò)增的區(qū)域沒(méi)有發(fā)現(xiàn)突變位點(diǎn)（圖2）。

在酰胺類殺菌劑（環(huán)酰菌胺）的試驗(yàn)中，96株灰葡萄孢菌株的Bc-hch 基因進(jìn)行擴(kuò)增并得到1 171 bp的片段。使用限制性內(nèi)切酶 Hha I 酶切Bc-hch 基因片段，酶切后的片段大小為517 bp和367 bp，說(shuō)明這些菌株均對(duì)環(huán)酰菌胺敏感，與毒力測(cè)定結(jié)果（表5）一致。

3 ?小結(jié)與討論

本研究對(duì)湖北省內(nèi)灰葡萄孢群體抗藥性水平進(jìn)行了評(píng)價(jià)，篩選到苯并咪唑類和二甲酰亞胺類殺菌劑的抗性菌株，但是并未發(fā)現(xiàn)酰胺類殺菌劑的抗性菌株，且連續(xù)2年在同一油菜田地中檢測(cè)到了同時(shí)抗苯并咪唑類和二甲酰亞胺類殺菌劑的菌株08NE35、09NE37。

已有研究認(rèn)為β-微管蛋白氨基酸的改變與抗苯并咪唑類藥物有關(guān)[12，16，17]。在抗性菌株中，β-微管蛋白的198位和200位氨基酸發(fā)生了改變。本研究也發(fā)現(xiàn)在擴(kuò)增片段的128位（β-微管蛋白的198位）由谷氨酸突變成丙氨酸，但仍有個(gè)別菌株在其他位點(diǎn)還有突變，這個(gè)位點(diǎn)與抗藥性的關(guān)系還有待進(jìn)一步確認(rèn)。Oshima等[18]報(bào)道，組氨酸激酶氨基酸的改變與抗二甲酰亞胺類殺菌劑有關(guān)，分為4種類型：①基因的第365位的密碼子由異亮氨酸突變成天冬酰胺、精氨酸或者絲氨酸;②基因的第385位密碼子由異亮氨酸變?yōu)榻z氨酸;③3個(gè)突變點(diǎn)（368位密碼子由纈氨酸變?yōu)楸奖彼帷?69位密碼子由谷氨酰胺變?yōu)榻M氨酸、447位密碼子由蘇氨酸變?yōu)榻z氨酸）;④2個(gè)突變點(diǎn)（369位密碼子由谷氨酰胺變?yōu)楦彼帷?73位密碼子由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸）。本研究的GBC-2為類型①由異亮氨酸突變成天冬酰胺，GjBC-1為類型④。

本研究中得到抗二甲酰亞胺類菌株08NE35、09NE37、GBC-2、GjBC-1，其中08NE35、09NE37抗菌核凈，GBC-2、GjBC-1抗農(nóng)利靈，所得到的分子生物學(xué)研究結(jié)果也顯示4株菌株存在不同的抗性突變位點(diǎn)或沒(méi)有在擴(kuò)增區(qū)域發(fā)現(xiàn)突變位點(diǎn)，且09NE37的突變和前人報(bào)道[18]的不一致，其突變位點(diǎn)可能是菌株抗菌核凈的分子機(jī)制之一，08NE35在所擴(kuò)增的區(qū)域中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)突變位點(diǎn)，有可能是突變位點(diǎn)并沒(méi)有包含在所擴(kuò)增的片段之內(nèi)，另外還可能是其他的抗性機(jī)制。本研究的菌株對(duì)環(huán)酰菌胺均為敏感菌株，并未發(fā)現(xiàn)抗性菌株，環(huán)酰菌胺是一類新型的殺菌劑，對(duì)湖北省來(lái)說(shuō)，可能灰葡萄孢菌株還沒(méi)有產(chǎn)生對(duì)該藥劑的抗藥性。

本研究結(jié)果表明，灰葡萄孢對(duì)不同種類的殺菌劑敏感程度存在差異，EC50相差可達(dá)上萬(wàn)倍;湖北省灰葡萄孢對(duì)不同種類的殺菌劑抗性趨勢(shì)存在多樣性。本研究在一定程度上為防治灰霉病的藥劑選擇提供了理論依據(jù)。

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